Производственно-зоотехнический учет и мечение скота.

Производственно - зоотехнический учет. И молочном и мясном скотоводстве производственно-зоотехниче­ский учет проводится по единым формам, установленным Цен­тральным статистическим управлением при Совете Мини­стров СССР.

Основным племенным документом б скотоводстве являются индивидуальные карточки племенных коров (форма 2-МОЛ) и бы-" ков (форма 1-МОЛ), в которые записываются происхождение животного, особенности его развития, оценка конституции и экс­терьера. динамика продуктивности, воспроизводительные способ­ности и качество потомства.

На племенных фермах за состояние зоотехнического учета отвечает зоотехник-селекционер, Все формы этого учета рассчи­таны на обработку материалов на ЭВМ.

В настоящее время в ряде областей страны в скотоводстве внедряется новая система учета и планирования СЕЛЭКС. Она представляет собой единую автоматизированную информационную систему, в которой объединены программы селекции, экономики, искусственного осеменения, ветеринарии и повседневного исполь­зования животных на базе новых методических и технических возможностей (ЭВМ). В рамках указанных служб система СЕЛЭКС нацелена на разработку и внедрение новых систем учета, отчетности, анализа, прогнозирования и планирования продук­тивности и воспроизводства по отдельным животным, фермам и стадам.

В молочном скотоводстве с помощью системы СЕЛЭКС пред­полагается осуществить индивидуальный контроль продуктив­ности и искусственного осеменения всего поголовья молочных коров с использованием ЭВМ.

Система предусматривает интенсификацию использования молочного скота и освобождение от работы с документами зоовет- спецналнстов, которые в традиционных условиях тратят на дело­производство 40—60 "о рабочего времени. С внедрением информа­ционного обеспечения по системе СЕЛЭКС производительность их труда увеличивается вдвое.

В животноводстве Ленинградской области уже широко исполь­зуется система ИНСЕЛ, разработанная ВНИИРГЖ.

М е ч е н и е с к о т а и п р и с в о е н и г к л и чек. Для индивидуального меченая скота широко используются татуировка,, выщипы на ушах, выжигание номеров на рогах, специальные сережки и бирки.

Заслуживает внимания мечение крупного рогатого скота при помощи жидкого азота (температура —196 °С) в области крестца. Для мечения коров на крупных комплексах дополнительно ис­пользуют ошейники с инвентарными номерами и другие метки, обозначающие местонахождение животного на комплексе (номер секции) и его физиологическое состояние.

На племенных фермах животным наряду с нумерацией жела­тельно присваивать кличку, что значительно облегчает обращение с животными и обработку племенных документов. Клички должны быть короткими, красивыми и легко запоминающимися. В боль­ше

Щккстве случаев телкам присваивают клички, начинают,иеся i той же буквы, что и у матери (мать — Морошка, дочь — Маль- I п на), бычкам — у отца (отец — Силач, сын-—Славный).

К он тральные, вопросы

1 Каковы средние параметры коэффициентов наследуемости, повторяе­мости и взаимосвязи основных признаков продуктивности крупного рогатого с ifoTa?

2 В чем заключаются особенности оценки и отбора коров, быков и ремонт- и ire иолсднягка в молочном* и мясном скотоводстве? Какое значение имеет "М'нка быков по качеству потомства?

3. Что такое бонитировка и как ока проводится в скотоводстве?

4. Как осуществляется отбор животных в скотоводстве?

5. Покажите ни конкретных примерах применение разных способов разведе­нии для совершенствования существующих и создания новых пород крупного р(I этого скота.

6. Каковы особенности кр>упнв«*$сшта5тгой селекции в скотоводстве?

7 Какие требования предъявляются к животным в условиях промышленной I I ' НОЛфГИИ?

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АНОМАЛИИ И УСТОЙЧИВОСТЬ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА К НЕКОТОРЫМ БОЛЕЗНЯМ

Аномалии, обусловленные мутациями генов

За длительный период разведения у каждого вида сельско­хозяйственных животных накопился определенный груз генных мутаций. Как правило, они имеют рецессивный характер наследо­вания. У животных разных пород и даже видов могут встречаться мутации, вызывающие сходные анатомические или функциональ­ные изменения — уродства и аномалии. Однако нередко между породами наблюдаются выраженные различия по спектру фено- Ш гш чес ко го проявления мутаций. Следовательно, те или иные мутации возникают в конкретных нсторико-географических усло­виях разведения пород и в определенной степени характеризуют мутационный груз каждой породы. Для профилактики увеличения частоты генетического груза необходимо знать формы фенотипи­ческого проявления мутантных летальных и полулегальных генов, Характер их наследования и встречаемость в популяциях.

Бесшерстность (гипотрихия). Эта аномалия встречается у раз­ных пород, но наиболее часто в шведском и немецком отродьях черно-пестрого скота, что связано с интенсивным использованием!>ыка Принца Адольфа. Бесшерстность наблюдается также у анг- II!неких фризов. В СССР массовые случаи рождения бесшерстных |слят отмечались у черно-пестрого скота на Урале и в Ленннград- ■ in.ii: области в потомстве быка Автомата.

Отдельные случаи бесшерстности — от полной до частичной — обнаружены у симменталов. Бесшерстные телята, как правило, нежизнеспособны. Аномалия наследуется по моногенному ауто- сомному рецессивному типу.

Врожденное отсутствие конечностей (акротериаз). Передние конечности у телят с этой аномалией как бы ампутированы на уровне запястных, а задние. — на уровне скакательных суставов. В некоторых случаях конечности совсем отсутствуют. Аномалия впервые описана у немецкого черно-пестрого скота в потомстве быка Галлуса, а также у шведских пород, гернзеев и джерсеев. У скота галловейской породы в Англии около 16 % животных являются носителями гена, обусловливающего отсутствие костей задних конечностей. Массовые случаи акротериаза в 1978— 1980 гг. зарегистрированы в нескольких хозяйствах Псковской об­ласти. Наследование аномалии моногенное рецессивное.

Мышечная контрактура (артрогрипоз). Выделяют артрогри- позы передних, задних и всех конечностей. При этом наблюдаются анкилозы суставов, флексура мышц и связок. Конечности изо­гнуты, суставы жесткие, неподвижные. Аномалии суставов конеч­ностей зарегистрированы как моногенный рецессивный летальный признак у норвежского скота, у голштинской и гернзейской пород в США, у черно-пестрого скота в СССР и ФРГ.

В качестве полулетального признака артрогрипоз передних конечностей описан в эстонской черно-пестрой породе. Массовые случаи контрактуры конечностей с летальным исходом наблю­дались у телят архангельской популяции черно-пестрого скота.

Мумификация плода. У плода происходит дегидратация и сморщивание частей тела и плодных оболочек. Мумифицированный плод отмирает в период последней трети стельности, выкидыша не происходит. Мумификация плода часто встречается у джерсеев и гернзеев, в шведских породах. Наследование аномалии впервые было установлено па красном датском скоте.

В СССР профессор К. М. Лютиков в 1932 г. описал наслед­ственные случаи рождения мертвых телят и выкидышей. Этот дефект был включен в международный список летальных дефектов под названием «летальный фактор Лютикова».

Паралич задних конечностей. Часто встречается у красного датского, шведского красно-пестрого скота. Зарегистрирован как летальный рецессивный признак под шифром А₇. Имеются данные, что 25 % красного датского скота гетерозиготно по гену паралича. У норвежского красно-пестрого скота и у норвежской породы делё паралич задних конечностей сопровождался помутнением роговой оболочки и вследствие этого слепотой (летальный де­фект А₃₈).

Несовершенный эпителиогенез — перодермия, или «лягушачья кожа». Впервые зарегистрирован у голштино-фризов в США, а затем в других странах у герефордского, джерсейского, гернзей- ского, айрширского, шведского красно-пестрого, красного трен- нелагского, черно-пестрого голландского скота. Фенотипическое проявление аномалии состоит в наличии дефектов наружного слоя кожи, отсутствия всех слоев эпидермиса, особенно ниже запястных и скакательных суставов. Отмечаются недоразвитие копыт, деформация ушей, локальная бесшерстность, дефекты слизистой оболочки носа, языка, твердого нёба и др.

Тщательный генетический анализ, проведенный еще в начале текущего столетия, показал, что нарушение развития эпителия у гелят — наследственная рецессивная аномалия.

Ахондроплазия (карликовость). Различают три основные формы ахондроплазии: бульдогообразная карликовость, про­порциональная карликовость, непропорциональная карлико­вость. Установлена породная обусловленность различных форм карликовости. У крупного рогатого скота породы декстер встре­чается так называемая бульдогообразная карликовость. Этот же дефект обнаружен у джерсейской, герефордской, английской фризской пород.

У телят-бульдогов мопсообразная голова с укороченной верх­ней челюстью и сильно редуцированные конечности. Бульдоги рождаются на 5—6-м месяце стельности мертвыми. Наследование бульдогообразной карликовости доминантное с рецессивным ле­тальным действием. Однако не исключается действие генов- модификаторов.

У норвежского телемарского скота выделяют летальную форму карликовости с рецессивным проявлением, сочетающуюся с рас­щеплениями нёба и деформациями челюстей.

У мясного герефордского и абердино-ангусского скота США часто встречаются так называемая «хрипящая» карликовость. Аномальные телята рождаются пропорционально сложенными, но с низкой живой массой. Различия между ними и нормальными животными становятся более заметными с возрастом. Карликовое развитие у них сочетается с затрудненным, хрипящим дыханием. Они страдают от хронической тимпании и не живут дольше двух лет. Эта форма карликовости обусловлена одним рецессивным геном.

Подмечено, что у животных гетерозиготных носителей гена карликовости более выражены мясные признаки. Однако отбор их нежелателен, поскольку это может привести к распространению данной патологии и значительному экономическому ущербу. В герефордской породе встречаются и другие формы карлико­вости: тип компрест — чрезвычайная компактность телосложения, обусловленная неполно доминирующим геном. В гомозиготном состоянии этот ген вызывает летальный исход.

Еще одна форма карликовости у герефордов характеризуется сильным укорочением конечностей. Предполагают, что эта форма аномалии является доминантной.

Деформация передних конечностей у бычков. Аномалия заре- | истрирована у сычевского и черно-пестрого скота в СССР. По­скольку были поражены только телята мужского пола, пред­полагается сцепленное с полом наследование.

Укорочение нйжней челюсти (брахигнатия) и мопсовидность в сочетании с пучеглазием. Эти аномалии часто встречаются у ко­стромского и ярославского скота СССР. В костромской породе укорочение нижней челюсти и мопсовидность в сочетании с пуче­глазием распространилось в линии быка Ладка 2537,

Аномалии наследуются по моногенному рецессивному типу. Различия в фенотипическом проявлении признаков, вероятно, связаны с действием генов-модификаторов. Укорочение нижней челюсти как летальный спорадический дефект зарегистрировано в черно-пестрой породе.

Общая водянка. Распространение этой аномалии описано в айрширской и шведской черно-пестрой породах. Путем спе­циальных скрещиваний предполагаемых гетерозигот установлено аутосомное рецессивное наследование водянок. Число телят, пораженных водянкой, особенно велико в сильно ванных стадах. Среди черно-пестрого скота ФРГ и костромского в СССР были телята, у которых водянки сочетались с укорочением нижней челюсти.

Общий анкилоз. Наблюдается окостенение, неподвижность всех суставов, волчья пасть. Дефект описан у мясного скота породы шароле во Франции. В потомстве отдельных быков этой породы регистрируют свыше 5 % аномальных животных. В 1982 г. 11 % красного датского скота в Америке были гетерозиготны по гену анкилоза.

Врожденная водянка головного мозга (гидроцефалия). Наибо­лее часто гидроцефалию наблюдали у айрширского скота, Фено- типическое проявление аномалии состоит в сильном увеличении объема церебральной жидкости и накоплении ее в желудочках головного мозга. В результате этого мозг вначале, деформируется, а затем увеличивается в размере. Однако из-за давления жидкости объем мозга постепенно уменьшается. Увеличенную вследствие водянки голову плода часто трудно извлечь из родовых путей без вскрытия и краниотомии. Гидроцефалия обусловливается мутацией рецессивного типа.

Врожденные судороги и эпилепсия. Аномалия зарегистриро­вана у герефордского и ангусского скота в США, у телят джер- сейской, немецкой и советской черно-пестрой пород, а также у симменталов в СССР и у швейцарского бурого скота. Прояв­ляется в виде внезапных клонико-тонических судорог всей муску­латуры туловища. Животные не могут подняться на ноги и по­гибают вскоре после рождения.

Удлинение сроков стельности коров. Продолжительность стель­ности увеличивается на 20—90 дней при умеренной форме ано­малии или на 80—100 дней при тяжелой форме. В первом случае телята имеют нормальное телосложение, но рождаются мертвыми или погибают во время -отела. Во втором случае телята могут быть извлечены только путем эмбриотомии. У них выражено явление акромегалии.

Аномалия зарегистрирована как проявление мутантного рецес­сивного гена у голштино-фризского скота и шведского красно- пестрого скота. У гернзейского скота аналогичная аномалия рецессивного типа сочетается с аплазией передней доли гипофиза. Плод вынашивается 256—500 (в среднем 401) дней.

Врожденные пупочные грыжи. Аномалия наиболее распро­странена у голштино-фризского скота США и Канады, у британ­ского фризского, голландского скота в Голландии, Чехословакии, СССР. Описана также у венгерского пестрого, немецкого пе­строго, югославского пестрого, шортгорнского скота. Многие исследователи считают, что пупочные грыжи у телят наследуются по рецессивному типу.

Спастический парез. Аномалия является одной из распростра­ненных у разных пород крупного рогатого скота, причиняющая существенные экономические потери. В Англии эта болезнь чаще отмечается у фризов.

В США наиболее высокая частота аномалии выявлена у айр- ширских (3,9 %) и голштино-фризских (3,5 %) быков. Спасти­ческий парез наблюдается также у немецкого черно-пестрого, палево-пестрого скота Венгрии и у животных красной датской породы. В СССР зарегистрирован у черно-пестрого скота разных отродий. При спастическом парезе животные с трудом встают, у них заметна хромота одной или обеих задних ног. Характерны прямая постановка задних ног (ходульность), прогнутость туло­вища, укорочение пяточного сухожильного сочленения, некоор­динированные движения, дрожь. Отмечается состояние, при кото­ром одна из задних конечностей или обе вытягиваются и остаются в неподвижной спастической позиции на несколько минут. Насле­дование спастического пареза, вероятно, связано с комплемен­тарным взаимодействием генов.

Синдактилия (однокопытносгь). Этот дефект подлежит реги­страции при оценке быков голштинской породы в США. Насле­дуется по рецессивному типу.

В СССР телята с синдактилией рождались от импортных голштинских быков. Описаны случаи синдактилии и у ярослав­ского скота.

Врожденная слепота. Причины врожденной слепоты могут быть различными: помутнение роговицы глаз, катаракта (помут­нение хрусталика), атрофия глазного нерва, наличие фетальной пленки внутри глаза и др. Помутнение роговицы как наследствен­ный дефект описан у бурого скота в Швейцарии и в родственной ему костромской породе СССР. Катаракта зарегистрирована у помесей фризского и джерсейского скота. Массовые случаи рождения слепых телят в потомстве быка Красавчика красной юрбатоаской породы описаны в СССР.

«Болезнь белых телок». Недоразвитие внутренних половых органов у телок преимущественно светло-белой масти впервые зарегистрировано в шортгорнской породе, а затем у абердин- ангуссов, джерсеев, гернзеев, айрширов, шведского черно-пестро­го и в других породах. Аномалия наследуется, очевидно, по сцеп­ленному с полом типу.

Пробатоцефалия (баранья голова). Этот мутантный признак обнаружен у мясного скота породы лимузин во Франции. Насле­дуется по доминантному типу с неполной пенетрантностью. Ха­рактерными признаками аномалии являются бараний профиль головы, хроническая тимпания, нарушение сердечной деятель­ности. Перинатальная смертность 32 %.

Паракератоз. Генетически обусловленное нарушение обмена цинка, обычно наблюдается в возрасте 4—6 нед в форме образова­ний на коже в виде чешуек и струпьев, а также вторичных ин­фекций.

Паракератоз зарегистрирован у черно-пестрого скота гол­ландского и фризского происхождения. Аномалия иногда описы­вается под наименованием «болезнь Адемы» — по кличке быка (Хорншой Адема), от которого она распространилась. Паракера­тоз наследуется по моногенному рецессивному типу.

, Порфирия. Аномалия связана с нарушением синтеза порфи- рина. В результате у животных отмечают повышенную свето­чувствительность, дерматозы, язвы, облысение, нарушение вос­производительной способности, коричневую окраску зубов, ко­стей, легких, печени, повышенное содержание порфирина в экс­крементах. Порфирия — полулетальный признак с моногенным типом наследования. Описан в шортгорнской и голштино-фриз- ской породах.

Гипоплазия гонад. Недоразвитие семенников у бычков и яич­ников у телок встречается у животных разных пород скота. В ФРГ у немецкого черно-пестрого скота отмечено возрастание частоты гйпоплазии семенииков у быков с 3,7 % в 1964 г. до 15,3 % в 1979 г. Причиной аномалии, по-видимому, является рецессивный ген с пониженной пенетрантностью.

Хромосомные аберрации у крупного рогатого скота

Центрические слияния, или робертсоновские транслокации хромосом. Установлено, что робертсоновские транслокации пред­ставляют собой одну из наиболее распространенных форм хромо­сомных мутаций у крупного рогатого скота. Обнаружены 13 раз­личных вариантов центрических слияний. Наиболее часто реги­стрируется транслокация между 1-й и 29-й хромосомами: она зарегистрирована в 50 породах. В отдельных популяциях за рубежом частота ее достигает 40 %. В разводимых в СССР породах она обнаружена у животных симментальской и сычевской, красной степной и Лебединской пород, у горского скота Дагестана, в стаде мясных хайландов.

Эта хромосомная перестройка не встречается у черно-пестрого и голштинского скота, у животных холмогорской породы, но широко распространена у симментальского скота. Частота ее встречаемости в разных линиях симментальской породы неодина­кова, в некоторых из них она отсутствует (в линии Флориана), а, например, в линии Сигнала каждый четвертый бык (24 %} является носителем транслокации. Это свидетельствует о том, что родоначальник линии бык Сигнал был носителем транслокации и распространил ее через своих сыновей, внуков, правнуков и т. д. при формировании и размножении линии.

Следовательно, анализу хромосом На аберрации в первую очередь должны подвергаться производители, на которых осу­ществляется закладка пород и линий; быки, используемые в пле­менных хозяйствах, реализующих ремонтный молодняк для вос­производства товарных стад.

Установлено, что у коров-носительниц транслокации 1/29 хро­мосом воспроизводительные способности ниже, чем у их сверстниц с нормальным кариотипом. Выход телят в расчете на 100 маток у таких коров снижается на 6 голов и более. Аналогичный отри­цательный эффект наблюдается у носительниц транслокации 25/27 хромосом, которая зарегистрирована в симментальской породе.

Реципрокные транслокации у крупного рогатого скота. Сведе­ний по распространению рециирокных транслокаций пока не­много. Однако показано, что этот тип аберраций существенно снижает уровень воспроизводительной функции животных. Выла организована проверка оплодотворяющей способности спермы быка — гетерозиготного носителя реципрокной транслокации - 60 XY, Т (8; 15), (21; 24). По фенотипу бык-носитель был нормаль­ным, ио из 180 осеменений его спермой только 25 % были плодо­творными. В то же время оплодотворяемость коров, осемененных спермой других 19 быков, была в среднем 70 % (59—82 %).

Инверсии у крупного рогатого скота. Этот тип аберраций также мало изучен. Считают, что инверсии могут существенно снижать плодовитость. Несомненно, что при совершенствовании методик цитогенетического анализа (дифференциальной окраски и т. п.) идентификация хромосомных аномалий крупного рогатого скота будет изучена полнее.

Возникла необходимость селекционно-генетической профи­лактики распространения робертсоновских транслокаций в отдельных породах крупного рогатого скота. Для этого в нашей саране проводится цитогенетическая аттестация быков-произво- дптелей на племпредприятиях и ремонтного молодняка в элеверах. 11осителей транслокаций не рекомендуется использовать для искусственного осеменения.

Химеризм в системе половых хромосом и нарушения воспроиз- иодительной функции. При анализе кариотипов разнополых двоен примерно в 90 % случаев у телок и бычков-партнеров по внутриутробному развитию выявляют химеризм в системе половых хромосом (XX/XY). Часть клеток телок содержит хромосомы мужского пола (XY), и, наоборот, в части клеток бычков находят хромосомы, характерные для женского гюла (XX).

Телки —- носители химеризма XX/XY остаются стериль­ными — фримартинами, поэтому каждое животное из разнополой двойни необходимо обследовать клинически и цитогенетически. Фримартины нередко характеризуются мужским типом экстерь­ера. У них наблюдается развитие дополнительных половых желез, аналогичных семенникам. Срединно по низу живота может рас­полагаться препуциоподобная складка кожи от пупка до места прикрепления вымени. Молочная железа остается обычно не­доразвитой, как и влагалище, которое имеет примерно '/в нормаль­ной длины. Ректально у взрослых животных можно обнаружить частичную или полную аплазию рогов матки.

Цитогенетический анализ телок из разнополых двоен в пле­менных хозяйствах позволяет в раннем возрасте определить, будут ли они плодовитыми. Анализ химеризма важен и при диаг­ностике причин бесплодия у телок на комплексах по выращива­нию нетелей.

У бычков с этой хромосомной аномалией обнаруживаются нарушения воспроизводительной функции. У них наблюдаются снижение густоты спермы, подвижности сперматозоидов, увели­чение процента аномальных сперматозоидов, снижение оплодо­творяющей способности как свежеиолученной, так и глубоко- замороженной спермы. В экстремальных случаях наблюдаются резко выраженные аномалии, такие, как укорочение пениса и крипторхизм. У быков, выбракованных из-за выявления у них химеризма, в семенниках были обнаружены обширные и много­численные участки дегенерации. У отдельных носителей химе­ризма наблюдаются полное отсутствие сперматогенеза, недораз­витие мышц наружного поднимателя семенников. Гистологически выявлено уменьшение размеров и количества семенных каналь­цев, гипоплазия зародышевого эпителия и др.

Следует отметить, что снижение показателей спермопродукции у быков — носителей химеризма не всегда выражено. Быки- химерики с заметными аномалиями половых органов и выражен­ными нарушениями сперматогенеза должны немедленно выбрако­вываться. Необходимо выявлять химеризм но половым хромо­сомам и среди ремонтных быков. Быков с нормальным фенотипом следует строго проверять на оплодотворяющую способность спермы и при снижении этого показателя относительно среднего по племпредприятию выбраковывать. Если же бык является выдающимся улучшателем продуктивности дочерей, его целесо­образно использовать.

Хромосомная нестабильность, нарушения воспроизводитель­ной функции и жизнеспособности крупного рогатого скота. В про­цессе цитогенетического анализа можно выделить следующие три группы животных или отдельных индивидуумов, различа­ющихся по состоянию хромосомного аппарата:

не имеющих в кариотипе каких-либо видимых отклонений

от нормы;

носителей конституциональных форм гетероплоидии или хро­мосомных перестроек;

мозаичных носителей аберрантных кариотипов (числовых или структурных изменений).

Неспецифические хромосомные аберрации, возникающие в ми­козе и мейозе, характеризуют феномен хромосомной нестабиль­ности, который выражается в появлении анеуплоидных клеток, разрывов, дицентрических хромосом и др..

Появление в клетках животных признаков хромосомной не­стабильности связывают с нарушением работы одного или не­скольких ферментов, ответственных за поддержание структурной целостности генома, а также с нарушениями в системах репараций или репликации хромосом.

Более высокий уровень полиплоидии обнаруживали у круп­ного рогатого скота, больного лейкозом, при отдельных формах врожденных уродств и при нарушении воспроизводительной функции. Установлено, что у коров с высокой частотой поли­плоидии, разрывов хромосом и пробелов показатели воспроиз­водительной функции и пожизненная молочная продуктивность ниже, чем у коров, не имеющих существенных нарушений в карио- тпнах.

В ряде исследований выявлено повышение частоты хроматид- пых и изохроматидных разрывов у телят, больных паракератозом. Отмечено, что у родителей телят с клиническими признаками иаракератоза число хромосомных разрывов достоверно выше, чем у здоровых. Паракератоз — наследственная рецессивная аномалия крупного рогатого скота. При ее распространении для выявления гетерозиготных носителей наряду с определением уровня цинка в сыворотке крови необходимо учитывать частоту разрывов хромосом. Установлено (Жигачев А. И., 1986), что наиболее высокий уровень нарушений кариотипа отмечается у телят с врожденными аномалиями, а наименьший — у коров i нормальной воспроизводительной функцией. Различия в частоте ме.тафаз с аномалиями хромосом (полиплоидия, разрывы, про- лы) ассоциируются с функциональным состоянием живот- пых,

! Указатели хромосомной нестабильности необходимо исполь­зовать при оценке племенных и продуктивных качеств животных, особенно при отборе для племпредприятий ремонтных, быков. Наряду со спонтанным происхождением в ряде случаев обнару­живают наследственную предрасположенность к накоплению не- епецифических аберраций хромосом. В этих случаях селекционно- диетическая профилактика патологии наиболее эффективна.

Генйтическая устойчивость крупного рогатого скота к некоторым болезням

Существенное распространение у крупного рогатого скота имеют такие болезни, как мастит, лейкоз, туберкулез и бру­целлез.

М а с т и т — воспаление вымени, возникает под действием различных факторов инфекционной и неинфеКциош-юй природы, Генетическая резистентность к маститам впервые была установлена Ф, Б, Хаттом, а затем подтверждена многими исследователями в СССР и за рубежом. Наблюдаются как межпородные, так и внутри породные различия по частоте заболеваемости молочной железы. Ряд отечественных заводских и аборигенных пород менее восприимчив к маститам. Повышенной устойчивостью характе­ризуются, в частности, айрширская, холмогорская породы, белый сибирский скот и др. Невосприимчивость к заболеванию в значи­тельной степени связана с особенностями строения молочной железы. Коровы с ваннообразной, чашеобразной формами вы­мени, имеющие равномерно развитые доли или четверти реже поражаются маститом, чем животные, с неравномерно развитым выменем. Устойчивость к маститу зависит от формы и строения сосков, типов выводной системы вымени. Соски цилиндрической формы с выпуклой верхушкой, не имеющие кратерности у осно­вания, наиболее желательны, особенно при машинном доении.

Магистральный тип выводной системы соответствует наиболь­шей устойчивости к маститу. Заболеваемость коров маститом связана и со скоростью молокоотдачи. Оптимальная скорость молокоотдачи 1,4 -2,0 кг/мин. Коровы, имеющие такую скорость молокоотдачи, в 1,5 -2,5 раза реже, чем животные с менее интен- сивной молокоотдачей, поражаются маститом.

Морфологические и функциональные особенности молочной железы наследуются как с материнской, так и с отцовской сто­роны. Следовательно, отбор животных с желательными пара­метрами вымени способствует повышению устойчивости к маститу. Особое значение имеет оценка быков по устойчивости дочерей к маститам. Экспериментальные данные указывают на эффектив­ность такой селекции.

Эффективность селекции на устойчивость к маститам возра­стает при учете некоторых биохимических и физиологических маркеров. Наиболее перспективным показателем устойчивости к этому заболеванию при ранней оценке потомства быков служит лизоцимная активность молока их дочерей. Установлено, что у коров со здоровым выменем титр лизоцима равен 29,4 мм, а у больных он на 15,7 мм меньше. Выявлена также положи­тельная связь между количеством соматических клеток в молоке коров и частотой поражения вымени. Концентрация соматических клеток у дочерей разных быков неодинакова, что указывает на определенное наследование этого параметра и возможность его использования в оценке генотипа производителей по устойчивости к маститам.

Лейкозы — заболевания опухолевой природы, основным признаком которых является злокачественное разрастание клеток кроветворных органов. Этиология лейкозов окончательно не выяснена. По последним данным, причинами возникновения заболевания считают три группы факторов: генетические, средовые и инфекционные. Ни одна из них не может вызвать болезнь не­зависимо от другой. Генетические факторы главным образом обусловливают перенос предрасположенности или резистентности к лейкозу потомкам. Инфекционный фактор.вызывает болезнь только у предрасположенных индивидуумов.

Имеются данные, что при лейкозе происходят изменения белко- лго метаболизма и нарушения ретнкулоэндотелиальной функции. Наблюдаются значительные увеличения ядерной РНК и общего количества нуклеиновых кислот. Установлено межпородное раз­личие по частоте этого заболевания. Так, Д. В. Карликов (1983) показал, что в одинаковых условиях содержания заболеваемость лейкозом коров красной датской породы примерно в 2 раза выше, чем заболеваемость коров красной литовской породы. Костром­ской, красный горбатовсКий скот, а также некоторые другие отечественные породы чрезвычайно устойчивы к этому заболева­нию. Анализ данных ветеринарного учета с 1962 г, свидетель­ствует, что количество заболеваний лейкозом у крупного рогатого скота местной истобеиской породы в Кировской области в 20 раз было меньше, чем у животных черно-пестрой породы.

Роль наследственности в этиологии лейкозов прослеживается анализе частоты заболев?: г.моа тт г.; разных линиях и семей- гвах при сравнении данных по дочерям отдельных быков. Селек-! и я на повышение устойчивости к лейкозам основана на выявле­ нии носителей болезни, браковки больных' животных и их близки; родственников. Эффективность отбора по устойчивости к лейкозу оценивается в 1—3 % за одно поколение.

Туберкулез — общее заболевание для многих видов животных, а также человека. Восприимчивость к туберкулезу в определенной степени имеет генетическую основу. Об этом свидетельствуют данные о межпородных различиях по частоте заболеваний.

Реализация наследственно обусловленной устойчивости к ту­беркулезу во многом зависит от условий кормления и содержания животных. Врожденная резистентность к этому заболеванию резко снижается при недостаточном кормлении, отсутствии мо­циона и влиянии ряда других неблагоприятных факторов.

Установлено, что эффективность профилактики заболевания туберкулезом повышается, если при этом будут применены методы селекции.

Родильный парез регистрируется в разных породах. Частота заболевания составляет: 15 % у ангельнского скота, 11 % у красно-пестрого, 9,5 % у черно-пестрого.

По данным шведских ученых, болезнь связана с гипокальцие- мией и ограничивается определенными семействами. Установлено, что первичными причинными факторами являются эндокринная дисфункция, аномальная секреция парат-гормона и тирокальцн- тонина. Наследуемость родильного пареза оценивается в 12.8 %.

Т и м п а н и я связана с низкой секрецией адреналина, высо­ким уровнем тирозина и триптофана, участвующих в процессе элиминации газов из рубца. Наследственная предрасположен­ность к тимпании широко изучалась в США. Было обнаружено, что если у предков обоих родителей отмечалась тимпания, то 50—60 % потомства будут поражены этим заболеванием.

Лима цс — опухоли межкопытной щели — наследуется потомками в значительной степени (20 %). Поэтому сыновей коров или быков, пораженных опухолью, не рекомен­дуется использовать для разведения. В потомстве отдельных быков наблюдается повышенная частота животных с воспалением хрящевых пластинок конечностей, артритами и артрозами. В Ле­нинградской области, например, бык Атхо 15 был снят из вос­производства по причинам повышенной частоты артритов у его сыновей.

Н е.с п е ц и ф и ч е с- к и е. воспалительные, про­цессы и функциональные нарушения г е н н- т а л и е в составляют большую группу акушерско-гинекологи­ческих болезней (задержание последа, эндометриты, гипофункция матки, киста яичников и др.). Наследственная предрасположен­ность или устойчивость к ним установлены в ряде исследований. Существует возможность для отбора быков с учетом устойчивости дочерей к данным заболеваниям, что является дополнительным методом их профилактики.

ЗООТЕХНИЧЕСКИЕ ОСНОВЫВОСПРОИЗВОДСТВА СТАДА И ВЫРАЩИВАНИЕ РЕМОНТНОГО МОЛОДНЯКА

Для решения поставленных перед животноводством задач необходимы одновременное увеличение поголовья животных и улучшение их качества.

Рост поголовья обеспечивается расширенным воспроизводством стада. Для этого необходимо в каждом хозяйстве осуществлять комплекс организационно-хозяйственных и зооветеринарных мероприятий, направленных на повышение оплодотворяемостк коров и телок и ежегодное получение теленка от каждой коровы.

Биологические особенности размножения крупного рогатого скота. Крупный рогатый скот заметно отличается от других сель­скохозяйственных животных по срокам полового созревания а хозяйственной зрелости, продолжительности, периодичности половой охоты и беременности маток и т. д.

По л о в а я зрс л а сть и в озра ст пере о й г. л у ч к и. Сроки половой зрелости у крупного рогатого скота зависят от породы (скороспелости), а также от условий и харак­тера выращивания молодняка. У мясного скота половая зрелость наступает в среднем на 2—3 мое раньше, чем у большинства молочных пород. Правильное и полноценное кормление молодняка и хорошее его содержание ускоряют наступление половой зре­лости и, наоборот, недостаточное или неполноценное кормление задерживают рост молодняка и наступление половой зрелости. Существенное влияние на половое созревание животных оказы­вают климатические условия (продолжительность светового дня, температура я влажность воздуха и т, д.). Обычно в южных рай­онах животные ррзвиваются быстрее, чем в северных.

В среднем половая активность, а вслед за-ней и половая зре­лость у бычков появляются примерно в 7—8-месячном возрасте, у телок — в б—9 мес, т. е. тогда, когда молодняк еще. нецелесо­образно пускать в случку, так как ранняя половая деятельность задерживает нормальный рост и развитие животных и отрица­тельно сказывается на последующей их продуктивности и долго­вечности, Поэтому во избежание преждевременного оплодотворе­ния начиная с 6 мес телочек необходимо содержать отдельно от бычков.

Для воспроизводства стада молодняк используют в период наступления так называемой хозяйственной зрелости, т. с. когда

животные в основном заканчивают свой рост к развитие. При нормальных условиях выращивания хозяйственная зрелость у те­лочек в зависимости от породы' на