Паслен дольчатый
Трава паслена дольчатого — Herba Solani laciniati
Растение. Паслен дольчатый — Solanum laciniatum Ait., семейство пасленовые — Solanaceae.
Многолетнее травянистое растение, достигающее на родине высоты 2,5 м, в условиях однолетней культуры — 1 м. Стебель на высоте 40—60 см вильчато-ветвистый. Ветви с фиолетовой пигментацией в узлах. Нижние листья черешковые, до 35 см длины, непарноперисторассеченные; верхние уменьшаются и упрощаются до тройчаторассеченных; самые верхние листья мелкие, цельные, ланцетовидные. Все листья голые, сверху более темно-зеленые, чем снизу. Цветы крупные, собраны в густые короткие цимоидные соцветия из 3—17 цветков. Чашечка зеленая, 5-листная, венчик темно-фиолетовый, колесовидный. Плод — сочная ягода длиной до 3 см. Все растение ядовито! Растение субтропического климата, родина — Австралия и Новая Зеландия. В России культивируется как однолетняя культура в Краснодарском крае. Урожай снимают (косят траву) дважды в течение лета.
Химический состав. Содержит два гликозида — соласонин и в меньшей мере соламаргин, имеющие в качестве агликона соласодин. Углеводная часть соласонина состоит из рамнозы, галактозы и глюкозы, а у соламаргина — из двух молекул рамнозы и глюкозы. Содержание соласодина в различных органах паслена дольчатого неодинаково. Большая часть его находится в незрелых плодах (до 3 %) и листьях (до 2 %), меньшая — в стеблях и корнях (до 0,3 %). В листьях основное накопление соласодина происходит в фазе цветения; его содержание снижается при понижении температуры воздуха. Так, в дневные часы его больше, чем в вечерние и ночные. Наиболее высокий выход соласодина из сырья наблюдается в условиях Южного Казахстана.
Лекарственное сырье. Собирают траву в фазе массового цветения. Это относится как к первой, так и ко второй уборке урожая. В этот период листья составляют 57—63 % общей массы сырья. Уборку ведут косилками, которые одновременно со скашиванием измельчают траву. На юге Казахстана повсеместно применяется естественная солнечная сушка измельченной травы на бетонированных или асфальтированных токах.
Применение. Из травы выделяется соласодин, используемый для получения прогестерона — важного продукта в синтезе кортизона. Соласодин является не только сырьем для получения прогестерона. В народной медицине используется при остром ревматизме, артритах, эндокардитах и ожогах. Стероидные алкалоиды пасленовых проявляют противогрибковую и ци- тостатическую активность. Некоторые из них, например томатин из листьев и цветков томата, действуют как репелленты на некоторых насекомых, в частности на колорадского жука.
Чемерица Лобеля
Корневища с корнями чемерицы — Rhizomata cum radicibus Veratri
Растение. Чемерица Лобеля — Veratrum lobeliatum Bernh., семейство мелантиевые — Melanthiaceae.
Многолетнее травянистое растение с толстым темно-бурым вертикальным или косорастущим корневищем, несущим многочисленные длинные светлые корни. Стебель толстый, высотой до 140 см. Листья очередные, круглые, широкоэллиптические, цельнокрайние, стеблеобъемлющие, дуго-нервные. Соцветие — длинная верхушечная метелка. Цветки зеленоватые с простым, до основания 6-раздельным околоцветником. Плод — 3-гнездная коробочка с многочисленными семенами. Все растение ядовито!
Ареал Veratrum lobeliatum обширен и занимает почти всю территорию России, кроме степных районов. Нет этого вида и в пустынных районах Центральной Азии. Огромные заросли встречаются на Кавказе и Тянь-Шане, на альпийских и субальпийских лугах. В лесной зоне растет по лесным и пойменным лугам. Промышленную заготовку проводят на Украине, Северном Кавказе, в Грузии, Башкирии и Поволжье.
Химический состав. Все части растения содержат алкалоиды: корни — до 2,4 %, корневища —до 1,3 %, трава —до 0,55 %. Алкалоидный состав очень сложный и еще полностью не изучен, относится к группе иервератровых алкалоидов (иервин, изоиервин, рубииервин, изорубииервин и др.). Основным алкалоидом является иервин, который большей частью находится в виде свободного агликона или, реже, соединен с одной молекулой глюкозы.
Лекарственное сырье — корневище с корнями. Их выкапывают осенью, отмывают от земли; крупные корневища разрезают вдоль и сушат в тепловых сушилках отдельно от другого сырья, соблюдая осторожность (пыль вызывает раздражение слизистой оболочки дыхательных путей).
Корневище темно-серое длиной до 8 см, диаметром до 3 см, корни желтовато-бурые длиной до 20 см, относительно толстые (до 4 мм), многочисленные, полностью закрывающие корневище. Сырье оценивают по сумме алкалоидов (не менее 1 %).
Микроскопия. На поперечном срезе корень чемерицы имеет первичное строение, покровная ткань представлена однослойным эпидермисом, состоящим из мелких клеток. Часть клеток паренхимы (2—4 ряда) плотным слоем прилегает к эпидермису, далее клетки паренхимы расположены радиальными тяжами с крупными межклетниками. Вся паренхима коры заполнена крахмалом, в отдельных ее клетках встречаются рафиды оксалата кальция. Крахмальные зерна простые и сложные, округлояйцевидные с центральной точкой; размер простого крахмального зерна и каждого крахмального зерна, входящего в состав сложного, — 3—18 мкм. Эндодерма представлена одним рядом подковообразно утолщенных клеток. Центральный осевой цилиндр состоит из 10—20 лучей древесины, между которыми находятся участки луба.
Применение. Галеновые препараты чемерицы (настойка, чемеричная вода) используют для борьбы с накожными паразитами. В ветеринарии широко применяют отвары и настои при гиподерматозе крупного рогатого скота. За рубежом из корневищ чемерицы белой и зеленой (V. viride Ait. — североамериканский вид) получают алкалоиды в виде эфиров, которые назначают в качестве гипотензивных средств. Более широкому применению алкалоидов чемерицы в медицинской практике препятствует их высокая токсичность.
Сабадилла лекарственная
Сабадилла лекарственная ("вшивое семя") – Schoenocaulon officinale Gray.
Семейство лилейные.
Описание (Сабадилла лекарственная). Многолетнее луковичное растение 100 — 200 см высоты. Луковица яйцевидная, до 4 см длины и 2,5 см в диаметре, снаружи покрытая темно-коричневыми сухими чешуями, на верхушке — с хохолком из волокнистых остатков отмерших листовых влагалищ. Все листья прикорневые, в количестве 5 — 6, влагалищные, голые, линейные, заостренные, сверху — плоскожелобчатые, цельнокрайние, 50—150 см длины и 6—12 см ширины. Цветочная стрелка безлистная, прямая, неветвящаяся, несущая на конце колосовидную кисть, достигающую 25 — 50 см длины и 1 —1,5 см ширины. Нижние цветки в соцветии обоеполые; верхние — тычиночные, с редуцированными завязями. Цветки желто-зеленые или зеленоватые; цветоножки изогнутые, около 2 мм длины. Околоцветник, остающийся при плодах, простой, почти до основания шестираздельный; его листочки линейно-ланцетные, тупые, около 4 мм длины. Тычинки в числе 6 прикреплены к основанию листочков околоцветника; 3 внутренние тычинки короче наружных. Пестик с верхней трехгнездной, яйцевидно-удлиненной завязью, тремя короткими, наружу отогнутыми шиловидными столбиками, оканчивающимися тупыми рыльцами. Плод — трехгнездная, несколько вздутая, продолговато-яйцевидная, трехгранная, коричневатая коробочка, 8—15 мм длины. В каждом из ее гнезд обычно развивается 2 — 3 семени; семена продолговато-ланцетные, темно-коричневые, на верхушке заостренные, у основания несколько изогнутые, продольноморщинистые и ямчатые, 5 — 9 мм длины и до 2,5 мм ширины.
Распространение (Сабадилла лекарственная). Произрастает в горах Мексики, Гватемалы и Венесуэлы.
Используемые органы (Сабадилла лекарственная): семена и получаемые из них алкалоиды.
Химический состав (Сабадилла лекарственная). Во всех органах найдены алкалоиды. Семена содержат до 5% стероидных алкалоидов, из которых основными являются: цевадин C32H4909N, т. пл. 205°, [α]17D+ 12,5°; вератридин C36H51O11N, аморфный, т. пл. 160—180°, [α]D + 8° (этанол); цевацин C29H4509N, т. пл. 205 — 207°, [а]21D —27° (хлороформ). Кроме того, из семян в небольшом количестве выделены: сабатин C29H47-4908N, т. пл. 255 — 258°, [a]25D—11,3° (этанол); сабадин C29H4509N, т. пл. 120—140°; ванилоилцевин C33H49011N, т. пл. 258°; верагенин C31H53-55013N; верацевин (протоцевин) C27H4308N, α-цевин (изомер верацевина), гидроалкамин "S" и др. Кроме алкалоидов, в семенах содержится жирное масло (до 19%).
Применение в медицине (Сабадилла лекарственная). Препараты сабадиллы являются известными инсектицидными средствами, широко применяемыми для борьбы с паразитами животных и человека. Помимо этого, благодаря избирательному влиянию алкалоидов сабадиллы на окончания чувствительных нервов, препараты ее в виде мазей используются в медицинской практике в качестве раздражающих, отвлекающих и анестезирующих средств при болях невралгического и ревматического характера. В ветеринарии применяется как рвотное. Действие сабадиллы обусловлено содержащимися в ней алкалоидами, главным образом цевадином, вератридином и цевацином.
Препараты (Сабадилла лекарственная): настойка семян, вератрин (сумма алкалоидов в виде настойки и мази).
Выводы
Сапонины — безазотистые гликозиды и стероидные гликоалкалоиды растительного происхождения с поверхностно-активными свойствами. Растворы сапонинов при взбалтывании образуют густую стойкую пену. Название происходит от латинского sapo (род. падеж saponis)— мыло. Хорошо растворимы в воде и спирте. Широко распространены в природе, встречаются в различных частях растений— листьях, стеблях, корнях, цветах, плодах.
Агликоны сапонинов носят название сапогенинов. По химическому строению они делятся на две группы:
· стероидные спирты (С27)
· производные тритерпеновых (сапонигеновых) кислот (С30)
Наиболее распространенный сахарный компонент сапонинов— D-глюкоза. Довольно часто встречаются D-галактоза, D-ксилоза, L-рамноза и другие углеводы.
Биологическая активность: Исследования сапонинов класса естественных продуктов показали их комплексообразование с холестерином, с формированием поры в двойных слоях мембраны клетки, например, в мембране эритроцита. Такое комплексообразование приводит к гемолизу при внутривенной инъекции (Фрэнсис и др. 2002). Амфифильная природа класса сапонинов способствует увеличить проникающую способность макромолекул белков через мембраны клетки (Сигма-Aldrich, op.). При попадании в кровь сапонины токсичны, поскольку вызывают гемолиз эритроцитов. При приеме внутрь, как правило, нетоксичны вследствие гидролиза гликозидов; однако сапонины мыльного дерева (Sapindus) при проглатывании могут вызвать у некоторых людей крапивницу. Сапонины высокотоксичны для животных, дышащих жабрами; при этом рыба, отравленная сапонинами, остается съедобной. Сапонины листьев наперстянки (Digitalis) дигитоксин, дигоксин, гитоксин при пероральном применении нормализуют углеводно-фосфатный обмен и баланс электролитов в сердечной мышце, приводя к увеличению силы сокращения в сердечной мышце; повышают тонус центра блуждающих нервов, что в еще большей степени способствует восстановлению обмена в миокарде. Оказывают успокаивающее действие на центральную нервную систему. Кардио-тоническим действием обладают также сапонины конского каштана (эсцин и др) и аралии маньчжурской. При легком раздражающем действии сапонинов на слизистую желудка происходит усиление секреции всех желез, что благоприятно сказывается на бронхах— мокрота разжижается и легко эвакуируется из бронхиального дерева. Вместе с тем избыток сапонинов приводит к раздражению слизистой желудка и кишечника.
Применение
Техника: Благодаря способности сапонинов образовывать обильную пену, они находят некоторое применение в качестве детергентов и пенообразующих агентов в огнетушителях.
Медицина: Коммерчески производятся сапонины как диетические добавки и nutriceuticals. В терапевтической практике сапонины используются как отхаркивающие, мочегонные, тонизирующие, седативные средства. Гликозиды стероидных С23-спиртов, содержащие α, β-непредельный лактонный цикл— т. наз. сердечные гликозиды— используются при лечении сердечной недостаточности. Когда-то они применялись для приготовления отравленных стрел аборигенами Африки и Южной Америки. Сапонины, также используются как вспомогательные средства в вакцинах. В их использовании как и в производстве вакцин, токсичность, связанная с комплексообразованием стерола (стерина) остается главной проблемой внимания. Даже в случае дигоксина, терапевтическая выгода от cardiotoxin— результат осторожного управления соответствующей дозы. Отмечается необходимость большой осторожности в оценке терапевтической выгоды от употребления естественных продуктов, содержащих сапонин-разновидности.
Список использованной литературы
1. Биологически активные вещества лекарственных растений/Георгиевский В.П., Комиссаренко II. Ф., Дмитрук С.Е.— Новосибирск: Наука, Сиб, отделение, 1990,— 333 с.
2. Виноградова Т.А., Гажёв Б. Н. и др. Практическая фитотерапия/М.: "ОЛМА-ПРЕСС"; СПб.: Издательский Дом "Нева", "Валери СПД", 1998.- 640 с.
3. Копейка В.И. Семейный справочник лекарственных растений. — Донецк: ООО "ПКФ "БАО", 2009. — 224 с
4. Мазнев Н.И. Энциклопедия лекарственных растений. 3-е изд., испр. и доп. — М.: Мартин 2004. - 496 с.
5. Мамчур Ф.И. Справочник по фитотерапии.— Киев, 1996.
6. Муравьева Д.А., Самылина И.А., Яковлев Г.П. Фармакогнозия: Учебник. 4-е изд., перераб. и доп. — М.: Медицина, 2002. — 656 с.
7. Перевозченко И.И. Лекарственные растения в современной медицине.- К.: О-во "Знание" УССР, 1990. – 48 с.
8. Попов В.И. и др. Лекарственные растения /В.И. Попов, Д. К, Шапиро, И.К. Данусевич.— 2-е изд. перераб. и доп.-Мн.: Полымя, 1990.— 304 с.
9. Протасеня М. I., Василенко Ю.В. Лікарські збори. — Сімферополь: Тавріда, 1992.—352 с.
10. Професіонали про цілющі трави: вирощування, зберігання, застосування / Упор. А.Г. Сербін, В.Д. Чередниченко.— X.: Прапор, 2001.— 190 с.
11. Тихонов В.Н., Калинкина Г.И., Сальникова E.H., Под редакцией профессора Дмитрука С.Е. Лекарственные растения, сырье и фитопрепараты / Учебное пособие. Часть I. Томск, 2004. - 116 с.
12. Тихонов В.Н., Калинкина Г.И., Сальникова E.H., Под редакцией профессора Дмитрука С.Е. Лекарственные растения, сырье и фитопрепараты / Учебное пособие. Часть II. Томск, 2004. - 148 с.