Структура прокариотических генов.
1. регуляторная часть-обесп 1 эпапы реализ генетич информ,нах-ся в структурн. Части гена. 2.структурн. Часть- сод инф о структур кодируем данным геном полипептида, кол во некодирующих последовательностейу пркариот min. Промоутер -определ структура на 5» конце прокариот ген, на расстоян50-70 нп от точк инициац транскрипц.терминатор- послед ДНК явл сигнал конца транскрипц нах-ся на3» конц гена(формир в транскрибируем дНК структуру шпильки) тежд прм. И термин.- участок наз единицей танскрипции.гены с близкородств функц часто сцеплены и транскрибир с промотером на 5»конце кластера в виде 1 молек РНК(полицистонный транскрипт) группа координирован экспрессирующихся генов наз-ся оперон, гены кодир близк функц Невсегда образ оперон.
3. Бактериальн. Плазмиды.
Кроме хромос некотор бактер реплицир с помощ плазмид(2ух цепоч кольцевые молек ДНК размер от 0,1 до 5%размер хромос,несут гены необязательн для клетки,котор мб необход лишь в определ среде+внехромос элем=ген дающ устоцчив к антибиот(факторы резистентности)+ген определ болезнетвор патоген бактер,ген опр способ исп необычн источник С) для репликац исп репликатив аппарат клетки хозяини, реплик независим от хромос.(репликац со строгим и ослаблен контролем)
4. Последоват нуклеотид эукариот генов.
Повторяющ послед -1 высокоповторяющ -больш 105 на гаплойдн геном, вкл в себя обособл часть геном предст сателлитарнымиДНК сост из коротк тандемных повтор длиной 1-10 нп организ в длин блоки, их св-ва:мног копий, прост первич структур, гомоген сост,пупринпиримидинов ассимертияв распредел нуклеотид по цепям дНК,концентрир в прицентромерном гетерохроматине,огранич репликац,в сост хромос нах-ся в виде тандемно расп(другзадруг)кластеров,содерж саттелитнойДНК(мб разные) в геном эукариот 5-50%от сумм кол ва днк. 2Умеренноповторяющ. 10-неск100копий.участ в жизн важн общеклет функц»гены дом хозяйства»-г.гистонов,трнк,ррнк,+подвижн элем разн природы10-20%генома-расеяны по геном,выполняют общеклет и спец функц,кодир гомологичн белки со сходн функц(г тубулина,имуноглобулина,г теплов шока)3.Уникальн послед.от 15-98%больше у низшихэукариот,меньш у растен. Это многие структурн гены,кодир белки,но больше из них -некодирующие(не кодир функцон значим полипептид цепи или рнк)Пр:интроны,послед расп меж генами.биол значен не выяснено. Предп -в днк- разбавляют и явл ловушками мутогенов.
5. Структура эукариот генов.
Эук ген-совокупн сегмент днккотор вместе сост экспрессируемую единицу нужн для образов спецефич функциональн продукта-молек Рнк или полипептида. Сегмент днк сост ген:1единица транскрипции-участ днк кодирующ первичн транскрипт вкл в себя последоват обнаруж в зрелых функцион молек рнк,интроны и спайсеры(удал в прсе процессинга первич транскриптов),нетранскрибир последоват- промотер и терминатор(нач и кон транскрипц),минимальные последоват,последоват регулир частоту инициац транскрипции. Гены кодирующ белки — мозаичны,чередуются последоват кодир и неодир, встреч интроны-их число пропорц длинепослед кодир белок.размер экзонов окол300нпдлина интронов в2-10 раз больш дл экзон.
6. Регуляторные элем генов кодир белки:
у высшых эукариот в предел 100-200нп перед старт транскрипц выявлена слож мозайка промотерных элем.представл коротк нуклеотид послед «мотив». На раст 27-30 нп от сайта инициац расп ТАТА мотив-определ сайт инициации транскрипции(3» конецтранскрипта) под действ разн фактор t,яд — влияет на гены кодир адаптивные белки. «энхансеры» -цис-действующ элементы регуляц нах ся в сост промоутера-услиивают транскрипцию «сайленсер»-уменьшает. Все регулят элементы не требуют строгой локализации, создают сложную мозайку регуляторн сигналов.(Рибосомальн гены-построен в виде длинн повторов голова-хвост,кодирующ области у них неизмняемы -консервативны, г.Т-РНК-часто в кластерах,расп в разн хромосом,гистоновые гены-первич стуктктур выскоко консервативна — роль в поддерж стуктур хроматина.Тандемные повторы-тандемн повтор послед днк различ типов,где б не находились — всегд связ с межвидовым диоморфизмом.
Онкогены и антионкогены.
Онкогены -вирусы вызыв опухоли в определ условиях. 1 ретровирус — саркомы Рауса-опух мышечн тканей птиц,развит опухоли обуславл 1 ген вируса -онкоген.в каждом случае ретровирусн ген имеет двон\йника в нормальн клетках. Вирусн ген обознач приставкой V,а соответств клеточный ген-С(протоонкоген),в эволюц пр се онкоген могли произойти от ретровирус путём захвата генов хозяина.активир онкоген — структурная мутация или повышен активац онкоген,ведущего к усилен синтеза белков продуктаонкогена и накоплен его в клетке. Выявлен 130онкоген. Антионкогены -гены супреесоры опухолей-мешают клетке превратится в раковую(напр гены апоптоза-клет смерти,)опухоль болезнь генома и незаразна,но вирусы приносят онкогены и проникая в организм они повышают опастность вознин рака.
8. Подвижные генетические элементы у эукариот.
-повторяющ последовательности,с определ структурой,организацией и способами перемещаться впредел 1 хромомсомы или генома,сост 10-30%геном,в их составе тысячи и 10 тысячнуклеотидн пар.Перемещение осуществл1)вырезание элемента из1 места и встраивание в другое, 2)образов копии подвиж элемент,внедряющ в новое место,а другая копия на прежнем месте.Функции- встраив в гены или соседн с ген области вызыв мутации или повыш активн близлеж генов. Обычно рассен по геному,но могут концентрир в отдельн участк хромосом.моб ген элем мог приним участие в перестройках хромосом(забол НС, параличи),внутрихромос рекомбинации мех 2 элем приводят к инверсиихромосомы(поворот на 180о) -вредно — полезно от случая.+Выдел 2 класса: 1. Транспозоны- элем огранич инвертируемыми повторами(последовательн направлен навстечу др другу) 2. Ретранспозоны — сходн стуктура с проретровирус,внедр в геном исп механизм обратной транскрипции. Содержат «тело»-5-8 тыс нп(присутств открыт рамки считывания для обратной транскриптазы и нуклеазы(интегразы)
9. Репликация ДНК общ понятю
=репликативн синтез,пр-с удвоения родительских молекул,геномной днкво время воспроизводства клеток нового живого организма.мехснизм хим р-и при реплик днк заключ в переносе остатка дезоксиририбонуклеотидмонофосфат(ДМФ) от Дтрифосфата()ДТФ) на концнвой нуклеотидный остаток растущей в пр-се синтеза нуклеотидной цепи.усл фунционир пр-са явл цепочечная стуктура матрицысущественный момент в биосинтезе - расхождение биспиральногополи дезоксирибонуклеотида на одиночн полидезокси рибонуклеотидные цепи,на котор осущ сборка комплиментарных им полинуклеотидов.после одного раунда репликации из 1 биспиральн молек днк(родительская цепь=консервативная) образ 2 идентичные биспир молек днк.(2ая-синтезированная заново) такой способ удвоен ДНК назыв полуконсервативным.