1. Трудоспособное население страны по нормам питания делится
@1)на 3 группы
@2)на 4 группы
@3)на 5 групп
@4)на 6 групп
2.Для обеспечения биологической полноценности пищи соотношение растительных и животных жиров должно быть
@1)30% и 70%
@2)20% и 80%
@3)10% и 90%
@4)40% и 60%
@5)50% и 50%
3.В суточном рационе рафинированные углеводы должны составлять
@1)20-25%
@2)15-20%
@3)10-15%
@4)5-10%
4.Важнейшими пищевыми источниками моно- и дисахаридов не являются
@1)яблоки, груши, арбузы
@2)картофель
@3)молоко
@4)варенье и компот
5.К важнейшим пищевым источникам перевариваемых полисахаридов не относят
@1)гречневая, манна и пшенная крупы
@2)картофель
@3)ржаной и пшеничный хлеб
@4)овсяная, рисовая крупы
@5)варенье
6.Неперевариваемые углеводы (пектин, целлюлоза) не приводит к
@1)усилению моторики кишечника
@2)росту патогенной микрофлоры
@3)адсорбированию ядов
@4)выведению из организма холестерина
7.В соответствии с новейшими данными калорические коэффициенты белков, жиров и углеводов составляют
@1)Б - 4, Ж - 9, У - 4
@2)Б - 3, Ж - 8, У - 6
@3)Б - 5, Ж - 4, У - 7
8.Важнейшим витамером витамина А не является
@1)эргокальциферол
@2)ретиноевая кислота
@3)ретинол
@4)ретинола-ацетат
9.К симптомам А-витаминной недостаточности не относится
@1)задержка роста
@2)нарушение процессов окостенения
@3)ксерофтальмия, кератомаляция
@4) «куриная» слепота
10.Основными пищевыми источниками витамина А не является
@1)печень
@2)рыбий жир
@3)картофель
@4)перец красный, щавель, помидоры
@5)морковь
@6)сливочное масла
11.К основным симптомам D-авитаминоза не относят
@1)дерматит
@2)остеопороз
@3)потливость
@4)нарушение процессов окостенения
@5)повышенную раздражительность
|
12.Важнейшими источниками витамина D не является
@1)сливочное масло
@2)рыбий жир
@3)печень
@4)яичный желток
13.К симптомам Е-авитаминоза не относят
@1)атрофию яичек
@2)спонтанные аборты
@3)мышечную дистрофию
@4)полиневриты
14.Наибольшее количество витамина Е содержит
@1)сливочное масло
@2)печень трески
@3)молоко
@4)оливковое масло
@5)масло пшеничных и кукурузных зародышей
15.К основным симптомам В1-авитаминоза не относят
@1)полиневриты
@2)нарушение секреторной и моторной деятельности желудка
@3)отеки
@4)нарушение зрения
16. Важнейшим источникам витамина В1 не является
@1)телятина
@2)хлеб грубого помола
@3)горох, фасоли
@4)печень
@5)дрожжи
@6)чеснок
17. К основными симптомам С-авитаминоза не относят
@1)быструю утомляемость
@2)спонтанне аборты
@3)повышенную кровоточивость
@4) петехиальне кровоизлияния
018. Источником витамина С не является
@1)картофель
@2)укроп, капуста, петрушка
@3)лимон, черная смородина
@4)шиповник
@5)сливочноое масло
@6)апельсины
19.К источникам минеральных веществ щелочной реакции не относят
@1)молоко и молочные продукты
@2)твердые сыры
@3)бобовые
@4)овощи
20.К источникам минеральных веществ преимущественно кислой реакции не относят
@1)твердые сыры
@2)хлеб
@3)мясо, рыбу
@4)яйца
@5)овощи и плоды
21.Веществами преимущественно кислой реакции не является
@1)сера
@2)хлор
@3)фосфор
@4)магний
22.Веществами преимущественно щелочной реакции не являются
@1)кальций
@2)магний
@3)натрий
@4)хлор
23.Больным с острым гепатитом назначают стол
|
@1)4в
@2)5а
@3)1а-1в
24.Больным с почечной недостаточностью назначают стол
@1)13
@2)7а
@3)5а
25.Пациентам с почечной недостаточностью следует сократить употребление
@1) белков
@2) жиров
@3) углеводов
@4) алкоголя
26. Больным с почечной недостаточностью назначают стол
@1) 7а
@2) 5а
@3) 13
27. Наибольшее содержание калия в
@1) сухофруктах
@2) свежих фруктах и овощах
@3) мясе и рыбе
28. Cа лучше усваивается из
@1) молочных продуктов
@2) мясных продуктов
@3) овощей и фруктов
29.Наилучшей биодоступностью обладает
@1) гемовое железо
@2) негемовое железо
@3) биодоступность одинаковя
30. Сбалансированная ежедневная диета
@1) 5–10 мг железа
@2) 10-20 мг железа
@3) 50-100 мг железа
31.Наибольшее количество железа (мг на 100 г) содержится в
@1) печени
@2) мясе
@3) рыбе
@4) яйцах
32. Всасывание железа уменьшает
@1) кальций
@2) фосфор
@3) магний
33. Всасывание железа уменьшают
@1) фторхинолоны
@2) макролиды
@3) аминогликозиды
34. Сбалансированное питание при остеопорозе не включает
@1) адекватное потребление Ca и витамина D
@2) достаточное содержание белка
@3) ограничение приема кофе до 4 чашек в день
@4) ограничение употребления соли до 2 г в день
@5) уменьшение в рационе продуктов питания с повышенным содержанием витамина А
@6) высокое содержание витамина Е
35. Формула расчета примерного потребления Ca за сутки
@1) Са из молочных продуктов (мг) + 350 мг (за счет других продуктов питания)
@2) Са из молочных продуктов (мг) + 650 мг (за счет других продуктов питания)
@3) Са из молочных продуктов (мг) + 500 мг (за счет других продуктов питания)
|
37. Наибольшее количество кальция (мг на 100 г) содержится в
@1) кунжуте
@2) миндале
@3) петрушке
@4) абрикосах
38. Наибольшее количество витамина D содержится в
@1) молоке
@2) яйцах
@3) лососе
@4) масле печени трески
39. Суточная потребность в кальции и витамине D в возрасте от 19 до 50 лет составляет
@1) 1000 мг Са и 400 ЕД витамина D
@2) 1500 мг Са и 200 ЕД витамина D
@3) 1500 мг Са и 600 ЕД витамина D
40.Ограничение потребления натрия с пищей ниже 1,8 г/сут на фоне диуретической терапии ХСН
@1) необходимо для адекватного диуреза
@2) увеличивает риск общей смерти и госпитализаций
@3) рекомендовано всем пациентам
@4) рекомендовано пациентам II-III функциональных классов
41.Выраженное ограничение потребления жидкости пациентам ХСН
@1) показано всем пациентам
@2) актуально только в крайних ситуациях
@3) применяется у пациентов II-III функциональных классов
@4) применяется у пациентов I-II функциональных классов
42.Принципы введения энтерального питания в рацион пациентов с ХСН
@1) восполнять 50% от общей энергопотребности
@2) добавлять ферментные препараты
@3) объем вводимой смеси увеличивать каждые 5-7 дней
@4) начинать с малых доз (не более 5-10% от истинной энергопотребности)
@5) верно &2), &3)и &4)
@6) верно &1), &2)и &3)
43.Необходимость введения энтерального питания в рацион пациента с хронической сердечной недостаточностью определяется
@1) дефицитом массы тела
@2) физической активностью больного
@3) уровнем основного обмена
@4) выраженностью гипергликемии
@5) верно &1), &2)и &3)
@6) верно &1), &3)и &4)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
1. Какие патоморфологические изменения в слизистой оболочке верхних дыхательных путей возникают при длительном воздействии пыли?
@1) лимфоидная инфильтрация
@2) метаплазия мерцательного эпителия в многослойный плоский эпителий и склероз
@3) гипертрофия (атрофия) эпителия
@4) воспалительные изменения в слизистой оболочке
@5) верно &1), &2), &3)
2. Для профессионального заболевания характерная следующая форма течения нейросенсорной тугоухости
@1) острая
@2) постепенно прогрессирующая
@3) рецидивирующая
3. Основные клинические симптомы, соответствующие начальным проявлениям пневмокониозов
@1) одышка при тяжелой физической нагрузке
@2) периодический кашель и боли в грудной клетке
@3) отсутствие аускультативных изменений в легких
@4) преимущественно правосторонние изменения в нижних отделах на рентгенограмме органов грудной клетки
@5) верно &1), &2), &3, &4)
4. К основным клиническим проявлениям неосложненных форм пневмокониозов относятся
@1) длительное бессимптомное течение заболевания
@2) острое начало заболевания, сопровождающееся одышкой, кашлем, высокой лихорадкой
@3) изменения вентиляционных показателей преимущественно по рестриктивному типу
@4) изменения вентиляционных показателей по смешанному типу или преимущественно с обструктивными изменениями
@5) верно &1), &3)
5. Основными диагностическими критериями хронического бронхита профессиональной этиологии являются:
@1) длительный стаж работы в контакте с высокими концентрациями промышленных аэрозолей
@2) первично-хроническое течение заболевания
@3) острое начало заболевания, частые немотивированные подъемы температуры
@4) атрофические и склерозирующие изменения слизистой оболочки бронхов, обтурация бронхов слизью, трахеобронхиальная дискинезия при начальных стадиях заболевания
@5) выраженная одышка, цианоз, обильное отделение слизисто-гнойной мокроты, кровохарканье через 2-3 года от начала работы в контакте с пылью
@6) верно &1), &3),&5)
6. Первичную связь заболевания легких с профессией устанавливают
@1) пульмонолог территориальной поликлиники, семейный врач
@2) федеральный и территориальные центры профпатологии
@3) территориальный врач профпатолог
@4) цеховой врач медико-санитарной части предприятия
@5) кандидаты и доктора медицинских наук, работающие в высших учебных заведениях медицинского профиля
7. При начальных стадиях пылевых заболеваний противопоказано
@1) работа в условиях воздействия пыли и раздражающих веществ
@2) работа в неблагоприятных метеорологических условиях и с большими физическими нагрузками
@3) работа на высоте или вблизи движущихся механизмов
@4) ночные смены
@5) работа в условиях воздействия пыли, токсических, аллергизирующих и раздражающих веществ, неблагоприятных метеорологических условиях
8. Обратное развитие процесса при прекращении контакта свойственно
@1) пневмокониозу сварщика
@2) гиперчувствительному пневмониту
@3) антракосиликозу
@4) сидерозу
@5) сидеросиликоз
@6) верно &1), &2),&4)
9. Клиническими стадиями миофиброза являются
@1) миалгическая
@2) невралгическая
@3) стадия миофиброза
@4) мионекротическая
@5) верно &1), &3),&4)
10. Профессиональная бронхиальная астма вызывается
@1) физическими факторами
@2) химическими факторами
@3) биологическими факторами
@4) метеорологическими факторами
@5) психоэмоциональными факторами
@6) верно &2), &3)
11. Причиной возникновения профессиональной бронхиальной астмы могут быть
@1) микробные аллергены
@2) растительные аллергены
@3) верно &1), &2)
@4) металлы (ртуть, свинец)
@5) кварцсодержащая пыль
12. Дифференциально-диагностическое значение при установлении диагноза профессиональной бронхиальной астмы имеют
@1) кожное тестирование с бытовыми и пыльцевыми аллергенами
@2) кожное тестирование с профессиональными аллергенами
@3) провокационная ингаляционная проба с профессиональными аллергенами, ТТЕЭЛ
@4) повторное обследование больного после реэкспозиции с профессиональным аллергеном на производстве
@5) верно &3), &4)
@6) эндоназальная проба с профессиональным аллергеном
13. Трудовые рекомендации для лиц, перенесших острый токсический гепатит, включают
@1) отстранение от работы в контакте с токсическими веществами
@2) отстранение от работы в контакте с профессиональными вредностями
@3) временное отстранение от работы в контакте с токсическими веществами сроком на 2 месяца
@4) продолжение работы в контакте с токсическими веществами
@5) определение группы инвалидности
@6) верно &1), &5)
14. Трудоспособность больных, перенесших острую почечную недостаточность, восстанавливается через
@1) 2-1 месяца
@2) 6 месяцев
@3) 1 год
@4) 1,5 года
15. Должность врача-профпатолога может занимать
@1)врач, имеющий высшее медицинское образование по специальности «Лечебное дело»
@2) врач, имеющий высшее медицинское образование по специальности «Медико-профилактическое дело»
@3) врач-лечебник, прошедший первичную специализацию по профпатологии
@4) врач, имеющий высшее медицинское образование по специальности «Лечебное дело» и прошедший первичную специализацию по профпатологии
16. Рабочие «вредных» производств должны направляться в центр профпатологии для проведения предварительного медицинского осмотра
@1) один раз в год
@2) один раз в три года
@3) один раз в пять лет
17. При предварительном медицинском осмотре обязательно проводится
@1) флюорография органов грудной клетки
@2) рентгенография органов грудной клетки в прямой проекции
@3) рентгенография органов грудной клетки в прямой и боковой проекциях
18. В случаях установления признаков профессионального заболевания при прохождении медосмотра работник направляется в
@1) медико-санитарную часть
@2) центр профпатологии
@3) диагностический центр
19. Основным документом, подтверждающим профессиональный характер заражения инфекционным или паразитарным заболеванием служит
@1) трудовая книжка
@2) выписка из истории болезни
@3) карта эпидемиологического обследования
20. Локализация высыпаний при профессиональном аллергическом дерматите
@1) только в месте контакта с вредным веществом
@2) более распространенное поражение кожи
@3) на голенях
21. Отличительная черта профессиональной токсикодермии
@1) распространенная локализация высыпаний
@2) неадекватная реакция на минимальное количество раздражающего вещества
@3) характер высыпаний
@4) длительность течения
22. Профессиональный кандидомикоз кожи вызывают
@1) зерно, хлопок, щетина
@2) антибиотики, грибы-продуценты, кормовые дрожжи
@3) аммиак, хлор, фтор
@4) верно &1), &2)
23. Признание заболевания профессиональным:
@1) всегда означает нарушение общей трудоспособности
@2) не всегда означает нарушение общей трудоспособности
@3) верно &1), &2)
24. Основные клинические проявления при остром воздействии органических растворителей это
@1) возбуждение
@2) вестибулярные расстройства
@3) запоры
@4) боли и онемение в конечностях
@5) тошнота и рвота
@6) верно &1), &2), &5)
25. Основные патогенетические механизмы, участвующие в формировании интоксикации органическими растворителями типа бензола, это
@1) депрессия гемопоэза
@2) дефицит железа
@3) мембрано-токсические эффекты
@4) наркотическое действие
@5) верно &1), &3), &4)
@6) гипогликемия
26. Клиническими признаками эпидермоза является
@1) сухость, шелушение
@2) инфильтрация, гиперемия
@3) везикулезные элементы
@4) папулезные элементы, гиперемия
27. Основное отличие профессионального аллергического дерматита от профессионального контактного дерматита
@1) измененная реактивность кожи, наличие сенсибилизации
@2) время действия раздражающего фактора
@3) клинические проявления
@4) этиологический фактор
28. Химические вещества, вызывающие развитие токсикодермии, это
@1) керосин, бензин
@2) хром, никель, кобальт
@3) антибиотики, сульфаниламидные препараты, другие лекарственные вещества
29. Профессиональное заболевание, сопровождающееся значительной гиперпигментацией кожного покрова, это
@1) фолликулиты
@2) токсическая меланодермия
@3) фотодерматит
30. Необходимое условие терапии профессиональной экземы
@1) антигистаминные препараты
@2) противовоспалительные препараты
@3) комплексная терапия
@4) устранение контакта с раздражающими веществами
31. Способ постановки тестов с веществами, содержащими спирт:
@1) капельный
@2) компрессный
@3) ингаляционный
Ревматические болезни
(РЕВМАТОЛОГИЯ)
1. Цикл развития гранулемы Ашоф - Талалаева при ревматизме составляет
@1) 2 месяца
@2) 1 год и более
@3) 1 месяц
@4) 4-6 месяцев
@5) 10-14 дней
2. Носительство В27-антигенов HLA-системы свойственно: 1) ревматоидному артриту 2) болезни Бехтерева 3) синдрому Рейтера 4) дерматомиозиту
@1) верно &2), &3)
@2) верно &3), &4)
@3) верно &1), &2)
@4) верно &1), &4)
Для первичного ревматизма нехарактерно развитие
@1) подкожных узелков
@2) артрита
@3) хореи
@4) нефрита
@5) миокардита
3. Маркером системной красной волчанки является
@1) повышение активности трансаминаз
@2) антинуклеарный фактор в высоких титрах
@3) ревматоидный фактор
4. В лечении дерматомиозита основное значение имеет
@1) плазмаферез
@2) преднизолон в средних дозах
@3) антиревматические противовоспалительные нестероидные препараты
@4) преднизолон в высоких дозах
@5) циклофосфан
5. Клиническое проявление, мало характерное для ревматического полиартрита
@1) "летучий" характер поражения суставов
@2) сопутствующая лихорадка
@3) острый синовиит
@4) преимущественное поражение мелких и средних суставов
Синдром Рейно, нарушение глотания, легочная гипертензия, затрудненное сгибание пальцев рук, уплотнение кожи в области кистей, укорочение пальцев за счет лизиса концевых фаланг характерны для
@1) тромбангиита Бюргера
@2) ревматоидного артрита
@3) системной склеродермии
@4) узелкового периартериита
@5) системной красной волчанки
6. Основные диагностические критерии ревматизма
@1) полиартрит
@2) атрио-вентрикулярная блокада
@3) кольцевидная эритема
@4) экстрасистолия
@5) кардит
@6) верно &1), &3) и &5)
7. Суставы, наиболее рано поражаемые при ревматоидном артрите
@1) крестцово-подвздошные
@2) коленные
@3) позвоночные
@4) локтевые
@5) проксимальные межфаланговые и суставы кистей
8. Показанием к цитостатической терапии при системной красной волчанке не является
@1) "бабочки" на лице
@2) отсутствия эффекта от традиционной терапии преднизолоном
@3) волчаночного васкулита
@4) волчаночного гломерулонефрита
9. Ревматоидный артрит при длительном течении может осложниться
@1) порфирией
@2) амилоидозом
@3) нарушениями углеводного обмена
@4) микозом
10. Плазмаферез при системной красной волчанке должен обязательно применяться
@1) при волчаночном полиартрите
@2) при волчаночном миокардите
@3) при криоглобулинемическом васкулите
11. Возможным осложнением пульс-терапии метипредом не является
@1) иммунная депрессия и инфекционные осложнения
@2) асептический некроз шейки бедра
@3) гипергликемия
@4) нарушения ритма сердца
@5) азотемия
12. Для ревматоидного артрита характерно
@1) высокий уровень мочевой кислоты в сыворотке крови
@2) высокий титр антистрептолизина-0
@3) наличие LЕ-клеток
@4) наличие моноклонального белка
@5) выявление ревматоидного фактора (положительный латекс-тест и реакция Ваалер - Роуза)
13. Контрактура кистей, синдром Рейно, микростомия, эзофагосклероз, атрофия кожи являются признаками
@1) склеродермии
@2) дерматомиозита
@3) сифилиса
@4) ревматоидного артрита
@5) микседемы
14. Вторичная профилактика ревматизма после активного ревмокардита и формирования порока сердца проводится обязательно не менее
@1) 3 лет
@2) 5 лет
@3) 1 года
15. При ревматизме наиболее часто (не считая сердца) поражаются
@1)центральная нервная система
@2)почки
@3)кожа
@4)суставы
16. Сходную клиническую картину суставного синдрома с таковым при ревматизме имеет
@1)суставной синдром при подагре
@2)поражение суставов при урогенитальных артритах
@3)интермитирующий гидрартроз
@4)суставной синдром при деформирующем остеоартрозе
@5)поражение суставов при сепсисе
17. К осложнениям, вызываемым иммунодепрессантами, не относится
@1) урикозурия
@2) панцитопения
@3) инфекционные осложнения
18. Болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит) развивается наиболее часто у
@1) пожилых пациентов
@2) молодых мужчин (в возрасте до 40 лет)
@3) молодых девушек
@4) детей
@5) женщин в климактерическом периоде
19. При болезни Бехтерева (анкилозирующем спондилоартрите) чаще развивается
@1) стеноз устья аорты
@2) недостаточность трикуспидального клапана
@3) недостаточность митрального клапана
@4) аортальная недостаточность
@5) митральный стеноз
20. Основным показателем аутоиммунной природы ревматоидного артрита является
@1) ревматоидный фактор
@2) высокий титр антистрептолизина-0
@3) LE-клетки
@4) антитела к гладкой мускулатуре
21. Не относится к лабораторным признакам ревматоидного артрита
@1) антитела к фосфолипидам
@2) высокий цитоз в синовиальной жидкости
@3) обнаружение фагоцитов в синовиальном выпоте
@4) ревматоидный фактор
@5) g-глобулинемия и увеличение СОЭ
22. Диагноз системной красной волчанки не подтверждает наличие
@1) ревматоидного фактора
@2) противоядерных антител в высоких титрах
@3) антител к фосфолипидам
@4) LE-клеток
@5) g-глобулинемии
23. Для волчаночного полиартрита не характерно
@1) симметричность поражения
@2) сочетание с внесуставной симптоматикой
@3)утренняя скованность суставов, превышающая по продолжительности 30 мин
@4) отсутствие значительных деформаций
@5) постепенное начало
24. Лихорадка, полиневрит, артериальная гипертензия, бронхообструктивный синдром наиболее характерны
@1) для инфекционного эндокардита
@2) для узелкового периартериита
@3) для дерматомиозита
@4) для системной красной волчанки
@5) для острого ревматизма
25. Эозинофилия чаще всего сопутствует
@1) склеродермии
@2) узелковому периартерииту
@3) подагре
@4) системной красной волчанке
@5) ревматоидному артриту
26. Остеолиз ногтевых фаланг кистей является ранним симптомом
@1) ревматоидного артрита
@2) склеродермии
@3) костно-суставного туберкулеза
@4) подагрической артропатии
@5) саркоидоза
27. Многоклапанные пороки сердца не диагностируются при помощи
@1) доплеркардиографии
@2) сфигмографии
@3) рентгенографии
@4) эхокардиографии
@5) катетеризации сердца
28. Обнаружение ревматоидного фактора для диагноза ревматоидного артрита
@1) не предполагает
@2) предполагает обязательно
29. Для системной красной волчанки характерно обнаружение в сыворотке крови антител
@1) к цитоплазменным антигенам нейтрофилов
@2) к центромерам
@3) к нативной ДНК
30. Наиболее высокие титры ревматоидного фактора наблюдаются
@1) при системной склеродермии
@2) при системной красной волчанке
@3) при болезни Шегрена
@4) при ревматоидном артрите
31. Истинные LE-клетки представляют собой
@1) гематоксилиновые тельца
@2) моноциты, содержащие ядра других клеток
@3) сегментоядерные лейкоциты, содержащие лимфоциты
@4) сегментоядерные лейкоциты, содержащие ядра других клеток
@5) моноциты, образующие "розетки" с эритроцитами
32. Ревматоидный фактор - это антитела класса IgM, которые реагируют
@1) с частицами бентонита
@2) с агрегированным g-глобулином человека
@3) с эритроцитами барана
@4) с частицами латекса
33. Ревматоидный фактор представляет собой
@1) антитело к FC-фрагменту агрегированного IgM
@2) антитело к агрегированному альбумину
@3) b-макроглобулин
@4) простагландин
34. При системной красной волчанке обычно наблюдается
@1) лейкопения
@2) лейкоцитоз
@3) тромоцитопения
35. Для системной красной волчанки характерна
@1) макроцитарная анемия
@2) гемолитическая анемия
@3) апоастическая анемия
36. Наличие хламидийной инфекции при болезни Рейтера установить удается
@1) не всегда
@2) всегда
37. Диагностическое значение при дерматомиозите имеет
@1) умеренный лейкоцитоз
@2) высокая активность креатинфосфокиназы
@3) наличие гемолитической анемии
@4) повышение уровня острофазовых белков
38. Значительное увеличение СОЭ не характерно
@1) для ревматоидного артрита
@2) для ревматической полимиалгии
@3) для системной красной волчанки
@4) посттравматического артрита
39. Наиболее часто митральный стеноз вызывает
@1) травма грудной клетки
@2) ревматизм
@3) сифилис
@4) инфекционный эндокардит
40. Рентгенологические признаки, выявляемые при подагре
@1) обызвествление периартикулярных тканей
@2) симптом «пробойника»
@3) обызвествление хряща
@4) деструктивный артрит
41. Для ревматоидного артрита нехарактерно
@1) анкилозы
@2) утренняя скованность
@3) поражение околосуставных тканей
@4) поражение дистальных межфаланговых суставов
@5) узурация суставных поверхностей
42. Тофусы представляют собой
@1) остеофиты
@2) уплотнение подкожной клетчатки
@3) отложение в тканях уратов
@4) воспаленные гранулемы
43. Поражение почек при подагре не развивается в результате
@1) амилоидоза
@2) хронического нефрита
@3) интерстициального нефрита
@4) мочекаменной болезни
44. Тяжесть течения ревматоидного артрита определяется:
@1) наличием висцеральных поражений
@2) возрастом больного
@3) наличием ревматоидного фактора
45. Ревматизм Понсне это
@1) клинический вариант ревматического артрита
@2) вариант гонорейного артита
@3) вариант туберкулезного артрита
@4) вариант хламидийного артита
46. Признак, характерный для слеродермии и не характерный для дерматомиозита
@1) отложение кальция в околосуставных тканях
@2) дисфагия
@3) болезненность периартикулярных тканей
@4) остеолиз ногтевых фаланг
47. Поражение суставов кисти, сходное с таковым при ревматоидном артрите можно наблюдать при
@1) миеломной болезни
@2) скандинавском варинте б-ни Бехтерева
@3) подагре
@4) дерматомиозите
48. Слабость в мышцах плечевого, значительно ускоренная СОЭ, боли в суставах, дебют заболевания в пожилом возрасте наиболее характерно для
@1) ревматизма
@2) синдрома Рейтера
@3) дерматомиозта
@4) периодической болезни
@5) ревматической полимиалгии
ТОКСИКОЛОГИЯ
1. Продолжительность латентного периода при отравлении бледной поганкой составляет
@1) 15-30 минут
@2) 1-2 часа
@3) 6-12 часов
@4) 13-24 часа
2. Ведущим синдромом при отравлении бледной поганкой является:
@1) судорожный синдром
@2) отек легких
@3) острая почечная недостаточность
@4) острая печеночная недостаточность
3. Наиболее характерными симптомами отравления атропиноподобными веществами являются
@1)саливация,бронхоспазм,сужение зрачков
@2)угнетение сознания, сужение зрачков
@3)гиперемия кожи, галлюцинации, расширение зрачков
@4)постоянные тонико-клонические судороги
4. Форсированный диурез как метод детоксикации показан при отравлении
@1) фенобарбиталом
@2) этанолом
@3) карбофосом
@)4) верно &2), &3)
@)5)верно &1), &2)
5. Противопоказанием к проведению форсированного диуреза является
@1) экзотоксический шок
@2) гемолиз
@3) коматозное состояние
@4) противопоказаний нет
@5) верно &1), &2)
6. Гемодиализ не показан при отравлении
@1) амитриптилином и аминазином
@2) фенобарбиталом
@3) этиленгликолем
@4) препаратами ртути,соединениями тяжелых металлов
@5) метиловым спиртом
7. Перитонеальный диализ не показан при отравлении
@1) амитриптилином
@2) дихлоэтаном,карбофосом
@3) метиловым спиртом
@4) этаминалом натрия
@5) этиленгликолем
8. Для отравления фосфорорганическими соединениями характерны:
@1) высокое содержание свободного (внеэритроцитарного) гемоглобина
@2) наличие метгемоглобина
@3) снижение активности псевдохолинэстеразы сыворотки крови
@4) высокое содержание карбоксигемоглобина
9. При отравлении неизвестным ядом в качестве антидота следует
@1) ввести унитиол
@2) ввести атропин
@3) ввести хромосмон
@4)не вводить ничего
10. Атропин как антидот применяется при отравлении
@1) инсулином
@2) амитриптилином
@3) ФОС
@4) этиленгликолем, метиловым спиртом
@5) соединениями тяжелых металлов
11. Этиловый спирт как антидот применяется при отравлении
@1) инсулином
@2) амитриптилином
@3) ФОС
@4) метиловым спиртом
@5) соединениями тяжелых металлов
12. Прозерин и эзерин (физостигмин) как антидоты применяются при отравлениях
@1)инсулином
@2)амитриптилином
@3)ФОС
@4)этиленгликолем,метиловым спиртом
@5)соединениями тяжелых металлов
13. Унитиол как антидот применяется при отравлениях
@1) инсулином
@2) амитриптилином
@3) ФОС
@4) этиленгликолем,метиловым спиртом
@5) соединениями тяжелых металлов
14. Дипиридоксим как антидот применяется при отравлении
@1) инсулином
@2) амитриптилином
@3) ФОС
@4) этиленгликолем,метиловым спиртом
@5) соединениями тяжелых металлов
15. Нарушения гемодинамики при экзотоксическом шоке в связи с отравлением уксусной кислотой характеризуются
@1) снижением ударного объема сердца, ОЦК и ЦВД
@2) высоким общим периферическим сопротивлением сосудов
@3) низким общим периферическим сопротивлением сосудов
@4) верно &1), &2)
@5) верно &1), &3)
16. При отравлении ядами прижигающего действия промывание желудка через зонд проводится в сроки
@1) до 12 часов
@2) от 13 до 24 часов
@3) на 2-е сутки
@4) на 3-и сутки
@5) в течение первых 5 суток
17. Наименьшая концентрация этилового алкоголя, при которой может развиться коматозное состояние, составляет
@1) 1 г/л
@2) 3 г/л
@3) 5-6 г/л
@4) 8-10 г/л
@5) свыше 10 г/л
18. Длительность токсикогенной фазы при отравлении метиловым спиртом и этиленгликолем составляет
@1) 6-12 часов
@2) 12-24 часа
@3) 24-48 часов
@4) 48-72 часа
@5) более 3 суток
19. При каком уровне карбоксигемоглобина в крови у больного развивается коматозное состояние?
@1) при поступлении в стационар Hb СО – 50% и выше
@2) при поступлении в стационар Hb CO – 30%
@3) на месте происшествия Hb CO свыше 50%
@4) на месте происшествия Hb CO свыше 30%
20. При отравлении угарным газом необходимо проведение
@1) операции замещения крови и гипербарической барооксигенации (ГБО) при развитии комы и концентрации Hb CO свыше 50%
@2) ГБО при развитии сопорозного состояния и концентрации Hb CO свыше 30%
@3) внутривенное введение метиленовой сини
@4) верно &1), &3)
@5) верно &2), &4)
21. При укусе змеи необходимо
@1) наложить жгут (если возможно),разрезать кожу в месте укуса
@2) выдавить или отсосать яд из ранки, ввести антигистаминные препараты, глюкокортикоиды, провести футлярную новокаиновую блокаду с адреналином
@3) внутривенно или внутримышечно ввести (в течение первых 10 часов) поливалентную или специфическую противозмеиную сыворотку
@4) верно &2), &3)