ЭНДОКРИНОЛОГИЯ
Болезнь и синдром Иценко-Кушинга.Этиология. Патогенез. Классификация. Клиника.
Диагноз. Дифференциальный диагноз. Лечение.
ИЦЕНКО-КУШИНГА БОЛЕЗНЬ хар-ся наруш. f гипоталамо-гипофиз.-надпоч. с-мы и симп-ми повыш. продукции гкс. Наб-ся чаще в 20-40 лет; ж-ны в 10 раз чаще, чем м-ны. Синдром Иценко-Кушинга также харак-ся гиперкортицизмом вслед. аденомы, аденокарциномы, аденоматоза сетчатой зоны коры надпочечника. Очень редко причиной с-ма явл-ся эктопическая АКТГ-продуцирующая раковая опухоль
Этиология.
Опухоли гипофиза, восп. процессы ГМ; у ж-н часто после родов. Патогенез.
Нарушение дофаминерг. и серотонинерг. мех-ма секреции АКТГ, увелич. продукции АКТГ гипофизом и гкс надпочечниками.
Симптомы, течение.
Избыточ. отлож. жира в об-ти лица, шеи, туловища. Лицо станов. лунообразным. Конечности тонкие. Кожа сухая, истонченная, на лице и в области груди - багрово-циан. цвета. Акроцианоз. Выражен веноз. рисунок на груди и конечностях, полосы растяжения на коже живота, бедер, внутр. пов-х плеч. Нередко отмечается гиперпигмент. кожи. На коже лица, конечностях у ж-н гипертрихоз. Склонность к фурункулезу и развитию рожистого восп-ния. АД повышено. Остеопоротич. Изм-ния скелета (при тяжелом течении встречаются переломы ребер, позвоночника). Стероидный диабет хар-ся инсулинорезистентностью. Гипокалиемия разл. ст. выраж-ти. Стероидная миопатия и кардиопатия. Кол-во э/ц, Нв и холестерина увелич. Псих. наруш. (депрессия, эйфория).
Различ. легкую, средней тяжести и тяжелую формы заб-я; течение может быть прогресс-м (разв-е 6-12 мес) и торпидным (в течение 3-10 лет).
Диагностика: увелич. содерж. 17-ОКС в суточной моче, кортизола и АКТГ в плазме крови (наиб. достоверно ночное повыш.); при макроаденомах гипофиза – увелич. размеров турецкого седла;
- оксисупраренография и КТ-увелич. обоих надпочечников или опухоль
- сцинтиграфия надпочечников после введ-я 19-йод-холестерина отмечается увеличение контуров двух надпочечников, при наличии опухоли - одного.
Диагностическими тестами для исключения опухоли коры надпочечников являются пробы с дексаметазоном, метопироном и АКТГ: при наличии опухоли надпочечника содержание 17-ОКС в суточной моче при введении этих веществ не изменяется, а при двусторонней гиперплазии уровень 17-ОКС снижается после введения дексаметазона (более чем на 50%) и повышается после введения АКТГ и метопирона (в 2-3 раза от исходного уровня).
Лечение. Лучевая терапия. В случае отсутствия эффекта от лучевой терапии удаляют один надпочечник или проводят другой курс лечения. У тяжелобольных применяют двустороннюю адреналэктомию; после операции развивается хроническая надпочечниковая недостаточность, что требует постоянной заместительной терапии.
Симптоматическая терапия направлена на компенсацию белкового (анаболические стероиды), минерального (препараты калия, верошпирон) и углеводного (бигуаниды в сочетании с препаратами инсулина) обмена; гипотензивные препараты (резерпин), мочегонные средства, сердечные гликозиды.
Акромегалия. Этиология. Патогенез. Клиника Лабораторные исследования, лучевая диагностика, КТ, магнитно-резонансная томография Дифференциальный диагноз. Лечение
Акромегалия - это заболевание, обусловленное избыточной выработкой гормона роста в течение длительного времени.
Гормон роста у детей обеспечивает процессы линейного роста и формирования костей и мышц, у взрослых контролирует обмен веществ, в том числе углеводный обмен, жировой обмен, водно-солевой обмен.
Выделение гормона роста в основном регулируют:
соматолиберин - вещество, стимулирующее выработку гормона роста,
соматостатин - вещество, тормозящие выработку гормона роста.
При акромегалии отмечается не только повышение содержания гормона роста, но и нарушается нормальный ритм его выделения в кровь. В ряде случаев у больных с акромегалией при однократном определении содержание не превышает показателей здоровых людей. Для точной диагностки заболевания, помимо определения содержания гормона роста, необходимо проведение специального теста и определение содержания другого показателя - инсулино-подобного ростового фактора I (ИРФ-I)
Клетки гипофиза, вырабатывающие гормон роста, по ряду определенных причин "ускользают" из-под регулирующего влияния гипоталамуса и начинают быстрее размножаться и активнее вырабатывать гормон роста. Продолжительный рост этих клеток приводит к формированию доброкачественной опухоли гипофиза. У большинства больных акромегалией опухоль гипофиза вырабатывает только гормон роста, однако, примерно у трети пациентов может отмечаться и избыточная продукция другого гормона гипофиза - пролактина.
Акромегалией болеют люди любого возраста, хотя наибольшее число пациентов заболевают в возрасте 30-50 лет. Заболевание одинаково часто встречается у мужчин и женщин.
В подавляющем большинстве случаев заболевание не передается по наследству.
Проявления заболевания могут быть связаны непосредственно с действием избытка гормона роста или отрицательным влиянием опухоли гипофиза на окружающие отделы головного мозга и зрительные нервы.
Повышенный уровень гормона роста приводит к:
-Увеличению размеров кистей рук и стоп (увеличивается размер обуви и колец);
-Укрупнению черт лица (увеличение носа, губ, языка, ушей, увеличение нижней челюсти и расширение межзубных промежутков)
-Головной боли (нередко постоянная, изнуряющая)
-Болям в суставах, ограничению подвижности и болезненности движений
-Повышенной утомляемости, снижению переносимости физических нагрузок
-Повышению потливости, особенно в ночное время
-Повышению артериального давления
-Нарушению половых функций (нарушению менструального цикла и бесплодию у женщин, импотенции у мужчин)
-Увеличению размеров внутренних органов (печени, сердца, почек), утолщению кожных покровов
-Развитию сахарного диабета (у трети больных)
-Повышению риска возникновения опухолей различных органов (щитовидной железы, матки, желудочно-кишечного тракта)
Наличие опухоли гипофиза может приводить к сдавлению перекреста зрительных нервов, расположенных на передней поверхности гипофиза, и стать причиной нарушения зрения.
Кроме того, значительное распространение опухоли гипофиза может привести к нарушению функции некоторых черепно-мозговых нервов и проявиться нарушением движения глазных яблок, опущением верхнего века, болями по ходу тройничного нерва.
Главными показателями являются:
-Содержание гормона роста в утренние часы и после нагрузки глюкозой;
-Содержание инсулиноподобного ростового фактора I (ИРФ I)
Гормон роста осуществляет свое действие через ряд биологически активных веществ, так называемых инсулиноподобных ростовых факторов. Основным из них является инсулиноподобный ростовой фактор I. Его содержание отражает суммарную концентрацию гормона роста в течение суток.
Нормальное содержание ИРФ-I в организме человека является отражением нормальной функции гормона роста. При акромегалии концентрация ИРФ-I всегда повышается.
Для диагностики заболевания и оценке эффективности его лечения проводят пробу с нагрузкой глюкозой. У здорового человека содержание гормона роста после приема глюкозы резко снижается. При акромегалии после приема глюкозы нет адекватного снижения уровня гормона роста, а в некоторых случаях содержание гормона роста даже повышается.
Существуют следующие методы лечения:
-хирургический,
-медикаментозный,
-лучевой,
-комбинированный (т.е. сочетание нескольких указанных методов).
1.Хирургический метод лечения заключается в удалении опухоли гипофиза в специализированном нейрохирургическом отделении. Этот метод является наиболее распространенным и эффективным методом лечения при данном заболевании, поскольку в случае полного удаления опухоли очень быстро наступает нормализация уровня гормона роста и ИРФ I, что сопровождается существенным улучшением самочувствия больных и регрессом клинических проявлений заболевания. Оперативное удаление опухоли гипофиза обязательно должно проводиться в тех случаях, когда имеется нарушение зрения. Однако полная ремиссия заболевания в большинстве случаев отмечается у больных с небольшими (менее 10 мм) опухолями гипофиза, не выходящими за пределы турецкого седла. При опухолях более 10 мм,распространяющихся за пределы турецкого седла, после нейрохирургического вмешательства в 20-40 % случаев сохраняется повышение содержания гормона роста и ИРФ-I, что требует дальнейшего лечения.
2.Медикаментозный метод лечения состоит в том, что больной получает лекарственные препараты, которые тормозят выработку гормона роста и ИРФ I.
Существует в настоящее время две основные группы медикаментозные препаратов для лечения акромегалии.
I группа - аналоги соматостатина, которые являются современными и самыми эффективными на сегодняшний день медикаментозными средствами лечения акромегалии. К препаратам данной группы относятся октреотид (Сандостатин), пролонгированные формы октреотида (Сандостатин ЛАР), а также ланреотид (Соматулин).
Эти препараты являются эффективными средствами в качестве первичного (основного) метода лечения, особенно в тех случаях, когда имеются противопоказания к проведению нейрохирургического вмешательствам или отказ от операции, а также у пожилых людей. Кроме того, аналоги соматостатина можно применять в качестве предоперационной подготовки. Назначение этих препаратов в течение 2-3 месяцев перед нейрохирургическим вмешательством позволяет улучшить самочувствие больного и легче перенести операцию, а также способствует более легкому удалению опухоли гипофиза.
После однократной инъекции пролонгированых аналогов соматостатина лечебный эффект продолжается в течение длительного времени (Соматулин - в течение 10-14 дней, Сандостатин ЛАР - в течение 28 -30 дней).
У подавляющего большинства больных уже после первой инъекции улучшается общее самочувствие, уменьшается отечность, головная боль, боли в суставах, потливость. На фоне применения аналогов соматостатина в течение 3-6 месяцев у 65-70 % пациентов наблюдается нормализация содержания гормона роста и ИРФ-I. Кроме того, у части больных отмечается существенное уменьшение размеров опухоли гипофиза.
В процессе лечения контролируется общее состояние пациента, а также содержание гормона роста и ИРФ I с целью возможной коррекции дозы препарата.
В качестве дополнительного метода лечения эти препараты используются в случаях отсутствия ремиссии заболевания после хирургического лечения, а также после проведения лучевой терапии.
II группа - агонисты дофамина. Основные препараты этой группы - Парлодел (Бромкриптин), Абергин, Достинекс, Норпролак. Дофамин является биологически активным веществом, которое обладает свойством тормозить выработку гормона роста у больных акромегалией (но не у здоровых людей). Доза препарата определяется в день в зависимости от степени активности заболевания и чувствительсноти к препарату. К сожалению, большое количество больных недостаточно чувствительны к препаратам этой группы. Для достижения оптимального эффекта требуются большие дозы препаратов, что нередко вызывает побочные эффекты в виде сухости во рту, заложенности носа, тошноты, снижения артериального давления, болей в подложечной области.
В подавляющем большинстве случаев эти препараты используются в качестве дополнительного метода лечения после хирургического или лучевого лечения, а также при отсутствии возможности применять аналоги соматостатина.
3.Лучевой метод лечения заключается в облучении гамма-лучами либо протоновым пучком области гипофиза.
В настоящее время гамма-терапия не рекомендуется как самостоятельный метод лечения, так как имеется большой риск различных осложнений. Лишь в исключительных случаях, при категорическом отказе больного от всех других видов лечения. Этот метод можно применять как дополнительное лечение после хирургического вмешательства при невозможности полного удаления опухоли гипофиза и отсутствии ремиссии заболевания, а также при определенных особенностях опухоли, которые выявляются при исследовании ткани удаленной опухоли гипофиза.
Протонотерапия может быть первичным методом лечения у больных с умеренно повышенным содержанием гормона роста (не более 20 нг/мл) и ИРФ I (не более 600-700 нмоль/л) в крови, и небольшим размером опухоли гипофиза.
Эффект от проведенной лучевой терапии развивается в течение нескольких (от 2 до 10) лет, поэтому все больные, получившие лучевую терапию, нуждаются в дополнительном назначении медикаметозной терапии аналогами соматостатина.
Диффузный токсический зоб (б-нь Грейвса, Базедова б-нь). Этиология. Патогенез. Клиника Лабораторные и инструментальные исследования. Лечение.
Диффузный токсический зоб — заболевание, характеризующееся повышенной секрецией щитовидной железой гормонов тироксина и трийодтиронина и в первую очередь изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. Диффузный токсический зоб встречается повсеместно. Наиболее часто заболевание возникает в возрасте от 20 до 50 лет. Женщины болеют чаще, чем мужчины (в соотношении 1:10).
Причина заболевания до конца не установлена. Определенную роль играют наследственные факторы. Заболевание может быть спровоцировано психической травмой (острой или хронической), острыми и хроническими инфекциями (грипп, ангина, ревматизм, тонзиллит), черепно-мозговой травмой и др. По данным отечественных исследователей, из инфекций наиболее часто (до 40%) провоцируют развитие диффузного токсического зоба грипп и ангина.
Клиническая картина заболевания обусловлена повышенной продукцией гормонов миловидной железы (тиреотоксикоз). Избыточная продукция тиреоидных гормонов приводит к активации процессов распада белков; при этом в моче могут появиться азот, фосфор, калий, аммиак и др. Тормозится переход углеводов в жиры, что приводит к мобилизации запасов углеводов из печени, усилению переработки жира из депо и похуданию больного. Увеличивается выделение воды, хлористого натрия и других солей. Все это в сочетании с нарушением энергетического баланса клеток вызывает появление мышечной слабости и приводит к большему по сравнению с нормой выделению тепла (повышение температуры тела).
Больные токсическим зобом предъявляют жалобы на мышечную слабость, быструю утомляемость, раздраженность, беспричинное беспокойство, рассеянность, плаксивость, чувство давления и неловкость в области шеи. Отмечаются повышенная потливость, плохая переносимость тепла, дрожание конечностей, нарушение сна с обилием сновидений, незначительное повышение температуры тела (до 37,2—37,4 °С), заметное и быстрое похудание, снижение трудоспособности. В ряде случаев, когда увеличение щитовидной железы достигает больших размеров, больные сами обращают внимание на утолщение передней поверхности шеи. Длительная гиперпродукция гормонов щитовидной железы приводит к изменению выражения лица больного, развитию пучеглазия. Женщины жалуются на нарушение менструального цикла. Больные суетливы, делают множество быстрых ненужных движений, многословны. Характерны отсутствие сосредоточенности, быстрая смена настроения.Кожа обычно теплая, тонкая, просвечивающаяся, влажная. Кисти и стопы, как правило, теплые. Подкожный жировой слой нередко уменьшен.
Больных беспокоят сердцебиения, в ряде случаев колющие боли в области сердца, из-за ослабления силы сокращения сердечной мышцы возникают признаки сердечной недостаточности (одышка, отеки на ногах и др.). Артериальное давление обычно нормальное, при тяжелых формах заболевания повышается систолическое давление и понижается диастолическое. Отмечаются изменения на электрокардиограмме.
В 30—60% случаев заболевания отмечаются изменения со стороны желудочно-кишечного тракта; снижается аппетит; стул обильный, неоформленный, может переходить в понос.
Важное значение в диагностике заболевания принадлежит лабораторным методам исследования. Для постановки диагноза определяют содержание белково-связанного йода — прямого показателя функции щитовидной железы. Другим (не менее ценным) методом является определение поглощения щитовидной железой изотопа йода. В специализированных лабораториях определяют также непосредственное содержание гормонов щитовидной железы в крови.
Лечение заболевания, как правило, на первых этапах проводится стационарно, когда под наблюдением врача подбирается адекватная терапия, а впоследствии больные проходят амбулаторные курсы терапии. Назначают общеукрепляющее лечение: правильный режим труда и отдыха, полноценное питание с достаточным содержанием белков и витаминов.
Основная цель лечения — снижение уровня гормонов щитовидной железы в крови. Для этого используют медикаментозную терапию и радикальную терапию (лечение радиоактивным йодом и хирургическое вмешательство).
Поэтому лечение проводят под систематическим контролем за состоянием белой крови (не реже 1 раза в 7—10 дней). Доза препаратов подбирается строго индивидуально под контролем врача.
После подбора необходимой дозы и достижения такого состояния, когда нет признаков повышенной активности щитовидной железы, переходят на поддерживающее лечение.
Поддерживающие дозы назначают длительно (до года и более). Критериями эффективного лечения являются нормализация пульса, стабилизация массы тела или прибавка ее, исчезновение расстройств нервной системы.
Лечение изотопом йода очень эффективно. Суть метода заключается в том, что вводимый препарат йода поглощается клетками щитовидной железы. Изотоп йода выделяет бета-лучи, что и приводит к гибели клеток щитовидной железы с последующим замещением их рубцовой тканью.
4. Эндокринная офтальмопатия придиффузном токс.зобе