Экзоцитоз плотных гранул




 

Секреция плотных гранул была Дифм-культ захвата: слияние плотной гранул мембраны с паразитом плазматической мембраной (PPM) происходит суб-апикально, в предполагаемых промежутках между пластинами, образующих внутренней мембраной комплексом (Leriche и Dubremetz, 1990;. Dubremetz и др, 1993). Плотная-гранула секреция, как представляется, реагирует на сигналы, связанные с обеими конститутивными и регулируемыми путями секреции.

 

В пользу конститутивная секреции, плотные гранулы слияния с мишенью РРМ при содействии малой GTPases семейства Rab и растворимыми вспомогательных факторами (N-этилмалеимид Растворимого фактор (НФС), Растворимый НФС-Associated рецепторного белка / Растворимый НФС ассоциированного белка машины (SNARE / SNAP)) (Chaturvedi и др., 1999). Кроме того, увеличение внутриклеточного Ca2 +, Который обычно вызывает слияние млекопитающих плотных основных гранул с Plas-malemma, не оказывает никакого влияния на плотных гранул exocy-tosis (Chaturvedi и соавт, 1999;. Льендо и Столяр, 2000), но это приводит к секреции micronemes (Каррузерс и др., 1999а).

 

В отличие от этого, некоторые особенности согласуются с регулируемой секреции, включая:

 

● взрыв секреции плотной гранул в PV происходит вскоре после его образования (Dubremetz и др., 1993)

 

● тот факт, что брефелдин А не имеет никакого эффекта на высвобождение предварительно сохранены ГРА (Коппенс и др., 1999), и

 

● Секреция плотные гранулы было показано, что количественно и специфически индуцируется инактивированной нагреванием сыворотки (Коппенс и др., 1999).

 

Два механизма вождения плотных гранул секра-ции, таким образом, выдвинули гипотезу. Так как два различных


304 Toxoplasma Секреторные БЕЛКИ И ИХ РОЛИ В инвазии клеток и внутриклеточное ВЫЖИВАНИЕ


 

Популяции плотных гранул никогда не наблюдалось, тип секреции может быть связано с стадии прессования плотных гранул.

 

Постсекреторный оборот ГРА в паразитофорной вакуоли

 

Участие ГРА в созревании ФВ только подробно рассмотрены в ходе тахи- zoite развития. Вскоре после вторжения, взрыв плотные гранулы секрета в PV совпадает с определенными структурными изменениями ФВ, которые характерны для развития тахизоит. На этом этапе, только GRA1, TgPIs и NTPases остаются в основном в просвет вакуоли (Сибли и соавт, 1994, 1995;.. Pszenny и др, 2002; Morris и Carruthers, 2003). По иммуно-электронной микроскопии, большинство ГРА детектируются связаны с двумя перепончатой ​​системы PV: в MNN и PVM. Следовательно, фракция GRA1, GRA3, GRA7 и NTPase бассейнов, а также одной из основной фракции GRA2, GRA4, GRA6 и GRA9 насель-ции, которые ассоциированы с MNN (Чариф и др., 1990; Dubremetz и др, 1993;. Lecordier и др., 1995; Бономмы и др. 1998; Labruyere и др., 1999; Adjogble и др., 2004). В этих мембранах, GRA2, GRA4 и GRA6 являются компонентами мультимерного белкового комплекса (Labruyere и др., 1999). В противоположность этому, GRA3, GRA5, GRA7 и GRA8 преимущественно обнаруживается как на PVM и его мембранными расширений внутри клетки-хозяина цито-плазмы (Achbarou и др 1991b;. Dubremetz и др, 1993;.. Lecordier и др, 1993;. Синай и др, 1997; Бономмы и др., 1998;. Кэри и др, 2000). Бономмы и др., 1998; Кэри и др., 2000). Бономмы и др., 1998; Кэри и др., 2000).

 

В ГРА проявляют различные типы мембран ассоциации. В то время как GRA1 и NTPases демонстрируют очень свободную ассоциацию с MNN (Сибли и соавт., 1994, 1995), GRA4 смещается только мочевины обрабатывающего-ления (Labruyere и др., 1999), что указывает на ассоциацию, основанную главным образом на водородные связи. В противоположность этому, GRA2, GRA3 и GRA5-9 только количественно смещены от их соответствующих мембран неионных детергентов, что указывает на трансмембранный домены, стабилизированные гидрофобных интер-действия. Для обоих GRA2 (Mercier и др., 1998a) и GRA5 (Lecordier и др., 1999), соответствующий предполагаемый


 

 

мембранные домены (The GRA2 амфипатических α-helices и домен GRA5 трансмембранный) Было показано, что отвечает за мембраной Asso-рирует. Кроме того, GRA5 был определен как трансмембранный белок типа 1 в PVM (Lecordier и др., 1999). Этот механизм вставки пост-трансляционной мембранного unconven-ционный и остается разъяснена как на молекулярных и структурных уровнях. Кроме того, механизмы, которые контролируют избирательное нацеливание ГРА к MNN или PVM также неизвестны.

 

 



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2019-06-03 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: