Иммунитет и АДАПТИВНАЯ генетика иммунного ответа хозяина |
Таблица 23.2B Влияние дефицита генов TLR на мышиных Т. гондий инфекция
Ген | мышь | паразит | Маршрут | Влияет на | Влияет на | Влияет на | ||
дефицит | фон | штамм | инфекционное заболевание | паразит | патология | выживание | Иммунологические эффекты | Ссылка |
ITLR1 | 129 / Ола × | PTGluc | IP | Никто | Никто | Никто | Никто не рассмотрел | Hitziger и др. |
C57BL / 6 | (Тип II), | (2005) | ||||||
TLR2 | 129 / Ола × | PTGluc | IP | Никто | Никто | Никто | Никто не рассмотрел | Hitziger и др. |
C57BL / 6 | (Тип II), | (2005) | ||||||
TLR2 | C57BL / 6 | Fukaya | пероральный | Никто | Поврежденные почки | Не | Не сообщалось | Кудо и др. |
функция; | сообщается | (2004) | ||||||
клубочков и | ||||||||
внеклеточный | ||||||||
матрица отечность, | ||||||||
опережения | ||||||||
гломерулярный | ||||||||
ткань | ||||||||
пролиферация, | ||||||||
сгущенный | ||||||||
Боумена | ||||||||
капсулы и | ||||||||
вакуолизация | ||||||||
трубочек | ||||||||
TLR2 | C57BL / 6 | Fukaya | Выросла | Нет разницы в | Выросла | уменьшенный | Сокращение производства PEC | Ман и др. |
inflam- | мозга или легких | патология | ИЛ-12 и IFN-γ; | (2003a) | ||||
мация | легкие | увеличилась PEC | ||||||
в легких | производство IL-4 и | |||||||
IL-10; пониженной иОАС | ||||||||
и выражение IDO | ||||||||
И нет продукции | ||||||||
TLR4 | 129 / Ола × | PTGluc | IP | Никто | Никто | Никто | Никто не рассмотрел | Hitziger и др. |
C57BL / 6 | (Тип II), | (2005) | ||||||
TLR4 | C57BL / 6 | Fukaya | пероральный | Выросла | Поврежденные почки | Не | Не сообщалось | Кудо и др. |
чисел | функция | сообщается | (2004) | |||||
(Почки) | ||||||||
TLR4 | C57BL / 6 | Fukaya | Никто | Нет разницы | Не сообщили | Никто | C57BL / 6 | Ман и др. |
в мозге или легких | (2003a) | |||||||
TLR6 | 129 / Ола × | PTGluc | IP | Никто | Никто | Никто | Никто не рассмотрел | Hitziger и др. |
C57BL / 6 | (Тип II), | (2005) | ||||||
TLR9 | 129 / Ола × | PTGluc | IP | Выросла | Никто | Никто | Никто не рассмотрел | Hitziger и др. |
C57BL / 6 | (Тип II), | распространение | (2005) | |||||
|
MOUSE ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ |
Таблица 23.2C Эффект клетки сигнализации дефицита генов на мышиной Т. гондий инфекция
Ген | мышь | паразит | Маршрут | Влияет на | Влияет на | Влияет на | ||
дефицит | фон | штамм | инфекционное заболевание | паразит | патология | выживание | Иммунологические эффекты | Ссылка |
MyD88 | 129 / Ола × | PTGluc | IP | Никто | Никто не рассмотрел | уменьшенный | Никто не рассмотрел | Hitziger и др. |
C57BL / 6 | (Тип II), | (2005) | ||||||
MyD88 | Fukaya | Выросла | Нет разницы | Выросла | уменьшенный | Сокращение производства PEC | Ман и др. | |
inflam- | в головном мозге или | патология | ИЛ-12 и IFN-γ; | (2003a) | ||||
мация | легкое | легкие | увеличилась PEC | |||||
в легких | производство IL-4 и | |||||||
IL-10; пониженной иОАС | ||||||||
выражение IDO и | ||||||||
ОТСУТСТВИЕ производства | ||||||||
MyD88 | 129 / Ола × | ME49 | IP | Выросла | Не сообщалось | уменьшенный | Снижение плазмы | Scanga и др. |
C57BL / 6 | число паразитов | IL-12p40 и IFN-γ | (2002) | |||||
в печени, легких, | ||||||||
сердце, селезенка | ||||||||
и мозг | ||||||||
с-Rel | C57BL / 6 | Me49 | пероральный | Выросла | Более тяжелые | уменьшенный | Снижение Т-клеток | Мейсон и др. |
чисел | энцефалит | активации, пролиферации | (2004b) | |||||
(перитонеальный | и IFN-γ производство | |||||||
макрофаги) | ||||||||
STAT1 | 129Sv / Ev | Me49 | IP | Выросла | Нет информации | уменьшенный | Снижение иОАС, IGTP, | Gavrilescu |
чисел | и LRG-47; Неспособность | и другие, (2004) | ||||||
(перитонеальный | активируют IL-12Rbeta2; | |||||||
экссудата) | уменьшенный IFN-γ- | |||||||
производство CD4 + а также | ||||||||
CD8+Т-клетки; выросла | ||||||||
IL-4, arg1, YM1, и | ||||||||
Fizz1 |
|
Иммунитет и АДАПТИВНАЯ генетика иммунного ответа хозяина |
STAT1 | SvEv | Me49 | IP | Не сообщили | Не сообщили | уменьшенный | Неспособность активируют | Либерман |
MHC; снижается НЕТ | и другие, (2004) | |||||||
производство; уменьшенный | ||||||||
ИФН-индуцируемый ГТФаза | ||||||||
белки | ||||||||
STAT1 | 129 / Sv / Еу | ME49 | IP | Не сообщили | Не сообщили | уменьшенный | Не сообщили | Кольясо и др. |
(2002) | ||||||||
STAT4 | 129 / Sv / | Me49 | IP | Не сообщили | Не сообщили | уменьшенный | Снижение плазмы | Цай и др. |
C57BL / 6 | (Тип II), | IFN-γ | (2000a) | |||||
NF- | C57BL / 6 | Me49 | IP | Выросла % | Выросла | уменьшенный | Снижение IFN-γ | Caamaño |
kappaB (2) | (Тип II), | инфицированный PEC | токсоплазматического | производство и потеря | и другие, (2000) | |||
энцефалит | CD4+ и CD8+ Т-клетки; | |||||||
повышенная экспрессия | ||||||||
из Fas и апоптозом | ||||||||
в селезенке | ||||||||
NF- kappaB / | C57BL / 6 | Me49 | IP | Выросла % | Не сообщили | уменьшенный | Не сообщили | Franzoso |
p52 | (Тип II), | инфицированный PEC | и другие, (1998) | |||||
Rel-Б | C57BL / 6 | Me49 | IP | Нет разницы в | некротический | уменьшенный | Снижение IFN-γ уровни | Caamaño |
(Тип II), | киста головного мозга | миокардит | и функции NK клеток | и другие, (1999) | ||||
бремя | и интерстициальный | |||||||
пневмония в | ||||||||
умирающий | ||||||||
животные | ||||||||
ICSBP | C57BL / 6 | Me49 | IP | Увеличение кист | Не сообщили | уменьшенный | Снижение сыворотки | Scharton- |
(Тип II), | в головном мозге; | IFN-γ и IL-12 | Керстен | |||||
выросла | и другие, | |||||||
количество | (1997b) | |||||||
тахизоиты в | ||||||||
мозг | ||||||||
LRG-47 | C57BL / 6 × | ME49 | IP | Увеличение кист | Не изучены | уменьшенный | Скромный рост | Кольясо и др. |
129SvJ | в головном мозге | сывороточный ИФНγ а также | (2001) | |||||
IL-12p40 | ||||||||
|
продолжение
MOUSE ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ |
Таблица 23.2C Эффект клетки сигнализации дефицита генов на мышиной Т. гондий инфекция-прод
Ген | мышь | паразит | Маршрут | Влияет на | Влияет на | Влияет на | ||
дефицит | фон | штамм | инфекционное заболевание | паразит | патология | выживание | Иммунологические эффекты | Ссылка |
IRG-47 | C57BL / 6 × | ME49 | IP | Никто | Не изучены | уменьшенный | Не сообщалось | Кольясо и др. |
129SvJ | (2001) | |||||||
IRF | C57BL / 6 | PLK | IP | Не определено | Не определено | уменьшенный | Увеличение спленоцитов | Хан и др. |
IL-10 мРНК | (1996a) | |||||||
транскриптов; аналогичный | ||||||||
спленоцитов IL-2, IL-12, | ||||||||
и IFN-γ мРНК | ||||||||
транскрипты | ||||||||
IRF | ME49 | IP | Выросла | Не сообщили | уменьшенный | Снижение IDO и иОАС | Silva и соавт. | |
число паразитов | выражение в легких | (2002) | ||||||
в печени, легких, | ||||||||
и селезенка | ||||||||
IGTP | C57BL / 6 × | ME49 | IP | Увеличение% от | Не сообщили | уменьшенный | Не может быть сделано | Кольясо и др. |
129Sv | инфицированный | устойчивая кость | (2002) | |||||
перитонеальный | донорство костного мозга | |||||||
экссудаты клетки | от мышей WT | |||||||
IGTP | C57BL / 6 × | Me49 | IP | Не сообщили | Не сообщили | уменьшенный | Увеличение плазмы | Тэйлор и др. |
129Sv | (Тип II), | IFN-γ и IL-12; | (2000) | |||||
увеличилась иОАС | ||||||||
транскриптов в печени | ||||||||
Иммунитет и АДАПТИВНАЯ генетика иммунного ответа хозяина |
Таблица 23.2D Эффект IFN- γ, TNF- α, LT- α, ИОАС или рецептор гена дефицита на мышиных Т. гондий инфекция
Ген | мышь | паразит | Маршрут | Влияет на | Влияет на | Влияет на | ||
дефицит | фон | штамм | инфекционное заболевание | паразит | патология | выживание | Иммунологические эффекты | Ссылка |
IFN-γ | C57BL / 6 | Fukaya | Перорально | Выросла | Выросла | Не | Не сообщалось | Norose и др. |
BALB / с | штамм | брадизоитный | воспаление | сообщается | (2003) | |||
кисты | число в | в глазу | ||||||
глаз; выросла | ||||||||
киста бремя | ||||||||
в глазу | ||||||||
IFN-γ | C57BL / 6 | ME49 | IP | Не сообщили | Не сообщили | уменьшенный | Не сообщили | Кольясо и др. |
(2002) | ||||||||
IFN-γ | C57BL / 6 | ME49 | IP | Выросла | Не сообщили | уменьшенный | Не сообщалось | Silva и соавт. |
паразит | (2002) | |||||||
количество в мозге | ||||||||
IFN-γ | C57BL / 6 | ME49 | IP | Не сообщили | уменьшенный | Снижение IDO и иОАС | Silva и соавт. | |
выражение в легких | (2002) | |||||||
IFN-γ | C57BL / 6 | Fukaya | IP | Увеличение паразита | Не сообщили | Не | Снижение IDO | Fujigaki и др. |
количество в мозге, | сообщается | выражение в легких | (2002) | |||||
селезенка, кишечник, и | и мозг | |||||||
печень | ||||||||
IFN-γ | C57BL / 6 | Me49 | IP | Увеличенная киста | Не сообщили | уменьшенный | Не изучены | Scharton- |
(Тип II), | нагрузка в мозге | Керстен и др. | ||||||
(1997b) | ||||||||
IFN-γ | BALB / с | Fukaya | пероральный | Выросла | Не сообщили | уменьшенный | Не изучены | Norose и др. |
номер (мозг, | (2003) | |||||||
печени, легких, кишечника, | ||||||||
и селезенка) | ||||||||
IFN-γ | C57BL / 6 | Fukaya | пероральный | Выросла | Не сообщили | уменьшенный | Не изучены | Norose и др. |
номер (мозг, | (2003) | |||||||
печени, легких, кишечника, | ||||||||
и селезенка) | ||||||||
IFN-γ | BALB / с | Me49 | IP | Выросла | Не сообщили | уменьшенный | Аналогичные уровни сыворотки | Scharton- |
(Тип II), | процентов | IL-12 | Керстен и др. | |||||
инфицированный | (1996a) | |||||||
перитонеальные клетки | ||||||||
IFN-γ | C57BL / 6 | Fukaya | пероральный | Kobayashi | ||||
и другие. (1999) | ||||||||
продолжение |