Получение: для получения из морфина этилморфина используют этилирование морфина (см. кодеин).
Описание: Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса.
Растворимость: Р в воде (1:12) и спирте (1:25).
Подлинность:
1. С H2SO4 à окисляется до апоморфина см. Морфин, от капли раствора FeCl3 раствор приобретает зеленое окрашивание, переходящее в фиолетово-синее, а затем от прибавления одной капли к. HNO3 в красный.
2. Реакции с осадительными реактивами.
3. С к.HNO3 à оранжевый (отличие от морфина, но не от кодеина).
4. С реактивом Марки à сине-фиолетовое окрашивание. В начале происходит гидролиз этоксильной группы, а затем реакция образования ауринового красителя (фиолетовое окрашивание).
5. При растирании в фарфоровой чашке равных количеств производного морфинана и арсената калия в присутствии нескольких капель к. H2SO4 после осторожного нагревания в присутствии этилморфина появляется синее окрашивание.
Количественное определение:
1. Неводное титрование: титруем в безводной уксусной кислоте в присутствии ацетата ртути (II) или уксусного ангидрида. Индикатор кристаллический фиолетовый. Титрант 0,1 М HClO4
2. Алкалиметрия в спирто-хлороформной среде с индикатором ФФ.
Хранение: список А. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла таблетки - в защищенном от света месте.
Применение: Этилморфина гидрохлорид применяют также иногда в офтальмологической практике. При введении в конъюнктивальный мешок растворы препарата вызывают гиперемию с последующей анестезией и временным отеком конъюнктивы; препарат действует успокаивающе на глаза при кератите, инфильтратах роговой оболочки, воспалении радужной оболочки и других заболеваниях глаз.
Apomorphini hydrochloridum
Получение: полусинтетическим способом, путём нагревания морфина с HCl 140-150°С.
Описание: Белый, слегка сероватый или слегка желтоватый кристаллический порошок без запаха. На воздухе и на свету зеленеет и теряет активность.
Растворимость: ТР в воде, спирте, НР в эфире.
Подлинность:
1. Апоморфина г/хл + HNO3 à красный.
2. Реакция Пеллагри. Эфирный слой фиолетовый, водный – зеленый.
Количественное определение:
1. Неводное титрование.
2. Алкалиметрия
3. Спектрофотометрия.
Хранение: Список А, в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла.
Применение: рвотное, отхаркивающее, лечение алкаголизма.
Промедол Promedolum
1,2,5-триметил-4-фенил-4-пропеонилоксипиперидина гидрохлорид.
Получение:
Описание: белый кристаллический порошок без запаха.
Растворимость: ЛР в воде, хлороформе, НР в эфире.
Подлинность:
1. Препарат растворяют в хлороформе и наслаивают реактив Марки. На границе двух слоев – красное окрашивание.
2. С раствором ванадата аммония / к. H2SO4 à зеленое окрашивание.
3. С пикринатом калия желтый осадок.
4. На хлорид.
Количетвенное определние:
1. неводное титрование.
2. Алкалиметрия
3. Аргентометрия.
4. Меркуриметрия.
5. УФ СФМ
Хранение: список А. В хорошо укупоренной таре. Отпускается с такими же ограничениями, как другие наркотические аналгетики.
Применение: Применяют промедол как болеутоляющее средство при травмах и различных заболеваниях, сопровождающихся болевыми ощущениями, при подготовке к операциям и в послеоперационном периоде и т.п. Весьма эффективен при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, стенокардии, инфаркте миокарда, кишечных, печеночных и почечных коликах, дискинетических запорах и других заболеваниях, при которых болевой синдром связан со спазмами гладкой мускулатуры внутренних органов и кровеносных сосудов.
В акушерской практике применяют для обезболивания и ускорения родов; в обычных дозах промедол не оказывает побочного влияния на организм матери и плода. Выпускают в таблетках, порошоке, растворах для инъекций.
Антагонисты морфина по действию: