
| Иммунитет и АДАПТИВНАЯ генетика иммунного ответа хозяина |
Таблица 23.2B Влияние дефицита генов TLR на мышиных Т. гондий инфекция

| Ген | мышь | паразит | Маршрут | Влияет на | Влияет на | Влияет на | ||
| дефицит | фон | штамм | инфекционное заболевание | паразит | патология | выживание | Иммунологические эффекты | Ссылка |
| ITLR1 | 129 / Ола × | PTGluc | IP | Никто | Никто | Никто | Никто не рассмотрел | Hitziger и др. |
| C57BL / 6 | (Тип II), | (2005) | ||||||
| TLR2 | 129 / Ола × | PTGluc | IP | Никто | Никто | Никто | Никто не рассмотрел | Hitziger и др. |
| C57BL / 6 | (Тип II), | (2005) | ||||||
| TLR2 | C57BL / 6 | Fukaya | пероральный | Никто | Поврежденные почки | Не | Не сообщалось | Кудо и др. |
| функция; | сообщается | (2004) | ||||||
| клубочков и | ||||||||
| внеклеточный | ||||||||
| матрица отечность, | ||||||||
| опережения | ||||||||
| гломерулярный | ||||||||
| ткань | ||||||||
| пролиферация, | ||||||||
| сгущенный | ||||||||
| Боумена | ||||||||
| капсулы и | ||||||||
| вакуолизация | ||||||||
| трубочек | ||||||||
| TLR2 | C57BL / 6 | Fukaya | Выросла | Нет разницы в | Выросла | уменьшенный | Сокращение производства PEC | Ман и др. |
| inflam- | мозга или легких | патология | ИЛ-12 и IFN-γ; | (2003a) | ||||
| мация | легкие | увеличилась PEC | ||||||
| в легких | производство IL-4 и | |||||||
| IL-10; пониженной иОАС | ||||||||
| и выражение IDO | ||||||||
| И нет продукции | ||||||||
| TLR4 | 129 / Ола × | PTGluc | IP | Никто | Никто | Никто | Никто не рассмотрел | Hitziger и др. |
| C57BL / 6 | (Тип II), | (2005) | ||||||
| TLR4 | C57BL / 6 | Fukaya | пероральный | Выросла | Поврежденные почки | Не | Не сообщалось | Кудо и др. |
| чисел | функция | сообщается | (2004) | |||||
| (Почки) | ||||||||
| TLR4 | C57BL / 6 | Fukaya | Никто | Нет разницы | Не сообщили | Никто | C57BL / 6 | Ман и др. |
| в мозге или легких | (2003a) | |||||||
| TLR6 | 129 / Ола × | PTGluc | IP | Никто | Никто | Никто | Никто не рассмотрел | Hitziger и др. |
| C57BL / 6 | (Тип II), | (2005) | ||||||
| TLR9 | 129 / Ола × | PTGluc | IP | Выросла | Никто | Никто | Никто не рассмотрел | Hitziger и др. |
| C57BL / 6 | (Тип II), | распространение | (2005) | |||||
| MOUSE ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ |


Таблица 23.2C Эффект клетки сигнализации дефицита генов на мышиной Т. гондий инфекция

| Ген | мышь | паразит | Маршрут | Влияет на | Влияет на | Влияет на | ||
| дефицит | фон | штамм | инфекционное заболевание | паразит | патология | выживание | Иммунологические эффекты | Ссылка |
| MyD88 | 129 / Ола × | PTGluc | IP | Никто | Никто не рассмотрел | уменьшенный | Никто не рассмотрел | Hitziger и др. |
| C57BL / 6 | (Тип II), | (2005) | ||||||
| MyD88 | Fukaya | Выросла | Нет разницы | Выросла | уменьшенный | Сокращение производства PEC | Ман и др. | |
| inflam- | в головном мозге или | патология | ИЛ-12 и IFN-γ; | (2003a) | ||||
| мация | легкое | легкие | увеличилась PEC | |||||
| в легких | производство IL-4 и | |||||||
| IL-10; пониженной иОАС | ||||||||
| выражение IDO и | ||||||||
| ОТСУТСТВИЕ производства | ||||||||
| MyD88 | 129 / Ола × | ME49 | IP | Выросла | Не сообщалось | уменьшенный | Снижение плазмы | Scanga и др. |
| C57BL / 6 | число паразитов | IL-12p40 и IFN-γ | (2002) | |||||
| в печени, легких, | ||||||||
| сердце, селезенка | ||||||||
| и мозг | ||||||||
| с-Rel | C57BL / 6 | Me49 | пероральный | Выросла | Более тяжелые | уменьшенный | Снижение Т-клеток | Мейсон и др. |
| чисел | энцефалит | активации, пролиферации | (2004b) | |||||
| (перитонеальный | и IFN-γ производство | |||||||
| макрофаги) | ||||||||
| STAT1 | 129Sv / Ev | Me49 | IP | Выросла | Нет информации | уменьшенный | Снижение иОАС, IGTP, | Gavrilescu |
| чисел | и LRG-47; Неспособность | и другие, (2004) | ||||||
| (перитонеальный | активируют IL-12Rbeta2; | |||||||
| экссудата) | уменьшенный IFN-γ- | |||||||
| производство CD4 + а также | ||||||||
| CD8+Т-клетки; выросла | ||||||||
| IL-4, arg1, YM1, и | ||||||||
| Fizz1 |
| Иммунитет и АДАПТИВНАЯ генетика иммунного ответа хозяина |
| STAT1 | SvEv | Me49 | IP | Не сообщили | Не сообщили | уменьшенный | Неспособность активируют | Либерман |
| MHC; снижается НЕТ | и другие, (2004) | |||||||
| производство; уменьшенный | ||||||||
| ИФН-индуцируемый ГТФаза | ||||||||
| белки | ||||||||
| STAT1 | 129 / Sv / Еу | ME49 | IP | Не сообщили | Не сообщили | уменьшенный | Не сообщили | Кольясо и др. |
| (2002) | ||||||||
| STAT4 | 129 / Sv / | Me49 | IP | Не сообщили | Не сообщили | уменьшенный | Снижение плазмы | Цай и др. |
| C57BL / 6 | (Тип II), | IFN-γ | (2000a) | |||||
| NF- | C57BL / 6 | Me49 | IP | Выросла % | Выросла | уменьшенный | Снижение IFN-γ | Caamaño |
| kappaB (2) | (Тип II), | инфицированный PEC | токсоплазматического | производство и потеря | и другие, (2000) | |||
| энцефалит | CD4+ и CD8+ Т-клетки; | |||||||
| повышенная экспрессия | ||||||||
| из Fas и апоптозом | ||||||||
| в селезенке | ||||||||
| NF- kappaB / | C57BL / 6 | Me49 | IP | Выросла % | Не сообщили | уменьшенный | Не сообщили | Franzoso |
| p52 | (Тип II), | инфицированный PEC | и другие, (1998) | |||||
| Rel-Б | C57BL / 6 | Me49 | IP | Нет разницы в | некротический | уменьшенный | Снижение IFN-γ уровни | Caamaño |
| (Тип II), | киста головного мозга | миокардит | и функции NK клеток | и другие, (1999) | ||||
| бремя | и интерстициальный | |||||||
| пневмония в | ||||||||
| умирающий | ||||||||
| животные | ||||||||
| ICSBP | C57BL / 6 | Me49 | IP | Увеличение кист | Не сообщили | уменьшенный | Снижение сыворотки | Scharton- |
| (Тип II), | в головном мозге; | IFN-γ и IL-12 | Керстен | |||||
| выросла | и другие, | |||||||
| количество | (1997b) | |||||||
| тахизоиты в | ||||||||
| мозг | ||||||||
| LRG-47 | C57BL / 6 × | ME49 | IP | Увеличение кист | Не изучены | уменьшенный | Скромный рост | Кольясо и др. |
| 129SvJ | в головном мозге | сывороточный ИФНγ а также | (2001) | |||||
| IL-12p40 | ||||||||
продолжение
| MOUSE ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ |


Таблица 23.2C Эффект клетки сигнализации дефицита генов на мышиной Т. гондий инфекция-прод

| Ген | мышь | паразит | Маршрут | Влияет на | Влияет на | Влияет на | ||
| дефицит | фон | штамм | инфекционное заболевание | паразит | патология | выживание | Иммунологические эффекты | Ссылка |
| IRG-47 | C57BL / 6 × | ME49 | IP | Никто | Не изучены | уменьшенный | Не сообщалось | Кольясо и др. |
| 129SvJ | (2001) | |||||||
| IRF | C57BL / 6 | PLK | IP | Не определено | Не определено | уменьшенный | Увеличение спленоцитов | Хан и др. |
| IL-10 мРНК | (1996a) | |||||||
| транскриптов; аналогичный | ||||||||
| спленоцитов IL-2, IL-12, | ||||||||
| и IFN-γ мРНК | ||||||||
| транскрипты | ||||||||
| IRF | ME49 | IP | Выросла | Не сообщили | уменьшенный | Снижение IDO и иОАС | Silva и соавт. | |
| число паразитов | выражение в легких | (2002) | ||||||
| в печени, легких, | ||||||||
| и селезенка | ||||||||
| IGTP | C57BL / 6 × | ME49 | IP | Увеличение% от | Не сообщили | уменьшенный | Не может быть сделано | Кольясо и др. |
| 129Sv | инфицированный | устойчивая кость | (2002) | |||||
| перитонеальный | донорство костного мозга | |||||||
| экссудаты клетки | от мышей WT | |||||||
| IGTP | C57BL / 6 × | Me49 | IP | Не сообщили | Не сообщили | уменьшенный | Увеличение плазмы | Тэйлор и др. |
| 129Sv | (Тип II), | IFN-γ и IL-12; | (2000) | |||||
| увеличилась иОАС | ||||||||
| транскриптов в печени | ||||||||
| Иммунитет и АДАПТИВНАЯ генетика иммунного ответа хозяина |
Таблица 23.2D Эффект IFN- γ, TNF- α, LT- α, ИОАС или рецептор гена дефицита на мышиных Т. гондий инфекция

| Ген | мышь | паразит | Маршрут | Влияет на | Влияет на | Влияет на | ||
| дефицит | фон | штамм | инфекционное заболевание | паразит | патология | выживание | Иммунологические эффекты | Ссылка |
| IFN-γ | C57BL / 6 | Fukaya | Перорально | Выросла | Выросла | Не | Не сообщалось | Norose и др. |
| BALB / с | штамм | брадизоитный | воспаление | сообщается | (2003) | |||
| кисты | число в | в глазу | ||||||
| глаз; выросла | ||||||||
| киста бремя | ||||||||
| в глазу | ||||||||
| IFN-γ | C57BL / 6 | ME49 | IP | Не сообщили | Не сообщили | уменьшенный | Не сообщили | Кольясо и др. |
| (2002) | ||||||||
| IFN-γ | C57BL / 6 | ME49 | IP | Выросла | Не сообщили | уменьшенный | Не сообщалось | Silva и соавт. |
| паразит | (2002) | |||||||
| количество в мозге | ||||||||
| IFN-γ | C57BL / 6 | ME49 | IP | Не сообщили | уменьшенный | Снижение IDO и иОАС | Silva и соавт. | |
| выражение в легких | (2002) | |||||||
| IFN-γ | C57BL / 6 | Fukaya | IP | Увеличение паразита | Не сообщили | Не | Снижение IDO | Fujigaki и др. |
| количество в мозге, | сообщается | выражение в легких | (2002) | |||||
| селезенка, кишечник, и | и мозг | |||||||
| печень | ||||||||
| IFN-γ | C57BL / 6 | Me49 | IP | Увеличенная киста | Не сообщили | уменьшенный | Не изучены | Scharton- |
| (Тип II), | нагрузка в мозге | Керстен и др. | ||||||
| (1997b) | ||||||||
| IFN-γ | BALB / с | Fukaya | пероральный | Выросла | Не сообщили | уменьшенный | Не изучены | Norose и др. |
| номер (мозг, | (2003) | |||||||
| печени, легких, кишечника, | ||||||||
| и селезенка) | ||||||||
| IFN-γ | C57BL / 6 | Fukaya | пероральный | Выросла | Не сообщили | уменьшенный | Не изучены | Norose и др. |
| номер (мозг, | (2003) | |||||||
| печени, легких, кишечника, | ||||||||
| и селезенка) | ||||||||
| IFN-γ | BALB / с | Me49 | IP | Выросла | Не сообщили | уменьшенный | Аналогичные уровни сыворотки | Scharton- |
| (Тип II), | процентов | IL-12 | Керстен и др. | |||||
| инфицированный | (1996a) | |||||||
| перитонеальные клетки | ||||||||
| IFN-γ | C57BL / 6 | Fukaya | пероральный | Kobayashi | ||||
| и другие. (1999) | ||||||||
| продолжение |