Запрос: тучные клетки
Запись № 1
Термины: 19 тучные клетки
Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.39.03.25; 341.39.53.02
Особенности реагирования тучных клеток, расположенных вблизи структур микроциркуляторного русла, на изменение солнечной активности/ Лопунова Ж.К., Вологина Н.И., Север И.С., Ваньянц А.Б., Шантыз Г.Ю.// Кубан. науч. мед. вестн.– 2012, №__1.– С. 103–106.– Рус.; рез. англ.– ISSN 1608-6228.– RU.
биологические ритмы; тучные клетки; солнечный цикл; крысы
Цель работы – исследовать у крысы гистохимическую характеристику тучных клеток (ТК) в период минимума, роста и максимума 22-го солнечного цикла. В фазе роста солнечной активности ТК всех исследуемых струтур обнаруживали ту же гистохимическую характеристику, что и в фазе минимума. В фазе максимума, в первые 6 мес. ее развития, в ТК появился ряд изменений: резко возросла солевая резистентность электростатических связей гепарина в гепаринсодержащем протеогликане ТК (0,9-1.2 М NaCl против 0,2-0,5 М NaCl) и исчезла реакция на катионный белок. Начиная с 7-го мес. развития фазы максимума ТК по этим двум параметрам, имели характеристику фазы минимума. Пришли к заключению, что в гистохимической характеристике ТК присутствует хронобиологический компонент, обусловленный влиянием гелиомагнитной активности. Кроме того, у крыс в характеристике ТК обнаружен сезонный компонент, обусловленный влиянием цирканнуального ритма. Россия, Кубанский ГМУ, Краснодар.
Запись № 2
Термины: 19 тучные клетки
Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Апигенин ингибирует выделение медиаторов воспаления в клетках НМС-1, блокируя активацию NF-kB.
Apigenin inhibits release of inflammatory mediators by blocking the NF-kB activation pathways in the HMC-1 cells/ Lee John-Hwa, Kang Ok-Hwa, Kwon Dong-Yeul// Immunopharmacol. and Immunotoxicol. [КЭ].– 2011.– 33, №__3.– С. 473–479.– Англ.– ISSN 0892-3973.– US.
тучные клетки; медиaторы воспаления; выработка in vitro; флавоноиды; растительные; апигенин; влияние; механизм
Растительный флавоноид апигенин (I) ингибировал в тучных клетках человека НМС-2 индуцированную форболмиристатацетатом и ионофором А23187 выработку цитокинов воспаления aФНО, ИЛ-8, ИЛ-6 и колониестимулирующего фактора ГМ-КСФ.Кроме того, I ослаблял экспрессию циклооксигеназы-2 и снижал уровень внутриклеточного Са2+. При этом I ингибировал активацию ядерного фактора NF-kB. Республика Корея, Coll. Pharmacy, Wonkwang Univ., 570-749 Jeonbuk.
Запись № 3
Термины: 19 тучные клетки
Индекс рубрикатора ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
АКЦИДЕНТАЛЬНАЯ ИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСА КРЫС НА ФОНЕ РАЗВИТИЯ АДЕНОКАРЦИНОМЫТОЛСТОЙ КИШКИ, ВЫЗВАННОЙ ВВЕДЕНИЕМ КАНЦЕРОГЕНА В РАЗЛИЧНОЙ ДОЗИРОВКЕ/ Кострова О. Ю.// Фундам. исслед. [ЭИ].– 2013, №__3, ч. 2.– С. 321-324.– Рус.– ISSN 1812-7339.– RU.
канцерогенез химический; аденокарцинома толстой кишки; тимус; инволюция; крысы
С помощью ряда иммуногистохимических, люминесцентно-гистохимических и общегистологических методов исследован тимус нелинейных лабораторных крыс-самцов через 30, 60, 90 и 120 суток после введения 1,2-диметилгидразина в общей дозе 40 и 80 мг/кг. Установлено, что введение в организм крыс 1,2-диметилгидразина в различной дозировке приводит к формированию акцидентальной инволюции тимуса на фоне роста злокачественной опухоли. Это выражается в деформации долек, в жировом перерождении органа, в уменьшении размеров коркового и мозгового вещества на фоне параллельного снижения массы тимуса, а также в увеличении количества тучных клеток с преобладанием молодых недегранулированных форм, S-100+, CD3+, CD1A+, PCNA+ клеток. При этом процесс более выражен и начинается раньше у крыс с введением канцерогена в большей дозе.
Запись № 4
Термины: 19 тучные клетки
Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.41.15.09.07
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЧИСЛА ТУЧНЫХ КЛЕТОК И ЭОЗИНОФИЛОВ В КОЖЕ ЧЕЛОВЕКА/ Петров В. В., Васильева О. В., Корнилова Н. К., Гунин А. Г.// Онтогенез [ЭИ].– 2013.– 44, №__3.– С. 179.– Рус.– ISSN 0475-1450.– RU.
тучные клетки; эозинофилы; фибробласты; пролиферация; кожа; возраст; человек
В исследовании проведен анализ содержания одних из эффекторов воспаления – тучных клеток и эозинофилов – в дерме людей разных возрастов. Исследование показало, что число тучных клеток в дерме постепенно увеличивается с возрастом. Эозинофилы очень редко встречаются в дерме человека. Не отмечено возрастных изменений числа эозинофилов в дерме. Установлено возрастное снижение числа фибробластов в дерме человека. Процент PCNA+ (proliferating cells nuclear antigen; ядерный антиген пролиферирующих клеток) фибробластов, демонстрирующая их пролиферативный пул, также достоверно снижается с прогрессированием возраста. Результаты корреляционного анализа показывают, что возрастное увеличение числа тучных клеток достоверно (p < 0.05) взаимосвязано с уменьшением общего количества и процента PCNA+ фибробластов в дерме. Следовательно, можно предположить, что возрастание числа тучных клеток в дерме человека с возрастом является одним из механизмов, участвующих в воспалении и появлении признаков старения. Возможно, что тучные клетки, количество которых увеличивается в дерме с возрастом, оказывают влияние на возрастное уменьшение числа фибробластов в дерме.
Запись № 5