Открытые вопросы
1. Какие методы изучения нервной системы используются в опытах Л.Гальвани. Объясните свой ответ. Можно ли в опытах Гальвани получить гладкий тетанус?
2. В чем состоит принципиальное отличие понятий раздражимость и раздражение, возбудимость и возбуждение? Что может быть раздражителем?
3. При прямом раздражении нервно-мышечного препарата порог силы – 0,8 в, при непрямом – 0,1 в. Как Вы объясните такую разницу.
4. Почему раздражение током, превышающим пороговую силу в несколько раз, не только не вызывает усиление ответа возбудимой ткани, но, напротив, приводит к снижению ответа.
5. Что такое оптимальное раздражение? Является ли оно сверхпороговым?
6. Что такое пессимальное раздражение? Это подпороговое или сверхпороговое раздражение?
7. Как определить порог раздражения мышцы?
8. Как определить порог раздражения двигательного нерва?
9. Может ли порог раздражения изменяться? Когда это происходит?
10. Как изменится заряд мембраны нервного волокна, если увеличится ионный градиент для ионов калия (К+)?
11. Как изменится заряд мембраны нервного волокна, если снизится ионный градиент для ионов калия (К+)
12. Яд рыбы фугу – тетрадоксин – действует на натриевые каналы. Какое действие он оказывает, если при введении этого вещества становится невозможным проведение сигналов по нервным волокнам?
13. С перемещением каких ионов и в каком направлении (в клетку или из клетки) связана первая фаза ПД? Ее название?
14. С перемещением каких ионов и в каком направлении (в клетку или из клетки) связана вторая фаза ПД? Ее название?
15. Какова лабильность волокна, если длительность ПД составляет 2 мс? Как Вы определили эту величину?
|
|
16. Какова длительность ПД, если лабильность клетки 150? Как Вы нашли эту величину?
17. ПД сердечной мышцы имеет длительный рефрактерный период (около 250 мс). Какое это имеет значение для работы сердца?
18. При блокаде натрий-калиевого насосного механизма частота сердечных сокращений снижается. Как Вы думаете, почему?
19. Известно, что в отдельных волокнах проведение одностороннее. Почему во многих нервах регистрируются сигналы, как в центробежном, так и центростремительном направлениях?
20. Чем отличается проведение сигналов по мякотным и безмякотным нервным волокнам по скорости и энергетическим тратам?
21. Чем можно объяснить, что при нарушении физиологической целостности нерва проводимость нарушается, но через некоторое время восстанавливается; при нарушении анатомической целостности, восстановлении практически невозможно?
22. В чем смысл понятия «незатухающее (бездекрементное) проведение возбуждения»?
23. Насколько важным является изолированное проведение возбуждения? Объясните свою точку зрения.
24. В чем отличие пресинаптической и постсинаптической мембран по чувствительности к нервным сигналам (ПД) и химическим веществам (медиаторам)?
25. Почему ионы Са++ необходимы для синаптической передачи?
26. Действие медиатора на постсинаптическую мембрану может вызвать разную реакцию на воспринимающем сигнал нейроне или исполнительной структуре. В каком случае эффект будет возбуждающим?
27. Действие медиатора на постсинаптическую мембрану может вызвать разную реакцию на воспринимающем сигнал нейроне или исполнительной структуре. В каком случае эффект будет тормозным?
|
|
28. Какой медиатор наиболее часто является возбуждающим? Где этот медиатор действует?
29. Какой из медиаторов всегда действует как тормозной? Где?
30. Каково действие на постсинаптическую мембрану медиатора в возбуждающих синапсах?
31. Каково действие на постсинаптическую мембрану медиатора в тормозных синапсах?
32. Чем можно объяснить активацию нейрона при одновременном возбуждении на нем возбуждающих и тормозных синапсов?
33. Чем можно объяснить снижение активности нейрона при одновременном возбуждении на нем возбуждающих и тормозных синапсов?
Вопросы теста (верен 1 ответ)
1. Какие ионы выходят из клетки во время реполяризации? а) натрия (Na+); б) калия (К+); в) хлора (Cl-).
2. Какое утверждение верно? а) возбудимость тем выше, чем выше порог раздражения; б) возбудимость тем ниже, чем ниже порог раздражения; в) порог раздражения тем ниже, чем выше возбудимость; г) порог раздражения тем выше, чем выше возбудиость.
3. Потенциал покоя (ПП) – это: а) заряд мембраны, зависящий от распределения ионов внутри и вне клетки; б) отсутствие заряда на мембране; в) кратковременное создание заряда на мембране; г) разность зарядов на мембране, с положительным значением внутри клетки.
4. Для каких ионов открываются каналы при раздражении возбудимой ткани? а) для калия (К+); б) для хлора (Cl-); в) для натрия (Na+); г) для белковых молекул.
5. Потенциал действия (ПД) – это: а) отсутствие заряда на мембране; б) разность зарядов на мембране, с отрицательным значением внутри клетки; в) кратковременное изменение заряда на мембране; г) все верно.
|
|
6. Каких ионов во внеклеточной среде больше чем во внутриклеточной? а) натрия (Na+); б) калия (К+); в) белковых молекул.
7. Какое утверждение верно? а) в фазу абсолютной рефрактерности возбудимость понижена; в) в фазу абсолютной рефрактерности возбудимость повышена.
8. Каких ионов во внутриклеточной среде больше чем во внеклеточной? а) хлора (Cl-); б) натрия (Na+); в) калия (К+).
9. Активно (с затратами энергии) в клетку вводятся ионы: а) натрия (Na+); б) калия (К+); в) хлора (Cl-).
10. Какое утверждение верно? а) возбудимость зависит от порога раздражения; б) порог раздражения не зависит от возбудимости; в) порог раздражения зависит от возбудимости
11. Порог раздражения – это: а) показатель, зависящий от функционального состояния и вида ткани; б) характеристика возбуждения; в) свойство возбудимой ткани; г) характеристика торможения; д) показатель, не зависящий от функционального состояния и вида ткани.
12. Тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП) – это: а) отсутствие заряда на постсинаптической мембране; б) уменьшение заряда постсинаптической мембраны (деполяризация); в) движение ионов натрия в клетку; г) увеличение заряда постсинаптической мембраны (гиперполяризация).
13. Какое утверждение верно? а) в фазу относительной рефрактерности возбудимость понижена; б) в фазу относительной рефрактерности возбудимость повышена; в) в фазу относительной рефрактерности возбудимость отсутствует.
14. Нейрон – это: а) клетка центральной нервной системы; б) клетка периферической нервной системы; в) структурно-функциональная единица нервной системы; г) высокоспециализированная клетка; д) все верно.
15. Какое утверждение верно? а) физиологическая целостность нерва может быть нарушена без его разрушения; б) физиологическая целостность нерва может быть нарушена только при его разрушении.
16. Синапс – это структура, передающая сигналы: а) внутри ЦНС; б) от нервной клетки на другие клетки; в) возбуждающие; г) тормозные; д) все верно; е) все неверно.
17. Какой из медиаторов является тормозным? а) вызывающий гиперполяризацию; б) вызывающий деполяризацию; в) ухудшающий проницаемость постсинаптической мембраны для ионов хлора; г) улучшающий проницаемость постсинаптической мембраны для ионов натрия.
18. В опыте сеченовского торможения у лягушки раздражают структуры: а) гипоталамуса; б) зрительных бугров; в) коры полушарий; г) спинного мозга.
19. Опыт сеченовского торможения показал, что торможение процесс: а) активный; б) вызван возбуждением; в) связан с влиянием одних структур мозга на другие; г) все названное; д) ничего из названного.
20. Для каких ионов мембрана хорошо проницаема в покое? а) для натрия (Na+); б) для калия (К+); в) для хлора (Cl-); г) для белковых молекул
21. Возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП) – это: а) ПД пресинаптической мембраны; б) увеличение заряда постсинаптической мембраны; в) уменьшение заряда постсинаптической мембраны; г) все верно; д) все неверно.
22. Медиатор вырабатывается: а) пресинаптической мембраной; б) постсинаптической мембраной; в) телом нейрона; г) дендритом.
23. Торможение – это: а) активный физиологический процесс; б) процесс, вызванный возбуждением; в) процесс, взаимодействующий с возбуждением; г) все верно; д) все неверно.
24. В синапсе медиатор взаимодействует с: а) пресинаптической мембраной; б) пузырьками пресинапса; в) ионами Са++; г) рецепторами постсинаптической мембраны.
25. В опыте сеченовского торможения у лягушки тормозятся центры: а) гипоталамуса; б) спинного мозга; в) коры полушарий; г) среднего мозга.