1.Укажите факторы, ПОВЫШАЮЩИЕ (1) и ПОНИЖАЮЩИЕ (2) вязкость крови:
а) замедление кровотока
б)ускорение кровотока
в) понижение содержания в крови фибриногена
г) повышение содержания в крови альбумина
д) повышение м содержания в крови глобулинов
е) повышение гематокрита
ж) снижение гематокрита
з) повышение содержания в крови холестерина
2. Верно ли, что повышение содержания в крови атерогенных липопротеидов (ЛПНП и ЛПОНП) повышает вязкость крови?
а) да
б) нет
3. Верно ли, что повышение рН крови повышает ее вязкость?
а) да
б) нет
4. Как влияет на вязкость понижение деформируемости эритроцитов?
а) повышает
б) понижает
5. Какими свойствами обусловлена тромборезистентность сосудистой стенки?
а) выделение тканевого тромбопластина
б) синтезом тканевого активатора плазминогена
в) активацией системы антикоагулянтов
г) синтезом простациклина (ПГI2)
д) синтезом фактора Виллебранда
е) связыванием тромбина тромбомодуллнном
6. Агрегацию тромбоцитов стимулируют сле.дующие агенты:
а) тромбин
б) тромбоксан А2
в) АДФ
г) ФАТ
д) простациклин
е) адреналин
7. Активация адгезии тромбоцитов способствуют:
а) повышение синтеза фактора Виллебранда
б) повышение концентрации ионов кальция в цитоплазме тромбоцитов
в) обнажение коллагеновых волокон при повреждении сосудов
г) экспрессия на мембране тромбоцитов фактора Виллебранда
8. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз может быть нарушен вследствие:
а) уменьшение количества тромбоцитов
б) нарушения функции тромбоцитов
в) наследственной ангиопатии
г) дефицит фактора VIII
д) дефицита фактора Виллебранда
е) экспрессии на мембране тромбоцитов рецепторов фибриногена
ж) отсутствия на мембране тромбоцитов рецепторов фактора Виллебранда
9.Лизис тромбоза осуществляется:
а) плазмином
б) антитромбином III
в) гепарином
10. Верно ли, что для тромбофилии характерно развитие геморрагического синдрома?
а) да
б) нет
11. Укажите соответствие перечисленных заболеваний и механизмов, составляющих их основу:
1) гемофилии
2) тромбоцитопатии
3) тромбофилии
4) ангиопатии:
а) склонность к кровотечениям вследствие нарушения сосудистого звена гемостаза
б) склонность к кровоточивости вследствие нарушения вторичного (коагуляционного) гемостаза
в) склонность к кровоточивости вследствие функциональной неполноценности тромбоцитов
г) склонность к тромбообразованию вследствие активации механизмов гемостаза
12. Болезнь Виллебранда является результатом:
а) дефицита фактора Виллебранда
б) отсутствие на мембране тромбоцитов рецепторов фактора Виллебранда
13. Развитие геморрагического синдрома может быть следствием:
а) повышения проницаемости сосудистой стенки
б) дефицита прокоагулянтов
в) повышение активности системы плазминогена
г) повышения концентрации ингибиторов фибринолиза
д) уменьшения количества тромбоцитов
е) нарушения функциональных свойств тромбоцитов
ж) понижения активности системы плазминогена
14. Верно ли, что для гемофилии (А, В, С) характерно укорочение времени образования протромбиназы?
а) да
б) нет
15. Укажите факторы, определяющие патогенез тромбообразования:
а) локальный ангиоспазм
б) повышение активности системы плазминогена
в) повреждение сосудистой стенки
г) активация коагуляционного гемостаза
д) повышение вязкости крови
е) активация агрегации тромбоцитов
16. Развитие кровотечений при тромбогеморрагическом синдроме обусловлено:
а) активацией системы плазминогена
б) повышенным потреблением прокоагулянтов
в) тромбоцитопенией потребления
г) повышенным выделением тканевого тромбопластина
17.В патогенезе тромбогеморрагического синдрома существенную роль играют следующие факторы:
а) нарушения микроциркуляции
б) диссеминированное микротромбообразование
в) массивное повреждение тканей организма
г) понижение продукции тканевого тромбопластина
д) активация агрегации тромбоцитов
е) метаболический ацидоз
ж) нарушение реологических свойств крови
з) повышение активности фибринолитичеекой системы
18. Нарушение вторичного (коагуляционного) гемостаза характерно для следующих заболеваний:
а) цирроз печени
б) тромбоцитопатии
в) гемофилии
г) геморрагический васкулит
19. Какие вещества относятся к антикоагулянтам?
а) антититромбин III
б) гепарин
в) каллидин
г) проковертин
д) тромбоксан А2
20. Укажите патологические состояния и болезни, которые сопровождаются гипокоагуляцией:
а) хроническая механическая желтуха
б) острая гемолитическая анемия
в) гипертоническая болезнь
г) гиперлипидемия
д) атеросклероз
е) паренхиматозная желтуха
ж) хронические лейкозы
21. Укажите патологические состояния и болезни, сочетающиеся, как правило, с гиперкоагуляцией
а) наследственный дефицит антитромбина III
б) избыточный синтез простациклина
в) системный атеросклероз
г) дефицит проетациклина
д) тромбоцитозы
е) эритремия
ж) гиполипидемия
з) авитаминоз К
22. Укажите нарушения, характерные для тромбоцитопатий:
а) сниженный синтез тромбоксана A2
б) дефицит тромбостенина в тромбоцитах
в) отсутствие или слабая агрегация тромбоцитов при воздействии проагрегантов: АДФ, тромбина и адреналина
г) снижение реакции освобождения тромбоцитами АДФ и серотонина
д) ослабление ретракции кровяного сгустка в процессе тромбообразования
23. Тромбоцитопения-это снижение количества тромбоцитов в крови ниже:
а) 500 х 109/л
б) 250 х 109/л
в) 150 х 109/л
24. Укажите факторы, действие которых вызывает развитие тромбоцитопений:
а) угнетение пролиферации мегакариобластов
б) вытеснение мегакариоцитарного ростка костного мозга лейкозными клетками
в) активация лейкоцитарного ростка костного мозга при воспалении
г) повышенное "потребление" тромбоцитов в процессе тромбообразования
д) иммунные повреждения тромбоцитов
е) высокая доза ионизирующего излучения
ж) лейколизис
25. При тромбоцитах нарушения гемокоагуляции развиваются преимущественно:
а) в артериях и венах крупного диаметра
б) в артериях т венах среднего диаметра
в) в микрососудах
26. Укажите наиболее частые причины ДВС-синдрома:
а) травматично выполненная обширная хирургическая операция
б) синдром и «длительного раздавливания»
в) феномен Артюся
г) острые лейкозы
д) авитаминоз
е) сепсис
ж) шок
з) гемофилия В
27. Укажите тромбоцитарные факторы, препятствующие образованию тромбоксана А2:
а) низкая активность циклооксигеназы
б) высокий уровень цАМФ
в) дефицит фосфолипазы А2
г) высокий уровень цГМФ
д) дефицит липоксигеназы
28. Укажите правильную последовательность стадий ДВС-синдрома:
1) выраженная гипокоагуляция белков крови
2) гиперкоагуляция белков крови + начальные признаки гипокоагуляции
3) генерализованная гиперкоагуляция белков крови и агрегация тромбоцитов
а) 3,2,1
б) 1,2,3
в) 2,1,3
29. Укажите причины:
1) ЗАМЕДЛЕНИЯ,
2) УСКОРЕНИЯ свертывания крови:
а) избыток антикоагулянтов
б) активация фибринолитической системы
в) падение активности естественных антикоагулянтов
г) увеличение в крови прокоагулянтов
д) недостаток прокоагулянтов
е) торможение процесса фибринолиза
30. Укажите состояния, сопровождающиеся
1) ЗАМЕДЛЕНИЕМ,
2) УСКОРЕНИЕМ свертывания крови:
а) атеросклероз
б) гемофилии А,В,С
в) тромбоцитопении (лейкозы, лучевая болезнь, болезнь Верльгофа)
г) ревматизм
д) диффузные поражения печени
е) гипертоническая болезнь.