Факультет среднего профессионального образования
Отделение подготовки гражданских специалистов
Билет № 1
1. Основные вопросы фармакокинетики: пути введения, распределение, биотрансформация и пути выведения из организма лекарственных веществ.
2. Характеристика наркотических анальгетиков. Примеры, показания к назначению. Лечение отравления наркотическими анальгетиками.
3. Выпишите рецепт: драже Бромгексина по 0.08 г.
4. Назовите комбинированный препарат для лечения бронхиальной астмы в составе, которого бета-2-адреномиметик и м-холиноблокатор.
5. Бригада скорой помощи прибыла по вызову к 14-летнему больному, страдающему сахарным диабетом. При обследовании: больной заторможен, на вопросы отвечает односложно, губы потрескавшиеся, слизистые полости рта сухие, сухожильные рефлексы снижены, пульс учащен, снижено АД, запах ацетона в выдыхаемом воздухе. Диагностирована гипергликемическая кома. Какой препарат необходимо назначить?
Ответ
1. 1. Фрмакокинетика (kineo — движение) Изучает пути и механизмы поступления, всасывания, распределение в организме человека метаболизмы и выведения лекарственного средства.
Пути введения ЛС.
1. Энтеральный путь (через ЖКТ).
2. Парэнтеральные пути введения: инъекционный, ингаляционный, наружный.
Энтеральный путь введения:
• + Не требует стерильности.
• + Не нужен медицинский персонал.
• - Медленный эффект.
• - Низкая биодоступность.
Парэнтеральный путь введения:
• + Быстрый эффект.
• + Высокая биодоступность.
• - Требуется стерильность.
• - Требуется медицинский персонал.
• - Болезненно.
• - Сложно.
Пути биотрансформации лекарственных средств.
Часть лекарственных средств действует в организме и выводится в неизмененном виде, а часть подвергается в организме биотрансформации. Биотрансформация – это превращение лекарственных средств в печени. Можно выделить два основных направления биотрансформации лекарственных веществ — метаболическую трансформацию (окисление, восстановление, гидролиз) и конъюгацию (присоединение, например ацетилирование, метилирование).
|
|
Пути выведения лекарственных средств из организма.
Лекарственные средства, их метаболиты и конъюгаты выводятся в основном с мочой и калом.
Отдельные препараты выделяются легкими при дыхании, слюнными, потовыми, слезными железами, молочными железами.
2. Наркотические анальгетики - это препараты способные избирательно подавлять чувство боли, за счет центральных механизмов. Они стимулируют опиатные рецепторы головного мозга, являясь аналогами эндорфинов, снижают порог болевой чувствительности. Это препарат Морфин и его синтетические аналоги: Промедол, Омнопон, Трамадол, Фентанил, Кодеин. Механизм действия: связываются с опиатными рецепторами головного мозга. Применяют при стойкой боли, связанной с травмой, перенесенными операциями, инфарктом миокарда, злокачественными опухолями. При приеме наркотических анальгетиков сопутствующие реакции организма: сужение зрачка, запоры, тошнота, рвота, брадикардия. Смерть при передозировке наркотиками наступает по остановки дыхательного центра! Ко всем агонистам опиоидных рецепторов развиваются привыкание (включая перекрёстное привыкание) и лекарственная зависимость (психическая и физическая). Лечение отравления наркотическими анальгетиками. При развившемся токсическом действии используют специфический антагонист опиоидных анальгетиков – Налоксон. При остром отравлении опиоидными анальгетиками может возникнуть необходимость в ИВЛ.
|
|
3. Rp.: Dragee Вromgexini 0,08
D.S. Внутрь по 1драже 3 раза в день.
Бромгексин - это муколитик, показан при влажном кашле для разжижения мокроты.
4. Беродуал.
5.Необходмо назначить инсулин, он является переносчиком глюкозы из крови в ткани.
Факультет среднего профессионального образования
Отделение подготовки гражданских специалистов
Билет № 2
1. Фармакодинамика лекарственных веществ. Период полувыведения лекарственных веществ, биодоступность. Пути биотрансформации лекарственных веществ.
2. Механизм действия ненаркотических анальгетиков. Примеры препаратов, показания к назначению, осложнения.
3. Выпишите рецепт: 10 таблеток Нитроглицерина по 0.001г.
4. Назовите транквилизатор из группы бензодиазепинов.
5. Больной, которого часто беспокоили боли в эпигастрии и изжога, длительное время для купирования симптомов самостоятельно принимал средство Х. На короткое время боли проходили, но возникала отрыжка воздухом («феномен шампанского»). В последнее время его стали беспокоить вздутие живота, появились отеки, ухудшилось общее самочувствие. Больной был госпитализирован. При обследовании у него выявлен метаболический алкалоз. Какое средство принимал больной для снятия болей и изжоги?
|
|
Ответ
1. Фармакодинамика – это биологические эффекты веществ, а также локализация и механизм их действия. Фармакодинамика — это раздел фармакологии, изучающий действие лекарственного вещества на организм, т.е. описывающий разнообразные биологические эффекты, возникающие под влиянием на организм лекарственных веществ, а также касающийся вопросов и механизма их действия, и локализации этого действия.
Биодоступность лекарственного вещества — количество достигшего плазмы крови неизмененного лекарственного вещества по отношению к количеству исходной дозы. При энтеральном введении величина биодоступности в связи с потерями вещества меньше, чем при пареэнтеральном введении. За биодоступность в 100 % принимают величину поступления препарата в системный кровоток при внутривенном введении.
Часть лекарственных средств действует в организме и выводится в неизмененном виде, а часть подвергается в организме биотрансформации. Биотрансформация - это превращение лекарственных средств в печени. Можно выделить два основных направления биотрансформации лекарственных веществ — метаболическую трансформацию (окисление, восстановление, гидролиз) и конъюгацию (присоединение, например ацетилирование). Под метаболической трансформацией понимают окисление, восстановление или гидролиз поступившего лекарственного вещества микросомальными оксидазами печени либо других органов. Под конъюгацией понимают биохимический процесс, сопровождающийся присоединением к лекарственному веществу или его метаболитам различного рода химических группировок или молекул эндогенных соединений. В результате метаболической трансформации и конъюгации лекарственные средства обычно изменяются, либо же совсем лишаются своей фармакологической активности. Метаболическая трансформация – окисление, восстановление, гидролиз.
Конъюгация – метилирование, ацетилирование.
Период полувыведения – это время, за которое концентрация вещества уменьшается вдвое. Является постоянной величиной и всегда указывается в описании препарата.
2. Ненаркотические анальгетики это препараты способные избирательно подавлять чувство боли. Обладают анальгетическим, противовоспалительным, жаропонижающим и десенсибилизирующим действием.
Классификация. По химической природе.
1. Производные салициловой кислоты: ацетилсалициловая кислота
2. Производные пиразолона: анальгин, бутадион, амидопирин.
3. Производные индолуксусной кислоты: индометация.
4. Производные анилина - фенацетин, парацетамол, панадол.
5. Производные алкановых кислот - бруфен, вольтарен (диклофенак натрия).
Механизм действия блокирование фермента циклоксигеназы и вследствие этого нарушение синтеза простагландинов - медиаторов воспаления.
Показания к применению
1. Для обезболивания (для лечения головной, зубной боли).
2. Как жаропонижающее средство.
3. Для лечения воспалительного процесса, часто при заболеваниях
двигательного аппарата, - миозиты, артриты, артрозы, радикулиты, плекситы.
4. Десенсибилизирующие при аутоиммунных заболеваниях - коллагенозах, ревматоидном артрите, системной красной волчанке.
Общие побочные эффекты.
1. Ульцерогенный эффект - объясняется тем, что препараты уменьшают количество простагландинов в слизистой желудочно-кишечного тракта.
Физиологическая роль этих простагландинов состоит в стимуляции образования муцина (слизи), снижают секрецию соляной кислоты, гастрина, секретина. При угнетении выработки простагландинов, уменьшается синтез защитных факторов желудочно-кишечного тракта и усиливается синтез соляной кислоты. Незащищенная слизистая при повышенной секреции соляной кислоты приводит к возникновению язвы. Кроме того при использовании ненаркотических анальгетиков выражено влияние на свертывание крови, что может провоцировать кровотечение. Возможны аллергические реакции при приеме препаратов (например, аспириновая астма). Парацетамол обладает нефро- и гепатотоксическим действием.
Для предотвращения ульцерогенного действия синтезированы селективные ингибиторы ЦОГ- 2 это Найз, Нимесил, Целебрекс, Мовалис.
Большинство ненаркотических анальгетиков действуют в очаге воспаления, кроме парацетамола, который действует на ЦНС (для него характерно гемато- и гепатотоксическое действие, на желудок он не влияет).
3. Rp.: Nitroglycerini 0,001
D.t.d. №. 10 in tabulettis
S. По 1-2 таблетки под язык до полного рассасывания.
или
Rp.: Tabulettas Nitroglycerini 0,001
D.t.d. №. 10
S. По 1-2 таблетки под язык до полного рассасывания.
Нитроглицерин – антиангинальное средство из группы органических нитратов, используется для купирования приступов стенокардии.
4. Прозерин.
5. Больной принимал пищевую соду (гидрокарбонат натрия). Так как сода в организме превращается в CO2, поэтому у пациента была отрыжка воздухом, избыток в организме ионов натрия вызвал отеки и алкалоз. Рекомендуется принимать антациды несистемного действия (не всасывающиеся в кишечнике), чтобы не вызвать алкалоз и другие побочные реакции.
Факультет среднего профессионального образования