II. МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ КЛЕТКИ




192. Генетический материал эукариотической клетки содержится в:

193. Уровни компактизации генетического материала клетки:

194. Количество клеточных делений зависит от:

195. Хроматин подразделяется на:

196. Хроматин клетки может существовать в виде:

197. В состав хроматина входят:

198. Генетический материал клетки функционирует на следующем уровне:

199. Генетический материал клетки может находиться в:

200. Генетический материал (гены) клетки активен в стадии:

201. Дайте определение кариотипа:

202. Относятся к эукариотам:

203. Чем представлен генетический материал у эукариот:

204. Чем представлен генетический материал у прокариот:

205. Совокупность наследственного материала в гаплоидном наборе образует:

206. Наследственный материал клетки располагается в:

207. Цитоплазматическая наследственность определяется содержанием ДНК в:

208. Половой хроматин:

209. Факторы, ускоряющие митоз:

210. Соматические клетки человека делятся:

211. Интерфаза состоит из:

212. Факторы, тормозящие митоз:

213. Важную роль в регуляции клеточного цикла играют:

214.Для мейоза характерно:

215.После двух мейотических делений из одной клетки образуются:

216. Дать определение митотическому циклу:

217. Характерно для первого мейотического деления:

218. В результате митотического деления соматической клетки дочерние клетки содержат:

 

219. Митоз обеспечивает:

220. Гаплоидный набор хромосом (n) характерен для:

221. В регуляции митотического цикла принимают участие белки-ферменты:

222. Регуляция активности киназ осуществляется путем:

223. Инициация процессов митотического цикла происходит под влиянием комплексов:

224. Во второй половине постмитотического периода (G1) происходит активация комплексов:

225. В синтетическом периоде митотического цикла активируются комплексы:

226. В постсинтетическом периоде (G2) митотического цикла активны ферменты:

227. Регуляция митотического цикла контролируется генами, осуществляющими:

228. Повышение активности белка р53 ведет к:

229. Клеточный цикл включает в себя период:

230. Ключевую роль в процессе клеточного цикла играют следующие ферменты:

231. В постмитотическом периоде митотического цикла последовательно функционируют комплексы ферментов:

232. В синтетическом периоде митотического цикла регулирующая роль принадлежит ферментам:

233. Постсинтетический период (G2) характеризуется активным действием регуляторных белковых молекул:

234. Внеклеточным регуляторам процесса деления клетки является:

235. Апоптоз представляет собой процесс:

236. В процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в виде:

237. К апоптозу относятся следующие клеточные процессы:

238. Ключевыми ферментами апоптоза являются:

239. В прцессе апоптоза каспазы взаимодействуют со следующими клеточными структурами-мишенями:

240. Физиологическая гибель клетки (апоптоз) наступает в результате:

241. Причинами физиологической гибели (апоптоза) клетки могут быть:

242. Программированная клеточная смертность (апоптоз) является следствием:

243. Активация белка р53 приводит к:

244. Онтогенез – это:

245. Антенатальный онтогенез включает в себя периоды:

246. Первый критический период антенатального онтогенеза приходится на:

247. В зависимости от причины врожденные пороки развития делятся на:

248. Нарушение какого клеточного механизма приводит к гипоплазии органа:

249.Однояйцевые близнецы развиваются из:

250. Клеточный процесс, имеющий важное значение в онтогенетическом развитии:

251. Ранний онтогенез человека характеризуется:

252. Ооплазматическая сегрегация:

253. Второй критический период антенатального онтогенеза приходится на:

254. Экзогенные тератогенные факторы:

255. Тератогенез – это процесс:

256. Эмбриопатии - это:

257. Термин «позиционная информация» означает:

258. Полярность яйцеклетки:

259. Согласно позиционной информации:

260. Тотипотентность – это:

261. Зародыш называется плодом в сроки беременности:

262. В зависимости от периода возникновения ВПР делятся на:

263. Третий критический период антенатального онтогенеза приходится на:

264. Онтогенетическое развитие определяется:

265. В онтогенетическом развитии играют роль:

266. Процессы, определяющие онтогенетическое развитие:

267. Периоды высокой чувствительности в антенатальном онтогенезе:

268. Кроссинговер происходит в периоде:

269. Врожденные пороки развития возникают в результате действия тератогенных факторов

в:

270. К эмбриопатиям относятся:

271. К бластопатиям относятся:

272. К фетопатиям относится:

273. Классификация врожденных пороков развития:

274. Врожденные пороки развития делятся на:

275. К множественным порокам развития относятся:

276. К системным порокам развития относятся:

277. Врожденные пороки развития могут возникать при действии:

278. К рождению детей с врожденными пороками развития могут привести заболевания

беременных женщин:

279. Заболевания беременных женщин, способствующие развитию врожденных пороков развития:

280. Тератогенным действием в ранние сроки беременности обладает лекарство:

281. Лекарства, обладающие тератогенным действием:

282. Врожденные пороки развития, возникающие до 8 недель беременности:

283. В онтогенезе человека имеются периоды:

284. Гены «домашнего хозяйства»:

285. Нарушения онтогенетического развития приводят к возникновению:

286. Действие какого фактора в ранние сроки беременности может привести к нарушению онтогенетического развития:

287. В результате оогенеза образуется:

288. Сперматогенез заканчивается:

289. Первичные женские половые клетки (оогонии) характеризуются:

290. Размножение первичных женских половых клеток происходит:

291. Дифференцировка пола ребенка начинается:

292. Клетки эмбриона после первых делений называются:

293. Мутациями с материнским эффектом называются мутации, возникающие в:

294. Гомеозисными мутациями называются мутации, нарушающие процессы:

295. Гомеозисные мутации приводят к нарушению процессов:

296. Во внутриутробном периоде наблюдается активность генов, контролирующих синтез:

297. Тератогенными факторами называются факторы внешней и внутренней среды, являющиеся причиной развития:

298. К тератогенным факторам среды относятся:

299. Тератогенными факторами среды биологического происхождения являются:

300. Критическими периодами онтогенеза называются периоды:

301. Первичная половая клетка женского организма в результате мейоза формирует:

302. Первичная половая клетка самцов в результате мейоза формирует:

303. Профилактика профессиональных заболеваний включает в себя:

304. Цель медицинских осмотров:

305. Профилактика и ограничение табакокурения, алкоголизма направлены на:

306. Курение разрешается в:

307. Реализация алкогольной продукции запрещается:

308. Профилактика зависимости от психоактивных веществ включает:

309. Механизмы возникновения генных (точковых) мутаций:

310. Процесс востановления нормальной структуры ДНК после повреждения называется:

311. Генные (точковые) мутации приводят к:

312. Типы генных (точковых) мутаций:

313. Классификация мутаций:

314. Мутации подразделяются на:

315. В зависимости от влияния на жизнеспособность мутации делятся на:

316. Типы наследования и направленность мутаций:

317. Механизмы, лежащие в основе генных мутаций:

318. Ошибки репликации приводят к:

319. Хромосомные болезни связаны с мутациями:

320.К хромосомным болезням приводят геномные мутации:

321. Причины возникновения генных мутаций:

322. Причины возникновения хромосомных аберраций:

323. Характерно для индуцированных мутаций:

324. Летальными называются мутации:

325. Характерно для соматической мутации:

326. Устойчивость генетического материала обеспечивается:

327. Спонтанные изменения в ДНК называются:

328. Для индуцированных мутаций характерно:

329. Закон «О радиационной безопасности населения» обеспечивает:

330. В законе «О радиационной безопасности населения» используются следующие основные понятия:

331. При проведении медицинских процедур с использованием ионизирующего излучения доза облучения пациентов:

332. При проведении медицинских процедур пациенту предоставляется информация о:

333. Использование радиоактивных веществ и других источников ионизирующего излучения для диагностики, профилактики и лечения заболеваний разрешается только в соответствии с методами:

334. Медицинская организация, проводившая процедуры с использованием источника ионизирующего излучения, несет ответственность:

335. К пострадавшим от радиационного воздействия относятся:

336. Обязанности граждан в области обеспечения радиационной безопасности:

337. Организации, осуществляющие деятельность с использованием источников ионизирующего излучения, обязаны:

338. В случае радиационной аварии организация обязана:

339. Апоптоз - это:

340. Восстановление нормальной структуры ДНК после повреждениия протекает по типу:

341. Репарация ДНК может быть:

342.Удаление тимидиновых димеров происходит при:

343. При репарации ДНК происходит:

344. При больших повреждениях структуры ДНК включается:

345. Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням:

346. Биологическое значение репарации:

347. Исправление повреждений молекулы ДНК на свету происходит путем:

348. В репарации ДНК принимают участие следующие ферменты:

349. Большая часть спонтанных изменений ДНК быстро ликвидируется за счет процесса:

350. Трисомии возникают в результате нерасхождения:

351. Моносомии возникают в результате утраты:

352. Изменение числа хромосом в генотипе характерно для:

351. Полиплоидные мутации у человека заканчиваются:

352. К хромосомным мутациям относятся транслокации:

353. Хромосомные мутации по типу инверсий характеризуются:

354. Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется:

355. Причинами опухолевой трансформации клеток являются:

356. Злокачественные опухоли характеризуются:

357. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения:

358. Опухолевая трансформация клеток характеризуется:

362. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие:

363. Опухолевая трансформация клеток происходит в результате:

364. Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате:

365. Для опухолевой трансформации клеток характерно:

366. Злокачественные опухолевые клетки характеризуются:

367. Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами:

368. Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к:

369. В процессе превращения нормальной клетки в опухолевую играют роль нарушения

процессов:

370. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) используется:

371. Для изучения структуры ДНК используются:

372. Блот-гибридизация по Саузерну используется:

 



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2016-08-20 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: