Фигура 23,6 (С) Предполагаемые развитие человеческого Т-клетки, NK-клетки, моноциты / макрофаги / дендритных клеток, нейтрофилов, эозинофилов и В-клеток. (Адаптировано из таблицы 2 в McLeod и Dowell (2000), и в рисунке 4.3 Льюиса и Wilson (2005), с разрешения.)
| MOUSE ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ |
Таблица 23,1 Отдельные пары поверхностных молекул, участвующих в Т-клетки антигенпрезентирующей клетки (APC)взаимодействия
| поверхность Т-клеток | соответствующий | ||
| молекула | Распределение Т-клеток | лиганд (ы) на АРС | распределение APC |
| CD2 | Большинство Т-клеток; выше по памяти | LFA-3 (CD58), | Лейкоциты |
| клетки, ниже на взрослых наивным и | CD59 | ||
| неонатальные Т-клетки | |||
| CD4 | Подмножество αβ Т-клетки с | MHC класса II | Дендритные клетки, Mφ, В-клетки, |
| преимущественно вспомогательная деятельность | β цепь | другие (см текст) | |
| CD5 | Все Т-клетки | CD72 | В-клетки, Мφ |
| CD8 | Подмножество αβ Т-клетки с | MHC класса 1 | вездесущий |
| преимущественно цитотоксической активностью | тяжелая цепь | ||
| LFA-1 (CD11a / | Все Т-клетки; выше на ячейках памяти, | ICAM-1 (CD54) | Лейкоциты (ICAM-3 > |
| CD18) | ниже на взрослых наивным и неонатальной | ICAM-2 (CD-102) | ICAM-1, -2) и |
| Т-клетки | ICAM-3 (CD50) | эндотелий | |
| (ICAM-1, ICAM-2); самый | |||
| Выражение ICAM-1, | |||
| требует активации | |||
| CD28 | Большинство CD4+ Т-клетки, CD8 подмножество+ | CD80 (В7-1) | Дендритные клетки, Mφ, |
| Т-клетки | CD86 (В7-2) | Активированные В-клетки | |
| ICOS | Эффекторная и память Т-клетка; не | B7RP-1 (B7h) | В-клетки, Мφ, Дендритные клетки, |
| на покоящихся наивных клеток | эндотелиальные клетки наивные | ||
| VLA-4 (CD49d / | Все Т-клетки; выше на ячейках памяти, | VCAM-1 (CD-106) | Активированный или воспаленной |
| CD29) | ниже на взрослых наивным и | Эндотелий (увеличение | |
| неонатальные Т-клетки | ФНО, IL-1, IL-4) | ||
| ICAM-1 | Все Т-клетки; выше на ячейках памяти, | LFA-1 (CD11a / | Лейкоциты |
| (CD54) | ниже на взрослого целинных и неонатальной | CD18) | |
| Т-клетки | |||
| CTLA-4 | Активированные Т-клетки | CD80 | Дендритные клетки, Mφ, |
| (CD152) | CD86 | Активированные В-клетки, | |
| Активированные Т-клетки | |||
| CD40 лиганд | Активированный CD4+Т-клетки; ниже | CD40 | Дендритные клетки, Mφ, В-клетки, |
| (CD154) | новорожденных, CD4+ Т-клетки | эпителиальные клетки тимуса | |
| PD-1 | Активированный CD4+ и CD8+ Т-клетки | PD-L1, PD-L2 | Дендритные клетки, Mφ, В-клетки, |
| регуляторные Т-клетки | |||
CTLA-4, цитотоксических Т-лимфоцитов антиген-4; ICAM, межклеточной молекулы адгезии; ICOS, индуцируемый со-стимулятором; IL, интерлейкин; МАФ, лейкоцитарный антиген функции; Mφ, Мононуклеарных фагоцитов; MHC, главный комплекс гистосовместимости; PD, запрограммированная смерть [молекула]; VCAM, сосудистая молекула клеточной адгезии; VLA-4, очень поздний антиген-4.
Адаптированные от Льюиса и Вильсона (2005), с разрешения.
Оригинальный напечатав × В и В × Мышей (Маклеод и др 1989b;. Джонсон и др., 2002a) в контексте дополнительной информации о геноме мыши и более сложных аналитических программах (Dai и соавт, 1994;.. Кольясо и др, 2002; Fujigaki др., 2002; Хан и др., 2002;. Кан и др, в печати) показал, что гены или генные области, вовлеченные включают в себя регионы
на хромосомах 1, 8, 7, и 11 (рис 23,9; 23,3 Таблица) (Johnson. и др, 2002а).
Смертность после внутрибрюшинного заражения также была связана с Н-локусом 13 через exami-нацию рекомбинантного инбредного мышея, происходящий из BALB / с ×C57BL / 6J. Из получено семь recombi-NAnt линии, три наиболее восприимчивыми были
Текст продолжается на р. 641
Таблица 23.2A Эффект дефицита гена интерлейкина или рецептора интерлейкина на мышиных Т. гондий инфекция
| Ген | мышь | паразит | Маршрут | Влияет на | Влияет на | Влияет на | ||
| дефицит | фон | штамм | инфекционное заболевание | паразит | патология | выживание | Иммунологические эффекты | Ссылка |
| IL-2 | C57BL / 6 | ME49 | IP | Нет разницы в | Не сообщалось | уменьшенный | Снижение IL-12p40 и | Вильегас и др. |
| число паразитов | IFN-γ | (2002) | ||||||
| в головном мозге | ||||||||
| IL-4 | C57BL / 6 | Beverley | пероральный | Нет разницы | Снижение | Повышенная | Увеличение плазмы IFN-γ | Nickdel и др. |
| (Тип II), | в кишечнике | некроз | и IL-12; выросла | (2004) | ||||
| кишка | IL-10 транскриптов в | |||||||
| кишка | ||||||||
| IL-4 | 129 / Дж | Me49 | пероральный | Выросла | Выросла | уменьшенный | Нет разницы в | Сузуки и др. |
| (Тип II), | тахизоиты и | участки фокальной | транскрипты IFN-γ, | (1996a) | ||||
| кисты в головном мозге | воспаление | TNF-α, ИЛ-6 и ИЛ-10; | ||||||
| уменьшенный IFN-γ | ||||||||
| Производство антигена | ||||||||
| стимулированных спленоцитов | ||||||||
| IL-4 | 129 / Sv × | Beverley | пероральный | Снижение кист в | Снижение | уменьшенный | Увеличение IFN-γ (День 7), | Робертс и др. |
| C57BL / 6 | (Тип II), | мозг | энцефалит; | пониженные ИЛЫ-10 (день 28) | (1996a) | |||
| снизилась | ||||||||
| некротические поражения | ||||||||
| IL-5 | C57BL / 6 | Me49 | IP | Выросла | Не сообщили | уменьшенный | Снижение спленоцитов | Чжан и |
| (Тип II), | число паразитов | производство IL-12 | Denkers | |||||
| в головном мозге | (1999) | |||||||
| IL-5 | C57BL / 6 | Beverley | пероральный | Нет разницы | Снижение | Повышенная | Увеличение плазмы IFN-γ | Nickdel и др. |
| (Тип II), | в кишечнике | некроз | и IL-12; уменьшенный | (2001) | ||||
| кишка | эозинофилия | |||||||
| IL-6 | 129 / Sv × | Me49 | IP | Увеличение% от | Выросла | Не | Снижение транскриптов | Сузуки и др. |
| C57BL / 6 | (Тип II), | инфицированный | некроз | сообщается | IFN-γ и повышение | (1997) | ||
| перитонеальные клетки | мозг | транскрипты IL-10 | ||||||
| в головном мозге | ||||||||
| IL-6 | 129 / SVJ | Beverley | пероральный | Увеличенная киста | Увеличение мозга | уменьшенный | Снижение сывороточного IL-6, | Jebbari и др. |
| (TypeII) | номер и | патология | уровни | (1998) | ||||
| неконтролируемая | ||||||||
| тахизоиты | ||||||||
| репликация в | ||||||||
| мозг |
| Иммунитет и АДАПТИВНАЯ генетика иммунного ответа хозяина |
| IL-6 | 129 / SVJ | Beverley | Intraperi- | Выросла | Выросла | Не | Снижение глазное IL-1 |
| (Тип II), | toneal | тахизоит | воспаление | сообщается | мРНК транскриптов; | ||
| число | в глазу | увеличение окулярные TNF-α | |||||
| мРНК транскрипты | |||||||
| IL-10 | C57BL / 6 | Me49 | пероральный | Не сообщили | Выросла | уменьшенный | Увеличение IFN-γ мРНК |
| (Тип II), | некроз | транскрипты | |||||
| подвздошная кишка | |||||||
| IL-10 | BALB / с | Me49 | пероральный | Не сообщили | Focal некроз | уменьшенный | Не сообщили |
| (Тип II), | в подвздошной | ||||||
| IL-10 | C57BL / 6 | Me49 | IP | Не наблюдается | Выросла | уменьшенный | Увеличение CD4+ Т-клетки |
| (Тип II), | в головном мозге | воспаление | в головном мозге; частичный | ||||
| и некроз | Истощение CD4+ | ||||||
| в головном мозге | Т-клетки; снизилась | ||||||
| воспаление и | |||||||
| увеличилась выживаемость | |||||||
| IL-10 | C57BL / 6 | Me49 | пероральный | Сокращение числа | Увеличение печени | Выросла | Повышение в сыворотке крови |
| (Тип II), | (мозг) | патология | ИЛ-12 (р70), IL-12p (40) | ||||
| и IFN-γ | |||||||
| IL-10 | C57BL / 6 | Me49 | IP | Выросла | Не сообщили | уменьшенный | Не сообщили |
| (Тип II), | чисел | ||||||
| (Кишечник и | |||||||
| печень) | |||||||
| IL-10 | BALB / с | RH | IP | Не сообщили | Не | Никто | Нет разницы в сыворотке крови |
| (Тип I), | рассмотрел | IL-12p40 или IFN-γ уровни | |||||
| IL-10 | C57BL / 6 | RH | внутри- | Не сообщалось | Выросла | Не | Повышение сывороточного ИФНγ |
| окуляр | некроз и | сообщается | |||||
| воспаление | |||||||
| в глазу | |||||||
| IL-10 | BALB / с | RH | внутри- | Не сообщалось | Выросла | Не | Повышение сывороточного ИФНγ |
| окуляр | некроз и | сообщается | |||||
| воспаление | |||||||
| в глазу | |||||||
| р40 (IL-12 / | C57BL / 6 | ТР-4 | IP | Не сообщили | Не сообщили | уменьшенный | Выжившие мыши имеют |
| IL-23) | повышенное сопротивление | ||||||
| к увеличению доз | |||||||
| TS-4 или с инфекцией | |||||||
| штамм 76K Т. гондий | |||||||
| р40 (IL-12 / | BALB / с | ТР-4 | IP | Не сообщили | Не сообщили | уменьшенный | Снижение сывороточного ИФНγ |
| IL-23) |
Lyons и др.
(2001)
Сузуки и др.
(2000a)
Сузуки и др.
(2000a)
Вильсон и др.
(2005)
Gazzinelli
и другие,
(1996b)
Wille и др.
(2004)
Wille и др.
(2001)
Лу и др.
(2003)
Лу и др.
(2003)
Эли и др.
(1999)
Либерман и др. (2004)
| MOUSE ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ |
продолжение
Таблица 23.2A Эффект дефицита гена интерлейкина или рецептора интерлейкина на мышиных Т. гондий инфекция-прод
| Ген | мышь | паразит | Маршрут | Влияет на | Влияет на | Влияет на | ||
| дефицит | фон | штамм | инфекционное заболевание | паразит | патология | выживание | Иммунологические эффекты | Ссылка |
| р35 (IL-12) | BALB / с | ТР-4 | IP | Выросла | Не сообщили | уменьшенный | Снижение сывороточного ИФНγ | Либерман |
| чисел | и другие, (2004) | |||||||
| (перитонеальный | ||||||||
| экссудата) | ||||||||
| р40 (IL-12 / | C57BL / 6 | ME49 | IP | Выросла | Не сообщили | уменьшенный | Не сообщили | Вильярино |
| IL-23) | количество в | и другие, (2003) | ||||||
| мозга и легких | ||||||||
| р40 (IL-12 / | C57BL / 6 | Me49 | IP | Не сообщили | Не сообщили | уменьшенный | Экзогенный IL-12 восстанавливает | Яп и др. |
| IL-23) | (Тип II), | сопротивление, но reacti- | (2000) | |||||
| vation происходит на | ||||||||
| вывод | ||||||||
| р40 (IL-12 / | C57BL / 6 | Me49 | IP | Увеличение% от | Не сообщили | уменьшенный | Не изучены | Scharton- |
| IL-23) | (Тип II), | инфицированный | Керстен и др. | |||||
| перитонеальные клетки | (1997b) | |||||||
| р40 (IL-12 / | C57BL / 6 | ME49 | IP | Выросла | Не сообщили | уменьшенный | Не сообщалось | Либерман |
| IL-23) | чисел | и другие, (2004) | ||||||
| (перитонеальный | ||||||||
| экссудата) | ||||||||
| р35 (IL-12) | C57BL / 6 | ME49 | IP | Никто | Не сообщили | уменьшенный | Не сообщалось | Либерман |
| и другие, (2004) | ||||||||
| IL-15 | C57BL / 6 | Me49 | IP | Не сообщили | Никто | Никто | Аналогичные уровни IFN-γ | Либерман |
| (Тип II), | производство и Т-клеток | и другие. ( 2004) | ||||||
| активация | ||||||||
| IL-18 | C57BL / 6 | Me49 | пероральный | Нет разницы в | уменьшенный | Выросла | Снижение сывороточного ИФНγ; | Vossenkamper |
| (Тип II), | легких; выросла | некроз | уменьшенный кишечная | и другие, (2004) | ||||
| число в печени; | кишечник и | IFN-γ производство | ||||||
| сокращение числа | печень | |||||||
| в кишечнике | ||||||||
| р19 (IL-23) | C57BL / 6 | ME49 | IP | Никто | Не сообщили | Никто | Нет разницы в сыворотке крови | Либерман |
| IFN-γ или 12-IL уровни | и другие, (2004) | |||||||
| WSX-1 | C57BL / 6 | ME49 | IP | Выросла | Выросла | уменьшенный | Повышение сывороточного IL-12 | Вильярино |
| (IL-27R) | чисел | воспаление | и IFN-γ; выросла | и другие, (2003) | ||||
| (перитонеальный | и некроз в | активации Т-клеток | ||||||
| экссудата) | печень и легкие | |||||||