Сегодня на уроке мы обратимся к семье последнего русского царя.




Императрица Александра Федоровна (Алиса), дочь Великого герцога Людвига IV, родилась 25 мая 1872. В возрасте 12 лет впервые побывала в России на свадьбе сестры. Здесь принцесса Алиса познакомилась с 16летним русским цесаревичем Николаем. Через 2 года она приехала вновь – уже как бы на смотрины… Государь Александр III возражал против брака своего сына с немецкой принцессой. Одной из причин было то, что трон в государстве Российском наследовался по мужской линии, а было известно, что родственники принцессы по мужской линии редко доживали до преклонного возраста. Однако Николай решительно заявил, что ни на ком другом жениться не желает. Уже на смертном одре Александр III благословил брак Николая и Алисы. Свадьба состоялась месяц спустя после смерти Александра, 14 ноября 1894 года. Принцесса Алиса после крещения в православие приняла имя Александра Федоровна. Любовь к Алисе Николай пронес через всю жизнь.

Вскоре после свадьбы 3 ноября 1895 года царица родила своего первого ребенка. Это была девочка Ольга. Затем подряд родились ещё три дочери: 29 мая 1897 – Татьяна, 14 июня 1899 – Мария, 5 июня 1901 – Анастасия. Но нужен был наследник престола. Наконец, 30июля 1904 года у царицы родился мальчик. Его назвали Алексеем. После рождения наследника выяснилось, что мальчик болен гемофилией. Это страшная неизлечимая болезнь стала трагедией царской семьи. Обычно с таким заболеванием редко доживают до зрелого возраста, так как любой ушиб и даже мелкое кровоизлияние может стать причиной смерти. Болезнь царевича была объявлена государственной тайной, знали о которой только члены семьи и самые приближенные слуги. Александра Федоровна тяжело переживала за сына, полностью уйдя в религию. Алексей с детства находился под строгим наблюдением и контролем, но несмотря на болезнь, рос добрым, веселым и милым мальчиком. В семье его называли «Солнечным лучиком».

Обратимся к генеалогическому древу потомков Королевы Виктории. Изучение генеалогии европейских династий показало, что носительницей гемофилии была Королева Виктория (от кого она сама унаследовала её - неизвестно). Поскольку у Виктории было большое потомство и её дочери вышли замуж за разных европейских правителей, гемофилия проявилась сразу в нескольких царствующих домах: в прусском, испанском, русском. Как видно из генеалогического древа, Александра Федоровна по матери приходилась Виктории внучкой.

История царской семьи была трагична. Вместе они жили, вместе они и погибали в подвале Ипатьевского дома. Все они были захоронены в Петропавловском соборе Петербурга 17 июля 1988 года.

5. Дальтонизмзаболевание связано с неспособностью различать красный и зеленый цвет, красный и синий, или синий и зеленый. У здорового человека в сетчатке глаза имеются фоторецепторы трех типов: «красные», «зеленые» и «синие». Они содержат разные зрительные пигменты. Мутации в генах, кодирующих эти пигменты, вызывают нарушения восприятия цвета.

Иногда болезнь возникает у одного или нескольких детей, родитель которых здоровы, однако являются носителями дефектных генов. Поскольку и нормальный ген, и дефективный ген могут попасть в половую клетку с равной вероятностью, то риск рождения больного ребенка 25%. У каждого человека от 2 до 6-7 рецессивных патологических генов. Заболевание может развиться в том случае, если у обоих супругов одинаковый патологический ген. Одним из факторов, способствующих этому является кровное родство.

Браки между родственниками значительно повышают шансы на то, что оба партнера гетерозиготные по одному и тому же вредному гену и что они произведут на свет дефективных детей. Близкородственные браки характерны для мест с небольшим количеством населения, чем для густонаселенных районов.

Интересно знать:

В глухих джунглях Ботсваны, на севере Черного Континента, обитает странное племя. Племя небольшое – человек пятьсот. Но другого такого не найти на всем земном шаре. Почти у каждого местного жителя на каждой ноге по два пальца вместо пяти! Точь-в-точь как у страуса. Ученые предполагают, что двупальцевый синдром - результат мутации генов. У «страусовых» людей он возникает потому, что племя живет очень обособленно от окружающего мира. Братья здесь женятся на сестрах, отцы – на дочерях, и результат налицо.

Таким образом, перспективы получения здоровых людей выше при браках неродственных между собой людей.

Появление большого количества наследственных заболеваний и быстрое физическое и умственное вырождение династий аристократических семей, в которых систематически практиковались браки между родственниками (в некоторых династиях фараонов), зафиксировано в исторических документах. Рассматривается таблица: «Генеалогическое дерево семей, царивших в Европе, иллюстрирующее наследование гемофилии»



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2022-12-31 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: