| Иммунитет и АДАПТИВНАЯ генетика иммунного ответа хозяина | ||
| Таблица 23,3 Генные регионы, связанные с устойчивостью к токсоплазма | ||
| Т. гондий бремя паразит | Выживаемость после инфекции Т. гондий | |
| L: Slc11a1@39.2cM [ SLC11A1 @ 2q35 ]a | 1: IL10@69.9cM [ IL10 @ lq31 -32] и Tgfβ2@101.5cM | |
| [TGFβ2 @ 1q41 ]б | ||
| 4: Sc12@17.2cM [ JAK @ 9p -9p] | 7: Н. А. [НС] | |
| 17H-2-Ld, Ia@23.0cM [ HLA@6p21.3 ] | 8: Н. А. [НС] | |
| 18: Н. А. [НС] | 11: SC11 синтенными [IL4, IRF11L3, CSF2,1L5, IL9 @ 5q23 -32] | |
| и [NOS2, SCYA1-5 @ 17q12 ] |
aХромосома номер выделен жирным шрифтом с генов-кандидатов, участвующих в устойчивости к другим патогенам приблизительно в одних и тех же местах. Расстояние в сантиморганах от центромеры указывается. Показанные внутри скобками являются человеческими ортолог этих генов-кандидатов с их местами, обозначенных цито-диапазоном.
бЕсть другие ассоциации генов в этих локусах приближенной (см Рисунок 23. 6), но они менее значительны, Р> 0,001.
Адаптировано из Johnson и соавт. (2002а), с разрешения.
| провоспалительных против противовоспалительный | Изобилие мышех разработано, чтобы быть дефицитным | |
| цитокин баланс в течение токсоплазмоза. Oни | в иммунологически важных генов (см таблицу | |
| обнаружили, что TYK2 Янус-киназы регулирует Th1 / IL-10 | 23,2) установил, или в некоторых случаях, подтвердили, | |
| цитокин баланс путем опосредования IL-12, а также | роль для многих иммунологических компонентов. это | |
| сигнализации рецептора ИЛ-10 и клеточные ответы. | повышает вероятность того, что природный поли- | |
| TYK2-дефицитных или мутантных мышей восприимчивы к | морфизмы в этих генах или промоторы могут также | |
| Т. гондий инфекционное заболевание. Дихотомия была также отмечена в | учитывать наблюдаемые различия в мышиной | |
| регулирование интерферон-γ (IFN-γ) По сравнению с IL-10 | модели и в организме человека. | |
| секреции CD4+ Т-клетки с помощью загрунтованных Toxoplasma | ||
| вакцинация. Покраска лимфоциты отвечают в | 23.2.2 энцефалит | |
| витро Антиген рестимуляция немедленным синтезировано | ||
| лиз IFN-γ, Тогда как секреция ИЛ-10 требует ин | Паразит бремя в мозге и иммунной mech- | |
| естественные условия шаг реактивации регулируется Th1 proinflam- | механизмов надзора в мозге, которые играют важную роль в контроле | |
| matory цитокины, т.е. IL-12 / TYK2 / IFN-γ рецептор | или способствуя энцефалита были широко | |
| сигнализации (Shaw и др., 2006). | изучал (Jones и др, 1977;.. Suzuki и др, 1989, 1991а, |
|
|
| A | ля -le- (N = 10) | ||||||||||||||
| ля -le + (N = 10) | |||||||||||||||
| (%) | ля + Le- (N = 15) | ||||||||||||||
| ля + Ль + (N = 11) | |||||||||||||||
| смертность | |||||||||||||||
| кумулятивный | |||||||||||||||
Через несколько дней после заражения
Фигура 23.10 (А) Выживание следующего перорального заражения мышея без генов мышиных класса II, с трансген мышиного класса II и контролями дикого типа. Разница в выживаемости между Ia- Т.е. - мышей и мышей только с одним из этих генов (Ia дикого типа или Т.е. трансгена) было статистически значимым (P <0,05) в этом эксперименте. В копировщик эксперименте тенденции были такими же, хотя и не все различия достигли статистической значимости. Выживание Ia- Т.е. - и мышей Ia + + Т.е. достоверно не отличалась (Р >0,05).
|
|
| Смертность (%) |
| MOUSE ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ |
В
100 
С3Н; 6. IP 20
С3Н; 6. IP 100
C3H.Ld; 7.IP 20
C3H.Ld; 7.IP 100
C3H.Ld; 6.PO 100
50 
BALB / с; 8. IP 20
BALB / с; 8. IP 100
0 
| С | |
| С3Н; 3. ПО 100 |
| кумулятивный |
С3Н; 3. IP 100
C3H.Ld; 3, ПО 100
C3H.Ld; 3, IP-100
0 
1357 911131517192123252729
| Накопительная смертность (%) |
Через несколько дней после заражения
| D | Е | |||
| BALB / с; 2, ПО 100 | BALB / с; 2, IP-100 | |||
| BALB / C дм2; 2 PO 100 | BALB / C дм2; 2. IP 100 | |||
| 11 13 15 17 | 19 21 | 23 25 27 29 31 33 35 | 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 | |||||||||||
| F | г | |||||||||||||
| BALB / с; 8, ПО 100 | BALB / с; 8, IP-100 | |||||||||||||
| BALB / C дм2; 12. ПО 100 | BALB / C дм2; 12. IP 100 | |||||||||||||
| 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 | ||||||||||||||
| 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 |
|
|
Через несколько дней после заражения
Фигура 23.10 Б-Г, Для легенды смотрите на следующей странице.
| Накопительная смертность (%) |
| Иммунитет и АДАПТИВНАЯ генетика иммунного ответа хозяина | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ЧАС | я | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| C3H; 2, ПО 100 | C3H; 2, IP-100 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| C3H. Ld; 2, ПО 100 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| C3H. Ld; 2, IP-100 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 11 13 15 17 | 19 21 | 23 25 | 27 29 31 | 33 35 | 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| J | К | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| C3H; 5.5, ПО 100 | C3H; 5,5, IP 100 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| C3H. Ld; 5,5, ПО 100 | C3H. Ld; 5,5, IP 100 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Через несколько дней после заражения