192. Генетический материал эукариотической клетки содержится в:
193. Уровни компактизации генетического материала клетки:
194. Количество клеточных делений зависит от:
195. Хроматин подразделяется на:
196. Хроматин клетки может существовать в виде:
197. В состав хроматина входят:
198. Генетический материал клетки функционирует на следующем уровне:
199. Генетический материал клетки может находиться в:
200. Генетический материал (гены) клетки активен в стадии:
201. Дайте определение кариотипа:
202. Относятся к эукариотам:
203. Чем представлен генетический материал у эукариот:
204. Чем представлен генетический материал у прокариот:
205. Совокупность наследственного материала в гаплоидном наборе образует:
206. Наследственный материал клетки располагается в:
207. Цитоплазматическая наследственность определяется содержанием ДНК в:
208. Половой хроматин:
209. Факторы, ускоряющие митоз:
210. Соматические клетки человека делятся:
211. Интерфаза состоит из:
212. Факторы, тормозящие митоз:
213. Важную роль в регуляции клеточного цикла играют:
214.Для мейоза характерно:
215.После двух мейотических делений из одной клетки образуются:
216. Дать определение митотическому циклу:
217. Характерно для первого мейотического деления:
218. В результате митотического деления соматической клетки дочерние клетки содержат:
219. Митоз обеспечивает:
220. Гаплоидный набор хромосом (n) характерен для:
221. В регуляции митотического цикла принимают участие белки-ферменты:
222. Регуляция активности киназ осуществляется путем:
223. Инициация процессов митотического цикла происходит под влиянием комплексов:
224. Во второй половине постмитотического периода (G1) происходит активация комплексов:
|
|
225. В синтетическом периоде митотического цикла активируются комплексы:
226. В постсинтетическом периоде (G2) митотического цикла активны ферменты:
227. Регуляция митотического цикла контролируется генами, осуществляющими:
228. Повышение активности белка р53 ведет к:
229. Клеточный цикл включает в себя период:
230. Ключевую роль в процессе клеточного цикла играют следующие ферменты:
231. В постмитотическом периоде митотического цикла последовательно функционируют комплексы ферментов:
232. В синтетическом периоде митотического цикла регулирующая роль принадлежит ферментам:
233. Постсинтетический период (G2) характеризуется активным действием регуляторных белковых молекул:
234. Внеклеточным регуляторам процесса деления клетки является:
235. Апоптоз представляет собой процесс:
236. В процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в виде:
237. К апоптозу относятся следующие клеточные процессы:
238. Ключевыми ферментами апоптоза являются:
239. В прцессе апоптоза каспазы взаимодействуют со следующими клеточными структурами-мишенями:
240. Физиологическая гибель клетки (апоптоз) наступает в результате:
241. Причинами физиологической гибели (апоптоза) клетки могут быть:
242. Программированная клеточная смертность (апоптоз) является следствием:
243. Активация белка р53 приводит к:
244. Онтогенез – это:
245. Антенатальный онтогенез включает в себя периоды:
246. Первый критический период антенатального онтогенеза приходится на:
247. В зависимости от причины врожденные пороки развития делятся на:
|
|
248. Нарушение какого клеточного механизма приводит к гипоплазии органа:
249.Однояйцевые близнецы развиваются из:
250. Клеточный процесс, имеющий важное значение в онтогенетическом развитии:
251. Ранний онтогенез человека характеризуется:
252. Ооплазматическая сегрегация:
253. Второй критический период антенатального онтогенеза приходится на:
254. Экзогенные тератогенные факторы:
255. Тератогенез – это процесс:
256. Эмбриопатии - это:
257. Термин «позиционная информация» означает:
258. Полярность яйцеклетки:
259. Согласно позиционной информации:
260. Тотипотентность – это:
261. Зародыш называется плодом в сроки беременности:
262. В зависимости от периода возникновения ВПР делятся на:
263. Третий критический период антенатального онтогенеза приходится на:
264. Онтогенетическое развитие определяется:
265. В онтогенетическом развитии играют роль:
266. Процессы, определяющие онтогенетическое развитие:
267. Периоды высокой чувствительности в антенатальном онтогенезе:
268. Кроссинговер происходит в периоде:
269. Врожденные пороки развития возникают в результате действия тератогенных факторов
в:
270. К эмбриопатиям относятся:
271. К бластопатиям относятся:
272. К фетопатиям относится:
273. Классификация врожденных пороков развития:
274. Врожденные пороки развития делятся на:
275. К множественным порокам развития относятся:
276. К системным порокам развития относятся:
277. Врожденные пороки развития могут возникать при действии:
278. К рождению детей с врожденными пороками развития могут привести заболевания
беременных женщин:
279. Заболевания беременных женщин, способствующие развитию врожденных пороков развития:
|
|
280. Тератогенным действием в ранние сроки беременности обладает лекарство:
281. Лекарства, обладающие тератогенным действием:
282. Врожденные пороки развития, возникающие до 8 недель беременности:
283. В онтогенезе человека имеются периоды:
284. Гены «домашнего хозяйства»:
285. Нарушения онтогенетического развития приводят к возникновению:
286. Действие какого фактора в ранние сроки беременности может привести к нарушению онтогенетического развития:
287. В результате оогенеза образуется:
288. Сперматогенез заканчивается:
289. Первичные женские половые клетки (оогонии) характеризуются:
290. Размножение первичных женских половых клеток происходит:
291. Дифференцировка пола ребенка начинается:
292. Клетки эмбриона после первых делений называются:
293. Мутациями с материнским эффектом называются мутации, возникающие в:
294. Гомеозисными мутациями называются мутации, нарушающие процессы:
295. Гомеозисные мутации приводят к нарушению процессов:
296. Во внутриутробном периоде наблюдается активность генов, контролирующих синтез:
297. Тератогенными факторами называются факторы внешней и внутренней среды, являющиеся причиной развития:
298. К тератогенным факторам среды относятся:
299. Тератогенными факторами среды биологического происхождения являются:
300. Критическими периодами онтогенеза называются периоды:
301. Первичная половая клетка женского организма в результате мейоза формирует:
302. Первичная половая клетка самцов в результате мейоза формирует:
303. Профилактика профессиональных заболеваний включает в себя:
304. Цель медицинских осмотров:
305. Профилактика и ограничение табакокурения, алкоголизма направлены на:
306. Курение разрешается в:
307. Реализация алкогольной продукции запрещается:
308. Профилактика зависимости от психоактивных веществ включает:
309. Механизмы возникновения генных (точковых) мутаций:
310. Процесс востановления нормальной структуры ДНК после повреждения называется:
311. Генные (точковые) мутации приводят к:
312. Типы генных (точковых) мутаций:
313. Классификация мутаций:
314. Мутации подразделяются на:
315. В зависимости от влияния на жизнеспособность мутации делятся на:
316. Типы наследования и направленность мутаций:
317. Механизмы, лежащие в основе генных мутаций:
318. Ошибки репликации приводят к:
319. Хромосомные болезни связаны с мутациями:
320.К хромосомным болезням приводят геномные мутации:
321. Причины возникновения генных мутаций:
322. Причины возникновения хромосомных аберраций:
323. Характерно для индуцированных мутаций:
324. Летальными называются мутации:
325. Характерно для соматической мутации:
326. Устойчивость генетического материала обеспечивается:
327. Спонтанные изменения в ДНК называются:
328. Для индуцированных мутаций характерно:
329. Закон «О радиационной безопасности населения» обеспечивает:
330. В законе «О радиационной безопасности населения» используются следующие основные понятия:
331. При проведении медицинских процедур с использованием ионизирующего излучения доза облучения пациентов:
332. При проведении медицинских процедур пациенту предоставляется информация о:
333. Использование радиоактивных веществ и других источников ионизирующего излучения для диагностики, профилактики и лечения заболеваний разрешается только в соответствии с методами:
334. Медицинская организация, проводившая процедуры с использованием источника ионизирующего излучения, несет ответственность:
335. К пострадавшим от радиационного воздействия относятся:
336. Обязанности граждан в области обеспечения радиационной безопасности:
337. Организации, осуществляющие деятельность с использованием источников ионизирующего излучения, обязаны:
338. В случае радиационной аварии организация обязана:
339. Апоптоз - это:
340. Восстановление нормальной структуры ДНК после повреждениия протекает по типу:
341. Репарация ДНК может быть:
342.Удаление тимидиновых димеров происходит при:
343. При репарации ДНК происходит:
344. При больших повреждениях структуры ДНК включается:
345. Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням:
346. Биологическое значение репарации:
347. Исправление повреждений молекулы ДНК на свету происходит путем:
348. В репарации ДНК принимают участие следующие ферменты:
349. Большая часть спонтанных изменений ДНК быстро ликвидируется за счет процесса:
350. Трисомии возникают в результате нерасхождения:
351. Моносомии возникают в результате утраты:
352. Изменение числа хромосом в генотипе характерно для:
351. Полиплоидные мутации у человека заканчиваются:
352. К хромосомным мутациям относятся транслокации:
353. Хромосомные мутации по типу инверсий характеризуются:
354. Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется:
355. Причинами опухолевой трансформации клеток являются:
356. Злокачественные опухоли характеризуются:
357. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения:
358. Опухолевая трансформация клеток характеризуется:
362. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие:
363. Опухолевая трансформация клеток происходит в результате:
364. Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате:
365. Для опухолевой трансформации клеток характерно:
366. Злокачественные опухолевые клетки характеризуются:
367. Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами:
368. Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к:
369. В процессе превращения нормальной клетки в опухолевую играют роль нарушения
процессов:
370. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) используется:
371. Для изучения структуры ДНК используются:
372. Блот-гибридизация по Саузерну используется: