При эвтектическом превращении жидкость кристаллизуется с образованием двух твердых фаз. Возможен и другой тип нонвариантного превращения (трехфазного равновесия), когда жидкость реагирует с ранее выпавшими кристаллами и образует новый вид кристаллов L + β → α. Реакция подобного типа называется перитектической.
Диаграмма с перитектическим превращением показана на рис. 9. На диаграмме показаны три однофазные области: жидкость L и ограниченные твердые растворы α и β.
Линия AВС является линией ликвидус, линия APDB — линией солидус.
|
Кристаллизация сплава I. Кристаллизация начинается в точке 1 (рис. 10), когда из жидкости выпадают кристаллы β-раствора состава точки b. Затем по мере снижения температуры жидкость меняет свою концентрацию по линии ликвидус от точки 1 до точки С, а кристаллы β — по линии солидус от точки b до точки D. По достижении перитектической горизонтали CPD состав жидкости будет отвечать точке С, а состав кристаллов — точке D. Эти обе фазы реагируют и дают третью фазу α, концентрация которой определяется точкой Р — третьей точкой на горизонтали. Перитектическая реакция изображается следующим образом:
LC + βD → αP или в более общем случае L + β → α
так как точки D и Р показывают предельную концентрацию твердых растворов β и α (для простоты линии предельной растворимости даны вертикальными). Количественное соотношение фаз при перитектической реакции, необходимое для образования α-фазы, определяется по правилу отрезков соотношением
|
.
В рассматриваемом же сплаве количество участвующих в перитектической реакции кристаллов β и жидкости определяется соотношением
,
т.е. в данном сплаве имеется избыток β-фазы по сравнению с тем количеством, которое необходимо для образования α-кристаллов. Поэтому по окончании реакции в избытке остаются β-кристаллы. Следовательно, в структуре будут продукты перитектической реакции (т. е. α-кристаллы) и оставшиеся избыточные первичные β -кристаллы. Чем ближе точка -2 лежит к точке Р, тем меньше в реакции остается избыточных β -кристаллов.
Для сплава, отвечающего по концентрации точке Р, соотношение реагирующих при перитектическом превращении жидкости и β -кристаллов таково, что оно как раз достаточно для образования α-кристаллов предельной концентрации.
На рис. 10, а показана кривая охлаждения сплава I; отдельные моменты кристаллизации показаны на схемах структур. Для перитектической кристаллизации (средняя схема) характерно то, что новая α-фаза появляется на границе реагирующей друг с другом жидкости и β -кристаллов. Для сплава I перитектической реакцией заканчивается процесс кристаллизации.
Кристаллизация сплава II (рис. 10, б). Отличие кристаллизации этого сплава от кристаллизации сплава I состоит в том, что при перитектической температуре имеется избыток жидкой фазы по сравнению с тем количеством, которое необходимо для образования α-кристаллов концентрации Р. Поэтому перитектическое превращение заканчивается исчерпанием β -твердого раствора, и оставшаяся жидкость в интервале между точками 2'—3 кристаллизуется в α-фазу. При этом концентрация жидкости изменяется по кривой С—а, а концентрация образующихся α-кристаллов — по Р —3 (см. рис. 9).