ВВЕДЕНИЕ
Это токсоплазма и все другие паразиты филюмом Apicomplexa проживаете и реплицироваться исключительно в эукариотических клетках предполагает, что эти паразиты зависят от метаболизма их хозяев, и что они эволюционировали метаболические пути, отражающие их внутриклеточный образ жизни. Кроме того, эти паразиты могут отображать конкретную или альтернативный метаболизм, как документально подтверждено недавним открытием новых метаболических путей в остатке и подавленной пластид (apicoplast) обнаружены во многих apicomplexan паразитов. Данные для уникальных паразитов метаболических путей имеют прямые последствия для понимания требований паразита для внутриклеточного роста. Кроме того, эти пути могут обеспечить уникальные цели для соединений, предназначенных для подавления и ликвидации инфекции, вызванной этим важным человека и животных патогенов.
В то время как нацеливание уникальных путей паразита является привлекательной стратегией, на практике закупки достаточно чистых паразитов для биохимического исследования или очистков компонентов паразитов, таких как ферменты, крайне сложны. Биохимические и метаболические исследования Т. гондий были также Диффи-культ выполнить из-за постоянных проблем с загрязнением паразитарных препаратов с компонентами хост-клеток. Соответственно, было зарегистрировано лишь несколько исследований, биохимии и метаболизма Т. гондий.
Последние достижения в области генной инженерии Technol-логии и молекулярной биологии, в том числе проектов база данных генома, расчищает множество препятствий. Так, например, теперь легко получить предсказанную последовательность амино-кислоты фермента Т. гондий из базы данных генома (https://www.ToxoDB.org/). Эти данные могут быть использованы для клонирования или синтеза гена, а также для получения рекомбинантного фермента для характеристики фермента. Биоинформационные схемы
Токсоплазма. Модельные Apicomplexan-перспективы и методы, под редакцией Weiss & Kim
ISBN-13: 978-0-12-369542-0
ISBN-10: 0-12-369542-2
Copyright © 2007 Elsevier Ltd.
Все права воспроизведения в любой форме зарезервированы.
186 БИОХИМИЯ И ОБМЕН токсоплазма
в течение нескольких метаболических путей Т. гондий были собраны и обнародованы в базе данных генома.
В этой главе обсуждается аспекты метаболизма, в то числе углеводного обмена, метаболизма глюкозы во время тахизоита-брадизоитного отличаются-entiation, гликолипидами якорей, нуклеотидной Биосиной-тетическими путями, и NTPase, своеобразным ферментом уникального Т. гондиям и тесно связанным с паразитом Neospora сатпит. Он будет также сосредоточить внимание на новые проникновения в различных метаболических путей, их эволюционные корни, и их вклад в токсоплазма выживание во внутриклеточной развития и дифференциации. В дополнении к этой главе, метаболизм apicoplast и митохондрии обсуждается в главе 9. Глава 19 включает в себя всестороннее обсуждение и аминокислоты нуклеотидных путей с сравнением с другим Apicomplexa.
УГЛЕВОДОВ
ОБМЕН
Развивающие регулируемая экспрессия амилопектина в T.gondii,
Один эволюционного признак близкого отношения корабля между фотосинтезирующими микроорганизмами и паразитами apicomplexan определяется наличием полисахарида хранения с именем амилопектина в цитоплазме некоторых APICOM-plexans. Другое отражением этой связи является наличие подавленных пластид «apicoplast», обсуждается в главе 9. В отличии от растений, которые содержат крахмал, определенный в качестве разветвленного амилопектина и амилоз в хлоропластах, в инцистированном брадизоитных и спорозоитах форм, такие как apicomplexans Т. гондий (Коппины и др., 2005), Eimeria (Karkhanis и др., 1993), и Cryptosporidium (Harris и др., 2004) накапливаются амилопектин, полимер линейной глюкозы, который не присутствует в Plasmodium и Babesia видов.
инфекции у мышей (Augustine, 1980; Накаи и Ogimoto, 1983). В Т. гондиях, в bradyzoites Accu-mulate обильного амилопектина гранула и многочисленное micronemes. В противоположность этому, тахи- zoites не хватает амилопектина, и меньше micronemes присутствуют (Рисунок 8.1). Амилопиктин, вероятно, потребляется, когда инцистированная и бездействующая Брейдите zoites переключателя в быстро тиражировании тахизоитов. Он предположил, что амилопектин обеспечивает источник энергии, так как его деградация до глюкозы может обеспечить метаболические промежуточные продукты или подложки для гликолиза или митохондриального окислительного фосфорилирования.