Названия карбоновых кислот, их солей и сложных эфиров

R-COOH– алкановая кислота

HOOC-R-COOH– алкандиовая кислота

R-CO-O-R₁ – [алкиловый эфир алкановой кислоты]

классифик.	n	Формула	Название кислоты	Название соли и сложного эфира
[М.н.]	тривиальное
одноосновные	предельные		H-COOH	метановая	муравьиная	формиат
	CH3COOH	этановая	уксусная	ацетат
	CH3CH2COOH	пропановая	пропионовая	пропионат
	CH3CH2CH2COOH	бутановая	масляная	бутират
	(CH3)2CHCOOH	2-метилпропановая	изомасляная	изобутират
	CH3(CH2)3COOH	пентановая	валериановая	валерат
	CH3(CH2)4COOH	гексановая	капроновая	капронат
непред		СH2=CH-COOH	пропеновая	акриловая	акрилат
	СH2=C(CH3)COOH	2-метилпропеновая	метакриловая	метакрилат
	СH3CH=CH-COOH	бутен-2-овая	кротоновая	кротонат
	СH3-(CH=CH)2COOH	гексадиен-2,4-овая	сорбиновая	сорбат
ароматические			карбоксибензол	бензойная	бензоат
			1,2-дикарбоксибензол	фталевая	фталат
диовые	ароматич.			1,3-дикарбоксибензол	изофталевая	изофталат
		1,4-дикарбоксибензол	терефталевая	терефталат
алифатические		НООС-СООН	этандиовая	щавелевая	оксалат
	НООС-СН2-СООН	пропандиовая	малоновая	малонат
	НООС-(СН2)2-СООН	бутандиовая	янтарная	сукцинат
	НООС-СН(СН3)-СООН	метилпропандиовая	изоянтарная	изосукцинат
	НООС-СН2-СООН	пентандиовая	глутаровая	глутарат
	НООС-СН2-СООН	гександиовая	адипиновая	адипинат
		бутендиовая (цис-)	малеиновая	малеинат
		бутендиовая (транс-)	фумаровая	фумарат
	оксик-та			3-окси-3-карбокси- пентандиовая	лимонная	цитрат

3.

4. метод Гриньяра (спирты – из альдегидов и кетонов):

4. щелочной гидролиз галогенидов (замена Halна ОН-группу):

5) восстановление карбоксила

6) получение α-гликолей (мягкое окисление алкенов по Вагнеру):

Получение фенолов

1) сплавление со щелочами солей ароматических сульфокислот

2) кумольный способ

3) способ Рашига

^{4) метод ИК СО РАН}

Получение оксогрупп

1) окисление спиртов

2) щелочной гидролиз гем-дигалогенидов:

3) гидратация ацетиленовых У.В. по Кучерову (см. методич. указание II-6, стр. 21);

4) ацилирование аренов по Фриделю-Крафтсу (см. методич. указание II-4, с. 21);

5) плавление солей без щелочи

(а)

(б)

^;

соль гексан диовой кислоты цикло пентан он

6) восстановление хлорангидридов:

Получение карбоксилов (СООН)

1) окисление первичных спиртов и альдегидов

2) гидролиз нитрилов

3) щелочной гидролиз гем- тригалогенидов

4) по В.Гриньяру из СО₂

5) окисление гомологов бензола (получение ароматических кислот)

6) окисление циклокетонов (получение диовых кислот)

7) окисление симметричных алкенов или алкинов:

8) гидролиз функциональных производных карбоновых кислот

Карбоновая кислота получается всегда. Вид (состав) второго продукта (HY) определяется классом гидролизуемого функционального производного кислоты: (МеОН) от соли, (R-OH) от сложного эфира, (HCl) от хлорангидрида, (NH₃) от амида, (R′-COOH) от ангидрида.