1. К занятию фармацевтической деятельностью допускаются лица, получившие:
а) высшее или среднее медицинское и фармацевтическое образование, имеющие диплом и специальное звание, а на занятие определенными видами деятельности, перечень которых устанавливается Министерством здравоохранения и социального развития РФ, - а также сертификат специалиста и лицензию;
б) высшее или среднее медицинское фармацевтическое образование, имеющие диплом и специальное звание.
2. Сертификат специалиста подтверждается:
а) каждые 5 лет после соответствующей подготовки в государственном или муниципальной системах дополнительного профессионального образования по результатам квалифицированного экзамена.
б) каждые 7 лет после соответствующей подготовки в государственном или муниципальной системах дополнительного профессионального образования по результатам квалифицированного экзамена.
в) каждые 5 лет.
3. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог:
а) уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой;
б) вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ, как высшая;
в) лекарственный препарат не изготовит;
г) вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ, как высшая;
д) вещество введет в половине дозы, выписанной в рецепте.
4. Рецепты имеют право выписывать все, кроме:
а. акушерка, ведущая прием больных
Б. врач
в. зубной врач
Г. провизор
Д. фельдшер, ведущий прием больных
Методические рекомендации для самостоятельной работы студентов по фармацевтической технологии 6 семестр 3 курс
Занятие № 3 (модульное занятие)
1. Тема: модуль действующие приказам МЗ РФ №№ 54н, 110, 214, 309, 377, 706н, 785, 1175н. Основные термины и понятия фармацевтической технологии. Государственное нормирование прописывания и изготовления лекарственных препаратов.
2. Вопросы для проверки исходного (базового уровня):
1. Как прописать в рецепте:
Двадцать мили гр.; два деци гр.; шесть санти гр.; пятнадцать санти гр.; восемь мили гр.; четыре деци гр.
2. Какие прописи называются стандартными, нестандартными?
3. Что такое фармакопея, срок годности, ПККН, ППК, ФСП, ОФС?
4. Как по латински называются ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства?
5. Что такое асептика, дезинфекция?
6. Какое концентрации готовят раствор хлорамина Б для обработки оборудования (стен, дверей, полов), рук персонала?
7. Чем отличается вода для инъекций от воды дистиллированной? Сроки их хранения?
8. Сколько наименований препаратов можно выписывать на 107- 1/у и на 144-1/у-88 форме бланка и срок их действия?
9. Сроки хранения в аптеке специальных рецептурных бланков, льготных рецептов, препаратов предметно-количественного учета?
10. Правила отпуска этилового спирта для больных с хроническим течением болезни, в чистом виде и в смеси?
11. На штангласах с лекарственными средствами в помещениях хранения и в ассистентской комнате аптеки что должно быть указано?
12. Как заполняется ППК?
13. Как проводится опросный контроль?
14. Качественному и количественному (полному химическому анализу) подвергаются обязательно?
15. На сборнике воды прикрепляется бирка с указанием?
16. Какие виды контроля являются обязательными?
17. Как часто проводится генеральная уборка производственных помещений в аптеке? Санитарные дни?
18. Что такое сигнатура? Когда она выдается?
19. Что такое стабильность?
20. Как часто и в каких случаях моют и дезинфицируют трубопровод в аптеке?
21. Правила заполнения специального рецептурного бланка и срок его действия?
22. При контроле (приемочном) по показателям «Маркировка» на что обращается внимание?
23. Что включает в себя контроль при отпуске?
24. Качественному (химическому) анализу подвергается обязательно?
25. Срок хранения в аптеке ППК?
26. Какие виды внутриаптечного контроля являются выборочными?
3. Тестовые задания к модулю:
Выберите один правильный ответ:
Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям
а) установления права на фармацевтическую деятельность
б) нормирования состава прописей лекарственных препаратов
в) установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ
г) нормирования условий изготовления и технологического процесса
д) всем вышеперечисленным
Сборником обязательных общегосударственных стандартов