1.Какое из соединений содержит карбонильную группу?
А) октан
Б) пропанол
В) ацетон
2.Какое из соединений является альдегидом?
А) метаналь
Б) метанол
В) пропанон
3.Какое из соединений является кетоном?
А) бутаналь
Б) ацетон
В) метилкарбинол
4.Какое из соединений вступает в реакцию «серебряного зеркала»?
А) этаналь
Б) пропанон
В) изопропанол
5.Какое из соединений вступает в альдольную конденсацию?
А) муравьиный альдегид
Б) пропаналь
В) 2,2-диметилпропаналь
6.Какое из соединений вступает в кротоновую конденсацию?
А) метаналь
Б) бензальдегид
В) пропаналь
7.Какое из соединений при восстановлении образует первичный спирт?
А) этаналь
Б) пропанон
В) метилэтилкетон
8.Какое из соединений при восстановлении образует вторичный спирт?
А) ацетон
Б) бутаналь
В) ацетальдегид
9.Какое из соединений при окислении образует две кислоты?
А) пропаналь
Б) пропанон
В) формальдегид
10.Сколько кислот получится при окислении метилпропилкетона?
А) две
Б) три
В) четыре
Вопросы для самоконтроля по теме «Оксосоединения»
1.Изобразите графические формулы возможных изомеров альдегидов и кетонов состава C5H10O, C6H12O и назовите их по систематической номенклатуре.
2.Какие вещества образуются при действии на уксусный альдегид и ацетон синильной кислоты, гидроксиламина, этилового спирта в присутствии ионов H+?
3.Напишите реакции позволяющие отличать альдегиды от кетонов.
4.Напишите стадии альдольной конденсации пропаналя. Почему 2,2-диметилпропаналь не вступает в реакцию альдольной конденсации?
5.Какие соединения образуются при окислении пропанола-1, пропанола-2, изобутилового спирта? Назовите их по систематической номенклатуре.
6.Напишите схемы реакций с указанием условий: бензол ® фенилметилкетон; бензилиденхлорид ® бензойный альдегид.
7.Какие из соединений вступают в реакцию Канниццаро: муравьиный альдегид, ацетон, бензальдегид, пропаналь? Напишите уравнения реакций.
8.Какие соединения образуются при окислении 2-метилпропаналя, бутанона, бензойного альдегида? Напишите уравнения реакций.
9.Напишите уравнения реакций восстановления бутаналя, бутанона, метилфенилкетона. Укажите условия реакций.
10.Получите несколькими способами уксусный альдегид, ацетон. На них подействуйте синильной кислотой, пятихлористым фосфора.
Ответы на тестовые задания по теме «Оксосоединения»
1-В); 2-А); 3-Б); 4-А); 5-Б); 6-В); 7-А); 8-А); 9-Б); 10-В)
Список рекомендуемой литературы
1. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия –
Санкт-Петербург, «Иван Федоров», 2002.
2. НечаевА.П., Еременко Т.В. Органическая химия –
Москва, «Высшая школа», 1985.
3. Перекалин В.В., Зонис С.А. Органическая химия –
Москва, «Просвещение»,1982.
Словарь основных понятий по теме «Оксосоединения»
Оксосоединения - производные углеводородов, содержащие карбонильную группу (-CO-), которая также называется карбонилом.
Альдегиды - оксосоединения, в которых одна валентность атома углерода карбонильной группы связана, по крайней мере, с одним атомом водорода, а другая валентность - связана с углеводородным радикалом.
Кетоны - соединения, в которых обе валентности атома углерода карбонильной группы связаны с углеводородными радикалами, которые могут быть как одинаковыми, так и различными.
Ациклические альдегиды и кетоны – оксосоединения, в молекуле которых карбонильная группа связана с углеводородными радикалами с открытой цепью (нециклического характера), имеющие линейную или разветвленную структуру, представляющие собой остатки углеводородов алифатического (жирного) ряда.
Предельные ациклические альдегиды и кетоны – оксосоединения, в молекуле которых карбонильная группа связана с углеводородными радикалами, представляющие собой остатки предельных углеводородов - алканов.
Непредельные ациклические альдегиды и кетоны – оксосоединения, в молекуле которых карбонильная группа связана с углеводородными радикалами, из которых, по крайней мере, один представляет собой остаток непредельных углеводородов - алкенов.
Карбоциклические альдегиды и кетоны – оксосоединения, в молекуле которых карбонильная группа связана с углеводородными радикалами, из которых, по крайней мере, один представляет собой остаток углеводорода циклического характера, цикл при этом построен только из атомов углерода
Алицикличесие альдегиды и кетоны – оксосоединения, в молекуле которых карбонильная группа связана с углеводородными радикалами, из которых, по крайней мере, один представляет собой остаток циклических углеводородов - циклоалканов, циклоалкенов.
Ароматические альдегиды и кетоны – оксосоединения, в молекуле которых карбонильная группа связана с углеводородными радикалами, из которых, по крайней мере, один представляет собой остаток ароматического углеводорода.
Ароматические кетоны – соединения, в которых оба, из соединенных с карбонилом, радикала представляют собой арилы – остатки ароматических углеводородов.
Жирно-ароматические кетоны – соединения, в которых один, из соединенных с карбонилом, радикал представляет собой остаток ароматического углеводорода, а другой радикал – остаток углеводорода алифатического (жирного) ряда.
Гетероциклические альдегиды и кетоны – оксосоединения, в молекуле которых карбонильная группа связана с радикалами, из которых, по крайней мере, один представляет собой остаток соединения гетероциклического характера (цикл помимо атомов углерода содержит гетероатомы).
Кетены - соединения, у которых две ненасыщенные связи (C=C и C=O) находятся у одного углеродного атома (кумулированные связи).
Хиноны - соединения, имеющие строение непредельных алициклических дикетонов
Конденсация - межмолекулярные реакции, при которых происходит взаимодействие (уплотнение) нескольких молекул с образованием продуктов, обладающих более сложной структурой и большей молекулярной массой.
Для заметок
Для заметок
Для заметок
Домбровский В.А., Шуманский С.М.
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
«Оксосоединения»
(Альдегиды и кетоны)
учебно-практическое пособие
Подписано к печати:
Тираж:
Заказ №