НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ. СЦЕПЛЕННЫХ С ПОЛОМ




1. От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик-дальтоник. Чем объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?

2. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка- дальтоник. Каковы генотипы родителей?

3. Каковы вероятные генотипы и фенотипы детей от брака женщины-дальтоника со здоровым мужчиной? А от брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной?

4. Отец и сын дальтоники, а мать различает цвета нормально. Правильно ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал свой недостаток зрения от отца? Почему?

5. Дочь дальтоника выходит замуж за сына другого дальтоника. Причем жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение у их детей?

6. У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (с), а нормальное цветовое зрение его доминантной аллелью (С). Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме.

а) Женщина, страдающая цветовой слепотой вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей?

б) От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой. Установить генотипы родителей.

в) Женщина с нормальным зрением, отец которой страдал цветовой слепотой, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Установить вероятность рождения ребенка с цветовой слепотой.

7. У человека гемофилия-А (кровоточивость) детерминирована сцепленным с полом рецессивным геном h.

а) Мать и отец здоровы. Их единственный ребенок страдает гемофилией. Кто из родителей передал ребенку ген гемофилии?

б) Здоровая женщина, гетерозиготная по гену гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Какова вероятность, что их ребенок будет болеть гемофилией?

8. Нормальная женщина, имеющая отца с цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину. Можно ли ожидать, что их дети будут с цветовой слепотой?

9. Если мужчина с Цветовой слепотой женился на нормальной женщине и они имеют двоих детей, причем сына с цветовой слепотой, а дочь нормальную, что можно сказать о генотипе матери?

10. Нормальная женщина, отец которой был дальтоник, выходит замуж за нормального мужчину. Могут ли у нее быть дети дальтоники? То же, если муж дальтоник?

11. У мужа и жены нормальное зрение, а сын - дальтоник. Каковы генотипы родителей?

12. Нормальная женщина имеет брата дальтоника. Может ли у нее быть сын с цветовой слепотой?

13. Если альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия - рецессивный, сцепленный с полом признак, то могут ли быть мужчины- гемофилики и альбиносы?

14.Напишите генотип здоровой женщины, если ее отец был гемофиликом, а мать - альбиносом.

15.Если женятся здоровые мужчины и женщина, то могут ли они иметь гемофилика сына? Написать генотипы родителей сына.

16.Здоровый мужчина альбинос женился на здоровой женщине, чей отец был гемофилик, а мать - альбинос. Какие дети могут быть от этого брака, и в какой У здоровых родителей трое детей. Один сын болен гемофилией и умирает
в 14-летнем возрасте. Другой сын и две дочери здоровы. Какова вероятность заболевания у их детей?

17.Какую долю составят здоровые сыновья от брака альбиноса гемофилика мужчины и женщины-носителя обоих этих генов?

18.Отец и сын в семье гемофилики и кареглазые, а мать имеет нормальную свертываемость крови и голубоглазая, можно ли сказать, что сын унаследовал все признаки от отца?

20. У человека в Y-хромосоме локализован ген, определяющий развитие перепонок между вторым и третьим пальцами ног. Определите, какие будут дети и внуки в браке здорового мужчины, имеющего этот признак, и здоровой женщины.

21. Ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие эмали на зубах) передается как рецессивный, сцепленнвый с Х-хромосомой признак. В браке здоровой женщины и мужчины, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией, рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка здоровым.

22. Одна из форм гемеларопии (куриная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой признак. У здоровых родителей рождается сын с гемеларопией. Оцените вероятность рождения в этой семье здоровых дочерей и сыновей.

23. В семье, где отец имел гипертрихоз (сцеплен с Y-хромосомой), а мать полидактилию (аутосомно-доминантный признак), родилась нормальная в отношении двух признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок будет без аномалий, каков пол возможен у этого ребенка?

24. В браке здоровых родителей родился сын-альбинос(аутосомно-рецессивный признак), страдающий гемофилией. Определите вероятные генотипы родителей, а также оцените вероятность рождения второго сына здоровым.

26. Талассемия — неполностью доминантный аутосомный признак (гомозиготы почти всегда погибают). Дальтонизм - рецессивен, сцеплен с Х- хромосомой. Дигетерозиготная женщина вступает в брак с мужчиной, страдающим легкой формой талассемии, но с нормальным зрением. Какова вероятность рождения полностью здоровых детей в этой семье?

27. Гипертрихоз сцеплен с Y- хромосомой. В семье, где мать здорова по двум признакам, а мужчина - обладатель гипертрихоза, родился мальчик с признаком ихтиоза. Определите вероятность рождения здоровых детей.

28. В брак вступают родители с нормальной свертываемостью крови, имеющие
II и III группы крови. У них рождается сын-гемофилик, имеющий I группу крови.
Укажите генотипы родителей и генотипы детей, возможных в этой семье.

 



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2019-10-17 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: