Последствия полного и одностороннего удаления мозжечка у животных. Роль мозжечка в поддержании тонуса мотонейронов спинного мозга.
Удаление или поражение мозжечка вызывает расстройство статических и статокинетических рефлексов; особенно страдают произвольные движения. Это указывает, что влияние мозжечка распространяется, с одной стороны, на тонические рефлексы положения тела, с другой стороны, на моторную зону КБП.
После удаления одной половины мозжечка конечности соответствующей стороны сильно вытянуты; животное при попытке встать падает на бок или начинает двигаться по кругу в оперированную сторону. В дальнейшем, когда первые тяжелые явления проходят, животное начинает вставать и ходить, но у него навсегда остаются элементы неловкости и расстройства движений на оперированной стороне.
При полном удалении мозжечка наступают еще более тяжелые расстройства. В первые дни после операции животное совершенно беспомощно; попытки его встать на ноги кончаются неудачей. Постепенно движения восстанавливаются, но остаются беспорядочными. Животное шатается, падает, производит много лишних движений головой и конечностями; движения эти несоразмерно велики и неточны. При стоянии животному для сохранения устойчивости приходится широко расставлять ноги.
Через длительное время после удаления мозжечка расстройства движений несколько уменьшаются, но не исчезают полностью даже по прошествии нескольких лет.
Эфферентные сигналы из мозжечка к спинному мозгу регулируют силу мышечных сокращений, обеспечивают способность к длительному тоническому сокращению мышц, способность сохранять оптимальный тонус мышц в покое или при движениях, соразмерять произвольные движения с целью этого движения, быстро переходить от сгибания к разгибанию и наоборот. Мозжечок обеспечивает синергию сокращений разных мышц при сложных движениях. В тех случаях, когда мозжечок не выполняет своей регуляторной функции, у человека наблюдаются расстройства двигательных функций, что выражается следующими симптомами:
· астения – снижение силы мышечного сокращения, быстрая утомляемость
· астазия – утрата способности к длительному сокращению мышц, что затрудняет стояние, сидение
· дистония – непроизвольное повышение или понижение тонуса мышц
· тремор – дрожание пальцев рук, кистей, головы в покое, усиливается при движении
· дисметрия – расстройство равномерности движений, выражающееся либо в излишнем, либо в недостаточном движении
· атаксия – нарушение координации движений
· дизартрия – расстройство организации речевой моторики
· дезэквилибрация – нарушение равновесия
Мозжечок не имеет прямых выходов на мотонейроны спинного мозга, он оказывает своё влияние через центры ствола мозга и конечный мозг.
Гипоталамус. Характеристика основных ядерных групп гипоталамуса. Связь гипоталамуса с железами внутренней секреции. Нервные и гуморальные связи гипоталамуса и гипофиза. Роль гипоталамуса в формировании эмоций и мотиваций. Эффекты раздражения отдельных структур гипоталамуса.
Гипоталамус – структура промежуточного мозга, входящая в лимбическую систему, организующая эмоциональные, поведенческие, гомеостатические реакции организма.
В состав гипоталамуса входят серый бугор, воронка с нейрогипофизом и сосцевидные тела. Морфологически выделяют около 50 пар ядер, которые топографически и функционально делятся на 5 групп. Гипоталамус имеет связи с обонятельным мозгом, базальными ганглиями, таламусом, гиппокампом, корой, за счёт этих связей он получает информацию о состоянии практически всех структур мозга.
Нейроны гипоталамуса имеют особенности: чувствительность к составу омывающей их крови, отсутствие гематоэнцефалического барьера, способность нейронов к нейросекреции.
Влияние на симпатическую и парасимпатическую регуляцию гипоталамус осуществляет как нервным, так и гуморальным путями.
Группы ядер гипоталамуса:
· Преоптическая группа – связи с конечным мозгом, делится на медиальное и латеральное предоптические ядра
· Передняя группа, в составе которой супраоптическое и паравентрикулярные ядра.
Раздражение ядер передней группы сопровождается парасимпатическими эффектами. Нейроны ядер передней группы продуцируют вазопрессин (АДГ), окситоцин и другие пептиды, которые попадают в заднюю долю гипофиза – нейрогипофиз.
· Средняя группа, в составе нижне- и верхнемедиальные ядра. Стимуляция ядер средней группы приводит к снижению влияний симпатического отдела автономной нервной системы. Нейроны ядер срединной группы продуцируют рилизинг-факторы (либерины) и ингибирующие факторы (статины), которые направляются в переднюю долю гипофиза – адреногипофиз.
· Наружная группа включает в себя латеральное гипоталамическое поле и серобугорные ядра
· Задняя группа сформирована из медиальных и латеральных ядер сосцевидных тел и заднего гипоталамического ядра. Раздражение ядер задней группы вызывает симпатические эффекты в работе органов.
В целом гипоталамус выполняет интегрирующую функцию вегетативной, соматической и эндокринной регуляции. В гипоталамусе располагаются центры гомеостаза, теплорегуляции, голода и насыщения, жажды и её удовлетворения, полового поведения, страха, регуляции цикла бодрствование-сон. Задний гипоталамус активизирует бодрствование, стимуляция переднего вызывает сон.
В гипоталамусе и гипофизе образуются нейрорегуляторные пептиды – энкефалины, эндорфины, обладающие морфиноподобным действием и способствующие снижению стресса.
Группы однородных в своей химической избирательности нейронов образуют мотивационные центры гипоталамуса. Активность нейронов сохраняется до тех пор, пока параметры внутренней среды не придут к заданному значению, что обычно соответствует удовлетворению имевшейся потребности.
Мотивационные центры гипоталамуса взаимодействуют с ретикулярной формацией, активность которой повышает общий уровень бодрствования и этим способствует эффективности действий, направленных на удовлетворение потребности.
Гипоталамус имеет двусторонние связи со структурами лимбической системы мозга, активация которой определяет эмоциональную окраску мотивированного поведения. Двусторонние связи гипоталамуса с корой больших полушарий, в особенности с её лобными долями, необходимы для создания поведенческих программ и определения эмоциональных аспектов поведения.
Раздражение передних отделов гипоталамуса может взывать пассивно-оборонительную реакцию, ярость, страх, а раздражение заднего гипоталамуса вызывает активную агрессию.
Раздражение заднего гипоталамуса приводит к расширению зрачков, повышению кровяного давления, сужению просвета артериальных сосудов, сокращениям желчного и мочевого пузырей. Могут возникать взрывы ярости.
3. Диэнцефалическое "таламическое животное" и его отличительные особенности. Рефлекторная деятельность таламических животных. Таламус как корректор афферентных путей. Специфические, неспецифические и ассоциативные ядра таламуса. Их функциональная характеристика.
Таламическое животное – животное, искусственно лишённое КБП головного мозга и переднебазальных ядер подкорки, с сохранённой большей частью промежуточного мозгана уровне зрительных бугров таламуса и отделов, расположенных кзади от него.
Поскольку в пределах сохранённого промежуточного мозга находятся высшие подкорковые центры вегетативной иннервации, ТЖ способно осуществлять основные вегетативные функции: обмен веществ, терморегуляция и др.
Изменения двигательных реакций у ТЖ тем значительнее, чем выше организовано животное. Таламические кролики по своей способности выполнять локомоторные акты практически не отличаются от нормальных животных.
Кошки в послеоперационный период пребывают в состоянии, напоминающем сон. При достаточно сильных раздражениях кожной поверхности они отвечают различными моторными реакциями: бег, прыжки и т. д. Сохраняются рефлексы умывания, чесания. Пищевая реакция происходит только после соприкосновения пищи с полостью рта. Перерезка стволовой части мозга на уровне среднего мозга и, таким образом, разрушение восходящих путей от ретикулярной формации ствола приводят животное в сноподобное коматозное состояние
Двигательная активность таламической собаки резко снижена. Животные в большинстве случаев неподвижны и перемещаются только при действии достаточно сильных раздражителей.
Резко отличаются от нормальных животных таламической обезьяны, которые скоро погибают после подобной операции. У оперированных животных отмечают дрожание конечностей, стереотипные движения, невозможность лазания, нормального перемещения тела. ТЖ проявляют типичные реакции организма, связанные с чувством боли. Интенсивность реакций зависит от отсутствия тормозных влияний коры головного мозга.
Таламус – структура мозга, в которой происходит обработка и интеграция почти всех сигналов, идущих в кору от спинного, среднего мозга, мозжечка и базальных ганглиев. В его ядрах происходит переключение информации, поступающих от экстеро-, проприорецепторов и интероцепторов, а также начинаются таламокортикальные пути.
Коленчатые тела таламуса – подкорковые центры зрения и слуха.
Узел уздечки и переднее зрительное ядро – анализ обонятельных сигналов.
Таламус – подкорковая станция всех видов чувствительности. В неё раздражения от внешней и внутренней среды интегрируются и поступают в КБП.
Таламус является центром организации и реализации инстинктов, влечений, эмоций. Он организовывает такие двигательные реакции, как сосание, жевание, глотание, смех. Ядра таламуса можно разделить на 3 группы, каждая из которых имеет свою собственную проекцию в кору: передняя – поясная извилина, медиальная – в лобную долю, латеральная – в теменную, височную и затылочную доли.
Специфические ядра таламуса – переднее вентральное, медиальное, вентролатеральное, постлатеральное, постмедиальное, латеральное и медиальное коленчатые тела.
Они переключают поступающую в кору информацию от рецепторов кожи, глаз, уха, мышечной системы. Тут же конвергируют сигналы от интерорецепторов блуждающего и чревного нервов, гипоталамуса. Специфическими они называются, поскольку отдельные их нейроны возбуждаются рецепторами только "своего" типа.
Латеральное коленчатое тело (ЛКТ) – имеет эфферентные связи с затылочной долей коры и афферентные с сетчаткой глаза и передними буграми четверохолмий.
Медиальное коленчатое тело (МКТ) – афферентные связи с латеральной петлёй и нижними буграми четверохолмий, эфферентные в височную зону коры.
Ассоциативные ядра таламуса –переднее,медиодорсальное, латеральное дорсальное и подушка. Переднее ядро связано с лимбической системой, поясной извилиной коры. Медиодорсальное – с лобной долей коры. Латеральное дорсальное с теменной. Подушка с ассоциативными зонами теменной и височной долей.
Неспецифические ядра таламуса – срединный центр, парацентральное ядро, центральное медиальное и латеральное, субмедиальное, вентральное переднее, парафасцикулярный комплекс, ретикулярное ядро, перивентруклярная и центральная серая масса.
Аксоны этих структур образуют связи диффузно, со всеми слоями КБП. К ним поступают связи из РФ, гипоталамуса, лимбической системы, базальных ядер и специфических ядер таламуса.
Возбуждение неспецифических ядер вызывает генерацию в коре активности, свидетельствующей о развитии сонного состояния.
Топография ретикулярной формации, особенности нейронной организации. Функциональные особенности ее нейронов. Функциональное значение ретикулярной формации. Влияние ретикулярной формации на моторную деятельность спинного мозга. Тормозящие и облегчающие нисходящие влияния ретикулярной формации.
РФ – сеть нейронов с многочисленными диффузными связями между собой и практически со всеми структурами ЦНС. РФ располагается в толще серого вещества продолговатого, среднего, промежуточного мозга и связана с РФ спинного мозга.
РФ имеет прямые и обратные связи с корой, базальными ганглиями, промежуточным мозгом, мозжечком, средним, продолговатым и спинным мозгом. Основной функцией РФ является регуляция уровня активности коры, мозжечка, таламуса и спинного мозга.
Большинство нейронов РФ имеет длинные дендриты и короткий аксон. Существуют гигантские нейроны с длинным аксоном, образующие пути из РФ в другие области мозга. Аксоны нейронов РФ образуют большое число коллатералей и синапсов, которые оканчиваются на нейронах различных отделом мозга. Аксоны нейронов РФ, идущие в кору, заканчиваются в Iи IIеё слоях.
В РФ есть специфические нейроны, которые возбуждаются только при стимуляции зрительных или слуховых рецепторов, они обеспечивают быструю реакцию на внезапные, неопознанные сигналы. Хотя значительное число нейронов РФ являются полисенсорными.
В РФ продолговатого, среднего мозга и моста конвергируют сигналы различной сенсорности. Мост – сигналы от соматосенсорных систем. Средний мозг – сигналы от зрительной и слуховой сенсорных систем.
РФ контролирует передачу сенсорной информации, идущей через ядра таламуса.
В РФ моста, продолговатого, среднего мозга имеются нейроны, которые реагируют на болевые раздражения, идущие от мышц или внутренних органов (ощущение "тупой боли").
РФ ствол мозга имеет прямое отношение к регуляции мышечного тонуса, так как в неё поступают сигналы от зрительного и вестибулярного анализаторов и мозжечка. Ретикулярные пути, облегчающие активность моторных систем спинного мозга, берут начало от всех отделов РФ.
Пути от моста тормозят активность мотонейронов спинного мозга, иннервирующих мышцы-сгибатели, и активируют мотонейроны мышц-разгибателей.
Пути от продолговатого мозга вызывают противоположные эффекты.
Раздражение РФ приводит к тремору, повышению тонуса мышц, эффект сохраняется длительно.
РФ ствола мозга участвует в передаче информации от коры большого мозга, спинного мозга к мозжечку и наоборот. Функция данных связей заключается в подготовке и реализации моторики, связанной с привыканием, ориентировочными и болевыми реакциями, организацией ходьбы и движениями глаз.
Нисходящие влияние РФ ствола мозга. При раздражении среднего мозга кристалликами соли у лягушки рефлексы отдёргивания лапки возникают медленно, требуют более сильного раздражителя или не появляются вообще, т. е. тормозятся. (Опыты И. М. Сеченова)
Нанося локальные раздражения на РФ продолговатого мозга, обнаружено, что при раздражении одних точек рефлексы тормозятся, в других облегчались, то есть вызывались легче и были сильнее. (Опыты Г. Мэгуна). По мнению Мэгуна, тормозные влияния на рефлексы спинного мозга может оказывать только РФ продолговатого мозга, а облегчающие влияния регулируются всей РФ ствола и спинного мозга.
Полушария головного мозга, их роль. Строение коры головного мозга. Главные извилины и борозды. Методы изучения функций коры больших полушарий.
Строение коры: 6 слоёв
· I – верхний молекулярный, ветвления дендритов пирамидных нейронов
· II – наружный зернистый, звёздчатые клетки, определяют циркуляцию возбуждения, т. е. память
· III – наружный пирамидный, пирамидные клетки малой величины, корковые связи извилин
· IV – внутренний зернистый, звёздчатые клетки. Тут заканчиваются таламокортикальные пути
· V – внутренний пирамидный, крупные пирамидные клетки, выходные нейроны в ствол и СМ
· VI – слой полиморфных клеток, формирование кортико-таламических путей
Методики определения функциональной роли полушарий мозга:
· облучение одного полушария электромагнитным полем определенной напряженности
· введение в одну из сонных артерий вещества, позволяющего временно произвести функциональное отключение одного из полушарий
· изучение на больных, у которых перерезаются мозолистое тело, соединяющее оба полушария
Роль полушарий
Функциональная межполушарная асимметрия (ФМА) - распределение функций между большими полушариями.
Профиль ФМА – распределение по полушариям мозга доминирования функций, реализуемых ЦНС.
Определение профиля ФМА включает оценку моторной, сенсорной и психической асимметрий, а также определение локализации центров речи.
Чаще всего выделяют пять профилей ФМА:
· правый - по всем основным функциям доминирует правое полушарие;
· парциальный правый - по большинству функций доминирует правое полушарие;
· сбалансированный –доминирование функций распределено между полушариями примерно в равной пропорции;
· парциальный левый - по большинству функций доминирует левое полушарие;
· левый - по всем основным функциям доминирует левое полушарие.
Моторная асимметрия
Моторная асимметрия включает совокупность признаков асимметрии рук, ног.
Асимметрия рук выражается в их функциональном неравенстве. Движения ведущей руки лучше осознаются. Ее движения более индивидуализированы и автоматизированы. Для неё характерно превосходство в силе, ловкости, скорости реагирования, точнее мелкая моторика.
Асимметрия ног – для ведущей ноги характерно превосходство в размере ступни, длине ноги, длине шага. Движения ведущей ноги лучше рассчитываются по силе и направленности, лучше координируются. Ведущая нога является толчковой.
Сенсорная асимметрия
Сенсорная асимметрия – это совокупность признаков нарушения равенства функций правой и левой частей парных органов чувств. Оценка сенсорной асимметрии включает определение ведущего глаза, ведущего уха и латерализации тактильного восприятия.
Асимметрия зрения проявляется в том, что в одном из глаз раньше включаются механизмы аккомодации, выше острота зрения, шире поле зрения, и информация, поступающая в мозг из этого глаза, является доминирующей. Все это признаки ведущего глаза.
Асимметрия слуха проявляется в том, что звуки, подаваемые в одно из ушей, человек лучше различает по высоте, громкости, длительности, тембру, локализации. Для сигналов, подаваемых в ведущее ухо, выше скорость реакции.
Асимметрия осязания. Различают активное и пассивное осязание. Активное осязание работает при ощупывании предметов. Пассивное - при движении предметов по поверхности кожи.Асимметрия осязания проявляется в том, что у правшей правая рука доминирует при активном осязании, а левая - при пассивном.
Тактильной асимметрия. Для определения тактильной асимметрии применяется тест на тактильное сопоставление фигур. Оценивается абсолютное преимущество для одной из рук по показателю временивыполнения теста.
Асимметрия обоняния и вкуса. Более чем у 80% людей обоняние и вкус асимметричны. Значительно чаще более чувствительной является левая сторона носа и левая половина языка. Однако эти показатели при определении сенсорной асимметриине учитываются.
Психическая асимметрия. Полушария асимметричны в отношении когнитивной и эмоционально- мотивационной сфер.
Когнитивная сфера. Левое полушарие реализует абстрактный, аналитический способ обработки. Правое полушарие реализует конкретный, синтетический способ обработки. Информация обрабатывается целостно. Асимметрия полушарий в когнитивной сфере создает благоприятные условия для эффективного обучения.
Эмоционально-мотивационная сфера. Правое полушарие играет ведущую роль в восприятии эмоций, эмоциональной экспрессии, в регуляции вегетативного и гормонального сопровождения эмоциональных реакций. Левое полушарие в большей мере задействовано в регуляции эмоций.
Современное представление о локализации функций в коре полушарий. Полифункциональность корковых областей. Пластичность коры. Парность в деятельности коры больших полушарий. Функциональная ассиметрия, доминантность полушарий и ее роль в реализации высших психических функций (речь, мышление и др.).
Морфологические особенности строения различных отделов коры мозга позволили разделить ее на несколько зон – карта Бродмана - 50 полей. Картинку поищите сами, тут и так очень много еботни(предупреждаю).
У человека многие участки коры больших полушарий имеют строго локализованные функции. Так, в области третьей левой лобной извилины участок, относящийся в функции речи, в височной доле - центр слуха, в затылочной - зрения.
В силу большой пластичности мозга и за счет перекрытия границ специфических зон в случае повреждения даже больших участков мозга функции этих отделов постепенно могут восстанавливаться.
В настоящее время принято разделять кору на сенсорную, двигательную и ассоциативную.
Сенсорные области. Корковые концы анализаторов имеютсвою топографию и на них проецируются определенные афферентные проводящих системы. Они перекрываются.
Таламокортикальные пути проецируются на заднюю центральную извилину. На верхние отделы этой извилины проецируются рецептивные поля кожи нижних конечностей, на средние — туловища, на нижние отделы — руки, головы.
На заднюю центральную извилину проецируются болевая и температурная чувствительность. В коре теменной доли (поля 5 и 7) осуществляется более сложный анализ.
Зрительная система в затылочной доле мозга: поля 17, 18, 19. Центральный зрительный путь заканчивается в поле 17; он информирует о наличии и интенсивности зрительного сигнала. В полях 18 и 19 анализируются цвет, форма, размеры, качества предметов. Поражение поля 19 коры большого мозга приводит к тому, что больной видит, но не узнает предмет.
Слуховая система проецируется в поперечных височных извилинах, в глубине задних отделов латеральной (сильвиевой) борозды (поля 41, 42, 52). Здесь заканчиваются аксоны задних бугров четверохолмий и латеральных коленчатых тел.
Обонятельная система проецируется в области переднего конца гиппокампальной извилины (поле 34). Кора этой области имеет не шести-, а трехслойное строение. При раздражении этой области отмечаются обонятельные галлюцинации, потеря обоняния.
Вкусовая система проецируется в гиппокампальной извилине по соседству с обонятельной областью коры (поле 43).
По всей границе с первичными сенсорными зонамирасполагаются зоны, называемые вторичными сенсорными зонами. Их разрушение вызывает заметное снижение способности мозга анализировать различные характеристики образов.
Особенно большое значение в этом плане имеет височная доля и угловая извилина. После обширного повреждения этих областей человек слышит и может различать слова, но не способен связать эти слова в законченную мысль, не может понимать их смысла. Электрическое раздражение этих областей у человека, находящегося в сознании, вызывает возникновение сложных мыслей, включая те, которые содержатся в его памяти. Отсюда следует, что у человека сложные образы, фиксированные в памяти, сохраняются в височной доле и угловой извилине.
Моторные области. Раздражение передней центральной извилины мозга (поле 4) вызывает двигательную реакцию. В то же время двигательная область является анализаторной. В передней центральной извилине зоны, раздражение которых вызывает движение, представлены по соматотопическому типу, но вверх ногами: в верхних отделах извилины — нижние конечности, в нижних — верхние. Спереди от передней центральной извилины лежат премоторные поля 6 и 8. Они организуют не изолированные, а комплексные, координированные, стереотипные движения. Эти поля также обеспечивают регуляцию тонуса гладкой мускулатуры, пластический тонус мышц.
В реализации моторных функций принимают участие также вторая лобная извилина, затылочная, верхнетеменная области. Двигательная область коры имеет большое количество связей с другими анализаторами, чем и обусловлено наличие в ней значительного числа полисенсорных нейронов.
Ассоциативные области. Все сенсорные проекционные зоны и моторная область коры занимают менее 20% поверхности коры большого мозга. Остальная кора составляет ассоциативную область. Каждая ассоциативная область коры связана с несколькими проекционными областями.
Считают, что в ассоциативных областях происходит ассоциация разно-сенсорной информации. В результате формируются сложные элементы сознания. Ассоциативные области мозга у человека наиболее выражены в лобной, теменной и височной долях. Каждая проекционная область коры окружена ассоциативными областями. Нейроны этих областей чаще полисенсорны, обладают большими способностями к обучению. Так, в ассоциативном зрительном поле 18 число нейронов, «обучающихся» условнорефлекторной реакции на сигнал, составляет более 60% от числа фоновоактивных нейронов. Повреждение поля 18 приводит к зрительной агнозии. Больной видит, обходит предметы, но не может их назвать.
В теменной ассоциативной области формируются субъективные представления об окружающем пространстве, о нашем теле. Это становится возможным благодаря сопоставлению соматосенсорной, проприоцептивной и зрительной информации.
Первой и наиболее характерной чертой ассоциативных областей коры является мультисенсорность их нейронов, причем сюда поступает не первичная, а достаточно обработанная информация с выделением биологической значимости сигнала. Это позволяет формировать программу целенаправленного поведенческого акта.
Вторая особенность ассоциативной области коры заключается в способности к пластическим перестройкам в зависимости от значимости поступающей сенсорной информации.
Важной особенностью коры большого мозга является ее способность длительно сохранять следы возбуждения. Это свойство придает коре исключительное значение в механизмах ассоциативной переработки и хранения информации, накопления базы знаний.
Взаимодействия и распределение функций в полушариях.
Функциональная асимметрия полушарий описывается в процессе опытов и исторических обучений, которые я описывать не буду.
Взаимоотношение полушарий большого мозга определяется как функция, обеспечивающая специализацию полушарий, облегчение выполнения регуляторных процессов, повышение надёжности управления деятельностью органов, систем органов и организма в целом. Роль взаимоотношений полушарий большого мозга наиболее четко проявляется при анализе функциональной асимметрии.
Каждая половина мозга контролирует свои специфические функции.
Изначально анализы давали такие результаты: речь, большая ловкость движений правой руки связаны с превосходством левого полушария у правшей. Больные при повреждении задней части височной доли левого полушарий часто испытывали затруднения в понимании речи.
После этого около 100 лет существовала теория: одно полушарие (у правшей – левое) являлось ведущим, другое, правое, полушарие второстепенным, которое находилось под контролем "доминантного" левого.
Асимметрия формируется при созревании мозолистого тела.
Далее начали понимать, что правое полушарие обладает своими особенными свойствами.
Левое полушарие отвечает за вербальные способности, правое за невербальные.
Повреждение правого полушария вызывало нарушение сознания и ориентации, музыкальных способностей.
Межполушарная асимметрия в решающей мере зависит от функционального уровня переработки информации. Правое полушарие ориентировано на переработку на образно-функциональном уровне, левое на категориальном.
В случаях предъявления зрительной информации можно выделить 3 способа межполушарных взаимодействий:
· Параллельная деятельность – каждое полушарие перерабатывает информацию с использованием своих механизмов
· Избирательная деятельность – информация перерабатывается в "компетентном" полушарии
· Совместная деятельность – оба полушарий работают вместе.
В правом полушарии осуществляется более полная оценка зрительных стимулов – оценка незначительных, второстепенных элементов: в левом оцениваются наиболее существенные, значимые признаки.