Требования
К учебным мероприятиям и материалам
Термины и определения
1.1. Комиссия по оценке учебных мероприятий и материалов на соответствие установленным требованиям (далее – Комиссия) – постоянно действующий орган Координационного совета по развитию непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава России.
1.2. Дополнительные профессиональные программы повышения квалификации по специальностям медицинского и фармацевтического образования (далее – ДПП) - программы повышения квалификации, разрабатываемые образовательными организациями с участием медицинских и фармацевтических профессиональных некоммерческих организаций и органов государственной власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья и реализуются в сетевой форме.
1.3. Медицинская (или фармацевтическая) профессиональная некоммерческая организация (далее МПНКО или ФПНКО) – профессиональное объединение, основанное на личном членстве не менее 25% врачей или провизоров одной или нескольких смежных медицинских или фармацевтических специальностей, объединенных в рамках Федерального образовательного стандарта высшего профессионального образования по единому направлению подготовки специалистов в соответствии с действующей номенклатурой специальностей специалистов, имеющих высшее медицинское и фармацевтическое образование от их общей численности в РФ.
1.4. Учебное мероприятие (далее - УМ) – мероприятие, основной целью которого является достижение обучающимися новых компетенций, знаний, умений и навыков для осуществления качественной профессиональной медицинской (или фармацевтической) деятельности.
1.5. Учебные материалы – электронные учебные модули (далее - ЭУМ), предназначенные для дистанционного индивидуального изучения врачами специалистами (или провизорами), размещенные на образовательных интернет-порталах.
1.6. Образовательная потребность – выявленная необходимость в овладении обучающимися новыми компетенциями, знаниями, умениями и навыками для решения профессиональных задач.
1.7. Образовательная цель – заявление о том, какими знаниями, умениями и навыками предстоит овладеть обучающимся.
1.8. Целевая аудитория – врачи или провизоры различных специальностей (в соответствии с действующим Приказом Минздрава РФ «О номенклатуре специалистов, имеющих высшее медицинское и фармацевтическое образование) и/или занимающие различные должности (в соответствии с действующим Приказом Минздрава РФ «Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки «Здравоохранение и медицинские науки»), для которых тематика УМ или ЭУМ является смежной и профессионально востребованной.
1.9. Провайдер (заявитель) – юридическое лицо, обеспечивающее:
- подготовку и подачу документов заявки на оценку УМ или ЭУМ,
- доступ обучающихся к ЭУМ с обязательной регистрацией результатов и их хранением в течение не менее 5 лет.
- передачу на интернет-сайт www.sovetnmo.ru результатов оценки обучающихся в результате изучения каждого конкретного ЭУМ.
1.10. Провайдер (заявитель) может организовывать и проводить УМ как самостоятельно в рамках образовательной лицензии, так и реализовывать УМ в рамках программы календарных мероприятий МПНКО(или ФПНКО), организуемых ими в соответствии с ГОСТ Р53524-2009 «Конгрессная деятельность», утв. Приказом № 775-ст. от 15.12.2009г. Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии.
1.11. Рецензент – специалист, осуществляющий рецензирование программ УМ и ЭУМ, кандидатура которого утверждена МПНКО или ФПНКО.
1.12. Образовательный кредит – унифицированная единица измерения трудоемкости учебной нагрузки обучающегося – врача-специалиста или провизора, 1 образовательный кредита равен 1 академическому часу.
1.13. Индивидуальный код подтверждения (ИКП) – присваивается обучающемуся врачу-специалисту или провизору по окончании УМ или после освоения ЭУМ и используется для самостоятельного учета образовательной активности врачом-специалистом или провизором.
1.14. Свидетельство – документ, выдаваемый обучающемуся по завершении УМ. Шаблон Свидетельства утверждается Координационным советом по развитию непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава России.
1.15. Заявка на проведение оценки УМ или ЭУМ - пакет документов направляемый в Комиссию непосредственно на интернет-сайт или по электронной почте согласно инструкциям, размещенным на сайте www.sovetnmo.ru.
Требования к учебным мероприятиям
2.1. УМ должны проводиться с соблюдением всех соответствующих этических, медицинских, правовых и других юридических требований.
2.2. Содержание УМ должно быть очевидно свободным от проявления ангажированности.
2.3. Использование названия (логотипа) компании - спонсора или торгового наименования лекарственного средства непосредственно в программе УМ повлечет автоматическое отклонение заявки. Провайдер должен следовать инструкции по оформлению информационно-рекламных материалов УМ, размещенной на сайте www.sovetnmo.ru.
2.4. При формировании программы УМ рекомендовано использование ГОСТ Р53524-2009 «Конгрессная деятельность», утв. Приказом № 775-ст. от 15.12.2009г. Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии.
2.5. Программа УМ должна содержать активные формы обучения и включать:
- темы всех структурных элементов (сессия, семинар, школа, мастер-класс круглый стол и т.д.) и образовательных элементов (лекции, клинические разборы, дискуссии и т.д.), входящих в программу,
- продолжительность каждого структурного или образовательного элемента программы в академических часах[1]. Минимальное время для отдельного образовательного элемента программы должно составлять не менее 1 академического часа.
- данные о модераторах (ведущих, спикеров) структурных элементов программы и преподавателях (лекторах) образовательных элементов (ФИО, должность, при наличии - ученая степень и/или ученое звание).
2.6. Программа УМ должна быть сбалансированной по времени: должен учитываться объем полноценного раскрытия тематики для выступлений преподавателей (лекторов), включая время на контакты обучающихся с преподавателем.
2.7.В документах заявки приводится последняя версия программы УМ на момент ее подачи. Предварительная (примерная) программа не подлежит рассмотрению.
2.8. В случае возникшей необходимости уточнения содержания программы после подачи заявки, допускается его изменение (редактирование) не более чем на 30% от первоначального ее варианта. При этом Провайдер должен представить в Комиссию измененный вариант Программы УМ (с выделением изменений) не позднее, чем за 10 рабочих дней до начала УМ. Несоблюдение данного требования повлечет автоматическую аннуляцию результата оценки УМ.
2.9. Допускается включение в программу сателлитных структурных или образовательных элементов, проводимых фармацевтическими производителями и/или производителями медицинских изделий только в том случае, если они четко идентифицируются как спонсируемые или дотируемые.
2.10. Комиссия оценивает программу УМ в целом либо ее отдельные структурные и/или образовательные элементы при условии, что последние удовлетворяют требованиям к временной продолжительности их проведения.
2.11. По окончании УМ Провайдер должен провести опрос обучающихся о содержании и качестве УМ, полноте достижения образовательных целей. Результаты анализа проведенных опросов отражаются в Отчете о проведенном УМ, который направляется в электронном виде в Комиссию в течение 2 рабочих недель после окончания УМ.