Потенциал действия Рецептор 8 глава

Внутренняя информационная база объединяет в себе не только континуальные возможности нейронов кратковременной и долговременной памяти уровня сознания. В основе ее организации находятся и дискретно-континуальные свойства нейронных объединений памяти микро молекулярного уровня, которые придают внутренней информационной базе такие важные характеристики как устойчивость и консерватизм. Через нейронные объединения памяти микро молекулярного уровня внутренняя информационная база связана с наследственной информацией молекулярно-генетического уровня. Таким образом, единая внутренняя информационная база - это совокупность всей информации запечатленной в нейронах головного мозга. Она включает и наследственную информацию молекулярно-генетического уровня, и дискретно-континуальную информацию микро молекулярного уровня и континуальную информацию уровня сознания. Или иначе можно сказать, что единая внутренняя информационная база объединяет в себе продукт деятельности наследственных программ, подсознания и сознания.

ВОСЬМОЙ. Наиболее важной отличительной чертой стадии Человека Эмоционального является формирование и дальнейшее развитие на основе долговременной памяти нового нейронного объединения – внутреннего абстрактного образа. Правильное понимание сути и значения внутреннего абстрактного образа не только систематизирует огромнейший и запутаннейший материал - результат различного рода наблюдений и исследований в области философии, психологии и нейрофизиологии. Но и сформирует научную платформу для дальнейшего понимания внутрипротекающих в коре головного мозга процессов, направленных на развитие психики человека, на внутреннее формирование личности.

Внутренний абстрактный образ является одной из шести составных частей энергетического цикла сознания. Это единственная нейронная организация уровня сознания, чье развитие не только напрямую зависит от влияния социальной среды, но и через которую социальная среда, влияние общества, в адекватной степени сказывается на континуальной работе биопсиполя. Если все остальные нейронные объединения уровня сознания зависят от влияния социальной среды только до момента становления в работе, после этого переходя на автономную и практически независимую от влияния внешней материальной среды работу, то внутренний абстрактный образ не обладает такими устойчивыми характеристиками. Даже после своего структурного формирования и становления, он по-прежнему остается, зависим от влияния общественных отношений, экзистенционального существования субъекта.

Как нейронное объединение внутренний абстрактный образ реально существует в глубинах нейронного объединения долговременной памяти и включает в себя наружный гранулярный слой нейронов и молекулярный слой неокортекса.

В силу выполняемых функций, внутренний абстрактный образ, или если иначе - внутренняя система взглядов, выступает в роли одного из двух (наряду с волевыми усилиями) доминирующих направлений, через которые возможно практическое, непосредственное воздействие человека на работу энергетического цикла сознания. Но если воздействие волевого усилия, как правило, носит неустойчивый и непродолжительный по времени характер, то для внутреннего абстрактного образа характерна устойчивость и продолжительность влияния, затрагивающая не недели и месяцы, а года и десятилетия. Работа энергетического цикла сознания и уровня сознания в целом, находится в прямой зависимости от устоявшейся на уровне внутреннего абстрактного образа системы взглядов, через призму которой каждый субъект воспринимает внешний материальный мир, взаимодействует с информационной средой, причем как на уровне психики, так и на уровне материального мира в целом. Именно на базе внутреннего абстрактного образа формируется мировоззрение человека, его сугубо личная информационная ориентация в материальном мире.

Внутренний абстрактный образ - это внутренний, индивидуальный мир человека. Это и есть то, что в художественной литературе и в повседневной жизни подразумевается под «внутренним голосом», под «неповторимым и живым вторым "Я"», под магическим и божественным понятием "душа". Внутренний абстрактный образ своей глубиной, многогранностью и степенью влияния устоявшейся в нейронах информации, делает человека индивидуальностью. А при правильном, полноценном развитии - личностью.

Физиологическую основу внутреннего абстрактного образа составляет континуальная работа нейронного объединения долговременной памяти, которая в обязательном порядке затрагивает изменение структур ДНК и РНК в нейронах. Но внутренний абстрактный образ, сам по себе, не есть долговременная память. Это, скорее всего аналогия динамического стереотипа микро молекулярного уровня, только основанная на новом принципе работы и обладающая более широким спектром функциональных возможностей. Внутренний абстрактный образ – это комплекс ассоциативной информации, образовавшийся под воздействием продолжительного и устойчивого влияния со стороны как внешних, так и внутренних стимулов раздражителей. При этом значение внешних стимулов-раздражителей на формирование внутреннего абстрактного образа отмечается в течение всего онтогенетического существования субъекта. Влияние внутренних стимулов-раздражителей возможно только после становления работы биопсиполя.

Внутренний абстрактный образ - это экзистенциональный опыт человека; это объединение наиболее часто повторяющейся в ходе повседневного образа жизни рациональной и иррациональной информации; это создание своеобразного стереотипа взглядов. На уровне внутреннего абстрактного образа осуществляется тесное взаимодействие дискретно-континуальной информации микро молекулярного уровня с континуальной информацией уровня сознания. Это взаимодействие адекватно сосуществованию бессознательного и сознательного начала в работе психики человека. Внутренний абстрактный образ - это основа внутреннего мира индивида, это основа его мировоззрения.

Взаимозависимая связь между сознательным и бессознательным началом на уровне внутреннего абстрактного образа подчеркивает относительную устойчивость временных связей на уровне нейронов долговременной памяти. Так как информация микро молекулярного уровня по своему характеру гораздо устойчивее и менее склона к изменениям, ее тесная связь с более лабильной информацией уровня сознания делает последнюю такой же устойчивой и не склонной к континуальному воздействию малой и средней величины. Информация внутреннего абстрактного образа, в большинстве своем, изменяется только под воздействием сильного континуального потенциала и на уровне психики граничит с сильными нервными потрясениями, стрессами. Если человек чрезмерно эмоционален, неуравновешен в поведении, легко впадает в стрессовые и аффективные состояния, то это, по крайней мере, говорит о двух патологичных проявлениях в развитии его психики. Первое, об асимметричном формировании внутреннего абстрактного образа. И второе, о недостаточном влиянии волевого процесса на уровне психики.

Первое патологичное проявление обуславливается неполноценным, или, что еще хуже, деструктивным воздействием процесса воспитания и внешней социальной среды на онтогенетическое формирование глубинных нейронных слоев единой информационной базы (блока долговременной памяти). В основу внутреннего абстрактного образа закладывается аморальная информация, антисоциальные и деструктивные жизненные ценности, которые выводят поведение субъекта за рамки допускаемые существующими нормами морали и нравственности.

Второе патологичное проявление в развитии психики вызвано адекватным фактом неполноценного формирования волевого механизма в ходе его онтогенетического развития. Эта патология вызвана тем же фактором не полноценного влияния социальной среды на развитие волевого механизма.

Этапы формирования внутреннего абстрактного образа соответствуют периоду детского возраста (до 6-8 лет), подросткового (до 16-17 лет), юношеского (до 24-25 лет) и зрелого (после 25 лет)*. В период детского возраста в основание внутреннего абстрактного образа под воздействием процесса воспитания закладывается первичная информация. В период подросткового возраста на основе первичной информации при непосредственном участии процессов воспитания и обучения происходит формирование каркаса внутреннего абстрактного образа. В юношеские годы этот каркас проходит испытание на жизнеспособность в ходе самостоятельного, вышедшего из-под опеки родителей образа жизни. Впервые важную роль играет влияние социальной среды, общественных отношений. Именно при их непосредственном участии в этот промежуток времени происходит формирование на основе внутреннего абстрактного образа мировоззрения субъекта. И в зрелые годы внутренний абстрактный образ принимает свои окончательные черты, через спектр которых и осуществляется взаимодействие сформировавшейся индивидуальности с внешним материальным миром.

Этапы формирования внутреннего абстрактного образа тесно связаны с этапами развития процесса мышления. Причем эта связь двухсторонняя. Полноценность организации внутреннего абстрактного образа, степень его развития напрямую влияет на работу уровня сознания, на качество сознательной деятельности. С другой стороны, степень развития аналитической деятельности адекватно сказывается на качестве формирования и объеме заполнения внутренней информационной базы, составной частицей которой и является внутренний абстрактный образ. Аналитическая деятельность - это модулирующая работа энергетического цикла сознания в целом, которая в обязательном порядке не только задействует и использует возможности внутреннего абстрактного образа, но и в ходе работы оказывает на его развитие прямое влияние.

ДЕВЯТЫЙ. В течение стадии Человека Примитивного важные изменения произошли в структурной организации ретикулярной формации. Частично мы останавливались на рассмотрении этого вопроса в шестом пункте третьей главы. Анализируя исследования в области нейрофизиологии, сталкиваешься с фактом, что о ретикулярной формации мы знаем вроде бы и много и в то же время почти ничего. Как это понять? В ходе современных исследований о функциональной работе ретикулярной формации известно ровно в той степени насколько позволяли возможности технических средств. Но это представление о ее работе, несмотря на обильный исследовательский материал, не раскрывает нам масштабов деятельности этого важного генерирующего центра.

В ретикулярной формации заключены энергетические потенциалы в той или иной степени, влияющие на работу трех нейронных уровней: молекулярно-генетического, микро молекулярного и уровня сознания. Для каждого уровня ретикулярная формация выступала и по настоящее время выступает в роли генерирующего источника, обеспечивая их работу на уровне мозга. Следовательно, по мере эволюции нейронной системы головного мозга, происходило развитие и самой ретикулярной формации. Мало того, каждый последующий уровень кардинально отличается принципом работы. Отсюда вытекает, что в современной форме ретикулярная формация должна включать в себя структуры (скорее подсистемы), обеспечивающие каждый уровень адекватным видом энергии. Молекулярно-генетический уровень – дискретно-вещественной энергией. Микро молекулярный уровень – дискретно-континуальной энергией. Уровень сознания – континуальной энергией. При этом надо учитывать, что на каждом уровне роль и значение ретикулярной формации различно. На работу молекулярно-генетического уровня ее влияние не оказывает существенного влияния, поэтому и значение ее в механизме работы этого уровня второстепенное. В работе микро молекулярного уровня она принимает уже гораздо большее участие, поэтому и значение ее существенно повышается. На уровне сознания она уже выступает в роли основного источника, обеспечивающего генерирующие возможности внутренней речи, тем самым, обеспечивая работу энергетического цикла сознания. Поэтому и значение ее несоизмеримо высоко. Она уже входит в основные по степени влияния нейронные структуры, обеспечивающие работу уровня сознания.

Таким образом, мы видим, как по мере эволюции головного мозга человека повышается значение ретикулярной формации как генерирующего и возможно трансформирующего источника энергии. К тому же, прогнозируя перспективы развития головного мозга человека, с удивлением сталкиваешься с тем фактом, что и на стадии Человека Разумного значение ретикулярной формации не только не уменьшается, а, наоборот, в еще большей степени увеличивается. Ведь экстрасенсорные и телепатические возможности уровня сознания (или последующего эволюционного уровня) непосредственно связаны с внутренним источником энергии, то есть опять таки с той же ретикулярной формацией!

Что же нам известно об этом прогрессирующем и пока не получившем у современных исследователей должного признания нейронном объединении? Ниже мы приведем целый отрывок из научного пособия по нейрофизиологии*, при этом постараемся не повторять тот материал, который уже изложен в нашей работе по этому вопросу.

Ретикулярная формация - это сетчатое образование, расположенное в продолговатом и среднем мозгу больших полушарий. По признанию многих ведущих ученных, функции ретикулярной формации в настоящее время еще не вполне понятны. Но ясно одно, ретикулярная формация это важная интеграционная область неспецифичной системы.

Неспецифичную систему до недавнего времени рассматривали как субстрат ряда наблюдаемых в опытах на животных генерализованных реакций типа: возбуждения; изменения электроэнцефалографии (38); ритма сон/бодрствование; аффективных поведенческих реакций; изменений кровяного давления. Изменение этих показателей может быть вызвано, как сенсорными стимулами (особенно болевыми), так и электрической стимуляцией ретикулярной формации ствола мозга и расположенных ближе к середине продольной плоскости тела таламических областей.

Афферентная стимуляция попадает в ретикулярную формацию по спиноретикулярному тракту, а возможно так же по полисинаптическим путям и соответствующим путям от ядра спинномозгового тройничного тракта. У ретикулярной формации есть афферентный вход и от других черепно-мозговых нервов. Кроме того, в ней наблюдается много различных эфферентных связей: нисходящих к спинному мозгу и восходящих через неспецифичные таламические ядра к коре больших полушарий, гипоталамусу (39) и лимбической системе (40).

Разнообразие афферентных связей и не специфичность системы видны и на уровне одиночного ретикулярного нейрона. Микроэлектродные записи продемонстрировали ряд его особенностей. Первое, конвергенцию (41) нескольких афферентов разного происхождения на одном нейроне. Вторая особенность - обширные рецептивные поля, часто билатеральные на поверхности тела. Третья особенность - долгий латентный (скрытый) период (42) ответа на периферическую стимуляцию, который является следствием полисинаптического проведения. Четвертая особенность, плохая воспроизводимость реакции на уровне нейрона ретикулярной формации. Появление непредсказуемых колебаний числа потенциалов действия в ответ на один и тот же стимул. Пятая особенность, временное облегчение при многократной стимуляции.

Рис. 10. Связь ретикулярной формации ствола мозга с различными

функциональными системами (по Р. Шмидту) [82].

Все эти свойства нейронов ретикулярной формации противоположны особенностям нейронов специфичных ядер, например ядер заднего столба или вентро-базального ядра таламуса.

Как схематично показано на рисунке 10, считается, что ретикулярная формация участвует в:

· регуляции возбудимости уровня сознания. Ее генерирующие функции лежат в основе работы энергетического цикла сознания (восходящая активирующая ретикулярная система);

· придании аффективно-эмоциональных аспектов сенсорным стимулам, особенно болевым, за счет передачи афферентной информации в лимбическую систему;

· двигательной регуляции, особенно связанной с так называемыми жизненно важными рефлексами (кровообращения, дыхания, глотания, кашля и чихания), требующими координации нескольких афферентных и эфферентных систем;

· регуляции позы и целенаправленных движений.

Вышеперечисленные функции свидетельствуют о невозможности четкого различения в ретикулярной формации центральной сенсорной и интеграционной системы. С другой стороны, совсем недавно было установлено, что некоторые ее области можно различать по анатомическим, функциональным и химическим свойствам (например, серотонинергические ядра шва и норадренергическое голубое пятно). То есть результаты научных исследований подтверждают высказанную нами выше гипотетическую мысль о дифференциации ретикулярной формации на три подсистемы. Причем каждая подсистема различается как по анатомическому строению, так и по выполняемым функциям.

ДЕСЯТЫЙ. На стадии Человека Эмоционального однозначно, важные изменения произошли в организации и соответственно функциональной активности таламуса. На мой взгляд, исследования таламуса, как и ретикулярной формации, еще не достигли тех масштабов, которые заслуживают эти два важнейших нейронных объединения головного мозга человека.

Общепринято в научном мире считать таламус входными воротами и распределительным пунктом нервной системы головного мозга. Через таламус осуществляется распределение нервного импульса не только на уровне молекулярно-генетической нейронной системы. По всей видимости, именно таламус, его функциональные возможности являются связующим звеном между работой молекулярно-генетического уровня и нейронных систем разумного вещества: микро молекулярного уровня и уровня сознания. Иначе говоря, через таламус, биологические возможности человеческого организма тесно связаны с возможностями развивающейся психики.

Как мы уже не однократно подчеркивали, головной мозг человека представляет собой комплексную систему, в которой автономно функционирует три системы одновременно: молекулярно-генетический уровень, микро молекулярный уровень и уровень сознания. Вышеперечисленные три нейронные системы не только не противоречат работе друг друга, а наоборот, дополняют и поддерживают одна другую. Так, работа микро молекулярного уровня поддерживается и во многом зависит от полноценности организации работы молекулярно-генетического уровня. Функциональная активность уровня сознания в такой же степени зависит от полноценности организации и работы в большей степени уже микро молекулярного уровня, но так же и от работы молекулярно-генетического уровня. По этой причине, головной мозг Человека Эмоционального представляет собой сложнейший нейронный механизм подверженный влиянию на трех уровнях. Любые патологичные изменения на одном из нейронных уровней, приводят к асимметричной работе всего нейронного комплекса головного мозга.

Таламус в этой сложнейшей схеме функциональной работы головного мозга выполняет регулирующие функции. Вся афферентная информация, информация, поступающая от внешних стимулов-раздражителей, в обязательном порядке проходит через таламус и в зависимости от специфических показателей афферента распределяется по нейронным уровням. Одновременно, таламус работает и с эфферентной стимуляцией. Через таламус проходит вся информация, направленная от мозга к исполнительным системам организма. В этой связи, несколько забегая вперед, следует отметить, что, по всей видимости, по мере развития второго вида взаимодействия психики с информационной средой, с момента организации и развития генерирующих возможностей внутренней речи (повышения активности внутренних стимулов-раздражителей), совершенствовались и функциональные свойства таламических ядер. Они могли работать уже не только с афферентной и эфферентной информацией, эти распределительные функции распространились и на генерирующие свойства внутренней речи, на афферентную и эфферентную работу внутренних стимулов-раздражителей.

В большей степени высказанные мысли носят гипотетический характер, так как практические исследования над животными осуществляются под наркозом, во время которого активность многих исследуемых участков мозга сильно угнетена. Но то, что удалось выяснить о работе таламуса в ходе экспериментов на животных, во многом подтверждает высказанные мысли. Схематично правый таламус можно разделить на несколько и функционально, и анатомически различных ядер. Одно из этих ядер выполняет регулирующие функции, распределяя афферентную информацию поступающую от кожных сенсорных органов, глаза и уха. Другое ядро отвечает преимущественно за распределение эфферентной стимуляции, за распределение импульсов направленных от мозга к исполнительным системам на выполнение двигательных функций организма. Третье ядро отвечает за непосредственную работу с условной информацией (по всей видимости, за дискретно-континуальную работу с формирующимися нейронными объединениями микро молекулярного уровня). И четвертое ядро органически входит в работу неспецифической системы. Оно непосредственно связано работой с ретикулярной формацией [82]. Вот в принципе основная дифференциация работы таламуса. Но при этом надо учитывать, что большинство исследовательского материала получено в ходе экспериментов над биологическими организмами, головной мозг которых, как мы уже знаем, отличается самой главной особенностью – отсутствием высокоразвитой психики. А это подразумевает и отсутствие микро молекулярного уровня, и уровня сознания. То есть в большинстве случаев, практические исследования над биологическими организмами раскрывают перед нами функциональную работу таламуса на молекулярно-генетическом уровне.

Для меня непонятным в работе таламуса остается один момент. Как он работает (и вообще, работает ли он) при сформировавшихся на уровне сознания генерирующих функциях внутренней речи? То, что в работе микро молекулярного уровня за таламусом остались важнейшие распределительные функции афферентной и эфферентной стимуляции, на мой взгляд, не вызывает сомнений и в обязательном порядке подтвердится экспериментально. Но вот сохранил ли таламус свое влияние на уровне сознания при актуализации работы речевых центров и волевого механизма вызывает некоторые сомнения.

Хотя, если теоретически отслеживать этапы развития головного мозга, то среди нейронных объединений нервной системы лично я не знаком ни с одним нейронным объединением, которое бы деградировало по мере эволюции головного мозга. Наоборот, все нейронные системы эволюционируют, достигают в своем развитии новых уровней совершенства, развивая свои внутренние структуры, расширяя спектр своих функциональных возможностей. Этот процесс аналогичен процессу постепенного движения от простого к специальному, открытому эстонским ученным с мировым именем Карлом Бэром (1792-1876). Рассматривая основные эмбриологические процессы, К. Бэр установил, что «всякое развитие состоит в преобразовании чего-либо ранее существующего… Дело в том, что в процессе развития каждое новое образование возникает из более простой предсуществующей основы. Таким образом, выясняется важный закон развития – в зародыше появляются сначала общие основы, и из них обособляются все более и более специальные части. Этот процесс постепенного движения от общего к специальному известен в настоящее время под именем дифференциации» [71 – С. 215-216]. Таким образом, закономерность установленная К. Бэром для эмбрионального развития характерна и для развития нервной системы. А так как развитие нервной системы мы наблюдаем в системах живого вещества и разумного вещества, то отсюда можно сделать смелое теоретическое предположение. Закономерность установленная Бэром есть не просто закономерность, характерная для человека и природы, а это закон. При этом закон материального мира, применимый к развитию трех нам известных состояний материи: косного вещества, живого вещества и разумного вещества.

Таким образом, в своем теоретическом анализе развития разумного вещества мы опираемся на фундаментальный закон дифференциации от простого к специальному К. Бэра. При этом под фундаментальными законами я понимаю группу законов адекватно влияющих на любое из трех состояний материи. То есть, это группа универсальных законов актуальных для системы живого вещества, косного и разумного вещества. Фундаментальный закон К. Бэра гласит, процесс эволюции развивается не только от простого к сложному, но и от простого к специальному.

Применительно к системе разумного вещества, к рассмотрению эволюции головного мозга, этот закон объясняет отсутствие рудементальных нейронных объединений в головном мозге. Благодаря этому закону мы открываем для себя простейшую истину: образование микро молекулярного уровня, а в последствии уровня сознания произошло за счет акцентирования эволюцией внимания на развитии нейронных объединений работающих с условной информацией. Рассматривая человека и природу как взаимодействие двух состояний материи: живого вещества и разумного вещества становится ясным, что главное между этими перманентно развивающимися состояниями материи является формирование и развитие взаимоотношений, организация взаимодействия. И вот отсюда, под действием закона Бэра, раскрывается многоэтапная картина эволюции взаимодействия разумного вещества с живым веществом и косной материи. Выясняется, что и психика является следствием эволюции этого взаимодействия. А так как в основе этого процесса находится закон Бэра, то формирование психики мы можем объяснить, как процесс развития нейронного комплекса от общего к специальному. Иначе, от актуализации работы с условной информацией к развитию соответствующих специальных нейронных объединений в головном мозге. При этом переход от дискретного взаимодействия молекулярно-генетического уровня с внешней информационной средой, к дискретно-континуальной работе микро молекулярного уровня, адекватен переходу нейронных объединений мозга от простого взаимодействия с внешним миром к специальному. Это если учесть, что в основании работы и молекулярно-генетического, и микро молекулярного уровней, лежит развитие взаимоотношений с условной информацией. Переходом от простого к специальному является и развитие континуальных свойств уровня сознания на основе микро молекулярного уровня.

Именно опираясь на закон К. Бэра, на четко прослеживающуюся тенденцию в развитии мозга, я склонен признать, что и в работе уровня сознания, в работе энергетического цикла сознания, таламус сохранил за собой высокий уровень влияния и выполняет далеко не второстепенные функции. Я не исключаю и того факта, что таламус в той или иной мере связан с работой волевого механизма. Эта гипотетическая уверенность подтверждается тем фактом, что волевой механизм связан с регулирующими и распределительными функциями на уровне сознания. А кроме таламуса, который, по крайней мере, на молекулярно-генетическом и частично на микро молекулярном уровне выполняет адекватные функции, эти функции на уровне сознания практически и некому выполнять. Разве что, в работе волевого механизма участвую другие нейронные объединения еще не установленные наукой.

ОДИННАДЦАТЫЙ. За исторический период развития человека на стадии Человека Эмоционального происходило и адекватное развитие аналитической деятельности. Аналитическая деятельность, или иначе - процесс мышления, основывается на полноценной работе энергетического цикла сознания и зависит от степени развития и совершенства нейронных объединений его составляющих. От того, насколько качественно произошло формирование и развитие нейронных объединений памяти, ретикулярной формации, таламуса, речевых центров, внутреннего абстрактного образа, и волевого механизма зависит уровень совершенства и соответственно полноценность работы аналитической деятельности.

Одним из кардинальных отличий в работе головного мозга человека и биологических организмов является динамичность всех процессов и явлений, протекающих в неокортексе мозга человека. Если у всех высших животных внешняя афферентная стимуляция вызывает процесс возбуждения только в адекватном активированному рецептору сенсорном центре, то в мозге человека информация, воспринятая фоторецепторами, вызывает процесс возбуждения не только в нейронных объединениях зрительного сенсорного центра. Она трансформируется в энергию уровня сознания и распространяется по всему неокортексу, вызывая процесс возбуждения в других сенсорных центрах. Трансформация энергии возбуждения осуществляется за счет работы энергетического цикла сознания, на рассмотрении которой мы остановимся в следующем пункте.

Свойство головного мозга Человека Эмоционального к трансформации энергии возбуждения во всех трех сенсорных центрах, при необходимости позволяет задействовать (активировать) весь нейронный комплекс внутренней информационной базы. А это означает, что в отличие от высших животных любое воздействие афферента вызывает в головном мозге человека комплексную активацию информации, возбуждение всей адекватной информации на просторах нейронных объединений памяти. В пункте 5 на примере стихотворения С. Есенина мы рассмотрели аналогичную комплексную активацию информации под воздействием генерирующих свойств внутренней речи (внутренних стимулов-раздражителей). Мы отметили, что за счет континуальных свойств нейронного комплекса уровня сознания процесс возбуждения, та же активация информации, происходит комплексно, очагами. Что позволяет на уровне неокортекса формировать видение афферента, ассоциативное восприятие внешнего стимула-раздражителя. Человек может видеть только образ, но за счет трансформации энергии возбуждения, этот образ "оживает", обрастает информацией ранее усвоенной нейронными объединениями остальных двух центров восприятия. В итоге и образуется всеохватывающее комплексное представление об этом стимуле-раздражителе.