Классический генетический анализ у Т. гондий был чрезвычайно полезен для определения основных параметров
рекомбинации, картирование лекарственной устойчивостью локусы, монтаж генома, и зондировании molecu-лар основы патогенеза. Несмотря на этот прогресс, классическая генетика остается относительно сложным и дорогостоящим процессом в T. гондий по сравнению с модели организмов. Улучшения, которые ускорят прогресс включают:
1. Развитие методов в пробирке для генерации формирования гаметоцита. Такие методы были зарегистрированы для Eimeria (Hofmann и Ретера, 1990) и Plasmodium (Al-Olayan и др., 2002). Успешное завершение жизненного цикла в пробирке устранило бы самое большое препятствие для проведения генетических крестов Т. гондий.
2. Проведение увеличение числа генетических скрещиваний, особенно между типом I и II родословными.
3. Анализ самопересечения против скрещивания неродственных особей в EXPER-imental крестов не движимый отбором наркотиков.
4. Разработка параллельного анализа лагер количества маркеров с помощью микрочипов hybridiza Тион для выявления ОНП. Это позволит более быстрому генотипирование и почти более точное выявление кроссоверов.
5. Проведение генетических скрещиваний с более экзотическими линиями, которые могут проявлять дополнительные или различные фенотипов не найден в клональных линиях.
Дополнительные фенотипы
В дополнении к вышеупомянутым фенотипам, есть несколько интересных биологические вопросов, которые могут быть проверены с помощью классического генетического картирования. Различия в скорости миграции клонов Т. гондий были связаны с вирулентностью (Барраган и Сибли, 2002); однако, не сообщалось генетические ассоциации по этому признаку. Различия в темпах роста были описаны для штаммов T. гондий (Radke и др., 2001), хотя это не известно, в какой степени это способствует пато-генеза. Различия в индукции цитокинов (Роббен и др., 2004) и миграционных реакций дендритных клеток к хемокинов (Diana и др., 2004) было зарегистрировано как штамм-зависимым в мышиной модели. Развитие кишечника
386 РАЗРАБОТКА И ПРИМЕНЕНИЕ В классической генетике токсоплазма
некроза (Liesenfeld, 2002) и патология ЦНС (Сузуки и др., 1989) в мышиной модели также зависит отчасти от генотипа паразита. Генетические исследования сцепления могут просветить нас о генах, которые способствуют этим уникальным аспектам паразитов биологии, а лучше определить их роль в патогенезе.
БЛАГОДАРНОСТЬ
Мы хотели бы поблагодарить следующие лицо, которые внесли значительный вклад в авансы суммированы здесь: Мэтт Berriman, Джон Бутройда, Джон Бойл, Сэнди Клифтон, JP Дубей, Дэвид Фергюсон, Мартин Fraunholz, Джек Френкель, Бинд Gajria, Neil Hall, Дэн Хау, Крыс Келли, Азис Хана, Джессика Киссинджер, Аарон Макки, Ян Полсен, Элмер Pfefferkorn, Дэвид Roos, Кристиан Stoeckert Jr, Chunlei Су, Keliang Тан, Соня Тейлор, Майкл Уайт, Джон Wootton, Генный Секвенирование центр Вашингтонского университета, институт геномных исследований (ТИГР), а Genomics институт при университете Пенсильвании. Национальный институт здоровья (США), Министерство сельского хозяйства США (США), Burroughs Wellcome фонд (США), Wellcome Trust (Великобритания),
РЕКОМЕНДАЦИИ
Адамс, MD, Dubnick, М., Kerlavage, АР и др. (1992).
Последовательность идентификации генов 2375 мозга человека.
Природа 355, 632-634.
Ajioka, JW (1998). Токсоплазм: ЭЕТ и обнаружение генов. Международный J. Parasitol. 28, 1025-1031.
Ajioka, JA, Boothroyd, JC, Brunk, BP и др. (1998). Обнаружение гена пути секвенирования EST в токсоплазме показывает последовательность ограниченной к Apicomplexa. Геном Res. 8, 18-28.
Айзенберг Д., Bañuls, А.Л., Tibayrenc, М. и Dardé, М.Л. (2002a). Микроспутниковая анализ токсоплазма показывает значительный полиморфизм структурированный на две основных группы клоновыхов. Международный J. Parasitol. 32, 27-38.
Айзенберг Д., Конья, Н., Париж, Л. и др. (2002b). Генотип 86 токсоплазма изолирует associ-ованный с врожденным токсоплазмозом человека и
корреляции с клиническими данными. J. Infect. Дис. 186, 684-689.
Аль-Olayan Е.М., Beetsma, А.Л., Butcher, Г.А., Sinden, RE и Херд, Х. (2002). Полное развитие москитных фаз паразита малярии в пробирке. Наука 295, 677-679.
Barragan, А. и Сибли, LD (2002). Трансэпителиальная миграция токсоплазма связана с паразитировать моторику и вирулентность. J. Exp. Med. 195, 1625-1633.
Барта, JR (1989). Филогенетический анализ класса sporozoea (филы Apicomplexan Levine 1970): доказательства независимой эволюции heteroxe-сметка жизненных циклов. J. Parasitol. 75, 195-206.
Boothroyd, JC, Леблан, AJ и Сибли, LD (1993). Аллельный полиморфизм в токсоплазме: implica-ции для interstrain вязки. В: Smith, J. (ред.), Токсоплазмоз. Berlin: Springer-Verlag, стр. 3-8.
Бюлов, Р. и Boothroyd, JC (1991). Защита мышей от смертельной токсоплазма инфицированием immuniza Тион с p30 антигена в липосомы. J. Immunol. 147, 3496-3500.
Карлтон J., Макиннон, М. и Walliker, D. (1998). Сопротивление хлорохин локус в грызуна малярии паразита Plasmodium chabaudi. Mol. Biochem. Parasitol. 93, 57-72.
Cérede, О., Dubremetz, JF, Soete, M. и др. (2005). Синергетическая роль micronemal белков в токсоплазме вирулентности. J. Exp. Med. 201, 453-463.
Чакрабарти, Д., Редди, GR, Дам, JB и соавт. (1994). Анализ выраженных тегов последовательности из Plasmodium фальципарума. Mol. Biochem. Parasitol. 66, 97-104.
Чапмен, HD (1984). Развитие пути генетической recombi-нация линии Eimeria tenella, резистентной к robeni-обедать, decoquinate и апролиум. З. Parasitenk. 70, 437-441.
Чу, Г. Voolrath, Д. и Дэвид, RW (1986). Разделение больших молекул ДНК с помощью контурных-зажато гомо-гомогенного электрических полей. Наука 234, 1582-1585.
Коркорэн, Л. М., Томпсон, Дж.К., Walliker, Д. и Кемп, ди-джей (1988). Гомологичные рекомбинации в пределах субтеломерных последовательностей повторных генерации хромо-некоторые размера полиморфизмов в Plasmodium Falci-parum. Cell 53, 807-813.
Корнелиссена, AWCA и Overdulve, JP (1985). Определение пола и половая дифференциация в кокцидии: гаметогонии и ооцист производство после того, как моно-клоновой инфекции кошек с свободной жизнью и interme-ственной стадией хозяв Isospora (Toxoplasma) гондий. Паразитологии 90, 35-44.
Корнелиссена, AWCA, Overdulve, JP и ван-дер-Плоег, М. (1984a). Цитохимические исследования по ядерной ДНК из четырех eucoccidian паразитов, Isospora (токсоплазмы) гондий, Eimeria tenella, Sarcocystis Тгурапозота и Plasmodium berghei. Паразитологии 88, 13-25.
Корнелиссена, AWCA, Overdulve, JP и ван-дер-Плоег, М. (1984b). Определение ядерной ДНК из пяти eucoc-cidian паразитов, Isospora (токсоплазмы) гондий, Sarcocystis Тгурапозота, Eimeria tenella, E.acervulina и Plasmodium berghei, с особой ссылкой на