Формирование 14.2.6 ооциста и смещение соотношения полов




 

После первоначального заражения наивной кошки, миллионы ооциста опадают в кале, каждый из которых, как полагает, является результат оплодотворения макрогаметы по одной микрогамете (Dubey и Битти, 1988). Поскольку оба типа гамет развиваются в независимые клетках-хозяевах, процесс оплодотворения и его вклад в формирование ооциста остается загадкой, отчасти потому, что все инфекции будут иметь некоторый компонент «самоопылений». Результат самоопылении в ооцисте формации не может различать между обычным механизмом генетически идентичной микрогаметы / макрогаметой оплодотворения и возможными альтернативных механизмами, такими как макрогаметой партеногенез.

 

Следует отметить, что женщины / macrogametocytes может больше, чем мужчины / микрогаметоцит в 20 раз или более, и каждый микрогаметоцит производит только ограниченное число половых клеток (Dubey и Я.И., 1972; Фергюсон, 2002). Это соотношение полов женского предвзятым, как полагает, является результат естественного отбора, чтобы максимизировать передачу в условиях высокого инбридинга / самоопылении (т.е. в полностью беспородном населении, фитнес вклад будет равен между мужчинами и женщинами, чтобы соотношение гаметоцит секса должны


УЧРЕЖДЕНИЕ ПЕРЕДАЧИ ГЕНЕТИКИ  

 


 

быть 50/50; Нээ и др., 2001; Запад и др., 2001). Учитывая, что каждый мужчина / микрогаметоцита может производить ограниченное количество микрогамет, теория распределения пола предполагает, что оптимальное соотношение полов мужчины к женщине с инбридинга должны быть: 1 / (1+ с), где с çíàê ðàâíîчисло жизнеспособных microga-metocytes выпущенной одним микрогаметоцит (Западный и др., 2001). В Т. гондиях, инбридинг будет высоким, учитывая, что продуктивные сопутствующие инфекции встречаются редко. Так как один микрогаметоцита может привести к 20-30 микрогамет, по сравнению с одним macrogametocyte на макрогамету, соотношение полов gameto-цит должна быть женщина предвзято, поэтому теория и наблюдения находятся в хорошем согласии. Однако, как Фергюсон отмечает, это требует почти полную жизнеспособность мужчин / микрогамет и эффективности 100 процентов в оплодотворении (Ferguson, 2002). Поскольку развитие ооцист происходит в клетке-хозяине, предполагается, что оплодотворение происходит там. Микрогаметоцита должен сделать очень трудный путь, от бутонизации от микрогаметоцита, выходя из паразитофорной вакуоли и клетки-хозяина, плавание через просвет кишечника, выявления и проникновение в клетку-хозяина и паразитофорную вакуоль, содержащую macrogametocyte, и, наконец, успешно оплодотворить макрогамету. Хотя этот процесс может быть более эффективным, чем может показаться, дальнейшее исследование имеет важное значение для понимания того, что селективные силы сформировали соотношение полов женского предвзятым. Альтернативные механизмы, такие как macrogametocyte partheno-генез (Ferguson, 2002) были предложены объяснить высокое соотношение женских гамет, хотя экспериментальные генетические кресты не поддерживают такой механизм. Дальнейшее исследование имеет важное значение для понимания того, что селективные силы сформировали соотношение полов женского предвзятым. Альтернативные механизмы, такие как macrogametocyte partheno-генез (Ferguson, 2002) были предложены объяснить высокое соотношение женских гамет, хотя экспериментальные генетические кресты не поддерживают такой механизм. Дальнейшее исследование имеет важное значение для понимания того, что селективные силы сформировали соотношение полов женского предвзятым. Альтернативные механизмы, такие как macrogametocyte partheno-генез (Ferguson, 2002) были предложены объяснить высокое соотношение женских гамет, хотя экспериментальные генетические кресты не поддерживают такой механизм.

 

Морфологические исследования споруляции в T.gondii, показывают, что первоначальное разделение на две СПОРО-кисты с последующим восстановлением на четыре гаплоидные спорозоиты каждого (Speer и др., 1998). Предположительно, первое деление мейоза представляет собой деление, хотя это не было подтверждено experimen-бирка. Классический анализ тетрад с помощью микро-рассечение и одноклеточных ПЦР-амплификации может решить эту проблему, а также обеспечить быстрые средства оценки доли рекомбинации в будущих скрещиваний. Методы сбора и спорообразующие ооцисты (Dubey и др., 1972) позволяют быть инфекции


 

 

инициируется в пробирке из материала, собранного в результате естественным путем или экспериментально зараженных кошек. Ооцисты можно хранить в течение длительных периодов времени при 4°С (Dubey, 1998), что облегчает выделение потомства от экспериментальных скрещиваний (как описано ниже).

 

 

УЧРЕЖДЕНИЕ

Просвечивающей ГЕНЕТИКА

 



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2019-06-03 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: