Верные утверждения о строении пептидной группы




1)является трехцентровой р,π- сопряженнойсистемой

2)всопряженииучавствуетнеподеленнаяпараэлектроноватомакислорода

3)атомыуглерода, кислорода и азотанаходятся в однойплоскости

4) электронная плоскость р,π- сопряженнойсистемойсмещена в сторонуатомакислорода

5)атомуглероданаходиться в состоянии sp3 -гибридизации

 

Тема 11. Биологически важные гетероциклические соединения

 

11-01) К гетероциклическим соединениям относятся

 

 

11-02) Нумерация в молекуле пурина по правилам ИЮПАК

 

11-03) Верные утверждения для пиррола

1)обладает слабыми кислотными свойствами

2)является π-гетероциклом

3)с трудом вступает в реакции электрофильного замещения

4)образует соли с растворами щелочей

5)является ароматическим соединением

11-04) Гетероцикл, лежащий в основе молекулы серотонина

 

1)изохинолин

2)хинолин

3)индол

4)пиразол

5)имидазол

 

11-05) Верные утверждения для гипоксантина

 

1)является производным пурина

2)содержит пиррольный атом азота (N-1 и N-2 в приведённой формуле)

3)проявляет кислотные свойства

4)не способен к лакти-лактамной таутомерии

5)образуется при действии азотной кислоты на аденин

11-06) Указанное превращение происходит в результате

 

1)кислотного гидролиза

2)щелочного гидролиза

3)действия щелочи с последующим подкислением

4)действия азотистой кислоты

5)действия азотной кислоты

 

11-07) Наиболее основный центр в молекуле гистидина

 

1)пиридиновый атом азота

2)пиррольный атом азота

3)атом азота первичной аминогруппы

4)секстет электронов ароматической системы имидазола

 

11-08) Лактимная форма нуклеинового основания

 

11-09) Верные утверждения для имидазола и пиразола

1)являются структурными изомерами

2)содержат атомы азота пиррольного и пиридинового типов

3)имеют аномально высокие температуры кипения

4)взаимодействуют с кислотами и щелочными металлами

5)подвергаются атаке нуклеофильными реагентами

 

 

11-10) Тип реакции

 

1)окисление

2)нуклеофтльное замещение

3)кислотно-основное взаимодействие

4)электрофильное присоединение

5)нуклеофильное присоединение

 

 

11-11) Верные утверждения о структуре и свойствах никотина

 

1)является оптически активным соединением

2)содержит пиррольный атом азота

3)из двух центров основности более сильным является пиридиновый атом азота

4)проявляет слабые кислотные свойства

5)окисляется в никотиновую кислоту

 

11-12) Продукт взаимодействия пиридина с хлороводородной кислотой

 

11-13) Верные названия гетероциклических соединений

 

 

11-14) Барбитуровая кислота

 

 

11-15) Мочевая кислота

 

11-16) Наиболее сильные кислотные свойства проявляет

 

 

11-17) Верное утверждение для урацила

1)является изомерами тмимна

2)является производными пурина

3)содержит две вторичные аминогруппы

4)способен к лактим-лактамной таутомерии

5)способен к кето-енольной таутомерии

 

 

11-18) В молекуле папаверина содержиться

 

1)амидная группа

2)сложноэфирные группы

3)пиридиновый атом азота

4)простые эфирные группы

5)хинолиновая структура

 

11-19) Наиболее сильные основные свойства проявляет

 

 

 

 



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2016-02-12 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: