…..18 марта 2016 года.
Искрящиеся звёздочки!
…..Рассказывая о детях инвалидах, можно без конечно с чувством глубоким доброты и тепла. Таким примером служат многие юные талантливые дети, нашедшие себя в творчестве несмотря на свой тяжёлый недуг. Творить, значит жить, принимая жизнь со всеми своими недостатками, но взамен чувствуя неиссякаемую любовь и душевную радость своих близких.
…..Многих инвалидов сталкивает судьба, со всеми физическими формами и своими нравственными силами; но у каждого из нас своя судьба, и чувствуем мы что-то по разному, но всякий раз по своему одинаково относимся к друг другу, ссылаясь на индивидуальность наших близких и к близкому своему кругу общения. В этом своём рассказе мне хочется рассказать об одном очень талантливым удивительном мальчике. Витю Ермачкова и его маму Ингу Мигачеву я увидел на пятом международным фестивале инвалидов в Витебске ’’Славянский базар 2017’’. Инга и Витюша живут в городе герое Смоленске и вместе участвуют в образцовой танцевальной программе ’’Танго на инвалидной коляске’’. Мама Инга очень любит своего сына; и для них стойкость и соединение полностью относиться к их жизнелюбию и творческому индивидуальному пути. Взаимосвязывающе обогащая их сердца и замечательную теплоту энергии, можно только позавидовать этой замечательной талантливой паре и такому любящему сердцу Инге. Перешагивая все трудности и жизненные препятствии, я думаю что любовь не оставит их в стороне; а будет продолжать свой дальнейший путь, не оставляя своего маленького сына наедине со своей болезнью.
…..С Ингой мы переметнулись во время перерыва в вестибюльным фае. Они с Витей приехали со Смоленска вместе с председателем общества инвалидов Галиной Александровной Бойко и вместе с ней участвовали в выставки продажи народных ремёсел. Нельзя было обойти стороной их замечательную трудоёмкую работу, это мачтовые алые паруса, склеиные из множества мелких конфетных бумажек. Мой друг Сергей Чубаров, даже купил у них один такой мачтовый корабль, что предела его радости было без конечным. После, мы обменялись с Витей взглядами. Мальчик очень заинтересованно посмотрел на меня; и у него и у Инге было какая то доброе и красивое очарование. А после в зале я увидел их удивительное выступление, под мелодичное исполнение Бориса Моесеева. Это было просто замечательно, что можно было только позавидовать такому изящному мастерству и тонкому замечательному исполнению танца.
…..Говорить о таких сложившихся судьбах, можно с непросто тяжёлым сердцем и нужно просто с любовью и отзывчивостью заметить маленького человека, для того чтобы определить его особенность познавать свой собственный мир. Многие инвалиды сталкиваются со своими тяжёлыми судьбами. Кого то жизнь обошла стороной, а кому то в силе жизненных обстоятельств и семейного воспитание, жизнь составила борьбу со своим постоянным нелёгким недугом. На эти встречные вопросы можно только ответить одним согревающим чувством. Всякому ребёнку нужно человеческое тепло; и тогда жизнь оставит ему только жизненную любовь и какую ту для него полезную пользу. На эти и другие жизненные вопросы; мы с Ингой в ходе нашей переписке немного побеседовали'' и я задал ей несколько таких важных для нас вопросов?
…..- Скажите Инга, как вы впервые заметили, что у Вити есть физический недостаток? Какие чувства в первый раз вас посетили, вам наверное было нелегко тогда? Я думаю что к любому своему ребёнку есть всегда какая та особая жалость и самая близкая любовь.
…..- Если честно, я с самого начала старалась не замечать его физических недостатков; и всем говорила что он такой же как и все, но при этом мы с первых дней жизни его лечили. Я говорила себе, что нужно бороться, что я всё отдам в этой жизни, но он будет здоров. В начале я задавалась вопросом почему, ведь он был очень долгожданный ребёнок, но поговорив с одним очень хорошим батюшкой я поняла, что его нужно принимать лишь как награду, и что нам даёт Господь только то, что по нашем силам, значит мы должны пройти этот путь. Если честно, то жалости я к Вите не испытывала и другим не позволяла нас жалеть. Мы старались чтобы с нами были на равных, чтобы нас любили, хотя это не всегда было просто. Витюшу я просто приняла таким какой он есть, я его просто любила и люблю как должна любить мать своё дитя, но при этом я решила что мы не сдадимся. Олег. Вы извините, что я так может, слишком откровенно изливаю душу
…..- Нет нет, ну что вы. Я хорошо вас понимаю потому что я тоже видел много материнской любви и об этом можно рассказывать много хорошего. Ну а какой диагноз поставили Вите врачи, ведь каждый врач может поставить свой диагноз, который бывает очень трудным?
…..- Когда врачи нас считали безнадёжными, я не верила им и смеялась над их диагнозами, но честно тихо наедине плакала и просила Господа дать мне сил справиться, а Витюша обнимал меня своими маленькими ручками, так заглядывал в глаза, что я понимала что ради него я должна жить и бороться. Когда родился Витя, он самостоятельно дышал – но роды были очень трудными, он был недоношенным на 31 неделе. Родился с восьмыми баллами – по школе это очень хороший показатель, но как у всех недоношенных деток у него была пневмония и критический низкий вес 1800гр, рост 41 см. Вообще его состояние было очень тяжёлым. Перенотальный центр был закрыт на ремонт, а мест в реанимации не было; и вот я трое суток ждала его из колпакового отделение. Мне говорили что он не выживет, не нужно плакать, родите себе здорового. Никогда не забуду слов реаниматолога, когда стояла на коленях перед ним, держала за ноги и просила забрать ребёнка; и эти слова. Чего вы убиваетесь, родите себе другого. Ну как можно отказаться от своего ребёнка'' ведь даже животные не бросают, а боряться за своих чад. А как потом дальше жить с этим. Вот так нас и оставили умирать. Пневмания если её не вылечить, через сутки перерастает в септис, это я теперь только знаю, Витя перестал дышать, он умирал. Витин Крёстный, друг нашей семьи на третий день очень нам помог, может быть если бы не он, Витюши уже и не было бы.Нас забрали в реанимацию'' правда только к концу третьих суток, когда Витя уже находился полностью на ЭВЛ.
…..- Сколько Вите сейчас лет и кто ваши родители? Как они отнеслись, что Витя стал инвалидом и всегда ли они с вами и поддерживают ли они вас?
…..- Вите сейчас исполнилось 7 '' 27 июля. Да мои мама и папа очень любят Витюшу, переживают за него и всячески меня поддерживают и Витюша их единственный внук. У папы два высших образования, юридическое и сельхозяйственное. Он учёный агроном, сейчас занимается своим делом, [ Крестьянское Фермерское Хозяйство.] У мамы тоже 2 высших, она педагог литературы и русского языка; и сельхоз, как и папа учёный агроном. Второе высшее она получала в городе Балашихе'' она там училась в Сельхоз-академии ещё когда они с папой только что поженились, я даже помню этот момент, я уже у них была. Сейчас мы живём не вместе, но и не очень далеко друг от друга'' мы часто к ним ездим и Витя может всегда у них остаться.
…..- А вы сами кто по образованию – где учились?
…..- По профессии я журналист. Закончила Государственный педагогический университет, Филологический факультет отделение журналистики, присвоена квалификация журналист. Недавно закончила учиться на тьютера и получила диплом профессионального тьютера, подписанный Министерством образования Р.Ф.
.....- Есть ли у Вити какие нибудь результаты от проводимого лечение? Я вижу что он немного ходит, держась за ходули и сам самостоятельно пе-
редвигается; что очень радует. Вы говорили, что какое то время находитесь на реабилитации, есть ли какое то изменения от дальнейших проводимых реабилитаций?
…..- Да, у Вити сейчас очень хорошие результаты, мы сделали 2 операции в 2013 на каждую ножку, и в 2016 ещё по 2 операции на каждую ногу. 10 ноября 2016 года он начал ходить с опорой и через 4 месяца перешёл на трости, сейчас мы осваиваем самостоятельную ходьбу; и если честно, начинается получаться. Полноценной ходьбой это конечно не назовёшь, но идёт очень очень медленно, маленькими шажочками, шатаясь, боится но сам. А в Санкт–Петербурге на реабилитации процедур с 8-30 и до 2-30 всякий раз очень много, Потом Витя кушает, ложиться спать,нагрузка бо каждый раз очень много, Потом Витя кушает, ложиться спать, нагрузка большая, устаёт. Как проснется где-то часиков в пять идём гулять на улицу. С улицы придём опять индивидуально занимаемся сами, тренируем с натяжкой ноги, поднимается с одним крабом по лестнице до восьмого этажа и спускается'' потом идёт спать Приехали сейчас домой без поддержки cо 100 шагами, но пока только в высоких жёстких берцах,
…..- Молодцы. Я очень радуюсь вашем успехам.
…..- Спасибо. Сейчас врачи уже делают по нам положительные прогнозы, да и я сама это вижу, теперь только время и труд.
…..- Как к вам пришла идея вместе выступать; и какие у вас были первые творческие впечатлении – и было ли Вити это интересно? Когда вы начали свою первую программу и кто был вашим первым спонсором? Расскажите пожалуйста свои первые ощущении и каким был первым и дальнейший ваш успех?
…..- Когда Вите было 5 лет, мы познакомились с замечательным человеком Галиной Александровной Бойко, это председатель общества инвалидов Заднепровского района г Смоленска, с неё и всё началось. Она занимается с детками на добровольных началах, сами ставим танцы, Галина Александровна и я, сами шьём костюмы, спонсоров к сожалению нет, только то чем может помочь общество инвалидов, с транспортом, или оплатить какую либо поездку. А не хватает, сами ищем возможность; у нас даже нет зала для репетиций, ставим дома, или в небольшом кабинете Галины Александровны, а для генер.репетиций просим сцену в клубах, у нас много в коллективе замечательных деток, там и здоровые детки на ряду с ограниченными.
…..- Какие у нас с вами совпадении в творчестве. Меня тоже впервые заметила наш председатель инвалидов Валентина Владимировна Королькова и только благодаря ей, у меня были первые выставки и первая в Витебске известность.
…..- Как хорошо что на вашем и нашем пути встречаются такие замечательные люди. Первый раз когда нам Галина Александровна. предложила выступить на районном фестивале, чтобы ввести Витю в танцы и он не испугался, она предложила мне выйти с ним на сцену. Я придумала танец Вальс под песню Ах эти тучи в голубом. Витя был в военной форме; и там конечно больше танцевали и Витя ещё только привыкал к коляске, но своей улыбкой он покорил зал. Особенно для всех было неожиданным когда я во время танца подняла Витю на руки из коляске и мы с ним стали кружиться в вальсе. Для Вити танцы; это реабилитация, сцена даёт ему уверенность, он чувствует себя нужным, таким же как и все. У него появилось много друзей, он перестал стесняться своего недуга и год тому назад, он пообещал из коллектива одной девочке, что обязательно встанет на ножки и станцует с ней румбу и попросил дать ему 2 года, она ему очень нравиться. Год прошёл, и результаты пошли. После районного фестиваля Витю стали приглашать на разные мероприятия, но тоже благодаря Галине Александровне, он её очень любит, она очень светлый и замечательный человечек
…..- Это очень замечательно.
…..- Потом был Международный конкурс в Мурманске, Ребята привезли в младшей группе в танцах на колясках 1 место. Была Всемирная олимпиада в Москве, Инклюзив данс в Москве, это тоже большой международный конкурс, Таланты России и просто много разных концертов. 8 мая в Москве [ Моя Москва Моя победа, ] и у вас в Витебске.: И ото всюду ребята стараются привозить награды, заводить новых друзей, а главное развивать талант и упорства. Я конечно понимаю что нужен профессионал, хореограф, но его нет, поэтому сама стараюсь для деток и Вити придумывать новые образы и танцы.
…..- А у меня вот была не давно выставка в Швейцарии. Такая выставка даже и во сне не приснится. Такая шикарная. Ну это я сам наверное постарался очень много работал.
…..- Да. Вы просто молодец. Конечно без ваших трудов и трудов вашей мамы, то что она в вас вложила, желание жить, трудиться,ничего бы не было
…..- Да конечно. Моя мама была очень замечательным человеком и надеюсь что её любовь ко мне; и как она меня воспитала, это всегда останется рядом со мной и всегда мне поможет в жизни. Но всё таки давайте вернёмся к нашему разговору; и мне бы хотелось задать вам ещё несколько вопросов? Вы сказали, что у Вити много друзей; а есть ли у него самые близкие друзья, потому что по фотографиям вижу, что у него их очень много? И ещё вы говорили, что ему нравится из коллектива девочка. Вы знаете это хорошо когда в маленьким возрасте есть какая то симпатия, ведь у каждого человека могут рождаться от этого чувства и его начинает вдохновлять к какому нибудь творчеству, придаёт ему энергию и особую радость.
…..- Да у Витюши много друзей, но кто из них настоящие, а кто просто приятели, жизнь покажет, в этом вопросе я думаю он разбирается лучше. В основном у него друзья – они же коллеги по сцене, все очень замечательные, светлые ребятки из нашего коллектива "Дети 21 века". Витя очень дружит с ребятами. Галина Александровна часто бывает у них в гостях, это Даня и Ваня. Егор, Юлечка, Саша, Марик и многие другие. Есть соседский мальчик Даня, он старше Вити на много, но очень добрый парень, опекает Витюшу'' оберегает его. Они вместе катаются на велосипедах, носятся на перегонки – Витя очень счастлив когда видит Даню. И есть девочка Варя которая ему очень нравиться, но к сожалению он видит её очень, очень редко.
…..- Как вы проводите с Витей свободное время, будь это прогулка, или какая нибудь интересные игры, или какой нибудь отдых?
…..- Как я уже написала Витя очень любит кататься на велосипеде, танцевать, Когда он был ещё совсем маленьким, он очень любил чтобы мы с ним кружились под музыку, как и все детки любит когда ему рассказывают сказки, или когда я ему их читаю, рассматривать картинки. Да очень любит петь – поёт по дороге в машине'' часто дома. Он любит ходить в кукольный театр, цирк и на концерты.
…..- Ваша любимое время года, или любимая погода и есть ли у вас ещё какие нибудь любимые занятии?
…..- Я больше люблю зиму, а Витюша лето. Зимой Витя любит кататься на санках с горки, играть в снежки, лепить и в особенности раскрашивать снежную бабу. А летом, мы любим гулять по лесу, вместе собирать цветы и раннею бруснику. Ещё у нас есть дома большая собака, её зовут Граф. Витя обожает играть с ней, Вите её на новый год подарил дед мороз; и есть ещё и кот, его на день рождение Вите подарила бабушка, Нашего котика зовут Леопольд. Кот считает его своим другом, от Вити не отходит ни на шаг, с ним гуляет по улице, во дворе и дома. Витюша с ним играет; даже катает его в кузове игрушечной машины. По ночам он спит рядом с Витиной кроватью, а если Витя болеет, не отходит от него всю ночь; Витя говорит что он его лечит. С собакой Витя ошалевает, я его держу и мы с Графом бегаем на перегонки, он старается сбить нас с ног, катается по траве, а Витюша заливается счастливым смехом, Граф очень скучает когда Витюши нет дома; и всегда его ждёт. Вот такие у него есть ещё замечательные друзья животные.
…..- Какие у вас дальнейшие планы, или так как положит на руку господь, или всё таки есть какие то творческие идеи? Сейчас у всех тяжёлая жизнь Например, из за роста высоких технологий; трудно найти себя в обществе, или из за ведущей вперёд конкуренции и наиболее изменений жизни, всем с начало нелегко в таком положении? Например, моя мама никогда не искала скороспешного пути и никогда никого ни о чём не просила, а если к ней обращались или шли навстречу, то она всё сразу умело предпринимала. Скажите в чём бы могли отличатся такие же похожие качества и у вас?
…..- Дальнейшие планы, пойти учиться в школу; и максимально приблизить Витю к уровню знаний и физическим возможностям здоровых детей. А вообще Витя мечтает научиться танцевать румбу собственными ножками. Последнее время он очень много поёт и просит отдать его заниматься музыкой. Но самая главная его мечта конечно научиться, прыгать, бегать и ходить самостоятельно без всяких приспособлений. В будущем Витя хочет стать врачом хирургом, лечить детей, помогать таким как он. Говорит лечить таких деток у которых больные ножки, чтобы все они могли познать счастье, что такое ходить самому. Что касается творчества, то мечтаем и будем искать Вите партнёршу для танцев, маленькую девочку, он очень этого хочет.
…..- Да, будет очень красивая пара, тем более что Витя уже наверняка знает свою профессиональную подготовку к танцем; и я думаю что девочка должна быть такая же красивая как и он сам. Надеюсь, что это будет та самая девочка, которая ему нравится. Впрочем, это решать ему самому. А когда он пойдёт в школу, я желаю ему любви к своим предметам, к хорошим трудолюбивым знаниям, любви и уважения к учителям. Школа даёт нам путёвку в жизнь; и пройти этот путь должен каждый. И последнее что мне хотелось у вас спросить? Как вы думаете – что помогает вам быть сильной и не терять свою надежду перед вашим собственным выбором, что ваша любовь к Вите помогает ему идти к полноценной физической форме? Поверьте, если помочь ребёнку с маленького возраста, можно добиться физическим восстановлением огромных результатов, тем более у него нет такого спастического заболевания. Вот что вам помогает идти по этому собственному пути и верить в свои дальнейшии усилии; и в чём вы видите в этом свои успехи на пути к Витеному выздоровлению и верите ли вы в это своё счастье?
…..- Что нам помогает? Вера, это наверное сильное чувство, которое двигает человеком. Ведь Господь говорит, мы должны верить; и тогда всё будет, а без Веры? Как жить? Мы верим в Господа нашего, в его милость и помощь. Верим в нашего сына, в его возможности, его желание, в любовь к жизни. Это вера даёт уверенность в наших силах, что мы всё делаем не зря, что у нас всё получиться. Любовь. Безграничная любовь к ребенку, к нему как к личности, к его силе воли, к терпению,умению радоваться жизни, к любви к жизни. Да только любовь, помогает нам идти маленькими шагами к выздоровлению. Мои успехи наверное в том, что не сломалась; и борюсь за здоровье ребёнка, что научила его радоваться жизни и быть позитивным, в том что хочу чтобы он чувствовал себя таким как все и в тоже время понимал'' что болезнь не может быть преградой в чём-то, что мы все имеем право на счастье, что им так же могут восхищаться, что он может выступать на сцене и дарить людям радость,что можно многому добиться, главное верить и много трудиться и идти к своей мечте. Вы знаете, он всегда просыпается в хорошем настроении, с улыбкой и заряжает своим позитивом всех нас. К стати, по поводу спастики вы не совсем правы. У Вити ДЦП, спастическая диплигия нижних конечностей. У него был очень сильный тонус в ногах и руках, ножки были скрючены, но мы с этим боролись. У нас сделано по 4 операции на каждую ножку, чтобы это исправить, постоянно занимаемся ЛФК дома с инструктором; и каждый раз сами дома проводим курсы массажа. Ездили 3 раза в Китай за рефлексотерапией, проводим курсы реабилитации по 1-му месяцу, каждые 2 месяца в Питере. Вот сейчас опять едим в Питер на реабилитацию 20-го ноября, и после нового года опять едим в самый красивый город истории, но уже в другой институт. Но самое главное что Витю не надо заставлять, он готов трудиться и терпеть'' ради того чтобы выздороветь и доказать всем и прежде всего себе, что он может. Моё счастье, это то что у меня есть Витя, есть семья, Витин папа который нас любит, полностью поддерживает нас во всем, мои родители, родные, друзья, врачи которые нам помогают и просто хорошие люди, верящие в нас.
…..Сама Инга, очень открытый чистосердечный человек. В нашем разговоре я поделился с ней о своём впечатлении о Смоленске. Когда то ещё в 1993 году, мы с мамой и с нашей группой инвалидов ездили туда на экскурсию. Разделяя мои впечатлении, Инга с большой доброжелательльностью разделила мои эмоции и пригласила меня посетить Смоленск ещё раз
…..- К вам в Смоленск я приезжал в 1993 году. Да, действительно Смоленск у вас очень разнообразный церквями. Когда я был в Смоленске, было такое ощущение, будто проезжаешь по всему городу и чувствуешь всю старую культуру. У вас там в центре очень узкая улица и в основном везде все старые дома построены из красного кирпича или покрашены красной краской; и по всюду, то там то здесь, встречаются церкви и очень красивый Успенский собор.
…..- Да у нас в городе действительно много церквей и каждая не похожа одна на другую. А в Успенским соборе, там алтарь, по красоте и богатому убранству занимает 3-е место в Европе. Приезжайте к нам'' будем вам очень рады.
…..Заканчивая свой материал, я от всего сердца хочу поблагодарить Ингу за столь неожиданную для нас встречу и за то что согласилась со мной поделится и рассказать мне свою материнскую историю и свою любовь к Вите. Да, лучшая награда для таких детей, это настоящая материнская любовь и доброта сердца. Дай ей бог сил и любви к её маленькому сыну, ведь для всех мам, мы все самые маленькие; даже и когда вырастаем; – и самое святое и дорогое для нас слово – это мама.
…..Вот что на последок к нашему завершению написала мне Инга.
…..- Знаете. В Арабских Эмиратах, таких людей как вы и Витю, называют мужественными. Вот и я всегда говорю, что вы не инвалиды, это какое-то некрасивое слово, вы настоящие люди, мужественные, честные, открытые, самые здоровые, а наше общество больно.
…..Вот с этими её словами – мне и хотелось бы завершить этот рассказ.
Я вернулся мама!
…..Вот уже прошёл ровно год, как я познакомился с Витей Ермачковым и его мамой Ингой Мегачевой. Покорившим меня своим замечательным танцевальным выступлением; я решил написать о них свой материал, в которым я описываю любовь и мужества Инге к своему мальчику – о их общей радости и их преодолевающих возможностях, которые несут в мир искусства такое оригинальное творчество.
…..Их выступление на пятом международным фестивале творчества инвалидов в Витебске, было достойно одобрено публикой. Можно с гордостью сказать о заслуженной для них награде Игоря Лученка. Виктор подошёл к нему сам, держась руками за трости – и Игорь Лученок с огромной радостью пожал ему руку и вручил ему почётную фестивальную грамоту.
…..В нашей переписке с Ингой, мы поделились многим.
…..Замечательная, с открытой душой Инга, рассказала мне о своей жизни с большим откровением. В её строчках чувствуется и горечь пе-реживаний и огромная оптимистичность, с которой отдаёт Инга Вите с постоянной радостью.
…..Я даже опубликовал свой о них написанный материал в нашу рес-публиканскую газету ’’Вместе’’ а после выхода статьи, послал эту опубликацию им в Смоленскую область. – Читали всей семьёй, – пишет мне Инга – и нас попросили сделать копию, чтобы поместить её в нашем обществе инвалидов. – И вот совсем недавно мне пришёл ещё такой от них ответ.
…..Мы отдали вашу статью в наше общество инвалидов Смоленской области Печкарёву Геннадию Алексеевичу. Он сделал копию. Очень был приятно удивлён, что в Белоруссии пишут о Смоленских ребятах. Причём так хорошо. – На что я ответил. – Ну видите как замечательно.
…..А на конкурс ’’Синяя птица’’ в Геленджик, я пожелал Вите кучу пожеланий и он вернулся домой с замечательной победой, заняв в этом конкурсе первое место за танец Ах эти тучи в голубом ’’Я вернулся мама’’ – посвящённый Великой отечественной войне. Танец был красиво и легко исполнен; а в конце всего танца, Витя встал и пошёл сам с мамой за руку. Были очень бурные овации, Витина мечта осуществилась; и он с гордостью радуется этой своей большой победой, разделяя её и с другими ребятами из своего коллектива. Хочется пожелать Ингге и Вити и дальнейших творческих находок, а главное некогда не падать духом и искать все возможности к преодолению самых сокровенных идей. От всей души желаю им больших творческих успехов.
«Благодаря танцам он встал из инвалидной коляски» Репортаж с открытия «Смоленского оберега»
…..Сегодня в стенах педколледжа стартовала III-я региональная выставка-фестиваль «Смоленский оберег». Мероприятие направлено на де-монстрацию творческих работ детей-инвалидов, инвалидов молодого возраста и лиц с ограниченными возможностями здоровья, поддержку их инициатив в публичном сценическом творческом самовыражении и преемственных связей разных уровней инклюзивного образования региона. На базе педколледжа был создан региональный центр методи-ческого сопровождения профессионального образования лиц с ограни-ченными возможностями здоровья «Оберег», который координирует работу профессиональных образовательных организаций Смоленской области по разработке и реализации адаптированных образовательных программ для лиц с ограниченными возможностями здоровья, поддерживает в сопровождении ребят с особенностями в развитии и помогает с выбором профессии.
…..С приветственным словом ко всем собравшимся обратилась начальник отдела профессионального образования и науки областного департамента Анастасия Иванова.
…..- Дорогие друзья, уважаемые коллеги. В первую очередь мне хочется высказать слова особой признательности всем тем, кто организовывал сегодняшнее мероприятие и тем, кто принимает в нём участие. Третий раз мы собираемся здесь, чтобы поговорить о любви к жизни. Очень страшно, когда человек безразличен, впадает в уныние, теряет веру в себя и смысл жизни. Сегодня мы с вами познакомимся с творчеством ребят, которые не просто не безразличны к жизни, а который каждый день встречают с открытым сердцем, каждый день несут доброту и радость в этот мир. Мне очень хочется, чтобы выйдя сегодня из этих стен, мы с вами задумались, а какую роль я несу в этот мир, где та доля добра и радости, что я делаю для того, чтобы окружающие люди стали чуточку счастливее. Дорогие участники, спасибо, что вы преподаёте всем нам очень важный урок – урок любви к жизни.
…..Председатель общественного совета по независимой оценке качества образования при департаменте Смоленской области по образованию и науке Сергей Захаренков отметил, что испытывает радость от праздника и учится мужеству у участников фестиваля.
….Подробнее о фестивале нам рассказала методист по образовательной инклюзии педколледжа Галина Репина.
…..- Первый раз эта выставка проводилась в 2015 году по инициативе губернатора Смоленской области Алексея Владимировича Островского. С его подачи мы теперь проводим этот фестиваль каждый год. Мероприятие традиционно состоит из двух частей: выставочной части, где ребята проявляют себя в художественном творчестве, а также фестивальной части, состоящей из номеров художественного чтения, хорового пения, танцевальных и творческих номеров.
…..По словам Галины Репиной, если в первый фестивальный год участвовали около 30 ребят из центра «Оберег» при педколледже, то в этом году в фестивале принимают участие свыше 200 ребят из 24 организаций Смоленска, Смоленского района, Сафонова, Ярцева, Рославля. Возраст ребят не ограничен и самому младшему исполнилось всего 4 года. Мы пообщались с участниками фестиваля. Так, например, Тихон Журбий со своим отцом Дмитрием представили на выставке фотоальбом «Смоленск в настоящие и прошедшие дни».
…..Идея возникла с конца прошлого года, – поделился Дмитрий. – Мы участвовали в семейной игре-путешествии «Всей семьёй в музей». Там нам посчастливилось увидеть старые фотографии города Смоленска. После этого мы стали увлечённо собирать старые фотографии и искать те места, чтобы показать, как они выглядят сегодня.
.....Вооружившись фотооаппаратом, Тихон и Дмитрий путешествовали по городу в поисках мест, изображённых на старых снимках Смоленска. Результатом их годовой работы стал фотоальбом, который и представили сегодня на выставке. Председатель Заднепровской районной органи-зации инвалидов и руководитель кружка творческого коллектива «Дети XXI века» Галина Бойко рассказала, что на выставку её подопечные под-готовили корпусную композицию с лебедями и цветами, внутри которых находятся конфеты. Другие ребята поют, несколько пар выступают с танцевальными номерами.
…..Участие в таких фестиваль настолько важно, что даже не передать словами. Я приведу вам пример. Несколько лет назад к нам пришёл ма-льчик, который был в коляске. А сейчас Витя ходит ножками. Я понимаю, это очень большая заслуга врачей, но желание пойти на сцену тан-цевать оказалось сильнее и подняло его выше. Для нас не самое главное хореография. Самое главное – реабилитация танцем. В каждый танец вложена душа, в этих танцах – они живут, рассказывают свою судьбу. Мы не боимся сцены и людей, а значит половину реабилитации мы уже прошли. …..Нам удалось пообщаться с Ингой Мигачевой, которая является мамой того самого мальчика Вити, который встал из инвалидной коляски благодаря танцам.
…..- Мы пришли в замечательный коллектив к Галине Александровне, когда нам было всего лишь 5 лет. Первый раз, выйдя на сцену, мы немного испугались, но поняли, что всё получилось. Танец был посвящён Великой Отечественной войне, мы танцевали «Ах, эти тучи в голубом». Витя был в армейской форме. А потом Витя уже перестал бояться и стал танцевать не только со мной, но и с детками. Сцена дала ему многое. Ребёнок перестал бояться своей болезни. Он чувствует себя здо-ровым. К тому же, ему понравилась очень девочка, которой он пообещал, что будет танцевать на своих ножках. Год прошёл и мы встали. Этот коллектив и танцы дали очень многое ребёнку, который не ходил 6 лет. Девочка уже выросла, но мечта у Вити осталась. Сначала он начал ходить с опорой, с палочками, сейчас мы уже за ручку стали шагать. Он стремится к своей мечте – танцевать своими ногами. Сейчас ему уже семь и он поставил себе задачу 1 сентября пойти в школу самостоя-тельно. Витя поделился, что больше любит танцевать весёлые и заводные танцы. Кстати, в коллектив входят не только дети с особенностями развития, но и обычные здоровые дети. Так, например, лучшим другом Вити с 5 лет стал Ваня, который намного его старше, но во всём его под-держивает. Виктор стремится всё делать, как его старший друг и скучает по репетициям.
…..Методист по образовательной инклюзии педколледжа Галина Репина отметила, что одной из главных задач выставки является развитие твор-ческих способностей ребят, которые возможно им и обеспечат в будущем самозанятость, а задачей фестиваля – дать возможность детям пока-зать себя, выйти из четырёх стен и заработать себе популярность.