1. Классификация. Номенклатура. Изомерия. Физические свойства.
2. Способы получения: прямое галогенирование (хлорирование и бромирование) –алканов, -циклоалканов, -алкенов, -алкинов, -аренов. Гидрогалогенирование (HCl, HBr, HI) алкенов, диенов и алкинов. Реакция нуклеофильного замещения гидроксильной группы в спиртах действием галогенидов фосфора или серы. Получение ненасыщенных галогенопроизводных. Получите возможными реакциями 2-бромпентан.
3. Химические свойства. Характеристика связи С-Гал. Реакции нуклеофильного замещения SN: гидролиз, алкоголиз, аммонолиз галогенопроизводных, обмен галогена на нитрильную группу, обмен галогена на нитрогруппу. Реакции отщепления (элиминирования Е) галогеноводорода. Правило Зайцева. Реакции галогеноводородов с металлами с образованием металлоорганических соединений, реакции с Mg. Реакции электрофильного замещения в арилгалогенидах SE: нитрования, сульфирования, галогенирования.
-Охарактеризуйте химические свойства 2-хлорбутана, приведите соответствующие примеры реакций.. Приведите уравнения реакций отличия этого соединения от хлорбензола и бензола
Спирты и простые эфиры.
1. Классификация. Номенклатура. Изомерия. Физические свойства.
2. Способы получения: гидролиз галагенопроизводных углеводородов, гидратация алкенов, гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот, восстановление альдегидов и кетонов, окисление алкенов по Вагнеру. -Синтезируйте метилэтилкарбинол: - из соответствующего алкена; из соответствующего галогенопроизводного углеводорода; кетона; сложного эфира.
3. Химические свойства: кислотность спиртов – взаимодействие со щелочными металлами, реакции нуклеофильного замещения гидроксильной группы (SN) спиртов с галогеноводородами, галогенидами фосфора: PBr3, PCl3, PBr5, PCl5, хлористым тионилом.
4. Реакции нуклеофильного замещения SN спиртов со спиртами – реакция межмолекулярной дегидратации с образованием простых эфиров. Внутримолекулярная дегидратация спиртов с образованием алкенов. Дегидрирование и окисление спиртов. Реакции этерификации спиртов с органическими и неорганическими кислотами. Основные свойства спиртов. -Охарактеризуйте химические свойства спиртов на примере пентан-2-ола.
5. Многоатомные спирты. Качественная реакция на α-гликоли. Этиленгликоль
6. Простые эфиры. Их получение дегидратацией спиртов и по Вильямсону. Физические и химические свойства простых эфиров: образование оксониевых солей, расщепление.
Фенолы
1. Ароматические спирты и фенолы. Способы получения фенолов: кумольный метод, сплавление солей сульфокислот со щелочью, гидролиз арилгалогенидов.
2. Химические свойства фенолов: кислотность (реакция с разбавленной щелочью, с хлорным железом - качественная реакция на фенолы), получение простых и сложных эфиров фенолов. Расщепление простых эфиров фенолов. Расщепление сложных эфиров фенолов. Окисление фенолов. Реакции фенолов по бензольному кольцу: нитрование, сульфирование, галогенирование, качественная реакция на фенол. С-алкилирование по Фриделю-Крафтсу – алкенами, С-ацилирование по Фриделю-Крафтсу – галогенангидридами кислот. Реакция конденсации с формальдегидом и ее практическое применение.
Карбонильные соединения
1. Альдегиды и кетоны. Классификация, номенклатура и изомерия.
2. Методы получения: окисление углеводородов, гидролиз дигалогенопроизводных углеводородов, дегидрирование и окисление спиртов, пиролиз кальциевых солей карбонавых кислот, гидратация алкинов, реакция Фриделя –Крафтца аренов. -Синтезируйте метилэтилкетон окислением соответствующего алкена; гидролизом дигалогенопроизводного углеводорода;гидратацией алкина; окислением и дегидрированием спирта.
3. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения: НСN, бисульфита натрия, водорода, спиртов (получение полуацеталей и ацеталей). Взаимодействие с азотистыми основаниями типа NH2-X (аммиаком, гидроксиамином, гидразином, фенилгидразином). Реакции конденсации: альдольная. Замещение атома Н в a -положении на галоген. Галоформная реакция - качественная реакция на метилкетоны. Реакция с галогенидами фосфора. Окисление альдегидов (реакция серебряного зеркала, с гидроксидом меди). Реакция Канницарро. Реакции ароматических альдегидов и кетонов по ароматическому кольцу (нитрование, галогенирование, сульфирование).
-Охарактеризуйте химические свойства метилэтил кетона. С помощью каких реакций можно различить это соединениеот этилуксусного альдегида и этилпропилкарбинола?