У девочки Дейзи есть 4 подруги, и вместе они - Алфавитный клуб. Начинается череда Дней Рождения у этих подружек, и принято решение все эти праздники отмечать вечеринками с ночёвкой у именинниц. Дейзи очень переживает, что ее вечеринка может не состояться, а если и состоится - то будет ужасной. Ведь у девочки есть старшая сестра-инвалид, которая отстаёт в развитии и требует к себе особого внимания.
Уроки счастья от тех, кто умеет жить, несмотря ни на что [Текст]: Ник Вуйчич, Робин Шарма, Стивен Хокинг и другие… / [сост. Е. Мишаненкова]. - Москва: АСТ, 2014. - 317, [2] с.
Уроки счастья от тех, кто умеет жить, несмотря ни на что – это сборник, который содержит в себе краткое описание таких выдающихся и смелых людей, как Валентин Дикуль, Стиви Уандер, Франклин Рузвельт, Хелен Келлер, Ник Вуйчич, Стивен Хокинг, Святослав Федоров и Дейл Карнеги. Этих людей объединяет бесстрашие перед лицом тяжелой болезни, и неукротимая воля к жизни. Не секрет, что почти все люди считают себя в той или иной степени несчастными. Одних тяготит бедность, других – болезни, третьих – неудачи в личной жизни. Но как же живут те, чья жизнь сломана обстоятельствами? Люди, прошедшие через такое, что большинству из нас и не снилось. Каждый день преодолевающие себя. Живущие на грани человеческих возможностей. Но при этом они умеют смеяться, любить, работать, да еще и устанавливают спортивные рекорды, которые и здоровым-то не всегда под силу. В следующий раз, когда вы почувствуете себя несчастным из-за того, что у вас сорвалась встреча, спустило колесо, ботинок промок в луже, начальник накричал по пустяковому поводу, да еще и лишил премии – не расстраивайтесь зря, не тратьте драгоценное время на мелкие обиды. Лучше прочитайте эту книгу и познакомьтесь с людьми, которые научились быть счастливыми в любых обстоятельствах. Поверьте, их уроки дорогого стоят.
Фурнье, Жан Луи. Куда мы, папа? [Текст] / Жан-Луи Фурнье; [пер. с фр. А. Петровой]. - Москва: Эксмо, 2014. - 220, [1] с.
Писатель Жан-Луи Фурнье известен не только во Франции, но и во всем мире. Он – лауреат престижной премии Femina, автор юмористических книг и автобиографических романов. Книга «Куда мы, папа?» содержит три повести под одной обложкой. Их рассказывает один человек – отец, сын, муж. Первая повесть содержит письма отца своим детям, но детям необычным – инвалидам. Двое детей рассказчика родились с умственными отклонениями. Фразу «Куда мы, папа?», которая стала названием книги, один из мальчиков мог повторять десятки раз во время пути. Отец пишет письма своим детям, понимая, что они не в состоянии их прочитать, но он все же описывает свои чувства, тревоги и переживания. Он вспоминает тот день, когда узнал о диагнозе сыновей, и рассказывает о всех тяготах отцовства. Тяжело принять правду, что твои дети отличаются от других детей. Но родительская любовь не знает границ. Только через любовь можно сделать свою семью и детей счастливыми. Во второй повести показана семья отца-алкоголика глазами ребенка. Алкоголизм – это проклятие многих поколений и стран во всем мире. Эта болезнь не только физическая, но и душевная, нравственная. Отец мальчика – всеми уважаемый человек, доктор, признанный филантроп. Но при этом - неизлечимый алкоголик. Мать держит на себе весь дом и воспитывает детей, в то время как отец тратит все деньги на спиртное. Что же испытывают дети в таких семьях, и стоит ли счастье целой семьи бутылке спиртного? Третья повесть рассказывает о горе и переживаниях человека, потерявшего любимую супругу, которая была поддержкой и опорой, верной женой. Тяжело пережить потерю близкого человека. Мысли автора наполнены воспоминаниями о счастье совместной жизни. Тоскуя о любимой, автор задается вопросом: «как жить дальше в одиночестве?» И что можно сделать, когда прошлое потеряно безвозвратно? Ответ только один – стараться жить дальше. Все три повести, рассказывающие о жизни одного человека, перенесшего столько тягот, как ни удивительно, объединяет чувство юмора. Порой юмор похож на сарказм, и часто смех звучит сквозь слезы. Но без чувства юмора, без умения посмеяться над собой и жизнью, человеку не справиться со всеми трудностями. Несмотря на все испытания, выпавшие на долю главного героя, «Куда мы, папа?» - это невероятно жизнеутверждающая книга, которая поможет справиться с депрессией, отчаянием и тоской.
Хайд, Кэтрин Райан. Мое чужое сердце [Текст]: [роман] / Кэтрин Райан Хайд; [пер. с англ. В. Ф. Мисюченко]. - Москва: Э, 2017. - 379, [1] с.
Кэтрин Райан Хайд – известная американская писательница, чьи произведения заслуженно становились бестселлерами в США и Великобритании и не единожды получали различные премии. Кэтрин не просто рассказывает о самых обыкновенных людях, оказавшихся в непростой ситуации, а создает удивительные и пронзительные до глубины души истории, позволяющие иначе посмотреть на мир. В книге «Мое чужое сердце» рассказывается о молодой девушке Виде. Ей всего девятнадцать лет, но она серьезно больна. Каждый раз засыпая, она не знает, сможет ли проснуться. Ее единственный шанс на спасение – новое сердце. Но цена за выздоровление очень велика: Вида будет жить только в случае смерти другого человека. Однажды Вида узнает о том, что пересадка сердца скоро произойдет. Женщина по имени Лорейн Бакнер Бейли была за рулем машины, которая сорвалась с дороги под откос. Ей было всего тридцать три года. Казалось бы, Вида получила долгожданный подарок – новую жизнь со здоровым сердцем. Но девушка не знает, как ей быть дальше. Ведь теперь ей предстоит то, чего она не умеет и к чему никогда не готовилась, – жить. Вместе с этим Вида испытывает угрызения совести – ведь другой человек трагически погиб. Муж погибшей женщины, Ричард, согласился передать сердце свой супруги Виде. Но после операции Ричарда охватывает тоска по погибшей жене и он начинает думать, что сердце его любимой бьется теперь в груди Виды. Он навещает девушку в больнице и внезапно между Видой и Ричардом вспыхивают чувства. Вида помнит многие подробности жизни с Ричардом, иногда она буквально чувствует себя как Лорри. Ричард хочет вместе с Видой снова пережить те эмоции и впечатления, что и с Лорри. Он везет Виду на прогулку в горы, потому что Лорейн обожала походы, старается найти научное объяснение происходящему. Ричард обращается за консультацией к доктору Мацуко – автору книги по клеточной памяти, согласно которой даже при пересадке органов клеточная память сохраняется, многие люди после операции начинают чувствовать себя иначе. Так, у них просыпается аппетит на блюда, которые они раньше не любили. Словно человек теперь уже не тот, каким был прежде. Существует феномен, когда люди, подвергшиеся пересадке, сохраняют воспоминания своих доноров. Как дальше сложатся отношения Виды и Ричарда? Может ли новый орган заставить человека вести себя по-другому? В своей книге «Мое чужое сердце» Кэтрин Райан Хайд затронула очень важную медицинскую и этическую проблему – существует клеточная память, и при пересадке органов новые владельцы принимают в себя частичку жизни других людей. И пока в одной семье празднуют скорое выздоровление любимого человека, в другой – оплакивают тяжелую потерю. Зачастую родственники с обеих сторон находят друг друга и встречаются, чтобы поделиться пережитым и почувствовать, что частичка любимого человека продолжает жить в другом теле.
Халаши, Мария. И вдруг раздался звонок…: повесть. / Пер. с венг. – М.: Детская литература, 1979.
Семилетняя Шарика перенесла тяжелое заболевание — детский паралич, она прикована к креслу, не может ходить. Девочка тяжело больна, но болезнь не заслонила от нее мир. Шарика тянется к людям, радуется тому, что придут гости, пытается представить, как играет с ребятами ее старшая сестра Габи, и с нетерпением ждет, не позвонит ли кто-нибудь в дверь. Ведь звонок в дверь всегда сулит что-то интересное. Шарика — мужественная, самоотверженная девочка, она стойко противостоит испытаниям, выпавшим на ее долю. Но она необыкновенная девочка еще и потому, что большая выдумщица и фантазерка. "И вдруг раздался звонок…" — повесть о Шарике и ее сестре Габи, которая поначалу ведет себя эгоистично. "Оставь меня в покое, Габи!" — как часто слышала это она от взрослых с тех пор, как заболела сестра. Ей кажется, что теперь все в доме для Шарики — и внимание, и любовь родителей, и игрушки, и транзисторный приемник. И Габи бунтует. Даже вздумала претендовать на кресло на колесиках, которое купили Шарике, чтобы та могла свободно передвигаться по комнате, выезжать на прогулку. Габи — сорванец в джинсах, она и внешне старается подражать мальчишкам, даже разорвала свитер, чтобы с рукавов свисала бахрома, и вымазала его в саже. Габи все больше дичает, отбивается от рук. "Со взрослыми лучше не связываться", — решает она. Отдушина для нее — компания сверстников во дворе, здесь она полноправный член банды "Шесть с половиной", самой классной во всей Буде, а половинный член банды — "сторожевая собака" Монокль. Авторитет семьи, взрослых поколеблен, мнение сверстников для Габи превыше всего, и она очень боится, как бы из-за болезни Шарики, из-за других семейных дел, которые она терпеть не может, банда не стала называться "Пять с половиной". Габи никому не говорит, что у нее больная сестренка, и, когда однажды ее друзья видят, как она везет в коляске Шарику, Габи отрекается от нее. ("Это не моя сестра! Это девочка из нашего дома!") Не просто, а через потрясение — и суровый нравственный урок был ей преподан обожаемой бандой — приходит Габи к осознанию своего поведения, к состраданию.
Хокинг, Стивен Уильям. Моя краткая история [Текст] / Стивен Хокинг; [пер. с англ. А. Г. Сергеев]. - Санкт-Петербург: Амфора, 2014. - 131, [3] с.
Стивен Хокинг (1942-2018) – один из самых известных ученых в мире. В своих блестящих научно-популярных книгах он ставил перед читателем важные для каждого мыслящего человека вопросы о происхождении нашего мира, о том, что ждет человечество в будущем. Книга «Моя краткая история» рассказывает о том, какой непростой жизненный путь пришлось пройти ученому, преодолевая каждый день неизлечимый недуг. Едва достигнув совершеннолетия, Стивен Хокинг получил смертельный диагноз и паралич. Но он сумел стать ученым-физиком и отцом троих детей. «Моя краткая история» - искренне и человечно написанная книга, в которой Стивен Хокинг откровенно рассказывает об основных вехах своей такой неординарной жизни и о тех исследовательских проблемах, в сфере которых он сделал поистине великие открытия. Образ великого астрофизика Стивена Хокинга давно стал культовым, его имя — синоним и гениальности, и мужества, и надежды. Когда-то кембриджскому студенту обещали не более двух лет жизни. Юноша бросился дописывать диссертацию — вдруг успеет. И успел: сделать огромный вклад в изучение загадок вселенной, прославиться на весь мир научно-популярными книгами для взрослых и детей, стать героем документальных фильмов и любимцем прессы. В теле человека, лишенного движения и речи, жил неукротимый дух, который сумел добиться много в жизни. Стивен Хокинг долгое время откладывал создание автобиографической книги, потому как свою популяризаторскую миссию считал куда более важной. Однако с годами число людей, желающих записать его историю вместо него самого, росло. Тогда ученый и решился написать свою биографию. Стивен Хокинг родился в Оксфорде, Великобритания 8 января 1942 года. Он вырос в Сент-Олбанс и был старшим из четырех братьев и сестер. Его отец был биологом-исследователем, а мать — секретарем медицинских исследований, поэтому неудивительно, что с раннего детства он увлекался наукой. Будучи студентом, он особенно полюбил физику и математику, поскольку полагал, что в них можно было найти самые фундаментальные представления о мире. «В последний год учебы в Оксфорде я заметил, что становлюсь все более неуклюжим. Я пошел к врачу после того, как упал с лестницы, но тот сказал: «Пейте поменьше пива». В Кембридже моя неуклюжесть продолжала нарастать. На Рождество, катаясь на коньках по озеру в Сент-Олбансе, я упал и не смог подняться. Мама заметила эти проблемы и отвела меня к семейному доктору». У Хокинга выявили медленно развивающуюся форму болезни моторных нейронов, более известная как БАС (боковой амиотрофический склероз), или болезнь Лу Герига. БАС – неизлечимое заболевание, которое поначалу похоже на легкое нервно-мышечное расстройство, но за короткое время оно поражает весь организм: сначала умирают нервы, ведущие к мышцам, а потом и сами мышцы, причем болезнь постоянно прогрессирует, переходя с одной мышцы на другую. Постепенно человек теряет способность управлять своими мышцами, и вскоре уже не может самостоятельно передвигаться. Потеряв способность говорить, Стивен Хокинг стал использовать синтезатор речи. После диагностики заболевания в 1963 году врачи считали, что жить ему осталось лишь два с половиной года, однако болезнь прогрессировала не так быстро, и пользоваться коляской он начал только в конце 1960-х годов. Личная Вселенная Хокинга расширилась, когда он сделал предложение своей будущей жене. Джейн тоже была из Сент-Олбанса и изучала современные языки. Она познакомилась со Стивеном на новогодней вечеринке до его диагноза. Пара решила быстро выйти замуж, потому что они не знали, как долго ученому осталось жить. Джейн, которая была на два года младше своего жениха, должна была получить специальное освобождение от своего колледжа, поскольку студентам обычно не разрешалось вступать в брак. Стивен Хокинг старался сделать науку понятной каждому. Изучал теорию чёрных дыр, взаимодействие элементарных частиц, организацию пространства и времени. В своих книгах учёный простым языком даёт ответы на важные вопросы: как и почему возникла Вселенная, придёт ли ей конец, а если придёт, то как. Хокинг считал, что большинство книг на эту тему написано так сложно, что понять их могут только учёные. И, несмотря на изнурительную болезнь, он был одним из великих популяризаторов науки, передавая свои идеи миллионам. Как физик и плодовитый общественный деятель, Хокинг помог революционизировать область астрофизики. Стивен Хокинг скончался 14 марта 2018 года в возрасте 76 лет. В течение пятидесяти пяти лет он бросал вызов болезни, которая должна была убить его еще давно. Время, проведенное с момента постановки его диагноза, было связано не только с выживанием – его блестящие теории продвигали идеи Эйнштейна и привели Хокинга в пантеон важных современных физиков.
Цвейг, Стефан. Нетерпение сердца: роман. / Пер. с фр. – М.: АСТ, 2017. – (Эксклюзивная классика).
Литературный шедевр Стефана Цвейга — роман "Нетерпение сердца" — был превосходно экранизирован мэтром французского кино Эдуаром Молинаро. Однако даже очень удачной экранизации не удалось сравниться с силой и эмоциональностью истории о безнадежной, безумной любви парализованной юной красавицы Эдит фон Кекешфальва к молодому австрийскому офицеру Антону Гофмюллеру, способному сострадать ей, понимать ее, жалеть, но не ответить ей взаимностью… Стефан Цвейг в пух и прах разбивает понятие "ложь во благо". Потому что это благо часто существует лишь в голове лгущего. Мотивы такой лжи бывают самыми благими - нежелание обидеть человека, боязнь в чьих-то глазах показаться плохим, неготовность вынести чужие страдания. Отсюда и главная мысль книги, что сострадание бывает двух видов. Первое заключается в желании отгородиться от чужих проблем и перестать ощущать это неуютное чувство, глядя на терзания другого. С этой целью человек рассыпается в успокоительных речах, вне зависимости от того, имеют ли они реальное основание или нет. Второе - это настоящее желание помочь, требующее серьёзных затрат как моральных, так и физических сил. Очевидно, на такое способен не каждый. На самом деле многое в этой книге очевидно, но облечено в такую форму, что несомненно заставляет размышлять и задумываться о прочитанном. В такую форму, которая слишком явно раскрывает человеческие слабости, в которой слишком жизненно существуют недостойные поступки.
Шипошина, Татьяна Владимировна. Ангелы не бросают своих [Текст]: повести / Т. В. Шипошина; [иллюстрации Н. Клименко]. - Москва: Детская литература, 2015. - 329, [6] с.
Сборник состоит из двух повестей - "Ангелы не бросают своих" и "Окончание сказки". Бывают в жизни ситуации, когда кажется, что выхода нет и у тебя опускаются руки. Но помощь все-таки приходит, и притом оттуда, откуда ее совсем не ждешь: совершенно незнакомый байкер вдруг заметит тебя в толпе и станет ангелом-хранителем; больничная уборщица заставит поверить в себя; верные друзья помогут жить полной жизнью и не сдаваться, несмотря на страшный диагноз.
Шмитт, Эрик-Эмманюэль. Оскар и Розовая Дама; Мсье Ибрагим и цветы Корана; Дети Ноя: [повести] [Текст]: [повести] / [пер. с фр. А. Браиловского, Г. Соловьевой, Д. Мудролюбовой; послесл. Антона Дёмина]. - Санкт-Петербург: Азбука-классика, 2008. - 263, [2] с.
Эрик-Эммануэль Шмитт — один из самых ярких современных европейских писателей, лауреат Нобелевской премии по литературе. Его пьесы были переведены и поставлены в более чем тридцати странах мира. Темы его произведений весьма разнообразны, а герои ищут ответы на волнующие их вопросы, касающиеся Бога, жизни и смерти, веры, истинной любви, поиска себя и др. Главный герой повести «Оскар и Розовая Дама» - десятилетний мальчик Оскар, больной лейкемией. Он находится в больнице, в которой за детьми следят сиделки — Розовые Дамы. Для Оскара одна из этих дам - Бабушка Роза стала второй мамой. Когда Оскар узнает, что ему осталось жить только 12 дней, Бабушка Роза предлагает ему такую игру: пусть каждый прожитый день равняется 10 годам жизни. Оскар описывает в письмах Богу каждый прожитый день, рассказывая о разных периодах своей предполагаемой жизни. О замысле свое книги Эрик-Эммануэль Шмитт рассказывает так: «Я, к сожалению, проводил из этого мира многих людей, которых любил. В основу «Оскара и Розовой Дамы» была положена не смерть ребенка, а смерть моей жены. Мне кажется, что если в литературе нет того, что мы сами пережили, – нет и самой литературы. Я сам серьезно болел и тогда понял, как человек беззащитен в эти важные минуты, когда он теряет силы, когда приближается смерть. Я поправился, но почувствовал, что в моей ситуации было просто... неприлично выздоравливать. Мне было почти стыдно за это. И захотелось написать книгу, посвященную болезни, которая говорила бы о том, как надо болеть и как относиться к смерти. Я подумал, что ребенок, вероятно, будет самым показательным и самым всеобъемлющим персонажем. Я обратил внимание, что дети гораздо более открыты, они реже скрывают от себя правду, чем взрослые, им важно говорить абсолютно откровенно о своей болезни и смерти». Пока Оскар пишет письма Господу Богу, с юмором и детской непосредственностью рассказывая о забавных и грустных происшествиях больничной жизни, читатели успевают не только полюбить главного героя, но и почувствовать, что за его нехитрым рассказом кроется высокая философия бытия, смерти, страдания, к которой невозможно остаться равнодушным. Благодаря придуманной игре Розовой Дамы, Оскар познает жизнь такой, какая она есть, и сама жизнь становится в таком случае полноценной. От полного безверия до веры в себя, в любовь своих родителей, в Бога, мы вместе с героем проживаем его становления, открытия, эволюцию, произошедшие с ним всего за 12 дней, которые оказались равными в воображении героя полноценной жизни. Преображение случается не только с Оскаром. Мудрость мальчика и Розовой Дамы оказываются наравне. Только Розовой Даме эту мудрость дала ее долгая жизнь, а Оскару – его болезнь. Эта небольшая повесть была написана в 2002 году и за 15 лет она приобрела колоссальную популярность во Франции и мире. Она рассказывает о большой любви, великом сострадании и неисчерпаемой силе духа, которыми можно щедро поделиться с теми, кто в этом так остро нуждается.
Эспиноса, Альберт. Если ты скажешь - приди, я брошу все... Только скажи мне - приди [Текст]: [повесть] / Альберт Эспиноса; [пер. с исп.: В. Кулагина-Ярцева; вступ. ст.: О. Дыдыкина]. - Москва: БММ; Харьков: Клуб семейного досуга, 2013. - 206, [1] с.
Испанский писатель Альберт Эспиноса еще довольно молод – он родился в 1973 году в Барселоне, однако его творчество настолько зрелое, и затрагивает такие серьезные проблемы, что при кажущейся легкости слога сразу же понимаешь – так написать мог только человек, переживший многое. Альберт Эспиноса в 14 лет заболел раком и прошел тяжелый курс лечения – он потерял одно легкое, часть печени и ногу, но, несмотря на все – выжил! Альберт не только справился с болезнью и страданиями, но и нашел в себе силы увидеть в мире прекрасное, его книги наполнены ежедневным ощущением радости жизни, полны чудесными эмоциями любви и красоты. Книга «Если ты скажешь – приди, я брошу все. Только скажи мне – приди» насыщена автобиографическими моментами из жизни самого автора. Главный герой – молодой человек по имени Дани – занимается розыском пропавших детей. В один день Дани звонит безутешный отец и просит найти его похищенного сына. Для розысков Дани вылетает на остров Капри – место, знакомое ему с детства, потому что однажды, когда самому Дани было плохо, он познакомился там с удивительным человеком, который заставил его поверить в себя. Дело в том, что отец и мать Дани были людьми маленького роста, и Дани всегда боялся, что вырастет таким же. Он отчаянно переживал, стыдился себя, пока вдруг не стал расти и внезапно вырос до человека среднего роста. Однако в душе Дани так и остался «маленьким» человеком, скованным страхом перед будущим. Узнав, что его девушка ждет ребенка, он просит ее сделать аборт – Дани боится, что ребенок родится лилипутом, и всю жизнь будет страдать так, как страдал сам Дани в детстве. Но когда начинается новое расследование, и Дани, успев буквально в последние минуты, спасает ребенка, то, видя слезы счастья на глазах у отца, понимает, что наконец-то он и сам готов стать взрослым. Теперь Дани готов принять и полюбить своего ребенка, каким бы он ни был!
Юханссон, Ирис. Особое детство [Текст] / Ирис Юханссон; [пер. со швед. О. Б. Рожанской]. - Москва: Теревинф, 2010. - 155 с.
Книга «Особое детство» представляет собой авторские воспоминания о внутреннем мире ребенка, страдающего «ранним детским аутизмом». Ирис Юханссон делится своим опытом выхода из этого состояния. В книге мир ребенка-аутиста описан «изнутри», на собственном опыте. Однако этим уникальность истории Ирис не ограничивается. Это еще и история необыкновенного родительского опыта: отец Ирис, шведский крестьянин, без чьей-либо профессиональной помощи понял проблемы своей дочери. Благодаря его любви, вниманию и отзывчивости Ирис – ребенок с «глубокими нарушениями общения», сумела их преодолеть. Она стала психологом, консультирующим педагогов и родителей. Ирис с рождения была необычным ребенком - до трех лет она совсем не плакала. Поначалу родители были даже рады, пока не поняли, что что-то идет не так. Быть родителем ребенка - огромная ответственность. Воспитание ребенка – это большой труд, а воспитание и обучение особого ребенка еще большая ответственность, которая не каждому под силу. От родителей требуется огромная сила воли, терпение, забота и понимание. Отец Ирис разговаривал с маленькой дочерью, объяснял непонятное доступным для нее языком, старался вывести ее из состояния замкнутости в себе. Ирис Юханссон удалось вылечиться, получить образование, найти работу, завести семью, но насколько это было трудно – читатели могут узнать из книги. Практически невозможно представить, что творится в голове у ребенка-аутиста. Его восприятие мира и окружающих его людей настолько отличается от привычного, что не поддается описанию. В этой книге Ирис делится с нами своим миром, последовательно раскрывая его с разных сторон. Книга содержит пять глав, каждая из которых показывает разные стороны мировосприятия Ирис. Как она чувствовала и воспринимала себя и других людей? Почему долго не могла пользоваться речью для общения? Как научилась читать и писать? Воспоминания Ирис помогают найти ключ ко многим подобным загадкам. Сегодня Ирис привыкла справляться со сложностями, которые пусть и не исчезли бесследно, но стали не такими подавляющими. Она откровенно рассказывает, как привыкала жить по часам и календарю, как старалась постигнуть смысл основных моральных понятий и проникнуть в мысли других людей, чтобы облегчить контакт. Пытаясь понять, как это — быть человеком среди людей, она развила в себе поразительную способность к самоконтролю и стремление понимать окружающих. Книга «Особое детство» содержит большой заряд любви к жизни и людям.
Я живу [Текст]: дневник слепоглухого / [Фонд поддержки слепоглухих "Соединение"]. - Москва: Э, 2015. - 277 с., [8] л. ил., цв. ил. с.
Фонд поддержки слепоглухих «Со-единение» издал книгу «Я живу: дневник слепоглухого». В этой книге собраны произведения, созданные слепоглухими людьми. Короткие рассказы повествуют о ярких моментах их жизни, тревогах, переживаниях, надеждах. Слепоглухота – заболевание, при котором человек имеет наибольшее из возможных количество физических ограничений. Причины потери слуха и зрения бывают разными – врожденными или приобретенными как в детстве, так и в зрелом возрасте. Рассказы, представленные в книге, созданы людьми с одновременным нарушением слуха и зрения. Один из авторов – выпускник МГУ, слепоглухой профессор Александр Суворов, участник известного Загорского эксперимента, написал очень трогательные и теплые «Воспоминания об А. И. Мещерякове». Александр Иванович Мещеряков (1923-1974) был замечательным советским психологом и дефектологом, который в 1960 году организовал лабораторию изучения и воспитания слепоглухих детей. Загорский эксперимент – это уникальная попытка обучения в высшем учебном заведении четверых молодых людей с полной потерей зрения и слуха, которая была предпринята А. И. Мещеряковым и А. И. Соколянским. В 1981 году Александру Ивановичу Мещерякову посмертно была присуждена Государственная премия СССР за создание научной системы обучения слепоглухих детей. Другой автор – Михаил Ильиных. Ему 54 года. Жизнь дважды сыграла с ним злую шутку – зрение он терял два раза. На сегодняшний день Михаил тотально слепоглухой. Наличие слухового аппарата немного компенсирует отсутствие слуха. А верный друг – собака-проводник Кетти – помогает в передвижении. Михаил ведет активный образ жизни, посещая занятия по лепке. В рассказе «О Брайле» Михаил делится своим опытом по обучению письму и чтению благодаря методике Брайля. Язык жестов Михаил освоил еще в 3-4 года, когда был в яслях для слабослышащих и глухонемых детей. Потом – в Истринской школе-интернате имени 15-летия Октября. Сергей Сироткин - выпускник МГУ, кандидат философских наук. Также, как и Александр Суворов, участник Загорского эксперимента. Президент общества социальной поддержки слепоглухих «Эльвира», активно помогает слепоглухим по всей России. Сергей Сироткин написал юмористический рассказ «Борода и дети», о том, как обычная борода и тактильные ощущения от соприкосновения с ней вызвали небывалый восторг у подопечных Загорского детского дома для слепоглухих. После чтения этих рассказов понимаешь, что слепоглухие – удивительные люди, которые, даже не имея возможности видеть солнце, слышать звуки, обладают очень богатым внутренним миром. Истории из их жизни отличаются эмоциональной насыщенностью и глубиной. Слепоглухие люди, несмотря на многочисленные трудности и препятствия, не сдаются. Они каждый день доказывают, что, даже живя в темноте и тишине, можно чувствовать красоту окружающего мира.