Цель работы: определить содержание органического вещества в почвенных образцах методом Тюрина.
Основные понятия.
Органическое вещество почвы, обраэующееся в результате разложения растительных и животных остатков и продуктов жиэнедеятельности оргализмов носит название гумус. В гумусах содержатся основные элементы питания растений. Гумус имеет темную окраску. Он состоит из гуминовых кислот, фульвокислот, гумина, ульмина; возникает в результате гумификации.
Гумификация – процесс превращения органических остатков в ходе биохимических реакций при затрудненном доступе кислорода в темноокрашенные высокомолекулярные вещества. Особо следует подчеркнуть, что гумификация не только разложение, но и синтез органических вешеств.
Таблица 7.14
Гидролитическая кислотность почвы, ммоль в 100 г почвы
| pH суспензии | Сотые доли рН | |||||||||
| 0,00 | 0,01 | 0,02 | 0,03 | 0,04 | 0,05 | 0,06 | 0,07 | 0,08 | 0,09 | |
| 6,0 | 17,3 | 16,9 | 16,6 | 16,2 | 15,8 | 15,5 | 15,2 | 14,9 | 7,59 | 7,41 |
| 6,1 | 13,9 | 13,6 | 13,3 | 13,1 | 12,8 | 12,5 | 12,2 | 12,0 | 6,11 | 5,98 |
| 6,2 | 11,2 | 11,0 | 10,8 | 10,5 | 10,3 | 10,2 | 10,1 | 9,84 | 4,92 | 4,82 |
| 6,3 | 9,04 | 8,83 | 8,65 | 8,45 | 8,28 | 8,11 | 7,92 | 7,76 | 3,96 | 3,82 |
| 6,4 | 7,28 | 7,11 | 6,97 | 6,81 | 6,69 | 6,53 | 6,38 | 6,25 | 3,19 | 3,13 |
| 6,5 | 5,85 | 5,73 | 5,61 | 5,48 | 5,37 | 5,25 | 5,14 | 5,03 | 2,57 | 2,52 |
| 6,6 | 4,71 | 4,61 | 4,52 | 4,42 | 4,32 | 4,23 | 4,14 | 4,05 | 2,07 | 2,02 |
| 6,7 | 3,79 | 3,71 | 3,63 | 3,56 | 3,48 | 3,40 | 3,33 | 3,26 | 1,67 | 1,63 |
| 6,8 | 3,05 | 2,99 | 2,92 | 2,86 | 2,80 | 2,74 | 2,68 | 2,62 | 1,34 | 1,31 |
| 6,9 | 2,46 | 2,41 | 2,35 | 2,31 | 2,25 | 2,21 | 2,16 | 2,11 | 1,08 | 1,06 |
| 7,0 | 1,98 | 1,94 | 1,90 | 1,86 | 1,82 | 1,78 | 1,74 | 1,70 | 0,87 | 0,25 |
| 7,1 | 1,60 | 1,56 | 1,53 | 1,50 | 1,46 | 1,43 | 1,40 | 1,35 | 0,70 | 0,69 |
| 7,2 | 1,28 | 1,26 | 1,23 | 1,20 | 1,18 | 1,15 | 1,13 | 1,10 | 0,56 | 0,55 |
| 7,3 | 1,03 | 1,01 | 0,99 | 0,97 | 0,95 | 0,93 | 0,91 | 0,89 | 0,45 | 0,44 |
| 7,4 | 0,83 | 0,81 | 0,80 | 0,78 | 0,76 | 0,75 | 0,73 | 0,72 | 0,37 | 0,36 |
| 7,5 | 0,67 | 0,66 | 0,64 | 0,63 | 0,61 | 0,60 | 0,59 | 0,58 | 0,29 | 0,28 |
| 7,6 | 0,54 | 0,53 | 0,52 | 0,51 | 0,49 | 0,48 | 0,47 | 0,46 | 0,24 | 0,23 |
| 7,7 | 0,43 | 0,42 | 0,42 | 0,41 | 0,40 | 0,39 | 0,38 | 0,37 | - | - |
| 7,8 | 0,35 | 0,34 | 0,33 | 0,32 | 0,31 | 0,31 | 0,30 | 0,30 | - | - |
| 7,9 | 0,28 | 0,28 | 0,27 | 0,26 | 0,26 | 0,25 | 0,25 | 0,24 | - | - |
|
|
В связи с нередким переходом на использование в основном искусственного плодородия почвы (обусловленного внесением минеральных удобрений, мелиорацией и т.п.) взамен естественного, а также ошибками в агротехнике и других приемах эемледелия в ряде случаев наблюдаетсяя резкое снижение гумуса (до 50% и более от ранее наблюдавшегося содержания, например, в черноземной эоне России). Поскольку гумус необходим для нормального развития наземной растительности, в том числе сельскохозяйственных культур, потеря гумуса ведет к потенциальной опасности полного истощения почв и к опустыниванию.
Приборы, посуда, реактивы: фотокалориметр, кюветы о толщиной слоя 1–2 см, пробирки на 20 мл, стеклянные палочки, водяная баня, пипетки на 10 мл, хромовая смесь, оксалат натрия 0,05 н.
Ход анализа
1. Иа раэмолотой почвы отбирают представительную пробу 3–5 г для тонкого измельчения в фарфоровой ступке, затем просеивают через сито диаметром 0,25 мм. Пробы почвы помещают в пробирки, установленные в штативы.
2. Готовят хромовую смесь (200 мл 2 н. раствора серной кислоты смешивают со 100 мл 0,05 н.бихромата натрия) и раствор оксалата натрия 0,05 н.
3. В пробирки с образцами почв приливают по 10 мл хромовой смеси. Затем штативы с пробирками опускают в водяную баню, уровень воды в бане должен быть на 2–3 см выше уровня хромовой смеси в пробирках. Продолжительность нагревания суспензии 1 ч с момента закипания воды в бане после погружения в нее пробирок. Содержимое пробирок перемешивают каждые 20 мин. По истечении 1 ч штативы с пробирками помещают в водяную баню с холодной водой. После охлаждения проб добавляют 40 мл воды, вставляют до полного осветления над осадочной частью раствора.
|
|
4. Для приготовления растворов сравнения в 10 пробирок наливают по 10 мл хромовой смеси и нагревают аналогично пробиркам с пробами почвы. После охлаждения в пробирки добавляют указанные в табл. 7.15 объемы дистиллированной воды и раствора оксалата натрия, растворы тщательно перемешивают.
6. Фотометрирование растворов проводят в кювете с толщиной слоя 1–2 см относительно раствора сравнения № 1 при длине волны равной 590 нм.
Таблица 7.15
Приготовление растворов сравнения
| Характеристика раствора | Номер раствора сравнения | ||||||||
| Объем дисводы, мл | |||||||||
| Объем раствора оксалата натрия, мл | |||||||||
| Масса органического вещества, эквивалентного количеству окса- лата натрия. мг | 1,03 | 2,07 | 4,14 | 5,17 | 7,76 | 10,3 | 12,9 | 15,5 |
Обработка результатов
Массу органического вещества в анализируемой пробе определяют по градуировочному графику, построенному по данным оптической плотности растворов сравнения.
Массовую долю органического вещества Х, %, вычисляют по формуле:
,
где m – масса органического вещества в анализируемой пробе, найденная по градуировочному графику, мг; К – коэффициент поправки оксалата натрия; m1 – масса пробы почвы, мг; 100 – коэффициент пересчета в проценты.
Лабораторная работа № 4п. Определенис суммы поглощенных оснований в почве по методу Каппена
|
|
Цель работы: определить сумму поглощенных оснований в почвенных образцах по методу Каппена.