Как пример разнохозяйственного ржавчинника с полным циклом развития обычно описывают один вид пукцинии (Pиcciпia gramiпis), вызывающий линейную ржавчину злаков. Весной развитие гриба начинается на листьях барбариса, где обнаруживаются небольшие гипертрофированные оранжевые участки ткани, пронизанные межклетным мицелием с гаусториями. Мицелий - этот состоит из одноядерных клеток с гаплоидными ядрами; оранжевый цвет зависит от окрашенных капель масла в его клетках. На пятнах образуются два погруженных в ткань спороношения гриба: на верхней стороне листа.- пикниды, или спермагонии, на нижней стороне – эцидии. Пикниды имеют кувшинообразную форму; в полость от стенок врастают короткие конидиеносцы, отчленяющие мелкиеодноядерные конидии, называемые пикноспорами или спермациями. Наружу из пикниды высовывается пучок гиф и выделяется пахучая сахаристая жидкость, в которую погружены пикноспоры; вызвать новую инфекцию пиктоспоры не могут. Эцидий закладывается в глубине листа в виде клубка гиф из одноядерных клеток. Затем в базальной части его образуется компактная площадочка двухъядерныx цилиндрических, так называемых базальных клеток, кoтoрые отчленяют базипетальные цепочки двухъядерных, материнских клеток спор, каждая из последних делится на верхнюю эцидиоспору с оранжевым содержимым - и нижнюю, маленькую, позднее разрушающуюся промежуточную клетку. Периферические базальные клетки образуют подобным же образом оболочку эцидия – перидий, -окружающую его с боков; наружные эцидиоспоры превращаются в клетки, образующие крышку перидия, смыкаются с его боковыми стенками. Эцидии отчасти выдаются над нижней поверхностью листа; перидий эцидия на морфологической вершине его, или крыше, разрывается, и лопасти его в виде зубчиков отворачиваются наружу, так что эцидий получает вид вазочки, наполненной эцидиоспорами. Последние разъединяются вследствие разрушения промежуточных клеток, выпадаютJ вниз из эцидия и разносятся воздушными течениями. Они не могут заражать вновь барбарис, а заражают листовые влагалища и стебли злаков. Там они развивают межклеточный мицелий, состоящий из клеток с дикарионами. Через 5-7 дней на нем под эпидермисом растения-хозяина образуется новое спороношение гриба - собрание овальных одноклеточных двухъядерных уредоспор, сидящих каждая на ножке. Эпидермис растения-хозяина раскрывается, и обнажаются уредоспоры, собранные в заметные невооруженным глазом ржавые полоски, несколько похожие на ржавчину на железе. Окраска зависит от оранжевых капель масла в клетках уредоспор. Разносимые воздушными течениями, уредоспоры прорастают и вызывают новое заражение злаков; такие заражения повторяются 5-6 раз в лето, тк что от первичноно заражения злака одной эцидиоспорой потенциально к концу лета может образоваться 1015 - 1018уредоспор. К концу лета нa том же мицелии, который давал уредоспоры, образуется новое спороношение – телейтоспоры: они также сидят на ножках и состоят каждая из двухдвухъядерных клеток с толстой темно-бурой оболочкой. На злаках скопления телейтоспор заметны в виде черных продолговатых полосок на влагалищах листьев и на стеблях. Телейтоспоры прорастают только следующей весной, после перезимовки. Перед этим ядра дикарионов сливаются; получившиеся диплоидные ядра делятся редукционно, и из каждой телейтоспоры вырастает четырехлеточная фрагмо6азидия% на каждой клетке фрагмобазидии образуется по одной гаплоидной одноядерной базидиоспоре. Базидиоспоры, разносимые воздушными течениями, заражают листья барбариса, образуя в них гаплоидный мицелий, и цикл развития повторяется.
Весь цикл развития Pиcciпia gramiпis и смена ею растений-хозяев были впервые выяснены работами немецкого миколога А. Д е - Б ари в 1864-1865 гг. В течение долгого времени была неясна роль пикноспор, и только В 1927 г. канадский миколог и фитопатолог Крэги выяснил их значение. Его опыты обнаружили, что ржавчинники гетероталличны и что на гаплоидном мицелии (+ или -), развивающемся из заражения одной базидиоспоорй, не могут образоваться эцидиоспоры, содержащие по 2 ядра (дикарионы). Для образования их необходимо наличие еще ржавчинника противоположного полового знака. В природе это осуществляется или при срастании мицелиев противоположных знаков, получившихся на одном листе барбариса вследствие заражения несколькими (хотя бы двумя) разнозначными базидиоспорами, или при переносе насекомыми пикноспор одного знака в пикниды мицелия противоположного знака. Лучшему улавливанию этих пиктоспор способствуют особые длинные извилистые гифы, высовывающиеся из пикнид: к ним прилипают пикноспоры, переносимые насекомыми. Содержимое пикноспоры переходит в эти гифы и далее по ним в мицелий. Ядра пикноспор, очевидно, размножаются делением и через некоторое время образуют с ядрами мицелия, куда они попали, дикарионы, после чего становится возможно образование двухъядерных эцидиооспор. Цитологические подробности этой дикарионтизации еще недостаточно выяснены.
Таким образом, в полном цикле развития ржавчинного гриба имеются: 1) гаплоидная фаза, начинающаяся с базидиоспор и представленная далее гаплоидным мицелием с пикнидами и зачатками эцидиев (только зачатками, но без эцидиоспор); 2) дикарионтическая фаза, начинающаяся незадолго до образования эцидиоспор, длительно продолжающаяся затем через большую часть цикла развития с повторным образованием дикарионтического мицелия с уредоспорами и заканчивающаяся в телейтоспорах перед слиянием их ядер; 3) диплоидная фаза в виде телейтоспор с диплоидными ядрами до редукционного деления их.
41. Неполные виды ржавчинных грибов произошли, по-видимому, от полных в результате укорочения цикла развития в экологических условиях, в которых растение быстро заканчивает вегетацию. Поэтому первые ржавчинные грибы преобладают в высокогорных и арктических районах, а в умеренных широтах - на эфемерах.
У многих ржавчинных грибов некоторые типы спороношений отсутствуют. Их называют неполными формами. Как указывалось, эти спороношения могут развиваться на одном растении у однохозяйных видов и на различных у разнохозяйных видах. Следовательно, вид Puccinia graminis относится к полным разнохозяйным видам ржавчинных грибов (рис. 19).
К разнохозяйным ржавчинам относятся, например: линейная, или стеблевая, ржавчина злаков (промежуточный хозяин - барбарис), ржавчина кукурузы (промежуточный хозяин - кисличка) и др.
По такому неполному или, как его еще называют, - сокращенному циклу развивается, например, желтая ржавчина пшеницы. Весь цикл ее развития складывается только из урединиистадии, которой она распространяется и перезимовывает. Но обязательным условием для этого является наличие озимых посевов пшеницы, т.е. живых зимующих растений, на которых ржавчина могла бы сохраниться в виде уредомицелия. Перезимовавший мицелий весной образует новые уреинипустулы с урединиоспорами, которые и будут осуществлять заражение. Сначала инфекция попадает на соседние растения, а затем при помощи ветра может распространиться и на яровые посевы пшеницы.
По такому же сокращенному циклу могут развиваться и другие листовые ржавчины хлебных злаков - бурая ржавчина пшеницы, бурая ржавчина ржи, карликовая ржавчина ячменя (в районах, где есть посевы озимые этих культур). Параллельно с сокращенным циклом у этих ржавчин может проходить и полный цикл развития (при наличии промежуточника).
Разнохозяйные ржавчины, способные развиваться не только по полному, но и по сокращенному циклу, при котором они обходятся без промежуточного хозяина, называют необязательно разнохозяйными.
42. Как пример разнохозяйственного ржавчинника с полным циклом развития обычно описывают один вид пукцинии (Pиcciпia gramiпis), вызывающий линейную ржавчину злаков. Весной развитие гриба начинается на листьях барбариса, где обнаруживаются небольшие гипертрофированные оранжевые участки ткани, пронизанные межклетным мицелием с гаусториями. Мицелий - этот состоит из одноядерных клеток с гаплоидными ядрами; оранжевый цвет зависит от окрашенных капель масла в его клетках. На пятнах образуются два погруженных в ткань спороношения гриба: на верхней стороне листа.- пикниды, или спермагонии, на нижней стороне – эцидии. Пикниды имеют кувшинообразную форму; в полость от стенок врастают короткие конидиеносцы, отчленяющие мелкиеодноядерные конидии, называемые пикноспорами или спермациями. Наружу из пикниды высовывается пучок гиф и выделяется пахучая сахаристая жидкость, в которую погружены пикноспоры; вызвать новую инфекцию пиктоспоры не могут. Эцидий закладывается в глубине листа в виде клубка гиф из одноядерных клеток. Затем в базальной части его образуется компактная площадочка двухъядерныx цилиндрических, так называемых базальных клеток, кoтoрые отчленяют базипетальные цепочки двухъядерных, материнских клеток спор, каждая из последних делится на верхнюю эцидиоспору с оранжевым содержимым - и нижнюю, маленькую, позднее разрушающуюся промежуточную клетку. Периферические базальные клетки образуют подобным же образом оболочку эцидия – перидий, -окружающую его с боков; наружные эцидиоспоры превращаются в клетки, образующие крышку перидия, смыкаются с его боковыми стенками. Эцидии отчасти выдаются над нижней поверхностью листа; перидий эцидия на морфологической вершине его, или крыше, разрывается, и лопасти его в виде зубчиков отворачиваются наружу, так что эцидий получает вид вазочки, наполненной эцидиоспорами. Последние разъединяются вследствие разрушения промежуточных клеток, выпадаютJ вниз из эцидия и разносятся воздушными течениями. Они не могут заражать вновь барбарис, а заражают листовые влагалища и стебли злаков
43. Дейтеромицеты (лат. Deuteromycota), или Несовершенные грибы (лат. Fungi imperfecti) — нетаксономическая группа грибов, ранее считавшаяся отделом. Их тело состоит из расчленённых прозрачных или окрашенных многоклеточных гиф и иногда из почкующихся клеток. Размножаются исключительно бесполым путём, при котором образование конидий происходит на изолированных или расположенных группами конидиеносцах или специальных образованиях, называемых пикнидами.К дейтеромицетам относятся три порядка: Sphaeropsidales, Melanconiales и Hyphomycetales (Moniliales), представители которых широко распространены в почве.Грибы порядка Sphaeropsidales характеризуются конидиями, которые образуются в пикнидах, остающихся закрытыми или открывающихся наружу порами или трещинами. Сюда входит род Phoma и др. Виды рода Phoma образуют микоризу с корнями некоторых растений.В порядок Melanconiales входят организмы, которые не имеют пикнид. Конидии расположены на конидиеносцах, соединённых в особые образования — ацервулы.Грибы порядка Hyphomycetales имеют расчленённые, разветвлённые, прозрачные или тёмно-окрашенные гифы. Их весьма разнообразные конидии находятся на конидиеносцах, последние расположены по одному или группами.В почве имеются многие представители данного порядка — Cephalosporium, Trichoderma, Cladosporium, Alternaria, Fusarium и др. Несовершенные грибы подразделяются на семейства, различающиеся между собой типом мицелия и формой конидиеносцев.болиезни такие как_монилиоз подовых культур,фузариозное увядание,серая гниль,альтернариоз,антракноз,септариоз,аскохитоз и другое.
44. Бактериальные болезни растений
бактериозы, болезни растений, вызываемые бактериями (См. Бактерии). Причиняют большой вред многим с.-х. культурам, особенно хлопчатнику, табаку, томатам, картофелю, капусте, огурцам и некоторым др. Поражения могут быть общими, вызывающими гибель всего растения или отдельных его частей, проявляться на корнях (корневые гнили), в сосудистой системе (сосудистые болезни); местными, ограничивающимися заболеванием отдельных частей или органов растения, а также проявляться на паренхимных тканях (паренхиматозные болезни — гнили, пятнистости, ожоги); могут носить смешанный характер. Особое место занимают Б. б. р., связанные с появлением новообразований (онухолей). Возбудители Б. б. р. — главным образом неспороносные бактерии из семейства Mycobacteriaceae, Pseudomonadaceae, Bacteriaceae. Среди них существуют многоядные бактерии, поражающие многие виды растений, и специализированные, поражающие близкородственные растения одного вида или рода. Многоядные бактерии вызывают следующие наиболее распространённые бактериозы: мокрые гнили, от которых сильно страдают картофель, капуста, лук, реже морковь, махорка, томаты, и корневой рак различных плодовых деревьев, винограда. Специализированные бактерии вызывают бактериальную пятнистость фасоли, бактериоз огурцов, чёрную бактериальную пятнистость и бактериальный рак томатов, сосудистый бактериоз капусты, рябуху табака, чёрный и базальный бактериоз пшеницы, бактериальный ожог косточковых, груш, шелковицы, цитрусовых, кольцевую гниль и чёрную ножку картофеля, гоммоз хлопчатника, полосатый бактериоз проса и ячменя и другие болезни. Возникновение и развитие Б. б. р. зависит от наличия инфекционного начала и восприимчивого растения, а также от факторов внешней среды, изменяя которые можно управлять течением инфекционного процесса. Например, бактериоз огурцов в теплицах развивается только при наличии капельножидкой влаги и температуры воздуха 19—24°C. Проветривая теплицы и повышая в них температуру, удаётся приостановить развитие болезни. Бактерии проникают в растения через различные повреждения и естественные ходы; например, возбудители различных пятнистостей — через устьица листьев, ожога плодовых деревьев — через нектарники цветков, сосудистых бактериозов крестоцветных — через водяные поры в листьях. Передача возбудителей бактериозов возможна с семенами (гоммоз хлопчатника и др.), с неперегнившими остатками больных растений, при уходе за растениями, прививках, с воздушными токами, брызгами дождя, насекомыми, моллюсками, нематодами.Меры борьбы: протравливание семян, дезинфекция саженцев и черенков, почвы в парниках и теплицах; обработка вегетирующих растений бактерицидами или антибиотиками; уничтожение остатков больных растений; обрезка больных побегов и дезинфекция поврежденных ветвей; уничтожение заболевших растений; правильное чередование культур в полях севооборота; правильный режим питания и водоснабжения растений; выведение устойчивых сортов.
45,46. нфекционные болезни растений, вызываемые вирусами, получили название вирозов. Вирусы - это ультрамикроскопические облигатные паразиты, характеризующиеся отсутствием клеточного строения, относительной простотой химического состава и способностью проходить через бактериальные фильтры. Они способны репродуцироваться в живых клетках восприимчивых растений и не способны накапливаться и проявлять активность вне организма.
Впервые вирусы были открыты в 1892 г. известным русским ученым Д.И. Ивановским при изучении мозаики табака. Он по праву считается признанным основоположником учения о вирусах и вирусных болезнях. В настоящее время описано около 600 видов фитопатогенных вирусов.
Размеры вирусных частиц весьма малы: в среднем около 200 нм. Химическое строение вирусов достаточно хорошо изучено. Вирусная частица состоит из одиночной или двойной нити нуклеиновой кислоты (почти всегда РНК), окруженной множеством симметрично расположенных молекул белка.
Фитопатогенные вирусы могут размножаться только в живых клетках растений. Вне живых клеток вирусы теряют свою активность, но способны сохраняться в инактивированном (неактивном) состоянии в течение довольно длительного времени. Например, вирус табачной мозаики может сохраняться в сухом табаке до 50 лет.
Вопрос о природе вирусов до сих пор не решен. По таким свойствам вирусов, как инфекционность, способность к размножению, паразитизму и сохранению наследственных признаков, их относят к живым организмам. В то же время многие вирусы способны вступать в реакции и кристаллизоваться, подобно минеральным соединениям.
Активность вирусов зависит от факторов внешней среды: температуры, света, кислотности среды, различных химических веществ. По этому признаку И.Г. Семенкова и Э.С. Соколова подразделяют вирусы на стойкие и нестойкие. Стойкие вирусы выдерживают подкисление, высушивание, нагревание до 80-90°С, воздействие света и различных химических веществ. Эти вирусы могут быть выделены из растительных тканей в чистом (кристаллическом) виде с сохранением их жизнеспособности. Нестойкие вирусы быстро разрушаются (инактивируются) под действием неблагоприятных факторов окружающей среды. Например, большинство фитопатогенных вирусов инактивируется при рН выше 8,0, т.е. в щелочной среде, хотя Н.И. Журавлев и Д.В. Соколов отмечают, что оптимум активности вирусов находится в пределах рН 6,0-9,0. Гибель некоторых вирусов происходит при температурах 37-50°С. На этом основано термическое оздоровление посадочного материала (сеянцев, саженцев, черенков и т.д.), зараженного вирусами. На температуру инактивации вирусов оказывают влияние состав клеточного сока питающего растения, условия его выращивания, температура воздуха, различные химические вещества: формалин, мочевина, соли тяжелых металлов, аскорбиновая кислота, поверхностно-активные вещества, например мыло.
Распространение вирусов и заражение ими растений происходит при обрезке, прививке и других механических повреждениях растений, через семена, растительные остатки, почву и особенно часто сосущими насекомыми (тлями, щитовками и др.).
Вирусные болезни обнаружены у древесных пород следующих родов: Acer, Ficus, Fraxinus, Juglans, Morus, Picea, Pirus, Pistacia, Populus, Prunus, Robinia, Santalum, Ulmus, а также у многих кустарниковых и травянистых растений.
Наибольшее распространение у древесно-кустарниковых пород имеют такие типы вирусных болезней: мозаика, желтуха, пестролистность, ведьмины метлы, розеточная болезнь. Мозаика листьев. Одна из наиболее распространенных вирусных болезней древесных, кустарниковых и травянистых растений. Основным симптомом болезни является мозаичная расцветка листьев, реже других органов.
Пораженные листья приобретают мозаичную окраску, при которой участки нормальной зеленой окраски перемежаются светлоокрашенными желто-зелеными или желтыми участками разной величины и формы. Иногда мозаичная болезнь сопровождается деформацией листьев.
Мозаика листьев обнаружена у следующих древесных растений: береста, вяза, кленов белого, татарского и ясенелистного, ореха грецкого, персика, тополя бальзамического, яблони. Болезнь передается соком больного растения преимущественно сосущими насекомыми.
Желтуха растений характеризуется, прежде всего, пожелтением листьев, которые становятся более жесткими и хрупкими, вследствие разрушения хлоропластов и накопления крахмала. При желтухе часто наблюдаются деформации отдельных органов и всего растения, связанные с более разнообразными и глубокими нарушениями обмена веществ, роста и развития отдельных органов. Желтухой поражаются многие растения, особенно цветочные культуры. Из плодовых растений желтуха обнаружена на косточковых: сливе и персике.
Пестролистность, или инфекционный хлороз, характеризуется частичным или полным пожелтением листьев и других зеленых частей растения, что является следствием недостатка или отсутствия хлорофилла. Часто пожелтение происходит полосами вдоль жилок листа. Встречается у груши, жимолости, ракитника.
Ведьмины метлы характеризуются обильным ветвлением вследствие ненормального массового развития укороченных, бесплодных, тонких пазушных побегов с недоразвитыми листьями. Ведьмины метлы вирусного происхождения отмечены у белой акации.
Розеточная болезнь характеризуется образованием розеток различной величины, состоящих из коротких, тонких, многократно ветвящихся, густо переплетенных, часто усыхающих веточек. Розеточная болезнь отмечена у абрикоса, груши, персика, сливы, фисташки, яблони.
Меры борьбы с вирусными болезнями. Уничтожение насекомых-переносчиков инсектицидами, удаление и уничтожение больных растений, выведение устойчивых форм растений.
47. Лучистые грибки известны под общим названием Actinomyces — актиномицеты.
. Среди актиномицетов имеются аэробы и анаэробы, мезофилы и термофилы. Актиномицеты преимущественно сапрофиты, но среди них есть и паразиты, приносящие вред людям, животным и растениям.
К классу Actinomycetes, кроме типичных актиномицетов, относятся проактиномицеты, микобактерии и микококки. Для всех этих организмов характерно ветвление клеток. Проактиномицеты отличаются от актиномицетов тем, что имеют мицелий только в ранней стадии развития. Молодые нити мицелия вскоре распадаются на палочки и кокки. Проактиномицеты образуют колонии тестообразной консистенции, голые или покрытые налетом воздушного мицелия. Микобактерии можно рассматривать как промежуточную форму между актиномицетами и эубактериями. У микобактерии нет настоящего мицелия, в отдельных случаях наблюдаются нитевидные элементы. Палочковидные клетки микобактерии имеют неправильные очертания, контуры их неровные. В отличие от истинных бактерий клетки микобактерии способны ветвиться. Лучистые грибки различаются между собой по своему строению и развитию клеток, морфологически, физиологически, культурально, биохимически. Среди них есть организмы со сложным строением плодоносных органов и организмы весьма упрощенного строения. По этому признаку актиномицеты разделяются на две группы — высшие и низшие формы. К высшим относятся организмы с хорошо развитым мицелием и обладающие особыми органами плодоношения, при помощи которых актиномицеты размножаются. В эту группу входит большинство основных семейств и родов, составляющих класс Actinomycetes. К низшим формам относятся организмы, не образующие мицелия и имеющие палочковидные и кокковидные клетки. Огромное значение имеют работы С. Ваксмана, который вместе с А. Шатцем в 1945 г. выделил из культуры актиномицета антибиотик стрептомицин, нашедший широкое применение в медицине. Это открытие послужило толчком к интенсивному исследованию этой группы микробов и поискам продуцируемых ими новых веществ. Актиномицеты могут продуцировать также вещества, угнетающие рост и развитие растений и полезной микрофлоры. К этим веществам относятсяфитотоксины. Некоторые из них резко подавляют рост растений (смоченные ими семена не прорастают). Другие токсины действуют слабее, они только задерживают прорастание семян и рост проростков.Некоторые токсины вызывают внешне слабо выраженное угнетение роста растений, которое, однако, отражается на биохимических процессах, протекающих в тканях. В таких растениях нарушается химический состав. Актиномицеты-ингибиторы живут в различных почвах, особенно часто их обнаруживают в подзолистых и красноземах. При большом скоплении токсинов происходит отравление почвы (утомление). На таких почвах развитие растений угнетается, урожай снижается.Но если в такую почву внести препараты, содержащие актиномицеты-антагонисты, специально подобранные к микробам, которые образуют токсические вещества, то под действием таких актиномицетов происходит устранение микробов-токсинообразователей и почва становится менее токсичной для растений. Оздоровляющее действие они оказывают также на организм человека и животных при инфекционных заболеваниях. Между микробами положительного и отрицательного действия возникают сложные взаимоотношения, в результате которых создаются определенные микробные ценозы — сообщества.Живое население почвы следует рассматривать как важный фактор плодородия почвы, от которого зависит урожайность растений. Представители лучистых грибков играют в этом процессе одну из ведущих ролей.Лучистые грибки обладают способностью образовывать биологически активные вещества, которые стимулируют рост и развитие высших и низших организмов. Из культур актиномицетов были выделены такие вещества, как биотин, тиамин, рибофлавин, пантотеновая и никотиновая кислоты, каротиноидные пигменты, аминокислоты, ауксины и другие ростовые вещества
48. Микоплазмы - мельчайшие организмы, имеющие клеточное строение, неопределенной формы, окруженные трехслойной мембраной, но не имеющей плотной клеточной оболочки. Они были открыты и описаны в 1967 г. японскими учеными при электронном микроскопировании тканей шелковицы, пораженной карликовостью.
Микоплазмы обладают самостоятельным обменом веществ. В отличие от вирусов, содержащих в себе только один вид нуклеимновой кислоты, микоплазмы содержат одновременно и РНК (около 8%) и ДНК (около 4%). Типичные представители микоплазм размножаются делением надвое путем распада частиц на коккоидные клетки и процесса, сходного с почкованием. Микоплазменные клетки не только наименьшие среди организмов, имеющих клеточную структуру, но и меньше некоторых крупных вирусов. По сложности строения микоплазмы занимают промежуточное положение между вирусами и бактериями.
Среди микоплазм имеются как сапротрофы, так и паразиты. Предполагают, что микоплазмы являются возбудителями более 50 болезней растений, ранее считавшимися вирусными. Микоплазменные болезни растений распространены по всему Земному шару. Передача их осуществляется посредством прививок и насекомыми, преимущественно цикадами и проволочниками, а также цветковый паразит - повилика.
Микоплазмы обнаружены преимущественно в клетках флоэмы больных растений. При попадании в клетки флоэмы, они быстро размножаются и при большом скоплении могут вызвать закупорку сосудов.
К микоплазменным болезням относятся: желтуха астр, желтая карликовость риса, карликовость (закукливание) овса, кукурузы, клевера, шелковицы, желтуха свеклы, ведьмины метлы картофеля, столбур пасленовых, мелкоплодность черешни, ямчатость древесины вишни и персика, израстание яблони и айвы, некроз груши и некоторые другие.
По распространенности микоплазменных болезней на первом месте стоят болезни плодово-ягодных культур: некроз груши, мелкоплодность черешни и яблони, ямчатость древесины вишни и персика, израстание яблони и айвы, махровость смородины и др.
Симптомами заражения растений микоплазмами являются: снижение тургора клеток, хлороз, карликовость и деформация листьев, стеблей, цветоносов; метельчатость, крапчатость листьев; пролиферация и позеленение цветков, быстрое и преждевременное развитие почек.
Для диагностики микоплазмозов используют метод электронной микроскопии ультратонких срезов тканей больных растений. Этиологию болезни устанавливают по наличию или отсутствию в срезах телец микоплазменных организмов.
49. Растения-паразиты — экологическая группа покрытосеменных растений(Magnoliophyta), получающих питательные вещества непосредственно из тканей других растений. Связь с растением-хозяином паразит осуществляет через гаустории, возникающие в результате преобразования зародышевого корня или, в редких случаях, тканей стебля.[1] В настоящее время известно около 4100 видов растений-паразитов, относящихся к 19 семействам. Полупаразиты – паразитирующие растения, которые также в какой-то степени осуществляет фотосинтез. Полупаразиты могут получать от донора лишь воду и минеральные вещества. Также могут получать от него и часть органических веществ.1)Стеблевые паразиты – паразиты, у которых формирование гаусторий происходит из тканей стебля.2) Корневые паразиты – паразиты, у которых формирование гаусторий происходит из тканей корня. Для полупаразитов к одному виду может быть применено по одному элементу из трех множеств терминов, например
1)Погремок (например Погремок малый) - это факультативный корневой полупаразит.
2)Омела - это облигатный стеблевой полупаразит.
Растения-полупаразиты, цветковые паразитные растения (например, очанка, погремок), использующие для своей жизнедеятельности как питательные вещества др. организмов, так и фототрофный способ питания. Р.-п(повилка). - это такие растения-паразиты, которые в процессе эволюции ещё не вполне утратили способность к прежнему (фотоавтотрофному) способу питания, свойственному их предкам.
50. Заразиха
(Orobanche)
род многолетних или однолетних травянистых бесхлорофильных растений семейства заразиховых. Стебли высотой до 50 см и более, светло-бурые, желтоватые, розоватые или синеватые, мясистые, простые или ветвящиеся, с булавовидным основанием и чешуевидными листьями. Корни в процессе эволюции превратились в короткие мясистые волокна (гаустории), присасывающиеся к корням растений-хозяев. многие виды З. — опасные, трудноискоренимые паразиты-сорняки. Каждый вид З. связан со строго определённой группой растений-хозяев. Наиболее вредоносны: З. подсолнечная, или волчок (О. cumana), паразитирующая на подсолнечнике, томате, табаке; З. ветвистая, или конопляная (О. ramosa), — главным образом на конопле и табаке; З. капустная, или Мутеля (О. brassicae, или О. Mutelii), — на капусте, томате, табаке; З. египетская, или бахчевая (О. aegyptiaca), — на арбузе, дыне, тыкве; З. жёлтая, или люцерновая (О. lutea), — на люцерне, клевере. У некоторых видов З., например подсолнечной, ветвистой, египетской, известны физиологической расы и популяции, различающиеся степенью вредоносности. З. отнимает у пораженных растений воду и питательные вещества и отравляет продуктами своей жизнедеятельности. Многие растения увядают и гибнут.
51. Повили́ка (лат. Cuscuta) — род паразитических растений семейства Вьюнковые, все виды которого отнесены к категории карантинных сорняков. Виды
Существуют около 170 видов:
· Повилика полевая (Cuscuta campestris)
· Повилика клеверная (Cuscuta trifolii)
· Повилика тимьянная (Cuscuta epithymum)
· Повилика льняная (Cuscuta epilinum)
· Повилика европейская (Cuscuta europaea)
· Повилика одностолбиковая (Cuscuta monogyna)
· Повилика Лемана (Cuscuta lehmanniana)
Паразитирует на сорняках, кормовых травах, овощных и бахчевых культурах, картофеле, льне, джуте, кенафе, деревьях и кустарниках. Нарушая обмен веществ у растений, сильно ослабляет их, задерживает рост и развитие, нередко вызывает гибель…Повилика не имеет корней и листьев. Стебель нитевидный или шнуровидный, желтоватый, зеленовато-жёлтый или красноватый. Повилика обвивается вокруг растения-хозяина, внедряет в его ткань «присоски» (гаустории) и питается его соками. Недавние исследования показали, что повилика способна улавливать запах растений и таким образом находить жертву[4].Цветки — мелкие (2—7 мм), бывают белого, розового, зелёного цвета. Собраны в шаровидные соцветия.Плод — коробочка с четырьмя (редко с двумя или одним) семенами. Семена — округлой неправильной формы, с двумя плоскими сторонами. Поверхность семян шершавая, губчатая. Зародыш у повилик спирально согнутый, нитевидный, без семядолей и корешка. Незрелые семена прорастают быстрее, чем зрелые. Семена сохраняют всхожесть в почве в течение 8—10 лет и не теряют её при прохождении через пищеварительный тракт животных.
52. Патогенез - это процесс развития инфекционной болезни во времени т.е. это история развития болезни. Развитие патологического процесса возможно только при наличии определенных условий. Для его начала необходимы: восприимчивое для данной болезни растение; возбудитель болезни, способный поразить растение; благоприятные условия окружающей среды.
Растение, обеспечивающее паразиту питание, называют растением-хозяином, или питающим растением.
Важнейшими свойствами патогенного организма, обеспечивающими заражение растения и дальнейшее развитие болезни, являются патогенность. вирулентность и агрессивность.
Патогенность - это способность возбудителя вызывать патологический процесс, т.е. болезнь, у растения. У одного и того же вида возбудителя болезни патогенность может быть неодинаковой на различных стадиях его развития и в зависимости от условий окружающей среды. Она обусловливается воздействием на питающее растение ферментов, токсинов и других биологически активных веществ патогена.
Вирулентность - это совокупность свойств возбудителя, определяющая его способность вызывать заражение и осуществлять дальнейшее его развитие внутри тканей растения. Вирулентность возбудителя может изменяться в зависимости от стадий его развития и внешних условий. В широком смысле вирулентность - это болезнетворная активность возбудителя, т.е. его высокая патогенность и агрессивность.
Агрессивность - это способность патогена нападать на растение, обитать на нем, преодолевать его сопротивляемость, использовать для своего питания и размножения. Агрессивный возбудитель обладает разом свойств: высокой энергией размножения, способностью быстро распространяться, легкостью проникновения в ткани растения-хозяина, способностью заражать растение минимальным количеством инфекционного начала, высокой экологической пластичностью и т.д. Агрессивность варьирует в зависимости от особенностей вида, биотопа возбудителя, условий окружающей среды. Для полного развития инфекционных болезней требуются определенные сроки и последовательность течения патологического процесса в растении. Развитие патологического процесса при инфекционной болезни обычно проходит последовательные этапы: заражение, инкубационный период, болезнь, выздоровление или смерть растения.
Заражение. Это начальный этап заболевания, связанный с проникновением возбудителя внутрь тканей растения и вступлением с ним в устойчивые паразитические взаимоотношения. Этап заражения обычно включает в себя три стадии:
- инокуляцию - это процесс наступления контакта между инфекционным началом (споры, мицелий и т.д.) и клетками или тканями поражаемого растения;
- внедрение возбудителя болезни в растение — это процесс проникновения инфекционного начала в клетки или ткани растения и характеризуется наступлением взаимодействия возбудителя болезни с растением;
- собственно заражение - это процесс наступления заражения растения конкретным возбудителем болезни, представляет собой начальную стадию заболевания.
Инкубационный период - это этап развития инфекционной болезни, охватывающий период между заражением и появлением первых признаков (симптомов) болезни. Продолжительность его зависит от степени восприимчивости растения, от фазы его развития, условий окружающей среды и активности паразита. В связи с высокой долговечностью у древесных растений продолжительность инкубационного (латентного) периода отдельных болезней может продолжаться месяцами и годами. Так, при поражении хвои сосны шютте обыкновенным инкубационный период продолжается 2-3 месяца, а при поражении деревьев гнилевыми болезнями - от 1 до 10 и более лет. При оптимальных для возбудителя болезни условиях инкубационный период сокращается, при неблагоприятных - удлиняется. Инкубационный период болезни является бессимптомным, поскольку протекает без внешних проявлений.
53. Роль окружающей среды
Эта роль часто оказывается решающей. Особенно большое значение имеют климатические условия местности и погодные условия данного года, иногда нескольких последних лет. Определяющим моментом при этом является, как правило, не один какой-либо фактор (например, оптимальная температура или влажность), а оптимальное сочетание многих факторов, благоприятствующих массовому размножению патогена, его накоплению и распространению, заражению растений. Факторы внешней среды могут способствовать возникновению эпифитотий и в том случае, если они оказывают неблагоприятное влияние на растение-хозяина, вызывая его ослабление и снижая тем самым его устойчивость к болезни. И, наоборот, любые условия, которые препятствуют ускоренному размножению и сохранению патогена в природе, его быстрому распространению и заражению растений, равно как и все факторы, повышающие жизнеспособность и устойчивость растения-хозяина, могут являться факторами затухания эпифитотий.Таким образом, эпифитотия представляет собой сложный комплекс взаимосвязанных элементов, непрерывно изменяющихся под влиянием многих факторов: генетических, экологических, экономических и т.д. Эти элементы образуют во времени и пространстве как