Половые гормоны
«Реферат»
Подготовила
студентка группы №103
лечебного факультета
Кравченко А.А.
Руководитель:
старший преподаватель
Одинцова М.В.
Гомель 2018
Содержание
Введение. 3
Синтез половых гормонов. 4
Мужские половые гормоны.. 4
Тестостерон. 7
Женские половые гормоны.. 15
Эстраген. 15
Гормоны,участвующие в синтезе половых гормонов. 21
Заключение. 22
Список литературы.. 23
Введение
Половые гормоны – биологически активные вещества, основная роль которых заключается в контролировании процессов формирования организма по женскому или мужскому типу.
Основной компонент всех половых гормонов – холестерин, который, подвергаясь изменениям, вначале превращается в прогестерон, который трансформируется в тестостерон. Последний, в свою очередь, становится эстрогеном. Такая цепочка превращений объясняет наличие всех половых гормонов и у мужчин, и у женщин в различной концентрации.
Основные половые гормоны женского организма: эстрогены, прогестерон, пролактин. Основной половой гормон мужского организма – тестостерон. Их концентрация зависит от различных факторов: пола, возраста, веса, наследственности, образа жизни, вредных привычек, хронических заболеваний, экологии, режима сна и отдыха, питания и других.
Синтез половых гормонов
Стероидные гормоны синтезируются из холестерина (27 углеродных атомов), а холестерин синтезируется из ацетил-КоА.
Холестерин превращается в стероидные гормоны в результате следующих реакций:
- отщепление бокового радикала
- образование дополнительных боковых радикалов в результате реакции гидроксилирования с помощью специальных ферментов монооксигеназ (гидроксилаз) - чаще всего в 11-м, 17-м, и 21-м положениях (иногда в 18-м). На первом этапе синтеза стероидных гормонов сначала образуются предшественники (прегненолон и прогестерон), а затем другие гормоны (кортизол, альдостерон, половые гормоны). Из кортикостероидов могут образоваться альдостерон, минералокортикоиды.
|
|
Мужские половые гормоны
Внутрисекреторная функция мужских половых желез была установлена в 1849 г., однако только в 1931 г. А. Бутенандтом из мочи мужчин был выделен гормон в кристаллическом виде, который оказывал стимулирующее действие на рост петушиного гребня каплунов. Этот гормон был назван андростероном (от греч. andros – мужчина, а предложенная его химическая структура подтверждена химическим синтезом, осуществленным в 1934 г. одновременно А. Бутенандтом и Л. Ружичкой. Позже из мочи мужчин был выделен еще один гормон – дегидроэпиандростерон, который обладал меньшей биологической активностью. В дальнейшем группа С19-стероидов (состоят из 19 атомов углерода), обладающих способностью ускорять рост петушиного гребня, была названа андрогенами. В то же время гормон, выделенный из ткани семенников, оказался активнее андростерона почти в 10 раз и был идентифицирован в виде тестостерона (от лат. testis –семенник). Строение всех трех андрогенов может быть представлено в следующем виде:
Андрогены в отличие от эстрогенов имеют две ангулярные метильные группы (у С10- и С13-атомов); в противоположность ароматическому характеру кольца А эстрогенов тестостерон, кроме того, содержит кетон-ную группу (как и кортикостероиды).
|
|
Биосинтез андрогенов осуществляется главным образом в семенниках и частично в яичниках и надпочечниках. Основными источниками и предшественниками андрогенов, в частности тестостерона, являются уксусная кислота и холестерин. Существуют экспериментальные доказательства, что путь биосинтеза тестостерона от стадии холестерина включает несколько последовательных ферментативных реакций через прегненолон и 17-α-окси-прегненолон (см. ранее). Регуляция биосинтеза андрогенов в семенниках осуществляется гонадотропными гормонами гипофиза (ЛГ и ФСГ), хотя механизм их первичного эффекта до сих пор не раскрыт; в свою очередь андрогены регулируют секрецию гонадотропинов по механизму отрицательной обратной связи, блокируя соответствующие центры в гипоталамусе.
Биологическая роль андрогенов в мужском организме в основном связана с дифференцировкой и функционированием репродуктивной системы, причем в отличие от эстрогенов андрогенные гормоны уже в эмбриональном периоде оказывают существенное влияние на дифференцировку мужских половых желез, а также других тканей, определяя характер секреции гонадотропных гормонов у взрослых. Во взрослом организме андрогены регулируют развитие мужских вторичных половых признаков, сперматогенез в семенниках и т.д. Следует отметить, что андрогены оказывают значительное анаболическое действие, выражающееся в стимуляции синтеза белка во всех тканях, но в большей степени в мышцах. Для реализации анаболического эффекта андрогенов необходимым условием является присутствие соматотропина. Имеются данные, свидетельствующие об участии андрогенов в регуляции биосинтеза макромолекул в женских репродуктивных органах, в частности синтеза мРНК в матке.
|
|
Распад мужских половых гормонов в организме осуществляется в основном в печени по пути образования 17-кетостероидов (см. ранее). Период полураспада тестостерона не превышает нескольких десятков минут. У взрослых мужчин с мочой экскретируется не более 1% неизмененного тестостерона, что свидетельствует о его расщеплении преимущественно в печени до конечных продуктов обмена. Дегидроэпиандростерон в основном экскретируется с мочой в неизмененном виде. При некоторых заболеваниях увеличивается экскреция с мочой гидроксилированных форм андро-генов при эквивалентном снижении выделения классических форм 17-кето-стероидов. Следует указать также на возможность образования 17-кетосте-роидов из тестостерона у женщин. Отмечен высокий уровень частоты рака молочных желез у женщин с пониженной экскрецией 17-кетостероидов. Тестостерон и его синтетические аналоги (тестостерон-пропионат) нашли применение в медицинской практике в качестве лекарственных препаратов при лечении раковой опухолимолочной железы.
Андрогены – это мужские половые гормоны стероидной природы, которые образуются в половых железах и коре надпочечников. Они ответственны за формирование, развитие и функцию мужских половых органов и вторичных половых признаков. Помимо либидо и сексуального поведения, андрогены влияют на многие биохимические процессы, не связанные с половой принадлежностью: вызывают анаболический эффект, изменяют обмен углеводов, липидов, холестерина, влияют на костную и мышечную массу.
Главными представителями андрогенов у женщин являются тестостерон, андростендион,дегидроэпиандростерон-сульфат(ДГЭА-С), дегидроэпиандростерон (ДГЭА). У мужчин – тестостерон, андростендион и дигидротестостерон (ДГТ).
Тестостерон- Δ4-андростенол-17-он-3, основной мужской половой гормон.Представляет собой бесцветные кристаллы, плохо растворимые в воде и растворимые в органических растворителях. По химической природе является стероидом.
Тестостерон
Тестостерон (ТС) - основной и наиболее активный андроген, вырабатываемый клетками Лейдига семенников у мужчин, а у женщин корой надпочечников (25%), яичниками (25%) и в периферических тканях (50%; в печени, мышцах, жировой ткани и коже). Так же может быть продуктом периферического метаболизма.
Синтез и секреция тестостерона регулируются лютеинизирующим и фолликулостимулирующим гормонами. Секреция его подвержена сезонным (особенно интенсивно в брачный период) и возрастным изменениям.
Под действием тестостерона усиливается развитие мужских половых органов и вторичных половых признаков. В период утробного развития гормон влияет на дифференцировку развивающихся половых органов и структур тела.
В медицине тестостерон используется для заместительной терапии при недостаточности функции половых желёз у мужчин. Применяется при климактерических расстройствах у женщин и при лечении некоторых видов опухолей. Введение данного гормона блокирует секрецию гонадотропных гормонов и угнетает половую сферу. В фармацевтической промышленности тестостерон получают из стеринов и стероидных сапонинов. В медицинской практике применяются высокоактивные синтетические аналоги тестостерона: тестостеронпропионат, метилтестостерон и др.
В крови тестостерон связан с белком, переносящим его к органам-мишеням. В организме не накапливается, метаболизируется в андростерон и другие 17-кетостероиды, которые выделяются с мочой.
Исторические сведения об открытии тестостерона
Люди с древних времен изготовляли лекарственные препараты из тканей семенников и плаценты, заметив эффект по омоложению организма и улучшению половой функции. Ученые и медики пришли к заключению, что половые органы является местом образования специфической субстанции, которая поступает в кровь и оказывает действие на весь организм.
Родоначальником заместительной терапии андрогенами считается выдающийся невропатолог и физиолог Чарльз Эдуард Броун-Секар (1817—1894). В 1889 г. он определил, что каждая отдельная клетка организма выделяет особые вещества, поступающие в кровь. Его работами, а в дальнейшем и работами и других ученых было доказано, что все процессы в организме человека и животных находятся под регулирующим воздействием особых активных химических веществ - гормонов. [1,2]
Основываясь на своих теориях, ученый изготавливал экстракты из семенников кроликов, молодых быков. В возрасте 72 лет он сделал себе подкожную инъекцию экстракта из тестикул собаки и морской свинки и на заседании Французского научного общества сообщил об улучшении физического самочувствия. Его идеям заинтересовались другие ученые.
Процесс выделения и синтеза тестостерона шел медленно из-за сложности строения его молекулы. Только лишь в 1935 г. Эрнст Лако выделил из тестикул быка «кристаллический мужской гормон», и в этом же году немецкий биохимик А. Бутенандт впервые выделил тестостерон в чистом виде. Им была установлена и стероидная структура тестостерона.
Югославский химик Леопольд Ружичка сообщил о методе синтеза тестостерона из холестерина, и тестостерона пропионат в 1937 г. стал первым лекарственным препаратом из группы андрогенных.
Через четыре года, в 1939 г., Ружичка и Бутан получили Нобелевскую премию за открытие метода синтеза тестостерона из холестерина.