На основании нескольких исследований, доступных, bradyzoites и спорозоиты выразить почти полную тахизоят Репер-toire плотных гранул белков (Ferguson, 2004;. Mercier и др, 2005). Это согласуется с тахизоит-судьба обоих bradyzoites и спорозоитов в хозяине. Плотная-гранула репертуар потребовались бы адаптировать PV для оптимального развития тахизоит и способствовать распространению паразитов во многих типах клеток. В противоположность этому, мерозоиты, которые подвергаются ограниченное распространение и быстро differenti-ели в половые стадии в энтероцитов кошки тонкой кишки, выражают очень ограниченный репертуар плотных гранул-белков (Ferguson, 2004).
11.6.6.2 мерозоитов
Во время кокцидий развития Т. гондий в энтероцитов кошки, то ультраструктурным внешний вид PV сильно отличается от наблюдаемой для тахизоит PV (Ferguson, 2004). Паразиты расположены в плотно пригнанной PV ограничена утолщенной мембраной с НСУД-NAT внешний вид, состоящий из трех тесно применяемых единичных мембран. PV не хватает MNN и нет ассоциации-хозяина клеток шероховатого ЭР или митохондрий (Ferguson, 2004). На данном этапе, только два плотные гранулы белков, GRA7 и TgNTPase, обнаруживаются в пределах плотных гранул. Оба они выпущены в PV вскоре после Inva-Сьон, но их уровень окрашивания падает, как пара-сайты зрелых (Фергюсон и др., 1999а, 1999b).
11.6.6.1 брадизоитной / киста ткани
Bradyzoites представляют собой покоящиеся паразиты, образованные в кистах внутриклеточных ткани, обнаруженных в мышечных клетках и в клетках центральной нервной системы - преимущественно нейроны. Брадизоитный П.В. ограничивается единичной мембраной с многочисленными мелкими инвагинациями (см главу 13). Подстилающий слой умеренно электронно-плотного мелкозернистого материала способствует стенки кисты ткани (Фергюсон и Hutchison, 1987). На стадии брадизоитной, плотные гранулы содержат весь РАГ, определенный в тахизоишь, хотя имеются данные о пониженной экспрессии NTPase (Nakaar и др., 1998;. Фергюсон и др, 1999a, 1999b). Кроме того, GRA4, GRA8 и NTPases не были обнаружены в пределах стенки кисты, что может быть следствием их деградации или модификации в ходе инцистирования. Вся остальная ГРА была показана, присутствуем в стенке кисты, с местоположением Remi-niscent того, что наблюдается в пределах тахизоит PV (Torpier и др, 1993;. Фергюсон, 2004). Если плотные-гранулы белки участвуют в структурном формировании стенки кисты или в commu-nication с клеткой-хозяином остается investi ворот. Данные для плотных гранул-белков за оборотом стенки кисты только сообщили для GRA7 (Fischer и др., 1998; Фергюсон и др, 1999a.).
11.6.6.3 спорозоитов
Плотные гранулы спорозоитов-видимому, содержат GRA1-8, за исключением TgGRA3 и TgNTPase (Тилли и др., 1997). В пробирке, СПОРО-zoites, поступающие в клетку-хозяина образуют необычную большую вакуоль (PV1), лишенный плотных гранул белков (Тилли и др., 1997), но оставить этот отсек, чтобы ввести новый вакуоль (PV2), что более близко напоминает тахизоит PV. Формирование PV2 коррелирует с секрецией тахи- zoite репертуара плотных гранул-белков (Тилли и др., 1997). На самом деле, GRA3, GRA5 и NTPases являются первыми, которые будут обнаружены, а затем GRA1, GRA2, GRA4 и GRA6 (Тилли и др., 1997).
ВЫВОДЫ
Toxoplasma патогенез тесно связан со способностью паразита проникать в клетки-хозяева - активный процесс, который не имеет аналогов за пределами филюмом Apicomplexa. Механизмы, участвующие, вероятно, будет подобна по всему филюму, как впервые на примере сохранения семейства microneme белков, содержащих Тромбоспондины связанные домены, определенные в первой Plasmodium SPP. Развитие современного генетического анализа в
| РЕКОМЕНДАЦИИ |
Т. гондий (Полное генетическую карту, эффективную генетическую трансформацию и нокаут или нокдаун важных генов) в значительной степени способствует улучшению-ния в знаниях о процессе вторжения Т. гондий, и помогает в определении основных молекулярных актеров вторжения механизма Plasmodium - это паразит, который меньше поддается генетической манипуляции. Молекулы законсервированных через филюм были недавно продлены до моторного комплекса, протеаза ромбовидной семьи, и белки транслоцируются на подвижной стыке. Это было выделен ряд новых предполагаемых мишеней для терапевтического вмешательства для лечения основного apicomplexan заболеваний людей и животных.
БЛАГОДАРНОСТЬ
Мы благодарны Жан-Франсуа Dubremetz для критического анализа рукописи, и Дэвид Эллиот для обеспечения электронного микроскопа, как показано на рисунке 11.1.
РЕКОМЕНДАЦИИ
Achbarou, А., Мерсеро-Puijalon, О., Autheman, JM, Фортир, Б., Камю, Д. и Dubremetz, JF (1991a). Характеристика microneme белков токсоплазма. Mol. Biochem. Parasitol. 47, 223-233.
Achbarou, А., Мерсеро-Puijalon, О., Садак, А. и др. (1991b). Дифференциальное нацеливание плотных белков гранул в паразитофорной вакуоли токсоплазма. Паразитологии 3, 321-329.
Adjogble, КД, Мерсье, К., Dubremetz, ДФ и др. (2004). GRA9, новые токсоплазм белки плотных гранул, связанные с intravacuolar сетью трубчатых мембран. Международный J. Parasitol. 34, 1255-1264.
Аикава, М., Миллер, ЛГ, Джонсон, Дж и Rabbege, Дж
(1978). запись эритроцита от малярийных паразитов.
Движущийся соединение между эритроцита и паразита.
J. Cell Biol, 77, 72-82.
Аикава, М., Миллер, ЛГ, Rabbege, JR и Эпштейн, Н. (1981). Замерзание перелом исследования на мембране эритроцитов во время малярийного паразита вторжения. J. Cell Biol. 91, 55-62.
Ajioka, JW, Boothroyd, JC, Brunk, BP и др. (1998). Обнаружение гена пути секвенирования EST в токсоплазме показывает последовательность ограниченной к Apicomplexa. Геном Res. 8, 18-28.
Akhouri, РР, Бхаттачариа А., Pattnaik П., Малхотра, П. и Sharma, A. (2004). Структурно-функциональное рассечение адгезионных областей Plasmodium
фальципарум тромбоспондин связанных с анонимными белок (TRAP). Biochem. J. 379, 815-822.
Александр, DL, Mital, J., Ward, GE, Брэдли, П. и Boothroyd, JC (2005). Идентификация Moving Junction комплекса токсоплазма: а Collabora Тион между различными секреторными органеллами. PLoS Pathog. 1, е17.
Аллен, ML, Добровольский, JM, Мюллер, Х., Сибли, LD и Mansour, TE (1997). Клонирование и характеристика актина деполимеризации фактора от токсоплазма. Mol. Biochem. Parasitol. 88, 43-52.
Антуан, JC, Прина, Е., Ланг, Т. и Courret, Н. (1998). Биогенез и свойство пара-sitophorous вакуоли, которые укрывают Leishmania в мышиных макрофагах. Тенденции Microbiol. 6, 392-401.
Appella, Е., Вебер, ИТ и Бласи, Ф. (1988). Структура и функции эпидермального фактора роста-подобные регионы в белках. FEBS Lett. 231, 1-4.
Арнольд, Х. и Pette, D. (1968). Связывание гликолитических ферментов до структурных белков мышц. Евро. J. Biochem. 6, 163-171.
Arvan, П. и замок, D. (1998). Сортировка и хранение в течение секреторной биогенезы гранулы: глядя назад и смотрю вперед. Biochem. J. 332, 593-610.
Асаи, Т., О'Салливан, WJ и Tatibana, М. (1983). Мощный нуклеозид трифосфат гидролазы из паразитического простейшего токсоплазма. Очистка, некоторые свойства и активация тиоловых соединений. J. Biol. Химреагент 258, 6816-6822.
Асаи, Т., Миура, С., Сибли, Л. Д., Okabayashi, Х. и Такеучи, Т. (1995). Биохимические и молекулярно-символ теристикой нуклеозидов трифосфат гидролазы изоферментов из паразитического простейшего токсоплазма. J. Biol. Химреагент 270, 11 391-11 397.
Асаи, Т., Хау, ДК, Накаджима, К., Нозаки, Т., Takeuchi, Т. и Сибли, Л. (1998). Neospora сатпит: тахизоиты выразить мощный типа I нуклеозидтрифосфата гидро-LĀSE. Exp. Parasitol. 90, 277-285.
Балди, DL, Эндрюс, КТ, Waller, РФ и др. (2000). управления RAP1 rhoptry адресность RAP2 в малярии пара-сайте малярийного плазмодия. EMBO J., 19, 2435-2443.
Баннистер, LH и Митчелл, GH (1989). Тонкая струк-р секреции с помощью Plasmodium knowlesi мерозоитов во время красной инвазии клеток. J Protozool. 36, 362-367.
Баннистер, LH, Mitchell, GH, Butcher, GA и Деннис, ED (1986). Клееные мембраны, связанные с rhoptries в эритроцитарных мерозоитах Plasmodium knowlesi: ключ к механизму вторжения. Паразитологии 92 (Pt 2), 291-303.
Бэннистер, ЛГ, Хопкинс, JM, Dluzewski, А. Р. и др. (2003). Плазмодий фальципарум апикальных мембранный антиген 1 (PfAMA-1) транслоцируется в пределах micronemes вдоль subpellicular микротрубочек в процессе разработки мерозоитов. J. Cell Sci. 116, 3825-3834.
Barondes, SH, Кастроново, В., Купер, Д. и др. (1994). Galectins: семейство животных бета-галактозид-связывания-ки лектинов. Cell 76, 597-598.
Barragan, А. Brossier, Ф. и Сибли, LD (2005). Трансэпителиальная миграция токсоплазма предполагает взаимодействие межклеточной адгезии