I. Вопросы для подготовки к письменному тест-контролю
(в каждом тест-вопросе из 4-х вариантов ответа надо выбрать один правильный)
1. После перерезки задних корешков спинного мозга тонус мышц конечностей:
А. исчезнет; Б. уменьшится только у мышц-разгибателей; В. не изменится;
Г. значительно уменьшится.
2. После перерезки передних корешков спинного мозга тонус мышц конечностей:
А. значительно уменьшится; Б. увеличится у мышц-разгибателей; В. увеличится у мышц-сгибателей; Г. исчезнет.
3. Частота импульсации альфа-мотонейронов составляет (Гц):
А. 10-20; Б.30-50; В.1000; Г. 100-200.
4. Частота импульсации гамма-мотонейронов составляет (Гц):
А. 10-20; Б. до 200; В. 100-200; Г. до 1000.
5. Фоновоактивныеинтернейроны генерируют импульсы с частотой (Гц) до:
А. 20; Б.1000; В. 50; Г.200.
6. Возбуждение альфа-мотонейрона приведет к:
А. расслаблению экстрафузальных мышечных волокон; Б. сокращению интрафузальных мышечных волокон; В. сокращению экстрафузальных мышечных волокон; Г. сокращению только белых мышечных волокон.
7. Проявлением спинального шока является:
А. повышение тонуса мышц-сгибателей; Б. повышение тонуса мышц-разгибателей;
В. арефлексия; Г. гипорефлексия.
8. Основные функции продолговатого мозга это:
А. сенсорные, проводниковые, рефлекторные; Б. проводниковые и рефлекторные;
В. сенсорные и двигательные; Г. проводниковые и защитные.
9. К жизненно важным нервным центрам продолговатого мозга относятся:
А. центры кашля и чихания; Б. центры слезоотделения и смыкания век;
В. сосудодвигательный и дыхательный центры; Г. центр рвотного рефлекса.
10. К пищеварительным центрам продолговатого мозга относятся:
А. центры слюноотделения, сосания, жевания, глотания; Б. центры рвотного рефлекса, слюноотделения, сосания; В. центры сосания и жевания; Г. только центр глотания.
11. К защитным центрам продолговатого мозга относятся:
А. центры чиханья, кашля, дыхания; Б. центры рвоты, чиханья, кашля, слезоотделения, смыкания век; В. центры слезоотделения, слюноотделения, чиханья; Г. центры смыкания век, слезоотделения, кашля, глотания.
12. Ослабление мышечного тонуса наблюдается при перерезке между:
А. продолговатым и спинным мозгом; Б. промежуточным и средним мозгом;
В. конечным и промежуточным мозгом; Г. средним и продолговатым мозгом.
13. При перерезке между продолговатым и средним мозгом возникает мышечный тонус:
А. нормальный; Б. ослабленный; В. пластический; Г. контрактильный.
14. Нарушение связи между базальными ганглиями и стволом мозга вызывает тонус скелетных мышц:
А. пластический; Б. ослабленный; В. контрактильный; Г. нормальный.
15. Влияние красного ядра на ядро Дейтерса является:
А. возбуждающим; Б. тормозным; В. опосредованным через клетки Реншоу;
Г. индифферентным.
16. После перерезки между красным ядром и ядром Дейтерса мышечный тонус:
А. исчезнет; Б. значительно уменьшится; В. у разгибателей станет выше, чем у сгибателей; Г. у сгибателей станет выше, чем у разгибателей.
17. Влияние черной субстанции на красное ядро является:
А. возбуждающим; Б. несущественным; В. при ходьбе возбуждающим, а при беге- тормозным; Г. тормозным.
18. Нисходящие влияния ядер ретикулярной формации продолговатого мозга:
А. тормозят мотонейроны мышц-разгибателей и активируют мотонейроны мышц-сгибателей; Б. активируют мотонейронов мышц-разгибателей и тормозят мотонейроны мышц-сгибателей; В. тормозят мотонейроны сгибателей и разгибателей; Г. активируют все мотонейроны спинного мозга.
19. Нисходящие влияния ядер ретикулярной формации варолиевого моста:
А. тормозят мотонейроны мышц-сгибателей и активируют мотонейроны мышц-разгибателей; Б. тормозят все мотонейроны; В. активируют мышцы-сгибатели;
Г. тормозят мышцы- разгибатели.
20. Синхронизацию биоэлектрической активности коры мозга и появление медленных ритмов электроэнцефалограммы вызывает возбуждение ретикулярной формации:
А. продолговатого мозга и моста; Б. среднего мозга; В. спинного мозга; Г. всех отделов центральной нервной системы.
21. Десинхронизацию биоэлектрической активности коры мозга и появление быстрых ритмов электроэнцефалограммы вызывает возбуждение ретикулярной формации:
А. продолговатого мозга и моста; Б. среднего мозга; В. спинного мозга; Г. всех отделов центральной нервной системы.
22. Ядра таламуса функционально классифицируются на:
А. сенсорные, вставочные, вегетативные; Б. специфические, неспецифические, ассоциативные; В. вегетативные, моторные, вставочные; Г. передние, латеральные, медиальные.
23. Подкорковая система мозжечка состоит из трех ядерных образований:
А. вестибулярного, промежуточного и зубчатого; Б. фастигального, красного и зубчатого; В. фастигального, промежуточного и зубчатого; Г. промежуточного, фастигального и вестибулярного.
24. К симптомам, входящим в триаду Шарко при поражении мозжечка относят:
А. атонию, астению, астезию; Б. нистагм, интенционный тремор, скандированную речь; В. нистагм, дистонию, астезию; Г. интенционный тремор, скандированную речь, астению.
25. К симптомам, входящим в триаду Лючиани при поражении мозжечка относят:
А. астению, астезию, дизартрию; Б. нистагм, интенционный тремор, скандированную речь; В. нистагм, дистонию, атаксию; Г. астезию, астазию, атаксию.
26. Влияние полосатого тела на бледный шар является:
А. только возбуждающим; Б. только тормозным; В. двояким – и тормозным, и возбуждающим с преобладанием тормозного; Г. двояким – и тормозным, и возбуждающим с преобладанием возбуждающего.
27. Влияние черной субстанции на стриатум является преимущественно:
А. тормозным; Б. возбуждающим; В. трофическим; Г. синергическим.
28. Нейроны черной субстанции синтезируют медиатор:
А. ацетилхолин; Б. ГАМК; В. дофамин; Г. глутамат.
29. Разрушение бледного шара сопровождается:
А. снижением двигательной активности; Б. повышением двигательной активности; В. гиперкинезом; Г. гиперрефлексией.
30. Основным афферентным входом стриопаллидарной системы является:
А. ограда; Б. бледный шар; В. хвостатое ядро; Г. скорлупа.
31. Основным эфферентным выходом стриопаллидарной системы является:
А. ограда; Б. бледный шар; В. хвостатое ядро; Г. скорлупа.
32. Большой лимбический круг регулирует преимущественно:
А. пищевые, агрессивно-оборонительные и сексуальные формы поведения;
Б. процессы обучения и консолидации памяти; В. мышечный тонус; Г. силу мышц.
33. При высоком уровне эмоционального напряжения в гиппокампе чаще доминирует: А. тета-ритм; Б. дельта-ритм; В. альфа-ритм; Г. бета-ритм.
34. Разные отделы гипоталамуса вызывают следующие изменение цикла “бодрствование-сон”:
А. передний – сон, задний – бодрствование; Б. передний – бодрствование, задний – сон; В. передний и задний – сон; Г. передний и задний – бодрствование.
35. В состоянии психической и физической активности у человека в ЭЭГ доминирует: А. тета-ритм; Б. дельта-ритм; В. альфа-ритм; Г. бета-ритм.
36. В состоянии спокойного бодрствования при закрытых глазах у человека в ЭЭГ доминирует:
А. альфа-ритм; Б. дельта-ритм; В. бета-ритм; Г. тета-ритм.
37. В дремотном состоянии у человека в ЭЭГ доминирует:
А. альфа-ритм; Б. дельта-ритм; В. бета-ритм; Г. тета-ритм.
38. Частота дельта-ритма составляет (Гц):
А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.
39. Амплитуда дельта-ритма составляет (мкВ):
А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.
40. Частота тета-ритма составляет (Гц):
А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.
41. Амплитуда тета-ритма составляет (мкВ):
А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.
42. Частота альфа-ритма составляет (Гц):
А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.
43. Амплитуда альфа-ритма составляет (мкВ):
А. 250-300 Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.
44. Частота бета-ритма составляет (Гц):
А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.
45. Амплитуда бета-ритма составляет (мкВ):
А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.
46. Центры симпатического отдела автономной нервной системы представлены нейронами:
А. боковых рогов грудного и поясничного отделов спинного мозга; Б. среднего мозга; В. стриопаллидарной системы мозга; Г. продолговатого мозга.
47. Центры парасимпатического отдела автономной нервной системы представлены нейронами:
А. шейных сегментов спинного мозга; Б. стриопаллидарной системы мозга;
В. боковых рогов тораколюмбального отдела спинного мозга; Г. продолговатого мозга, среднего мозга и крестцового отдела спинного мозга.
48. Эфферентные нейроны автономной нервной системы локализованы в:
А. коре полушарий мозга; Б. вегетативных ганглиях; В. спинном мозгу;
Г. подкорковых ядрах.
49. Симпатические ганглии расположены в:
А. превертебральных и паравертебральных узлах; Б. экстрамуральных узлах вблизи органов; В. сером веществе спинного мозга; Г. интрамуральных узлах органов.
50. Парасимпатические ганглии расположены в:
А. интрамуральных и параорганных узлах; Б. паравертебральных узлах;
В. сером веществе ствола мозга; Г. сером веществе спинного мозга.
51. Вегетативные ганглии обладают свойствами:
А. мышечных клеток; Б. нервных центров, вынесенных за пределы центральной нервной системы; В. нейронов; Г. гландулоцитов.
52. Преганглионарные волокна автономной нервной системы относятся к волокнам:
А. типа А-дельта; Б. типа В; В. типа С; Г. типа А-гамма.
53. Постганглионарные волокна автономной нервной системы относятся к волокнам: А. типа А-дельта; Б. типа С; В. типа В; Г. типа А-гамма.
54. Основным медиатором в синапсах парасимпатических ганглиев является:
А. адреналин; Б. норадреналин; В. дофамин; Г. ацетилхолин.
55. Основным медиатором в синапсах симпатических ганглиев является:
А. адреналин; Б. норадреналин; В. серотонин; Г. ацетилхолин.
56. Основным медиатором в синапсах, образованных симпатическими постганглионарными волокнами с иннервируемыми клетками является:
А. норадреналин; Б. ацетилхолин; В. серотонин; Г. адреналин.
57. Основным медиатором в синапсах, образованных парасимпатическими постганглионарными волокнами с иннервируемыми клетками является:
А. норадреналин; Б. ацетилхолин; В. адреналин; Г. дофамин.
58. Ферментами, регулирующими процесс передачи информации в адренергических синапсах, являются:
А. моноаминоксидаза и катехолометилтрансфераза; Б. энтерокиназа и гуанилатциклаза; В. ацетилхолинэстераза и липаза; Г. амилаза и пептидаза.
59. Ферментом, регулирующим процесс передачи информации в холинергических синапсах, является:
А. моноаминоксидаза; Б. энтерокиназа; В. ацетилхолинэстераза; Г. пептидаза.
60. Симпатический медиатор норадреналин может вызывать как сужение, так и расширение артериол, потому что эффект его действия на орган зависит от:
А. дозы норадреналина; Б. активности молекул норадреналина; В. частоты выделения квантов норадреналина; Г. типа адренорецепторов мембраны сосудистых гладкомышечных клеток.
61. При активации парасимпатического отдела автономной нервной системы происходит:
А. сужение зрачка; Б. диаметр зрачка не изменяется; В. сокращение цинновой связки, вследствие чего хрусталик уплощается; Г. расширение зрачка.
62. Гипоталамус – это нервная структура, которая:
А. регулирует мышечный тонус и непроизвольную координацию движений;
Б. является коллектором переключения информации от рецепторов в кору полушарий большого мозга; В. является главным центром регуляции гомеостаза;
Г. осуществляет выпрямительные, зрительные и слуховые рефлексы.
63. Возбуждение альфа2-адренорецепторов пресинаптической мембраны приводит к: А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора норадреналина; Б. усилению выделения медиатора норадреналина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.
64. Возбуждение бета1-адренорецепторов вызывает:
А. увеличение силы и частоты сокращений сердца; Б. уменьшение силы и частоты сокращений сердца; В. расслабление гладкой мускулатуры бронхов; Г. сокращение гладкой мускулатуры бронхов.
65. Возбуждение бета2-адренорецепторов вызывает:
А. увеличение силы и частоты сокращений сердца; Б. уменьшение силы и частоты сокращений сердца; В. расслабление гладкой мускулатуры бронхов; Г. сокращение гладкой мускулатуры бронхов.
66. Сужение зрачка и бронхов возникает при возбуждении:
А. М-холинорецепторов; Б. Н-холинорецепторов; В. альфа-адренорецепторов;
Г. бета-адренорецепторов.
67. Увеличение слезоотделения, активация моторики и секреции пищеварительной системы возникает при возбуждении:
А. М-холинорецепторов; Б. Н-холинорецепторов; В. альфа-адренорецепторов;
Г. бета-адренорецепторов.
68. Возбуждение М-холинорецепторовпресинаптической мембраны приводит к:
А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора ацетилхолина; Б. усилению выделения медиатора ацетилхолина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.
69. Возбуждение Н-холинорецепторовпресинаптической мембраны приводит к:
А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора ацетилхолина; Б. усилению выделения медиатора ацетилхолина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.
70. При передаче возбуждения в вегетативных ганглиях ацетилхолин связывается на постсинаптической мембране с:
А. М-холинорецепторами; Б. Н-холинорецепторами; В. адренорецепторами;
Г. гистаминовыми рецепторами.
71. Эндокринная система представляет собой совокупность:
А. эндокринных органов; Б. эндокринных тканей; В. эндокринных клеток;
Г. эндокринных органов, эндокринных тканей и эндокринных клеток.
72. К типичным представителям желез внутренней секреции, обладающим только эндокринной функцией, относят:
А. гипофиз и щитовидную железу; Б. плаценту и гипоталамус; В. тимус и половые железы;Г. щитовидную и поджелудочную железы.
73. К числу органов, обладающих как экзокринной, так и эндокринной функциями относят:
А. гипофиз и щитовидную железу; Б. паращитовидную железу; В. поджелудочную и половые железы; Г. эпифиз.
74. К нежелезистым органам, содержащим эндокринные клетки, и обладающим способностью к синтезу и секреции гормонов, относят:
А. плаценту и гипоталамус; Б. паращитовидную железу; В. гипофиз;
Г. поджелудочную железу.
75. Синтез гормонов эндокринными клетками:
А. происходит непрерывно, но интенсивность его меняется; Б. не зависит от уровня секреции; В. прекращается во время сна; Г. происходит непрерывно, равномерно.
76. Метаболическое действие гормонов на клетки-мишени заключается в действии на:
А. специфическую деятельность; Б. интенсивность функций; В. дифференциацию, формообразование и рост; Г. обмен веществ.
77. Корригирующее действие гормонов на клетки-мишени заключается в действии на:
А. обмен веществ; Б. специфическую деятельность; В. дифференциацию, рост и формообразование; Г. интенсивность функций.
78. Морфогенетическое действие гормонов на клетки-мишени заключается в действии на:
А. дифференциацию, рост и формообразование; Б. интенсивность функций;
В. обмен веществ; Г. специфическую деятельность.
79. Реактогенное действие гормонов на клетки-мишени заключается в изменении:
А. специфической деятельности; Б. дифференциации, формообразования и роста; В. обмена веществ; Г. чувствительности к другим гормонам и медиаторам.
80. Действие гормона, которое проявляется в переходе клеток из состояния функционального покоя в активное состояние, называется:
А. реактогенным; Б. корригирующим; В. морфогенетическим; Г. кинетическим.
81. Специфичность действия гормонов обусловлена наличием у клеток-мишеней:
А. гормон-специфичных рецепторов мембран; Б. посредников при активации ферментов; В. факторов активации; Г. транспортных белков.
82. К гормонам мембранного действия относят:
А. глюкокортикоиды; Б. минералокортикоиды; В. пептидные гормоны; Г. половые гормоны.
83. Регулирующее влияние нервной системы на эндокринные органы осуществляется через:
А. таламус; Б. кору полушарий мозга; В. мозжечок; Г. гипоталамус.
84. В передней доле гипофиза синтезируется гормон:
А. соматотропин; Б. антидиуретический; В. окситоцин;
Г. меланоцитстимулирующий.
85. Влияние соматотропного гормона на белковый обмен состоит в:
А. стимуляции синтеза белка; Б. стимуляции образования аминокислот;
В. отложении белков в депо; Г. стимуляции распада белка.
86. Под влиянием соматотропного гормона азотистый баланс:
А. уравновешивается; Б. становится положительным; В. не изменяется;
Г. становится отрицательным.
87. Влияние соматотропного гормона на жировой обмен состоит в:
А. стимуляции распада белка; Б. стимуляции образования жирных кислот;
В. стимуляции мобилизации жира из депо; Г. отложении жира в депо.
88. Влияние соматотропного гормона на углеводный обмен состоит в:
А. стимуляции синтеза белка; Б. стимуляции распада гликогена; В. отложении белков в депо; Г. стимуляции образования гликогена.
89. Влияние соматотропного гормона на обмен кальция и фосфора состоит в:
А. задержке кальция и фосфора в организме; Б. стимуляции выведения кальция и задержке фосфора; В. стимуляции выведения фосфора и задержке кальция;
Г. стимуляции выведения кальция и фосфора.
90. Тиреотропный гормон вырабатывается в:
А. задней доле гипофиза; Б. промежуточной доле гипофиза; В. гипоталамусе;
Г. передней доле гипофиза.
91. Тиреотропный гормон оказывает непосредственное активирующее действие на:
А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз; В. паращитовидные железы;
Г. надпочечники.
92. Адренокортикотропный гормон вырабатывается в:
А. задней доле гипофиза; Б. передней доле гипофиза; В. гипоталамусе;
Г. промежуточной доле гипофиза.
93. Адренокортикотропный гормон оказывает непосредственное активирующее действие на:
А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз; В. надпочечники;
Г. паращитовидные железы.
94. Синтез и секрецию глюкокортикоидов регулирует гормон:
А. адренокортикотропный; Б. пролактин; В. соматотропный; Г. окситоцин.
95. К гонадотропным гормонам относят:
А. прогестерон; Б. эстрогены; В. пролактин;
Г. фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны.
96. Фолликулостимулирующий гормон стимулирует:
А. гиперплазию матки; Б. рост интерстициальной ткани молочной железы;
В. развитие желтого тела; Г. рост и созревание фолликула.
97. Лютеинизирующий гормон стимулирует:
А. гиперплазию матки; Б. мочеобразование; В. рост и созревание фолликула;
Г. развитие желтого тела.
98. Первую половину менструального цикла контролирует гормон:
А. лютеинизирующий; Б. прогестерон; В. фолликулостимулирующий;
Г. соматотропный.
99. Вторую половину менструального цикла контролирует гормон:
А. тиреотропный; Б. соматотропный; В. фолликулостимулирующий;
Г. лютеинизирующий.
100. Фолликулостимулирующий гормон вырабатывается в:
А. передней доле гипофиза; Б. промежуточной доле гипофиза; В. гипоталамусе;
Г. задней доле гипофиза.
101. Фолликулостимулирующий гормон оказывает непосредственное активирующее действие на:
А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз и надпочечники; В. паращитовидные железы; Г. половые железы.
102. Лютеинизирующий гормон оказывает непосредственное активирующее действие на:
А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз и надпочечники; В. паращитовидные железы; Г. половые железы.
103. Пролактин оказывает непосредственное активирующее действие на:
А. щитовидную железу; Б. половые железы; В. молочные железы;
Г. паращитовидные железы.
104. Окситоцин синтезируется в:
А. нейрогипофизе; Б. гипоталамусе; В. яичнике; Г. аденогипофизе.
105. Влияние окситоцина на матку состоит в:
А. расслаблении мускулатуры матки; Б. снижении количества сократительных элементов; В. стимуляции роста матки; Г. повышении сократительной активности матки.
106. Влияние окситоцина на молочные железы состоит в:
А. расслаблении мускулатуры грудных мышц; Б. снижении отделения молока;
В. стимуляции роста грудных мышц; Г. повышении отделения молока.
107. Органами – мишенями для вазопрессина являются:
А. печень и кости; Б. кровеносные сосуды и почки; В. слюнные и потовые железы;
Г. половые и сальные железы.
108. Главная роль в непосредственной задержке воды в организме принадлежит гормону:
А. глюкагону; Б. адреналину; В. альдостерону; Г. вазопрессину.
109. Несахарный диабет возникает при недостатке гормона:
А. лютеинизирующего; Б. фолликулостимулирующего; В. альдостерона;
Г. вазопрессина.
110. Кортиколиберин гипоталамуса:
А. угнетает синтез АКТГ; Б. снижает функции щитовидной железы; В. активирует синтез и секрецию АКТГ; Г. повышает функции щитовидной железы.
111. Тиреолиберин гипоталамуса:
А. угнетает синтез тиреотропного гормона; Б. снижает функции щитовидной железы; В. активирует синтез и секрецию тиреотропного гормона; Г. повышает функции паращитовидной железы.
112. Соматолиберин гипоталамуса:
А. угнетает синтез соматотропного гормона; Б. снижает секрецию тироксина;
В. повышает функции щитовидной железы; Г. активирует синтез и секрецию соматотропного гормона.
113. Фоллилиберин гипоталамуса:
А. активирует синтез и секрецию фолликулостимулирующего гормона; Б. снижает функции щитовидной железы; В. повышает функции щитовидной железы;
Г. угнетает синтез фолликулостимулирующего гормона.
114. Факторы, угнетающие синтез гормонов аденогипофиза, вырабатываются в:
А. нейрогипофизе; Б. надпочечниках; В. гипоталамусе; Г. самом аденогипофизе.
115. Соматостатин:
А. активирует синтез и секрецию соматотропного гормона; Б. снижает секрецию тироксина; В. повышает функции щитовидной железы; Г. угнетает синтез соматотропного гормона.
116. Минералокортикоиды вырабатываются в:
А. пучковой зоне коры надпочечников; Б. мозговом веществе надпочечников;
В. сетчатой зоне коры надпочечников; Г. клубочковой зоне коры надпочечников.
117. К минералокортикоидам относятся:
А. альдостерон и дезоксикортикостерон; Б. вазопрессин и окситоцин; В. андрогены и эстрогены; Г. кортикостерон и кортизол.
118. Минералокортикоиды:
А. действуют на углеводный и жировой обмен; Б. регулируют водно-солевой обмен; В. участвуют в энергетическом обмене; Г. участвуют в формировании стадий стресса.
119. Минералокортикоиды влияют на обмен натрия:
А. повышая его выведение с мочой; Б. понижая его выведение с мочой, способствуют задержке в организме; В. повышая его выведение с мочой только у детей; Г. индифферентно.
120. Минералокортикоиды влияют на обмен хлора:
А. повышая его выведение; Б. индифферентно; В. повышая его выведение только у детей; Г. способствуя задержке в организме.
121. Минералокортикоиды влияют на артериальное давление:
А. повышают; Б. индифферентно; В. повышают только у детей; Г. понижают.
122. При повышении секреции минералокортикоидов развивается:
А. гиперволемия; Б. гиповолемия; В. нормоволемия; Г. снижение гидростатического давления в капиллярах.
123. Удаление коркового слоя надпочечников вызовет:
А. снижение выведения натрия из организма; Б. снижение выведения кальция из организма; В. повышение выведения натрия из организма; Г. повышение выведения глюкозы из организма.
124. Глюкокортикоиды вырабатываются в:
А. клубочковой зоне коры надпочечников; Б. мозговом веществе надпочечников;
В. сетчатой зоне коры надпочечников; Г. пучковой зоне коры надпочечников.
125. К глюкокортикоидам относятся:
А. дезоксикортикостерон и альдостерон; Б. андрогены и эстрогены; В. вазопрессин и окситоцин; Г. кортизол и кортикостерон.
126. Противоаллергическим и иммунносупрессорным действием обладают гормоны:
А. глюкокортикоиды; Б. минералокортикоиды; В. катехоламины; Г. андрогены.
127. Глюкокортикоиды влияют на обмен углеводов:
А. активируют глюконеогенез; Б. ингибируют глюконеогенез; В. индифферентно;
Г. вызывают гипогликемию.
128. Глюкокортикоиды влияют на обмен белков:
А. повышая их синтез из аминокислот; Б. усиливая распад белков; В. повышая их синтез из углеводов; Г. индифферентно.
129. В мозговом слое коры надпочечников синтезируются:
А. адреналин и норадреналин; Б. минералокортикоиды; В. половые гормоны;
Г. глюкокортикоиды.
130. При эмоциональном стрессе повышается уровень катехоламинов в крови, потому что:
А. понижается тонус парасимпатической нервной системы; Б. повышается тонус скелетных мышц; В. понижается секреторная активность хромаффинной ткани;
Г. повышается тонус симпатической нервной системы.
131. Влияние гормона адреналина на деятельность сердца состоит в:
А. снижении силы и частоты сокращений; Б. повышении силы и частоты сокращений; В. повышении времени проводимости по миокарду; Г. снижении возбудимости миокарда.
132. Под влиянием адреналина основной обмен:
А. не изменяется; Б. уменьшается; В. повышается; Г. резко падает.
133. Андрогены синтезируются в:
А. половых железах и сетчатой зоне коры надпочечников; Б. мозговом слое надпочечников; В. клубочковой зоне коры надпочечников; Г. гипофизе.
134. Эстрогены синтезируются в:
А. половых железах и сетчатой зоне коры надпочечников; Б. мозговом слое надпочечников; В. клубочковой зоне коры надпочечников; Г. матке.
135. Прогестерон синтезируется в:
А. пучковой зоне коры надпочечников; Б. мозговом веществе надпочечников;
В. яичниках; Г. гипофизе.
136. Преждевременное половое созревание наблюдается при избытке гормонов:
А. сетчатой зоны коры надпочечников; Б. пучковой зоны коры надпочечников;
В. клубочковой зоны коры надпочечников; Г. мозгового слоя надпочечников.
137. Вторичные половые признаки определяют гормоны:
А. клубочковой зоны коры надпочечников; Б. нейрогипофиза; В. половых желез;
Г. катехоламины.
138. Сильное стимулирующее влияние на катаболизм белка оказывают:
А. альдостерон и соматотропин; Б. инсулин и паратгормон; В. тироксин и адреналин; Г. окситоцин и вазопрессин.
139. Тироксин синтезируется в:
А. паращитовидной железе; Б. гипофизе; В. щитовидной железе; Г. надпочечниках.
140. Повышение основного обмена наблюдается при гиперфункции:
А. надпочечников; Б. щитовидной железы; В. гипофиза; Г. поджелудочной железы.
141. Субфебрильная температура у человека наблюдается при гиперпродукции:
А. глюкагона; Б. тироксина; В. адреналина; Г. инсулина.
142. Недостаток гормонов щитовидной железы в младенческом возрасте приводит к:
А. гигантизму; Б. кретинизму; В. ожирению; Г. преждевременному половому созреванию.
143. Систему кальций-регулирующих гормонов составляют:
А. адреналин и тироксин; Б. вазопрессин и натрийуретический пептид;
В. окситоцин, глюкагон и инсулин; Г. кальцитонин, паратирин и кальцитриол.
144. В щитовидной железе синтезируется гормон, влияющий на кальциево-фосфорный обмен:
А. кальцитонин; Б. тиреоидин; В. паратгормон; Г. тиреотропин.
145. Гормоном, усиливающим активность остеобластов и минерализацию костной ткани, является:
А. паратирин; Б. тиреокальцитонин; В. тироксин; Г. трийодтиронин.
146. Тирокальцитонин:
А. понижает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона; Б. регулирует обмен углеводов; В. повышает содержание кальция в крови; Г. стимулирует синтез белков.
147. В паращитовидных железах синтезируется гормон:
А. паратгормон; Б. тиреотропин; В. тиреоидин; Г. тирокальцитонин.
148. Паратирин усиливает синтез:
А. тироксина; Б. кальцитонина; В. трийодтиронина; Г. кальцитриола.
149. Органами-мишенями для паратгормона являются:
А. сердце и сосуды; Б. весь организм; В. Головной и спинной мозг; Г. почки и кости.
150. Паратгормон:
А. способствует образованию почечной ткани; Б. не влияет на процесс мочеобразования в нефронах; В. увеличивает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона; Г. уменьшает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона.
151. Содержание кальция в крови под влиянием паратгормона:
А. повышается; Б. не изменяется; В. незначительно снижается; Г. уменьшается.
152. Содержание фосфора в крови под влиянием паратгормона:
А. повышается; Б. уменьшается; В. значительно возрастает; Г. не изменяется.
153. Содержание кальция в крови под влиянием кальцитонина:
А. повышается; Б. не изменяется; В. значительно повышается; Г. уменьшается.
154. В эпифизе синтезируется:
А. инсулин; Б. паратгормон; В. тимозин; Г. мелатонин.
155. В альфа-клетках островков Лангерганса вырабатывается:
А. глюкагон; Б. паратгормон; В. вазопрессин; Г. инсулин.
156. В бета-клетках островков Лангерганса вырабатывается:
А. инсулин; Б. паратгормон; В. вазопрессин; Г. глюкагон.
157. Гипогликемическим эффектом обладает гормон:
А. глюкагон; Б. тестостерон; В. альдостерон; Г. инсулин.
158. Инсулин:
А. стимулирует синтез и распад гликогена в печени; Б. участвует в анаболизме белков; В. усиливает обмен веществ и энергии; Г. регулирует обмен углеводов, увеличивая проницаемость мембраны клеток для глюкозы.
159. При избытке инсулина возникает:
А. гипогликемическая кома; Б. несахарный диабет; В. акромегалия; Г. сахарный диабет.
160. При недостатке инсулина возникает:
А. гипогликемическая кома; Б. несахарный диабет В. сахарный диабет;
Г. акромегалия.
161. Под влиянием инсулина:
А. увеличивается липолиз; Б. повышается всасывание жира в кишечнике;
В. углеводный обмен не изменяется; Г. активируется синтез жира из глюкозы.
162. Под влиянием инсулина:
А. увеличивается распад белков; Б. повышается всасывание белков в кишечнике;
В. белковый обмен не изменяется; Г. активируется синтез белков из аминокислот.
163. Под влиянием глюкагона содержание глюкозы в крови:
А. не изменяется; Б. повышается; В. резко падает; Г. уменьшается.
164. Под влиянием глюкагона:
А. ускоряется синтез жира из глюкозы; Б. уменьшается распад гликогена в печени; В. углеводный обмен не изменяется; Г. увеличивается распад гликогена в печени.
165. Гормоном почек, стимулирующим дифференцировку клеток кроветворной ткани, является:
А. кальцитонин; Б. ренин; В. брадикинин; Г. эритропоэтин.
II. Вопросы для подготовки к письменному контролю знаний
1. Морфофункциональная организация спинного мозга.
2. Нейронная организация сегментов спинного мозга.
3. Функции задних и передних корешков сегментов спинного мозга. Закон Белла-Мажанди.
4. Альфа- и гамма-мотонейроны спинного мозга, их функции.
5. Нейроны боковых рогов сегментов спинного мозга, их функции.
6. Восходящие проводящие пути спинного мозга, их функции.
7. Нисходящие проводящие пути спинного мозга, их функции.
8. Классификация спинномозговых рефлексов, их характеристика.
9. Функции продолговатого мозга, их характеристика.
10. Нервные центры продолговатого мозга.
11. Роль продолговатого мозга в рефлексах регуляции позы.
12. Функции варолиевого моста, их характеристика.
13. Нервные центры и ядра варолиевого моста, их функции.
14. Функции среднего мозга, их характеристика.
15. Функции ядер нижнего и верхнего двухолмия.
16. Функции красного ядра среднего мозга.
17. Функции черной субстанции среднего мозга.
18. Функции ретикулярной формации ствола мозга, их характеристика.
19. Восходящие и нисходящие влияния ретикулярной формации на другие структуры головного и спинного мозга.
20. Морфофункциональная организация таламуса. Классификация ядер таламуса.
21. Функции специфических, ассоциативных и неспецифических ядер таламуса.
22. Морфофункциональная организация мозжечка.
23. Мозжечковый контроль двигательной активности.
24. Симптомы мозжечковой недостаточности, их характеристика.
25. Роль мозжечка в регуляции мышечного тонуса.
26. Морфофункциональная организация стриопаллидарной системы мозга (базальных ядер).
27. Хвостатое ядро и скорлупа, их афферентные и эфферентные связи.
28. Бледный шар, его взаимоотношения с хвостатым ядром.
29. Функциональные отношения в нигро-стриопаллидарной системе.
30. Морфофункциональная организация лимбической системы мозга. Лимбические круги.
31. Гиппокамп, его функции.
32. Миндалевидное тело, его функции.
33. Морфофункциональная организация гипоталамуса. Особенности нейронов и гематоэнцефалического барьера в гипоталамусе.
34. Нервные центры гипоталамуса.
35. Роль гипоталамуса в регуляции физиологических функции.
36. Морфофункциональная организация коры большого мозга.
37. Сенсорные области коры большого мозга (проекционные поля).
38. Ассоциативные области коры большого мозга.
39. Моторная область коры большого мозга.
40. Биоэлектрическая активность головного мозга. Ритмы ЭЭГ.
41. Межполушарные взаимоотношения. Функциональная межполушарная асимметрия.
42. Функциональная структура автономной нервной системы.
43. Симпатическая часть автономной нервной системы.
44. Парасимпатическая часть автономной нервной системы.
45. Особенности организации автономной нервной системы.
46. Вегетативные ганглии – как нервные центры, вынесенные на периферию.
47. Тонус симпатического и парасимпатического отделов автономной нервной системы.
48. Влияние симпатического и парасимпатического отделов на функции органов.
49. Адаптационно-трофическая функция симпатической нервной системы. Феномен Орбели-Гинецинского.
50. Синаптический процесс в симпатических и парасимпатических ганглиях.
51. Синаптическое взаимодействие постганглионарных волокон с клетками органов в симпатической нервной системе.
52. Синаптическое взаимодействие постганглионарных волокон с клетками органов в парасимпатической нервной системе.
53. Центры регуляции висцеральных функций.
54. Принципы гормональной регуляции: прямая и обратная регуляторная связь.
55. Особенности биосинтеза гормонов разной химической природы.
56. Особенности секреции и транспорта гормонов разной химической природы.
57. Виды действия гормонов на клетки-мишени.
58. Пути действия гормонов на клетки-мишени.
59. Молекулярные механизмы действия гормонов разной химической природы на клетки-мишени.
60. Нейросекреторная функция гипоталамуса.
61. Рилизинг-факторы, их характеристика.
62. Гипоталамо-гипофизарные связи.
63. Гормоны нейрогипофиза, их функции.
64. Гормоны аденогипофиза, их функции.
65. Эндокринная деятельность щитовидной железы. Гипоталамо-гипофизарная система регуляции эндокринной деятельности щитовидной железы.
66. Йодсодержащие гормоны щитовидной железы, биосинтез и физиологическое действие йодсодержащих горомнов щитовидной железы.
67. Кальцитонин, его физиологическое действие.
68. Эндокринная деятельность околощитовидных желез. Физиологическое действие гормона околощитовидных желез.
69. Кальцитонин, паратирин, кальцитриол как компоненты системы гормональной регуляции кальциевого гомеостаза.
70. Гормоны клубочковой зоны коры надпочечников, их физиологическое действие.
71. Ренин-ангиотензин-альдостероновая система, ее физиологические функции.
72. Атриопептид и его роль в системе гормональной регуляции натриевого гомеостаза.
73. Гормоны пучковой зоны коры надпочечников, их физиологическое действие.
74. Гипоталамо-гипофизарная система регуляции эндокринной деятельности пучковой зоны коры надпочечников.
75. Гормоны сетчатой зоны коры надпочечников, их физиологическое действие.
76. Гормоны мозгового вещества надпочечников, их физиологическое действие.
77. Гипоталамо-симпато-адреналовая система.
78. Гормоны островкового аппарата поджелудочной железы, их функции