6,7-диэтокси-1(-3’,4’-диэтокси-бензимиден)-1,2,3,4-тетрагидро-изохолина гидрохлорид.
1-(3, 4-Диэтоксибензилиден)-6, 7-диэтокси-1, 2, 3, 4-тетрагидро-изохинолина гидрохлорид.
Описание: кристаллическое вещество светло-желтого цвета без запаха.
Растворимость: Растворим в воде и спирте.
Подлинность:
1. Дротаверина г/хл + H2SO4 t° + FeCl3 à зелёное окрашивание, которое от добавления азотной кислоты переходит в коричнево-красное.
2. Реакции с общеалкалоидными реактивами.
3. К препарату добавляют воду, нагревают до 60°С, прибавляют CH3COONa и оставляют до образования кристаллов основания папаверина, которые отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60°. Определяют температуру плавления.
Применение: Применяют при спазмах желудка и кишечника, спастических запорах, приступах желчно- и мочекаменной болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (лучше в сочетании с холинолитиками), иногда при спазмах периферических сосудов (эндартериит и др.).
По химическому строению и фармакологическому действию весьма близок к папаверину, обладает более сильной и более продолжительной спазмолитической (папавериноподобной) активностью.
Выпускается в таблетках и инъекционных растворах.
Dibazolum Дибазол
2-бензилбензимидазола гидрохлорид.
Получение:
Описание: Белый или белый со слегка сероватым или желтоватым оттенком гигроскопичный кристаллический порошок горько-соленого вкуса.
Растворимость: УР в воде, ЛР в спирте, ПНР в эфире.
Обладает амфотерными свойствами.
Подлинность:
1. УФ спектр – 3 максимума, 3 минимума.
2. С I2/H+ à периодид¯ (красновато-серебристый)
3. На хлорид-ион. Смачиваем аммиаком, осаждая основание, отфильтровываем, в фильтрате доказываем хлорид.
НеГФ:
1. Получение кобальтовых солей. На сухой порошок капаем спиртовой раствор Co3+ à ярко-голубое окрашивание (проявление кислотных свойств -NH- группы).
2. С некоторыми цветными реактивами. С раствором ванадата аммония в к.H2SO4 à фиолетовое окрашивание.
Чистота:
1. Прозрачность и цветность.
2. Потеря массы при высушивании.
3. Примесь о-фенилендиамина. Не должно быть желтого окрашивания о-хинона:
4. Органические примеси, которые определяют по реакции с к. H2SO4
5. Сульфатная зола и тяжёлые металлы.
Количественное определение:
1. Неводное титрование в муравьиной кислоте + уксусный ангидрид.
2. Алкалиметрия в спиртоводной среде.
3. УФ спектр для таблеток папазола.
4. Аргентометрия:
а) метод Фаянса.
б) метод Фольгарда:
Осадок отфильтровывают и обрабатывают HNO3 при нагревании:
AgNO3 оттитровывают роданометрически:
AgNO3 + NH4SCN 
AgSCN¯ + NH4NO3
NH4SCN + FeNH4(SO4)2 Fe(SCN)3¯ кроваво-красный
Хранение: список Б.
Форма выпуска: порошок, таблетки, раствор для инъекций.
Применение: Применяют при спазмах кровеносных сосудов (обострение гипертонической болезни, гипертонические кризы) и гладких мышц внутренних органов (язвенная болезнь желудка, спазмы привратника и кишечника и т. п.), а также при лечении нервных болезней, главным образом остаточных явлений полиомиелита, периферического паралича лицевого нерва и др. Стимулирует функции головного мозга.