| Нарисуйте схему строения молекулы иммуноглобулина, опишите полярность молекулы. | ||
| Дайте краткую характеристику 5 классам иммуноглобулинов. | См. выше | |
| Нарисуйте конформации молекулы иммуноглобулина класса М («снежинка», «краб»), по какой причине меняется конформация молекулы? | Полярность обусловлена Fab-фрагментом (antigen binding) – уникальная для каждого Ig часть молекулы и Fc фрагментом (constant) – одинаковая для всех иммуноглобулинов часть молекулы | |
| Нарисуйте схему строения секреторного иммуноглобулина А. | ||
| Опишите 3 эффекторных механизма элиминации внеклеточных патогенов с помощью антител. | · Нейтрализация · Опсонизация · Активация системы комплемента |
Занятие № 4 б
«Первичный и вторичный гуморальный иммунный ответ.
Переключение изотипов антител. Клетки памяти. Аффинность и авидность антител. Механизмы действия вакцин. Клинические примеры».
Краткие ответы на 10 вопросов.
| № | Вопрос | Краткий ответ | ||
| Двойственная роль В-лимфоцита в гуморальном иммунном ответе (основной эффектор и одновременно антигенпрезентирующая клетка-АПК), взаимоотношения В-лимфоцита и –Т-хелпера. | B - лимфоциты выполняют функцию презентации антигена(профессиональные АПК) + они связывают антигены (но те, которые обладают наибольшим сродством к их рецепторам) как эффекторы. Т - хелперы могут помогать В-лимфоцитам, но только тем, которые презентируют им антиген. Эта взаимопомощь усиливает иммунный ответ на один и тот же антиген | |||
| Каков биологический смысл соматических мутаций в антигенсвязывающих участках рецепторов В лимфоцитов после их встречи с антигеном? | При этих мутациях происходит замена одного типа (изотипа) рецептора на другой (например IgM на IgG). Это дает преимущества для Ig:возможность создать высокую концентрацию в сыворотке крови; срок полужизни становится длиннее, теперь у молекулы относительно небольшие размеры => высокая диффузионная способность (легко может проникать в ткани, опсонизировать патогены, проникшие в ткани). | |||
| Что такое аффинность и авидность антител? | Афинность (affinity-англ. «сродство») –прочность взаимодействия антигена и антитела. Показатель силы связи между эпитопом и паратопом. Авидность (avidity-англ. «жадность») –функциональная афинность целой молекулы антитела, определяемая числом антитигенсвязывающих участков и их способностью взаимодействовать с эпитопами антигенов. Чем большее число эпитопов связывает антитело, тем выше его авидность. | |||
| Что такое изотипы антител? | Изотипы – равные типы Ig, синтезируемые потомками В-лимфоцитов, плазматическими клетками, у которых одинаковая аминокислотная последовательность в антигенсвязывающем центре молекулы (т.е. изотипы распознают один и тот же антиген), но разные типы тяжелых цепей и разные свойства. | |||
| Каковы методы и антител определения В-лимфоцитов в клинической практике? | Антитела: иммуноферментный анализ (ИФА), иммунохемилюминесценция, турбодиметрия В-лимфоциты: метод проточной цитофлуориметрии | |||
| Каковы характеристики первичного и вторичного иммунного ответа? | Первичный | Вторичный | ||
| Лаг-фаза | 4-7 сут | 1-3 сут | ||
| Пик ответа | 7-10 сут | 4-5 сут | ||
| Отвечающие клетки | «наивные» В-клетки | В-клетки памяти | ||
| Изотип АТ | преобладает IgM | преобладает IgG | ||
| Уровень ответа | варьирует | в 100-1000 р выше, чем при первичном | ||
| Аффинитет АТ | 10-5-10-6 М | 10-9-10-11 М | ||
| Что такое иммунологическая память? Какие типы клеток памяти Вам известны? | Иммунологическая память –феномен более раннего и более сильного иммунного ответа организма-хозяина при повторном контакте с антигеном. Клетки памяти: Т-клетки центральной памяти в лимфоидной ткани;Т-клетки эффекторной памяти, рециркулирующие в организме; тканерезидентные Т-клетки памяти, мигрирующие в пределах одной ткани; | |||
| Критерии эффективности вакцин. | Эффективность вакцины зависит от выбора правильного эпитопа иммуногена; выбора оптимального иммуногена | |||
| Классификации вакцин. | По типу антигенов: конъюгированные вакцины; анатоксины; сплит-вакцины (расщепленные); цельноклеточные или цельновирионные вакцины; вакцины на основе поверхностных антигенов; синтетические вакцины; рекомбинантные генно-инженерные вакцины. По количеству содержащихся в них видов антигенов: моновалентные, поливалентные, комбинированные (4-; 5-; 6-; 23- валентные) | |||
| Примеры применения вакцин в клинической практике. | БЦЖ-М; Энджерикс В 0.5; Превенар 13; Инфанрикс; Полиорикс; Пентаксим; Акт-ХИБ; Хиберикс; Пентаксим; Инфанрикс Гекса; Приорикс; Коревая; Краснуха; ОПВ; АДС-М; Ваксигрипп; Инфлювак; Менинго А+С; Менцевакс ACWY; Хаврикс 720; Хаврикс 1440; Аваксим 80; Аваксим; Вианвак |