Общие формулы органических соединений основных классов
|
|
| Название класса соединений | Общая формула |
| Алканы | СnH2n+2 |
| Алкены, циклоалканы | СnH2n |
| Алкины, алкадиены, циклоалкены | СnH2n-2 |
| Одноатомные спирты, простые эфиры | СnH2n+1OH |
| Двухатомные спирты | СnH2n(OH)2 |
| Трехатомные спирты | СnH2n-1(OH)3 |
| Альдегиды (предельные), кетоны | СnH2n+1CHO |
| Одноосновные карбоновые кислоты, сложные эфиры | СnH2n+1COOH |
| Двухосновные карбоновые кислоты | СnH2n(COOH)2 |
| Амины | СnH2n+1NH2 |
| Нитросоединения | СnH2n+1NO2 |
| Аминокислоты | СnH2nNH2COOH |
| Ароматические углеводороды, гомологи бензола | СnH2n-6 |
| Ароматические одноатомные спирты | СnH2n-7OH |
| Ароматические двухатомные спирты | СnH2n-8(OH)2 |
| Ароматические альдегиды | СnH2n-7CHO |
| Ароматические одноосновные кислоты | СnH2n-7COOH |
Алгоритм составления формул изомеров алканов
1. Определите число атомов углерода по корню названия углеводорода.
2. Изобразите схему нормальной углеродной цепи и пронумеруйте в ней атомы углерода.
3. Изобразите схему пронумерованной углеродной цепи изомеров, которых по сравнению с нормальной цепью на один атом углерода меньше, этот атом углерода присоедините во всевозможных положениях к атомам углерода пронумерованной главной цепи, кроме крайних.
4. Составьте схему пронумерованной углеродной цепи изомеров, в которых по сравнению с нормальной цепью на два атома углерода меньше; эти два атома углерода присоедините всевозможных положениях к атомам углерода пронумерованной главной цепи, кроме крайних.
5. Впишите атомы водорода с учетом недостающих единиц валентности у атомов углерода в схемах углеродной цепи (валентность углерода – IV).
6. Количество атомов углерода и водорода в углеродной цепи изомеров не должно меняться.
Алгоритм составления формул углеводородов по их названию
1. Определите число атомов углерода в молекуле по корню названия углеводорода.
2. Изобразите углеродную цепь в соответствии с числом атомов углерода в молекуле.
3. Пронумеруйте углеродную цепь.
4. Установите наличие соответствующей углеродной связи в молекуле по суффиксу названия углеводорода, изобразите эту связь в углеродной цепи.
5. Подставьте радикалы в соответствии с номерами атомов углерода в цепи.
6. Обозначьте черточками недостающие валентности у атомов углерода.
7. Впишите недостающие атомы водорода.
8. Представьте структурную формулу в сокращенной записи.
Названия некоторых органических веществ
| Химическая формула | Систематическое название вещества | Тривиальное название вещества |
| СH2Cl2 | Дихлорметан | Хлористый метилен |
| CHCl3 | Трихлорметан | Хлороформ |
| CCl4 | Тетрахлорметан | Четыреххлористый углерод |
| C2H2 | Этин | Ацетилен |
| C6H4(CH3)2 | Диметилбензол | Ксилол |
| C6H5CH3 | Метилбензол | Толуол |
| C6H5NH2 | Аминобензол | Анилин |
| C6H5OH | Гидроксибензол | Фенол, карболовая кислота |
| C6H2CH3(NO2)3 | 2,4,6-тринитротолуол | Тол, тротил |
| С6Н3(ОН)3 | 1,2,3 - тригидроксибензол | Пирогаллол |
| С6Н4(ОН)2 | 1,3 - дигидроксибензол | Резорцин |
| С6Н4(ОН)2 | 1,2- дигидроксибензол | Пирокатехин |
| С6Н4(ОН)2 | 1,4 - дигидроксибензол | Гидрохинон |
| C6H2OH(NO2)3 | 2,4,6- тринитрофенол | Пикриновая кислота |
| C3H5(OH)3 | Пропантриол -1,2,3 | Глицерин |
| C2H4(OH)2 | Этандиол – 1,2 | Этиленгликоль |
| C6H5CH2OH | Фенилметанол | Бензиловый спирт |
| С6H8(OH)6 | Гексангексаол-1,2,3,4,5,6 | Сорбит |
| C3H6O | Прапанон | Ацетон |
| CH3OH | Метанол (метиловый спирт) | Древесный спирт |
| СН2О | Метаналь | Формальдегид |
| С2Н4О | Этаналь | Уксусный альдегид, ацетальальдегид |
| С3Н6О | Пропаналь | Пропионовый альдегид |
| С3Н4О | Пропеналь | Акролеин |
| С6Н5СОН | Бензальдегид | Бензойный альдегид |
| С4Н8О | Бутаналь | Масляный альдегид |
| С5Н10О | Пентаналь | Валериановый альдегид |
| НСООН | Метановая кислота | Муравьиная кислота(соль - формиат) |
| СН3СООН | Этановая кислота | Уксусная кислота( соль – ацетат) |
| С2Н5СООН | Пропановая кислота | Пропионовая кислота |
| С3Н7СООН | Бутановая кислота | Масляная кислота |
| С4Н9СООН | Пентановая кислота | Валериановая кислота |
| С5Н11СООН | Гексановая кислота | Капроновая кислота |
| С6Н13СООН | Гептановая кислота | Энантовая кислота |
| С7Н15СООН | Октановая кислота | Каприловая кислота |
| С8Н17СООН | Нонановая кислота | Пеларголовая кислота |
| НООС - СООН | Этандиовая кислота | Щавелевая кислота(соль – оксалат) |
| НООС –СН2 - СООН | Пропандиовая кислота | Малоновая кислота |
| НООС –(СН2)2 - СООН | Бутандиовая кислота | Янтарная кислота |
| С17Н33СООН(непред) | Октадекеновая кислота | Олеиновая кислота |
| С15Н31СООН(пред) | Гексадекановая кислота | Пальмитиновая кислота |
| С17Н35СООН(пред) | Октадекановая кислота | Стеариновая кислота(соль – стеарат) |
Поиск по сайту
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-03-31 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных
Поиск по сайту:
Читайте также:
Деталирование сборочного чертежа
Когда производственнику особенно важно наличие гибких производственных мощностей?
Собственные движения и пространственные скорости звезд