1.Какое из соединений относится к олефинам?
А) ацетилен
Б) бутан
В) пропен
2.Как будет называться по систематической номенклатуре метилэтилен?
А) пропен
Б) пропилен
В) пропан
3.Как будет называться по рациональной номенклатуре пентен-2?
А) симм.-метилэтилэтилен
Б) несимм.-метилэтилэтилен
В) метилэтилен
4.Сколько изомерных алкенов состава C4H8 можно написать?
А) пять
Б) четыре
В) три
4.Для какого из соединений возможна цис-транс-изомерия?
А) метилпропена
Б) бутена-1
В) бутена-2
5.При дегидрировании какого соединения можно получить пропен?
А) триэтилметан
Б) диэтилметан
В) этилметан
6.Какое соединение получится при гидрохлорировании (в отсутствие перекисей) изобутилена?
А) 2-хлор-2-метилпропан
Б) 1-хлор-2-метилпропан
В) 1-хлор-2,2-диметилпропан
7.Какое соединение получится при гидрохлорировании (в присутствие перекисей) бутена-1?
А) трет.-бутилхлорид
Б) втор.- бутилхлорид
В) н.-бутилхлорид
8.Какое соединение получится при гидратации несимм.-диметилэтилена?
А) 2-метилпропанол-1
Б) 2-метилпропанол-2
В) бутанол-1
9.Какое соединение получится при дегидратации бутанола-2?
А) этилэтилен
Б) несимм.-диметилэтилен
В) симм.-диметилэтилен
10.Какое соединение получится при окислении хромовой смесью этена?
А) муравьиная кислота
Б) уксусная кислота
В) масляная кислота
Вопросы для самоконтроля по теме «Углеводороды – Алкены»
1. Напишите графические формулы всех изомерных алкенов состава C5H10 и назовите их по международной номенклатуре.
2. Напишите графические формулы следующих углеводородов:
а) октен-3; б) 5-метилгептен-2; в) 2,3-диметилбутен-1;
г) 3,4,4-триметилпентен-2; д) 3,5-диметил-4-этилгексен-2
3. Какие из указанных соединений могут иметь цис-транс изомеры?
а) 2-метилгексен-3; б) 2-метилбутен-2; в) 3-метилбутен-1;
г) гексен-2; д) 2-метилбутен-1
4. Какие вещества образуются при взаимодействии этилена и пропилена с Br2, HCl, H2O (в присутствии конц. H2SO4), с водным раствором KMnO4?
5. Какие вещества образуются при взаимодействии пентена-1 и пентена-2 с Br2, HCl и H2O?
6. Какие вещества образуются при взаимодействии бутена-1 с HCl, HBr и HJ в присутствии перекисных соединений и без них?
7. Разместите этилен, пропилен и изобутилен в порядке возрастания активности их двойной связи к реакциям бромирования, гидрогалогенирования и гидратации. Напишите схемы этих реакций.
8. Предложите схему синтеза бутена-2 из бутена-1. Напишите уравнения реакций.
9. С помощъю каких реакций можно различить этан от этилена и пропан от пропилена?
10. Напишите уравнение реакции полимеризации пропилена и изобутилена.
Ответы на тестовые задания по теме «Углеводороды – Алкены»
1-В); 2-А); 3-А); 4-Б); 5-В); 6-А); 7-В); 8-Б); 9-В); 10-А)
Рекомендуемая литература
1. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Г. Органическая химия –
Санкт-Петербург, «Иван Федоров», 2002
2. Нечаев А.П., Еременко Т.В. Органическая химия –
Москва, «Высшая школа», 1985
3. Перекалин В.В., Зонис С.А. Органическая химия –
Москва, «Просвещение», 1982
Словарь основных понятий по теме «Углеводороды-Алкены»
Алкены (олефины) - углеводороды ряда этилена, характеризуются присутствием в молекулах двойной углерод-углеродной связи С=С (этиленовая связь).
Систематическая номенклатура – последняя международная номенклатура, принятая в органической химии.
Тривиальная номенклатура – первая (историческая) номенклатура, принятая в органической химии.
Рациональная номенклатура – номенклатура, по которой углеводороды рассматриваются как производные простейшего члена гомологического ряда, образованные замещением атомов водорода в его молекуле соответствующими радикалами.
Структурная изомерия – один из видов изомерии, обусловленная строением (разветвлением) углеродной цепи и положением двойной связи в цепи.
Стереоизомеры – изомеры, которые имеют одинаковый порядок химических связей, но разное расположение (конфигурацию) атомов или групп атомов (лигандов) в пространстве.
Геометрическая (цис-транс-изомерия) - вид пространственной изомерии (стереоизомерии), когда лиганды по-разному расположены в пространстве относительно плоскости двойной связи.
Гидратация - реакция присоединения воды к непредельным соединениям.
Дегидратация – реакция отщепления воды в присутствии водоотнимающих средств.
Гидрирование - реакция присоединения водорода к непредельным соединениям.
Гидрогалогенирование - реакция присоединения HHal (Hal = Cl, Br, J, F) к непредельным соединениям.
Правило Марковникова - при гетеролитическом присоединении полярных молекул к алкенам положительная частичка реагента присоединяется к атому углерода двойной связи с большей электронной плотностью, а отрицательная частичка присоединяется к атому углерода с меньшей электронной плотностью.
Оксосинтез (гидроформилирование) - реакция присоединения к алкенам оксида углерода (II) и водорода (СО+Н2, водяной газ), в результате которой образуются преимущественно альдегиды
Озонирование (озонолиз) - реакция присоединения озона к двойной связи.
Полимеризация - реакция образования полимера (высокомолекулярного соединения) за счет объединения между собой большого количества молекул непредельных соединений (мономеров) ковалентными связями, которые возникают вследствие разрыва кратных связей (p-связей) в молекулах мономера.
Радикальная полимеризация – полимеризация, в которой инициаторы и промежуточные частички процесса являются свободными радикалами.
Ионная полимеризация - полимеризация непредельных мономеров инициированная катионами или анионами.
Для заметок
Для заметок
Для заметок
Домбровский В.А., Шуманский С.М.
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
«Углеводороды»
(Алкены)
учебно-практическое пособие
Подписано к печати:
Тираж:
Заказ №